WikiDer > CUGBP1

CUGBP1
CELF1
Белок CUGBP1 PDB 2cpz.png
Доступные конструкции
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыCELF1, BRUNOL2, CUG-BP, CUGBP, CUGBP1, EDEN-BP, NAB50, NAPOR, hNab50, CUGBP, Elav-подобный член семьи 1, CUGBP Elav-подобный член семьи 1
Внешние идентификаторыOMIM: 601074 ГомолоГен: 136342 Генные карты: CELF1
Расположение гена (человек)
Хромосома 11 (человек)
Chr.Хромосома 11 (человек)[1]
Хромосома 11 (человек)
Геномное расположение CELF1
Геномное расположение CELF1
Группа11p11.2Начните47,465,933 бп[1]
Конец47,565,569 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE CUGBP1 204113 в формате fs.png

PBB GE CUGBP1 221742 в fs.png

PBB GE CUGBP1 209489 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez

10658

н / д

Ансамбль

ENSG00000149187

н / д

UniProt

Q92879

н / д

RefSeq (мРНК)

н / д

RefSeq (белок)

н / д

Расположение (UCSC)Chr 11: 47.47 - 47.57 Мбн / д
PubMed поиск[2]н / д
Викиданные
Просмотр / редактирование человека

Триплетный повтор CUG, РНК-связывающий белок 1, также известен как CUGBP1, это белок который у человека кодируется CUGBP1 ген.[3][4][5]

Функция

Члены CELFСемейство белков / BRUNOL состоит из двух N-концевой Домены мотива распознавания РНК (RRM), один C-терминал RRM-домен и расходящийся сегмент 160–230 а.о. между вторым и третьим доменами RRM. Члены этого семейства белков регулируют альтернативный сплайсинг пре-мРНК, а также могут участвовать в редактировании и трансляции мРНК. Этот ген может играть роль в миотонической дистрофии 1 типа (DM1) через взаимодействие с протеинкиназой dystrophia myotonica (ДМПК) ген. Альтернативная сварка приводит к множеству вариантов транскрипции, кодирующих разные изоформы.[3]

фактор деградации мРНК

По оценкам, от 5 до 8% людей мРНК нестабильны из-за элементов нестабильности мРНК в их 3 'нетранслируемых областях (3'UTR).[6] Ряд таких элементов был назван элементами, богатыми AU (ARE). Теперь известно, что ARE являются сайтами связывания для РНК-связывающих белков, которые нацелены на мРНК для быстрой деградации. Однако было продемонстрировано, что только некоторые из белков, связывающих ARE, играют роль в деградации мРНК. Общей особенностью этих белков является связывание только с подклассом известных ARE, которые содержат пентамер AUUUA. Конвергентные усилия нескольких исследовательских групп теперь добавляют CUGBP1 (CUG-связывающий белок 1) к короткому списку ARE-связывающих белков, которые контролируют стабильность мРНК, с той особенностью, что он связывается с не-AUUUA ARE. CUGBP1 был задействован как ключевой регулятор миотонической дистрофии 1 человека (DM1), так и в последнее время как регулятор человеческого вирус папилломы Экспрессия мРНК.[7]

Доказательства того, что CUGBP1 действует как фактор деградации РНК, впервые были получены из Xenopus модель. Xenopus CUGBP1 (xCUGBP1, ранее известный как EDEN-BP) был идентифицирован в 1998 году.[8] за его способность специфически связываться с GU-богатым элементом (эмбриональный элемент деаденилирования EDEN), локализованным в 3'UTR некоторых мРНК, которые быстро деаденилируются и репрессируются трансляцией после оплодотворения в раннем развитии. Поскольку деаденилирование часто является этапом, ограничивающим скорость деградации мРНК, усиление деаденилирования увеличивает оборот мРНК.[9]

