WikiDer > CYP2A6

CYP2A6
CYP2A6
Белок CYP2A6 PDB 1z10.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыCYP2A6, CPA6, CYP2A, CYP2A3, CYPIIA6, P450C2A, P450PB, цитохром P450, семейство 2, подсемейство A, член 6
Внешние идентификаторыOMIM: 122720 MGI: 88597 ГомолоГен: 85917 Генные карты: CYP2A6
Расположение гена (человек)
Хромосома 19 (человек)
Chr.Хромосома 19 (человек)[1]
Хромосома 19 (человек)
Геномное расположение CYP2A6
Геномное расположение CYP2A6
Группа19q13.2Начинать40,843,541 бп[1]
Конец40,850,447 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_000762

NM_007812

RefSeq (белок)

NP_000753

н / д

Расположение (UCSC)Chr 19: 40,84 - 40,85 Мбн / д
PubMed поиск[2][3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Цитохром P450 2A6 (сокращенно CYP2A6) является членом цитохром P450 смешанная оксидазная система, которая участвует в метаболизме ксенобиотики в организме. CYP2A6 - это основной фермент, ответственный за окисление никотин и котинин. Он также участвует в метаболизме нескольких фармацевтических препаратов, канцерогенов и ряда алкалоидов кумаринового типа. CYP2A6 - единственный фермент в организме человека, который в значительной степени катализирует 7-гидроксилирование кумарин, так что образование продукта этой реакции, 7-гидроксикумарина, используется в качестве зонда активности CYP2A6.

Ген CYP2A6 является частью большого кластера генов цитохрома P450 из подсемейств CYP2A, CYP2B и CYP2F на хромосоме 19q. Этот ген ранее назывался CYP2A3; однако он был переименован в CYP2A6.[4]

Интерактивная карта проезда

Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы ссылки на соответствующие статьи.[§ 1]

[[Файл:
ФторпиримидинActivity_WP1601перейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти в PubChem Compoundперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти на WikiPathwaysперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статье
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
ФторпиримидинActivity_WP1601перейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти в PubChem Compoundперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти на WikiPathwaysперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статье
| {{{bSize}}} px | alt = Активность фторурацила (5-ФУ) редактировать]]
Активность фторурацила (5-FU) редактировать
  1. ^ Интерактивную карту путей можно редактировать на WikiPathways: «ФторпиримидинActivity_WP1601».

Распределение

CYP2A6 локализуется в эндоплазматический ретикулум и находится преимущественно в печени.

Изменчивость

Наблюдалась значительная индивидуальная вариабельность уровней апопротеина CYP2A6 и мРНК.

Индукция

CYP2A6 известен как индуцируемый к фенобарбитал и рифампицин, и есть подозрение, что другие противоэпилептические препараты также могут иметь этот эффект.

Лиганды CYP2A6

Избранные индукторы, ингибиторы и субстраты CYP2A6
СубстратыИнгибиторыИндукторы

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000255974 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ген Entrez: цитохром P450 CYP2A6, семейство 2, подсемейство A, полипептид 6».
  5. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление Лейси CF, Армстронг LL, Goldman MP, Lance LL (2007). Ферменты цитохрома P450: субстраты, ингибиторы и индукторы. Хадсон, Огайо: LexiComp Inc., стр. 1899–1912.
  6. ^ Вен X, Ван Дж. С., Неувонен П. Дж., Бэкман Дж. Т. (2002). «Изониазид - это механизм, основанный на ингибиторе изоформ цитохрома P450 1A2, 2A6, 2C19 и 3A4 в микросомах печени человека». Евро. J. Clin. Pharmacol. 57 (11): 799–804. Дои:10.1007 / s00228-001-0396-3. PMID 11868802. S2CID 19299097.
  7. ^ Сиу ЕС, Тиндейл РФ (2008). «Селегилин - это инактиватор CYP2A6 на основе механизма, ингибирующий метаболизм никотина у людей и мышей». J. Pharmacol. Exp. Ther. 324 (3): 992–9. Дои:10.1124 / jpet.107.133900. PMID 18065502. S2CID 9833233.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка