WikiDer > CXCR6
CXCR6
C-X-C хемокиновый рецептор типа 6 это белок что у людей кодируется CXCR6 ген.[5][6][7] CXCR6 также недавно был обозначен CD186 (кластер дифференциации 186).
CXCR6 был идентифицирован как входной корецептор, используемый ВИЧ-1 и SIV для проникновения в клетки-мишени вместе с CD4.[5][6][7][8] Это минорный корецептор для ВИЧ-1, почти все штаммы которого используют CCR5 и / или CXCR4. Большинство штаммов SIV могут использовать CXCR6, и недавние данные свидетельствуют о том, что у обезьян, которые служат естественными хозяевами SIV, CXCR6 может быть основным корецептором.[8] CXCR6 ранее был известен как «Bonzo» и «STRL33» в области ВИЧ / SIV.
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000172215 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000048521 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б Ляо Ф., Алхатиб Дж., Педен К. В., Шарма Дж., Бергер Е. А., Фарбер Дж. М. (июнь 1997 г.). «STRL33, новый хемокиновый рецептор-подобный белок, функционирует как кофактор слияния как для макрофаг-тропного, так и для Т-клеточного тропного ВИЧ-1». Журнал экспериментальной медицины. 185 (11): 2015–23. Дои:10.1084 / jem.185.11.2015. ЧВК 2196334. PMID 9166430.
- ^ а б Deng HK, Unutmaz D, KewalRamani VN, Littman DR (июль 1997 г.). «Экспрессионное клонирование новых рецепторов, используемых обезьяньими вирусами иммунодефицита человека». Природа. 388 (6639): 296–300. Дои:10.1038/40894. PMID 9230441. S2CID 4369660.
- ^ а б «Ген Entrez: рецептор 6 хемокина CXCR6 (мотив C-X-C)».
- ^ а б Эллиотт С.Т., Ветцель К.С., Франселла Н., Брайан С., Ромеро, округ Колумбия, Риддик Н.Э., Шахин Ф., Вандерфорд Т., Дердейн, Калифорния, Сильвестри Г., Пайардини М., Коллман Р.Г. (сентябрь 2015 г.). «Дуалтропный вирус иммунодефицита обезьян (SIV) CXCR6 / CCR5, инфицированный сажистыми мангабейскими первичными лимфоцитами: использование различных корецепторов в естественных и патогенных хозяевах вируса иммунодефицита человека». Журнал вирусологии. 89 (18): 9252–61. Дои:10.1128 / JVI.01236-15. ЧВК 4542357. PMID 26109719.
дальнейшее чтение
- Ruibal-Ares BH, Belmonte L, Baré PC, Parodi CM, Massud I, de Bracco MM (январь 2004 г.). «ВИЧ-1 инфекция и модуляция хемокиновых рецепторов». Текущие исследования ВИЧ. 2 (1): 39–50. Дои:10.2174/1570162043484997. PMID 15053339.
- Loetscher M, Amara A, Oberlin E, Brass N, Legler D, Loetscher P, D'Apuzzo M, Meese E, Rousset D, Virelizier JL, Baggiolini M, Arenzana-Seisdedos F, Moser B (сентябрь 1997 г.). «TYMSTR, предполагаемый хемокиновый рецептор, избирательно экспрессируемый в активированных Т-клетках, проявляет функцию корецептора ВИЧ-1». Текущая биология. 7 (9): 652–60. Дои:10.1016 / S0960-9822 (06) 00292-2. PMID 9285716.
- Хоффман Т.Л., Стивенс Э.Б., Нараян О., Домс Р.В. (сентябрь 1998 г.). «Детерминанты оболочки ВИЧ типа I для использования корецепторов CCR2b, CCR3, STRL33 и APJ». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 95 (19): 11360–5. Дои:10.1073 / пнас.95.19.11360. ЧВК 21647. PMID 9736741.
- Шрамм Б., Пенн М.Л., Спек Р.Ф., Чан С.И., Де Клерк Э., Шолс Д., Коннор Р.И., Голдсмит Массачусетс (январь 2000 г.). «Попадание вируса через CXCR4 является патогенным фактором и терапевтической мишенью при заболевании, вызванном вирусом иммунодефицита человека 1 типа». Журнал вирусологии. 74 (1): 184–92. Дои:10.1128 / JVI.74.1.184-192.2000. ЧВК 111527. PMID 10590105.
- Tscherning-Casper C, Vödrös D, Menu E, Aperia K, Fredriksson R, Dolcini G, Chaouat G, Barré-Sinoussi F, Albert J, Fenyö EM (май 2000 г.). «Использование корецепторов изолятов ВИЧ-1, представляющих различные генетические подтипы, полученные от беременных камерунских женщин. Европейская сеть по внутриутробной передаче ВИЧ-1». Журнал синдромов приобретенного иммунодефицита. 24 (1): 1–9. Дои:10.1097/00126334-200005010-00001. PMID 10877489.
- Игнатий Р., Вей Ю., Больё С., Гетти А., Штейнман Р. М., Папа М., Мойсов С. (июль 2000 г.). «Корецептор вируса иммунодефицита, Bonzo / STRL33 / TYMSTR, экспрессируется дендритными клетками кожи и крови макака и человека». Исследования СПИДа и ретровирусы человека. 16 (11): 1055–9. Дои:10.1089/08892220050075318. PMID 10933620.
- Унутмаз Д., Сян В., Саншайн М.Дж., Кэмпбелл Дж., Мясник Е., Литтман Д.Р. (сентябрь 2000 г.). «Лентивирусный рецептор приматов Bonzo / STRL33 координируется с CCR5, и его образец экспрессии сохраняется у человека и мыши». Журнал иммунологии. 165 (6): 3284–92. Дои:10.4049 / jimmunol.165.6.3284. PMID 10975845.
- Матлоубиан М., Дэвид А., Энгель С., Райан Дж. Э., Цистер Дж. Г. (октябрь 2000 г.). «Трансмембранный хемокин CXC является лигандом корецептора ВИЧ Bonzo». Иммунология природы. 1 (4): 298–304. Дои:10.1038/79738. PMID 11017100. S2CID 22773861.
- Уилбэнкс А., Зондло С.К., Мерфи К., Мак С., Солер Д., Лэнгдон П., Эндрю Д.П., Ву Л., Брискин М. (апрель 2001 г.). «Экспрессивное клонирование STRL33 / BONZO / TYMSTRligand выявляет элементы хемокинов CC, CXC и CX3C». Журнал иммунологии. 166 (8): 5145–54. Дои:10.4049 / jimmunol.166.8.5145. PMID 11290797.
- Ли Б., Лесли Дж., Сойле Е., О'Догерти Ю., Байк С., Левруни Е., Флуммерфельт К., Свиггард В., Коулман Н., Малим М., Домс Р. В. (декабрь 2001 г.). «цис-экспрессия DC-SIGN позволяет более эффективно проникать вирусам иммунодефицита человека и обезьян через CD4 и корецептор». Журнал вирусологии. 75 (24): 12028–38. Дои:10.1128 / JVI.75.24.12028-12038.2001. ЧВК 116098. PMID 11711593.
- Калабрези, Пенсильвания, Юн С.Х., Элли Р., Вартенби К.А. (июнь 2002 г.). «Экспрессия хемокинового рецептора на MBP-реактивных Т-клетках: CXCR6 является маркером эффекторных клеток, продуцирующих IFN-гамма». Журнал нейроиммунологии. 127 (1–2): 96–105. Дои:10.1016 / S0165-5728 (02) 00106-6. PMID 12044980. S2CID 46059196.
- Ким CH, Джонстон Б., Мясник EC (июль 2002 г.). «Механизм передачи NKT-клеток: общая и дифференциальная экспрессия хемокинового рецептора среди субпопуляций V альфа 24 (+) V beta 11 (+) NKT-клеток с различной способностью продуцировать цитокины». Кровь. 100 (1): 11–6. Дои:10.1182 / кровь-2001-12-0196. PMID 12070001.
- Дуггал П., Ан П., Бити Т.Х., Стратди С.А., Фарзадеган Х., Маркхэм Р.Б., Джонсон Л., О'Брайен С.Дж., Влахов Д., Винклер КА (июнь 2003 г.). «Генетическое влияние аллелей хемокинового рецептора CXCR6 на PCP-опосредованное прогрессирование СПИДа среди афроамериканцев». Гены и иммунитет. 4 (4): 245–50. Дои:10.1038 / sj.gene.6363950. PMID 12761559.
- Копрак С., Матеравидату С., Спрингер М., Гулд С., Дюмон Ф. Дж. (Май 2003 г.). «Подавление экспрессии CXCR6 на клеточной поверхности во время активации Т-клеток преимущественно опосредуется кальциневрином». Клеточная иммунология. 223 (1): 1–12. Дои:10.1016 / S0008-8749 (03) 00130-8. PMID 12914753.
- Симаока Т., Накаяма Т., Фукумото Н., Куме Н., Такахаши С., Ямагути Дж., Минами М., Хаясида К., Кита Т., Осуми Дж., Йоши О, Ёнехара С. (февраль 2004 г.). «Заякоренный на клеточной поверхности хемокиновый лиганд 16 SR-PSOX / CXC опосредует прочную адгезию клеток, экспрессирующих хемокиновый рецептор 6 CXC». Журнал биологии лейкоцитов. 75 (2): 267–74. Дои:10.1189 / jlb.1003465. PMID 14634054. S2CID 18245723.
внешняя ссылка
- «Хемокиновые рецепторы: CXCR6». База данных рецепторов и ионных каналов IUPHAR. Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии.
- Человек CXCR6 расположение генома и CXCR6 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
 | Этот трансмембранный рецептор-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |