WikiDer > CIRH1A
CIRH1A
Cirhin это белок что у людей кодируется CIRH1A ген.[5][6][7] Это было связано с Цирроз печени у североамериканских индейцев (не путать с Цирроз в детстве в Индии количество которых значительно уменьшилось за последние 100 лет и считалось вторичным по сравнению с использованием различных травяных средств), форма цирроз печени, встречающейся у детей американских индейцев из региона Абитиби на севере Квебека.[8]
Рекомендации
- ^ а б c ENSG00000141076 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000262788, ENSG00000141076 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000041438 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Бетард С., Раскин-Вебер А., Брюер С., Друин Е., Кларк С., Вернер А., Дармонд-Цвайг С., Фортин Дж., Мерсье Дж., Шаньон П., Фудзивара TM, Морган К., Рихтер А., Хадсон Т. Дж., Митчелл Г. А. (август 2000). «Локализация рецессивного гена цирроза у детей североамериканских индейцев в области хромосомы 16q22 и идентификация общего гаплотипа». Am J Hum Genet. 67 (1): 222–8. Дои:10.1086/302993. ЧВК 1287080. PMID 10820129.
- ^ Chagnon P, Michaud J, Mitchell G, Mercier J, Marion JF, Drouin E, Rasquin-Weber A, Hudson TJ, Richter A (ноябрь 2002 г.). «Миссенс-мутация (R565W) цирроза печени (FLJ14728) при циррозе у детей в Северной Америке». Am J Hum Genet. 71 (6): 1443–9. Дои:10.1086/344580. ЧВК 378590. PMID 12417987.
- ^ «Ген Entrez: цирроз CIRH1A, аутосомно-рецессивный 1A (циррин)».
- ^ Шаньон П., Мишо Дж., Митчелл Дж. И др. (2002). «Миссенс-мутация (R565W) цирроза печени (FLJ14728) при циррозе у детей в Северной Америке». Являюсь. J. Hum. Genet. 71 (6): 1443–9. Дои:10.1086/344580. ЧВК 378590. PMID 12417987. Архивировано из оригинал 23 февраля 2013 г.
внешняя ссылка
- Человек CIRH1A расположение генома и CIRH1A страница сведений о гене в Браузер генома UCSC.
дальнейшее чтение
- Лопес-Фернандес Л.А., дель Мазо Дж. (1996). «Характеристика генов, экспрессируемых на ранних стадиях сперматогенеза мышей, выделенных из библиотеки субтрактивных кДНК». Мамм. Геном. 7 (9): 698–700. Дои:10.1007 / s003359900210. PMID 8703127. S2CID 29829690.
- Нагасе Т., Кикуно Р., Охара О. (2002). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XXII. Полные последовательности 50 новых клонов кДНК, которые кодируют большие белки». ДНК Res. 8 (6): 319–27. Дои:10.1093 / днарес / 8.6.319. PMID 11853319.
- Scherl A, Couté Y, Déon C и др. (2003). «Функциональный протеомный анализ ядрышка человека». Мол. Биол. Клетка. 13 (11): 4100–9. Дои:10.1091 / mbc.E02-05-0271. ЧВК 133617. PMID 12429849.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Андерсен Дж. С., Лам Ю. В., Леунг А. К. и др. (2005). «Динамика нуклеолярного протеома». Природа. 433 (7021): 77–83. Дои:10.1038 / природа03207. PMID 15635413. S2CID 4344740.
- Ю. Б., Митчелл Г. А., Рихтер А. (2006). «Ядрышковая локализация циррина, белка, мутировавшего при циррозе у детей североамериканских индейцев». Exp. Cell Res. 311 (2): 218–28. Дои:10.1016 / j.yexcr.2005.08.012. PMID 16225863.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 16 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |