WikiDer > CYP3A

CYP3A
CYP3A
Идентификаторы
ПсевдонимыCYP3A, цитохром P450, семейство 3, подсемейство A, CYP3
Внешние идентификаторыГенные карты: CYP3A
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez

1574

н / д

Ансамбль

н / д

н / д

UniProt

н / д

н / д

RefSeq (мРНК)

NM_000775

н / д

RefSeq (белок)

н / д

н / д

Расположение (UCSC)н / дн / д
PubMed поиск[1]н / д
Викиданные
Просмотр / редактирование человека

Цитохром P450, семейство 3, подсемейство A, также известен как CYP3A, это человек ген локус.[2][3] Гомологичный локус обнаружен у мышей.[4]

CYP3A локус включает всех известных членов подсемейства 3A семейства цитохром P450 надсемейство генов. Эти гены кодируют монооксигеназы которые катализируют многие реакции, участвующие в метаболизме лекарств и синтезе холестерина, стероидов и других липидов. Кластер CYP3A состоит из четырех генов:

В регионе также четыре псевдогены:

а также несколько дополнительных экзонов, которые могут быть включены или не включены в транскрипты, полученные из этой области. Ранее считалось, что существует еще один член CYP3A, CYP3A3; однако теперь считается, что эта последовательность представляет собой вариант транскрипта CYP3A4.[2]

использованная литература

  1. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  2. ^ а б «Ген Entrez: цитохром P450 CYP3A, семейство 3, подсемейство A».
  3. ^ Геллнер К., Эйзельт Р., Хустерт Э., Арнольд Х., Кох I, Хаберл М. и др. (Март 2001 г.). «Геномная организация локуса CYP3A человека: идентификация нового индуцибельного гена CYP3A». Фармакогенетика. 11 (2): 111–21. Дои:10.1097/00008571-200103000-00002. PMID 11266076.
  4. ^ Зафиропулос П.Г. (июнь 2003 г.). «Карта локуса Cyp3a мыши». Последовательность ДНК. 14 (3): 155–62. Дои:10.1080/1042517031000089478. PMID 14509827. S2CID 21317627.

