WikiDer > CRD-BP

CRD-BP

Мышь Детерминант-связывающий белок кодирующей области (CRD-BP) является РНК-связывающий белок.[1] CRD-BP принадлежит к семейству РНК-связывающих белков, которые демонстрируют тесную связь с куриным β-актином, связывающим почтовый код белком ZBP1 [1] и человеческие формы белка ИМП-1, ИМП-2 и ИМП-3.[1][2][3] Из-за их тесных отношений CRD-BP и ее ортологи считается, что они обладают одинаковыми биохимическими свойствами. Связываясь со своими транскриптами, CRD-BP играет роль в трансляции, стабилизируя и локализуя транскрипты в клетке.[3] Нормальная экспрессия CRD-BP наблюдалась на раннем этапе развития эмбриона.[3] Напротив, экспрессия CRD-BP во взрослой ткани крайне низка или полностью отсутствует.[4]

Структура

CRD-BP - 577 аминокислота белок, содержащий 4 KH домены, 2 RRMs и коробку RGG (рисунок 2).[1] CRD-BP и человеческий IMP-1 не идентичны, но демонстрируют высокую степень сходства. Они очень тесно связаны с IMP-2, который был определен с помощью филогенетического анализа (Рисунок 1).[3] В результате этого близкого филогенияструктура консервативных функциональных доменов является общей для CRD-BP, ZBP1 и IMP человека (рис. 2).[3][5]Консервативные домены KH являются общими для всех ортологов, и они могут образовывать димеры которые ориентируют области связывания РНК полярно противоположным образом (рис. 3А).[5] Эта ориентация создает место для каждого мотива G-X-X-G (рис. 3B) каждого домена KH для связывания его транскрипта РНК (рис. 3A).[5]

Транскрипты РНК CRD-BP

CRD-BP и его ортологи обладают способностью связывать CD44, бета-актин, c-myc, IGF2, H19 и транскрипты тау-РНК.[6] Было показано, что CRD-BP играет решающую роль в росте рака и инвазии тканей. Белки CD44 принадлежат к семейству молекул адгезии клеточной поверхности, которые участвуют как в межклеточной коммуникации, так и в межклеточной связке.[7] CRD-BP связывается и защищает РНК CD44, которая проявляет повышенную экспрессию в раки.[6] CRD-BP играет роль в локализации мРНК β-актина путем связывания с элементом локализации в 3'UTR область, край.[8] Было показано, что аномальная экспрессия онкогенного гена c-myc приводит к образованию опухолей.[1] мРНК c-myc содержит кодирующая область детерминанта нестабильности (CRD), которую, как было показано, связывает CRD-BP, следовательно, защищая мРНК c-myc от эндонуклеолитической атаки.[1] CRD-BP также связывает мРНК IGF2 и H19.[8] Ген H19 расположен ниже IGF2 на хромосома 11 и хромосома 7 на людях и мышах соответственно.[8] Было показано, что связывание CRD-BP с этими транскриптами изменяет экспрессию генов. В белок, связанный с микротрубочками (MAP) кодируется мРНК тау и в основном обнаруживается в аксон из нейроны.[8] 3’UTR тау-мРНК содержит цис-регуляторный элемент, который контролирует аксональную локализацию тау-мРНК.[8] CRD-BP связывается с сигналом аксональной локализации (ALS) тау-белка и играет роль в локализации транскрипта.[8]

Таким образом, было показано, что CRD-BP активируется при многих заболеваниях, включая рак.

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж Дойл, Г. и др. 1998. Белок, связывающий детерминантку кодирующей области с-микромира: член семейства РНК-связывающих белков домена КН. Nuc. Кислота. Res. 26: 5036-5044.
  2. ^ Liao, B., et al. 2005. РНК-связывающий белок IMP-3 является активатором трансляции инсулин-фактор роста II мРНК лидера-3 во время пролиферации человеческого K562 лейкемия клетки. Журнал биологической химии, 280: 18517-18524
  3. ^ а б c d е Christiansen, J., et al. 2009. IGF2 мРНК-связывающий белок 2: биологическая функция и предполагаемая роль в диабете 2 типа. Журнал молекулярной эндокринологии, 43: 187-195.
  4. ^ Прокипчак Р. и др. 1994. Очистка и свойства белка, который связывается с C-концевой кодирующей областью человеческой мРНК c-myc. Журнал биологической химии, 12: 9261-9269.
  5. ^ а б c Чао, Дж. И др. 2010. Узнавание ZBP1 zip-кода β-актина вызывает образование петель РНК. Genes Dev, 24: 148-158.
  6. ^ а б Vikesaa, J., et al. 2006. РНК-связывающие ИМП способствуют клеточной адгезии и образованию инвадоподий. EMBO 25: 1456-1468.
  7. ^ Гудисон С. и др. 1999. CD44 Молекулы клеточной адгезии. Мол Путь, 52: 189–196.
  8. ^ а б c d е ж Иоаннидис, П. и Т. Трангас., 2006. CRD-BP / IMP1: РНК-связывающий белок с онкогенными характеристиками. Тенденции в исследовании РНК. С. 39-71.