Человеческий CUGBP1 (hCUGBP1) ранее был идентифицирован Тимченко и его коллегами.[4] за его способность связываться с повторами CUG, расположенными в 3'UTR DMPK. С тех пор большой объем работ описал роль hCUGBP1 в контроле альтернативного сплайсинга и не будет здесь обсуждаться.[10] Затем последовала демонстрация того, что hCUGBP1 участвует в контроле деаденилирования и нестабильности мРНК, как xCUGBP1. В экстракте клеток млекопитающих, а также в экстрактах яиц ксенопусов, эксперименты по истощению и спасению показали, что специфическое связывание CUGBP1 с 3'UTR мРНК необходимо для того, чтобы произошло целевое специфическое деаденилирование.[11] В экспериментах по спасению с экстрактами яиц ксенопусов рекомбинантный человеческий белок может заменить белок ксенопсов, делая их функциональными гомологами.[12] Кроме того, было показано, что поли (A) рибонуклеаза PARN взаимодействует с CUGBP1.[13] В человеческих клетках связывание hCUGBP1 с мРНК снижает его устойчивое состояние, что свидетельствует о дестабилизации мРНК.[14] Первая человеческая мРНК, которая, как сообщается, нацелена на быстрое деаденилирование и деградацию под действием CUGBP1, - это онкоген c-jun. Несколько лет назад было показано, что ARE класса III (лишенный какого-либо мотива AUUUA) человеческого онкогена c-jun направляет быстрое деаденилирование и деградацию репортерной мРНК.[15] Было показано, что как xCUGBP1, так и hCUGBP1 специфически связываются с c-jun ARE.[11] Связывание CUGBP1 с 3'UTR мРНК, несущих GU-богатый элемент, будет нацеливаться на эти мРНК для быстрого деаденилирования с помощью PARN и последующей деградации. Это недавно было продемонстрировано с помощью siRNA-опосредованного нокдауна hCUGBP1, который привел к стабилизации репортерной РНК, несущей ARE, обогащенную c-jun UG.[16]

Тетрануклеотиды UGU (G / A) являются ключевыми детерминантами сайта связывания xCUGBP1. А SELEX Подход к идентификации искусственного субстрата hCUGBP1 привел к предположению, что последовательности, содержащие UGU, являются очень предпочтительными для связывания.[17] Совсем недавно была проведена переоценка сайтов связывания CUGBP1 на основе комбинации подхода SELEX и

Иммунопреципитация комплексов, содержащих CUGBP1, привели Graindorge et al. предложить мотив из 15 нуклеотидов в качестве ключевого детерминанта связывания CUGBP1.[18] Такой мотив обнаружен в ряде нестабильных мРНК в клетках человека.[16] предполагая, что они разлагаются зависимым путем деаденилирования CUGBP1.