дальнейшее чтение

  • Смит Дж., Стаббинс М.Дж., Харрис Л.В., Вольф CR (декабрь 1998 г.). «Молекулярная генетика суперсемейства цитохрома Р450 монооксигеназы человека». Xenobiotica; Судьба чужеродных соединений в биологических системах. 28 (12): 1129–65. Дои:10.1080/004982598238868. PMID 9890157.
  • Ламба Дж. К., Лин Ю. С., Шуэц Э. Г., Туммель К. Э. (ноябрь 2002 г.). «Генетический вклад в вариабельный человеческий метаболизм, опосредованный CYP3A». Расширенные обзоры доставки лекарств. 54 (10): 1271–94. Дои:10.1016 / S0169-409X (02) 00066-2. PMID 12406645.
  • Finta C, Zaphiropoulos PG (декабрь 2000 г.). «Локус цитохрома P450 3A человека. Эволюция генов путем захвата нижележащих экзонов». Ген. 260 (1–2): 13–23. Дои:10.1016 / S0378-1119 (00) 00470-4. PMID 11137287.
  • Миядзава М., Шиндо М., Шимада Т. (октябрь 2001 г.). «Роль ферментов цитохрома P450 3A в 2-гидроксилировании 1,4-цинеола, монотерпенового циклического эфира микросомами печени крысы и человека». Xenobiotica; Судьба чужеродных соединений в биологических системах. 31 (10): 713–23. Дои:10.1080/00498250110065595. PMID 11695850. S2CID 41495172.
  • Рид Дж. М., Каффель М. Дж., Рубен С. Л., Моралес Дж. Дж., Райнхарт К. Л., Сквиллаче Д. П., Эймс М. М. (сентябрь 2002 г.). «Метаболизм изоформы цитохрома Р-450 печени крысы и человека эктеинасцидина 743 не предсказывает гендерно-зависимую токсичность для человека». Клинические исследования рака. 8 (9): 2952–62. PMID 12231541.
  • Мартинес К., Гарсия-Мартин Э., Писарро Р. М., Гарсия-Гамито Ф. Дж., Агундес Х. А. (сентябрь 2002 г.). «Экспрессия инактивирующей паклитаксел активности CYP3A при колоректальном раке человека: значение для лекарственной терапии». Британский журнал рака. 87 (6): 681–6. Дои:10.1038 / sj.bjc.6600494. ЧВК 2364247. PMID 12237780.
  • Dowling TC, Briglia AE, Fink JC, Hanes DS, Light PD, Stackiewicz L, Karyekar CS, Eddington ND, Weir MR, Henrich WL (май 2003 г.). «Характеристика активности печеночного цитохрома p4503A у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности». Клиническая фармакология и терапия. 73 (5): 427–34. Дои:10.1016 / S0009-9236 (03) 00056-0. PMID 12732843. S2CID 23774236.
  • Санман Дж. А., Хоук Р. Л., Леклюиз Е. Л., Кашуба А. Д. (март 2004 г.). «Опосредованное купферовскими клетками ИЛ-2 подавление активности CYP3A в гепатоцитах человека». Метаболизм и утилизация лекарств. 32 (3): 359–63. Дои:10.1124 / dmd.32.3.359. PMID 14977871.
  • Somogyi AA, Menelaou A, Fullston SV (октябрь 2004 г.). «CYP3A4 опосредует N-деметилирование декстропропоксифена до нордекстропропоксифена: исследования человека in vitro и in vivo и отсутствие участия CYP2D6». Xenobiotica; Судьба чужеродных соединений в биологических системах. 34 (10): 875–87. Дои:10.1080/00498250400008371. PMID 15764408. S2CID 7680532.
  • Томпсон Э., Куттаб-Булос Х, Ян Л., Роу Б. А., Ди Риенцо А (2006). «Разнообразие последовательностей и структура гаплотипов в кластере человеческого CYP3A». Журнал фармакогеномики. 6 (2): 105–14. Дои:10.1038 / sj.tpj.6500347. PMID 16314882.
  • Bochud M, Eap CB, Elston RC, Bovet P, Maillard M, Schild L, Shamlaye C, Burnier M (май 2006 г.). «Связь генотипов CYP3A5 с артериальным давлением и функцией почек в африканских семьях». Журнал гипертонии. 24 (5): 923–9. Дои:10.1097 / 01.hjh.0000222763.84605.4a. PMID 16612255. S2CID 30703443.
  • Cheung CY, Op den Buijsch RA, Wong KM, Chan HW, Chau KF, Li CS, Leung KT, Kwan TH, de Vrie JE, Wijnen PA, van Dieijen-Visser MP, Bekers O (июнь 2006 г.). «Влияние различных аллельных вариантов генов CYP3A и ABCB1 на фармакокинетический профиль такролимуса китайских реципиентов почечного трансплантата». Фармакогеномика. 7 (4): 563–74. Дои:10.2217/14622416.7.4.563. PMID 16753004.
  • Раис Н., Чавла Ю.К., Кохли К.К. (июнь 2006 г.). «Фенотипы и генотипы CYP3A у жителей Северной Индии». Европейский журнал клинической фармакологии. 62 (6): 417–22. Дои:10.1007 / s00228-006-0105-3. PMID 16758258. S2CID 24149704.
  • Кирби Б., Хараш Э.Д., Туммель К.Т., Наранг В.С., Хоффер С.Дж., Унадкат Д.Д. (ноябрь 2006 г.). «Одновременное измерение in vivo активности P-гликопротеина и цитохрома P450 3A». Журнал клинической фармакологии. 46 (11): 1313–9. Дои:10.1177/0091270006292625. PMID 17050796.
  • He P, Court MH, Greenblatt DJ, von Moltke LL (ноябрь 2006 г.). «Рецептор прегнана X человека: генетические полиморфизмы, альтернативные варианты сплайсинга мРНК и метаболическая активность цитохрома P450 3A». Журнал клинической фармакологии. 46 (11): 1356–69. Дои:10.1177/0091270006292125. PMID 17050801.
  • Ватанабе А., Накамура К., Окудаира Н., Окадзаки О., Судо К. (июль 2007 г.). «Оценка риска лекарственного взаимодействия, вызванного ингибированием CYP3A на основе метаболизма с использованием автоматизированных систем анализа in vitro, и ее применение в процессе раннего открытия лекарств». Метаболизм и утилизация лекарств. 35 (7): 1232–8. Дои:10.1124 / dmd.107.015016. PMID 17392390. S2CID 11204475.
  • Kharasch ED, Walker A, Isoherranen N, Hoffer C, Sheffels P, Thummel K, Whittington D, Ensign D (октябрь 2007 г.). «Влияние генотипа CYP3A5 на фармакокинетику и фармакодинамику зондов цитохрома P4503A альфентанила и мидазолама». Клиническая фармакология и терапия. 82 (4): 410–26. Дои:10.1038 / sj.clpt.6100237. PMID 17554244. S2CID 25122764.