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000149187 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ а б «Ген Entrez: триплетный повтор CUGBP1 CUG, РНК-связывающий белок 1».
  4. ^ а б Тимченко Л.Т., Миллер Д.В., Тимченко Н.А., Деворе Д.Р., Датар К.В., Лин Л., Робертс Р., Каски К.Т., Суонсон М.С. (ноябрь 1996 г.). «Идентификация (CUG) n-триплетного повтора РНК-связывающего белка и его экспрессия при миотонической дистрофии». Нуклеиновые кислоты Res. 24 (22): 4407–14. Дои:10.1093 / nar / 24.22.4407. ЧВК 146274. PMID 8948631.
  5. ^ Робертс Р., Тимченко Н.А., Миллер Дж. В., Редди С., Каски К.Т., Суонсон М.С., Тимченко Л.Т. (ноябрь 1997 г.). «Измененное фосфорилирование и внутриклеточное распределение (CUG) n триплетного повтора РНК-связывающего белка у пациентов с миотонической дистрофией и у мышей с нокаутом миотониновой протеинкиназы». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 94 (24): 13221–6. Дои:10.1073 / пнас.94.24.13221. ЧВК 24290. PMID 9371827.
  6. ^ Бакхит Т., Фревел М., Уильямс Б.Р., Грир В., Хабар К.С. (январь 2001 г.). «ARED: база данных мРНК человека, содержащая AU-богатые элементы, обнаруживает неожиданно разнообразный функциональный репертуар кодируемых белков». Нуклеиновые кислоты Res. 29 (1): 246–54. Дои:10.1093 / nar / 29.1.246. ЧВК 29778. PMID 11125104.
  7. ^ Горачняк Р., Гундерсон С.И. (январь 2008 г.). «Регуляторный элемент в 3'-нетранслируемой области вируса папилломы человека 16 ингибирует экспрессию путем связывания CUG-связывающего белка 1». J. Biol. Chem. 283 (4): 2286–96. Дои:10.1074 / jbc.M708789200. PMID 18042543.
  8. ^ Paillard L, Omilli F, Legagneux V, Bassez T, Maniey D, Osborne HB (январь 1998 г.). «EDEN и EDEN-BP, цис-элемент и связанный фактор, которые опосредуют специфичное для последовательности деаденилирование мРНК в эмбрионах Xenopus». EMBO J. 17 (1): 278–87. Дои:10.1093 / emboj / 17.1.278. ЧВК 1170378. PMID 9427761.
  9. ^ Мейер С., Темме С., Уол Е. (2004). «Оборот информационной РНК в эукариотах: пути и ферменты». Крит. Rev. Biochem. Мол. Биол. 39 (4): 197–216. Дои:10.1080/10409230490513991. PMID 15596551. S2CID 21227254.
  10. ^ Ван Г.С., Кирни Д.Л., Де Биази М., Таффет Дж., Купер Т.А. (октябрь 2007 г.). «Повышение уровня РНК-связывающего белка CUGBP1 является ранним событием в индуцибельной модели миотонической дистрофии у мышей, специфичных для сердца». J. Clin. Вкладывать деньги. 117 (10): 2802–11. Дои:10.1172 / JCI32308. ЧВК 1964514. PMID 17823658.
  11. ^ а б Paillard L, Legagneux V, Maniey D, Osborne HB (февраль 2002 г.). «c-Jun ARE нацелен на деаденилирование мРНК с помощью пути, зависимого от EDEN-BP (белок, связывающий элемент деаденилирования эмбриона)». J. Biol. Chem. 277 (5): 3232–5. Дои:10.1074 / jbc.M109362200. PMID 11707455.
  12. ^ Paillard L, Legagneux V, Beverley Osborne H (2003). «Анализ функционального деаденилирования определяет человеческий CUG-BP как фактор деаденилирования». Биол. Ячейка. 95 (2): 107–13. Дои:10.1016 / S0248-4900 (03) 00010-8. PMID 12799066. S2CID 32334637.
  13. ^ Мораес К.С., Вилуш К.Дж., Вилуш Дж. (Июнь 2006 г.). «CUG-BP связывается с субстратами РНК и рекрутирует PARN-деаденилазу». РНК. 12 (6): 1084–91. Дои:10.1261 / rna.59606. ЧВК 1464848. PMID 16601207.
  14. ^ Барро К., Уотрин Т., Беверли Осборн Х, Пайярд Л. (сентябрь 2006 г.). «Экспрессия белка увеличивается за счет AU-богатого элемента класса III и связанного CUG-BP1». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 347 (3): 723–30. Дои:10.1016 / j.bbrc.2006.06.177. PMID 16843434.
  15. ^ Пэн С.С., Чен С.Ю., Шю А.Б. (апрель 1996 г.). «Функциональная характеристика не-AUUUA AU-богатого элемента из мРНК c-jun протоонкогена: свидетельство нового класса AU-богатых элементов». Мол. Cell. Биол. 16 (4): 1490–9. Дои:10.1128 / MCB.16.4.1490. ЧВК 231133. PMID 8657122.
  16. ^ а б Власова И.А., Тахо Н.М., Фан Д., Ларссон О., Раттенбахер Б., Стернджон Дж. Р., Вадевани Дж., Карипис Дж., Рейли К. С., Биттерман П. Б., Бохьянен П. Р. (февраль 2008 г.). «Консервированные элементы с высоким содержанием GU опосредуют распад мРНК путем связывания с CUG-связывающим белком 1». Мол. Ячейка. 29 (2): 263–70. Дои:10.1016 / j.molcel.2007.11.024. ЧВК 2367162. PMID 18243120.
  17. ^ Marquis J, Paillard L, Audic Y, Cosson B, Danos O, Le Bec C, Osborne HB (декабрь 2006 г.). «CUG-BP1 / CELF1 требует последовательностей, богатых UGU, для связывания с высокой аффинностью». Biochem. J. 400 (2): 291–301. Дои:10.1042 / BJ20060490. ЧВК 1652823. PMID 16938098.
  18. ^ Graindorge A, Le Tonquèze O, Thuret R, Pollet N, Osborne HB, Audic Y (апрель 2008 г.). «Идентификация целевых мРНК CUG-BP1 / EDEN-BP у Xenopus tropicalis». Нуклеиновые кислоты Res. 36 (6): 1861–70. Дои:10.1093 / nar / gkn031. ЧВК 2330240. PMID 18267972.

внешние ссылки

дальнейшее чтение