WikiDer > Лагерный синтез хинолина
Camps quinoline synthesis
| Лагерный синтез хинолина | |
|---|---|
| Названный в честь | Лагеря Рудольфа |
| Тип реакции | Реакция образования кольца |
| Идентификаторы | |
| RSC ID онтологии | RXNO: 0000524 |
В Лагерный синтез хинолина (также известный как Циклизация лагерей) это химическая реакция посредством чего о-ациламиноацетофенон превращается в два разных гидроксихинолина (продукты А и B) с помощью гидроксид ион.[1][2][3][4]
Относительные пропорции гидроксихинолинов (А и B) зависят от условий реакции и структуры исходного материала. Хотя продукт реакции обычно изображают как хинолин (в енольная форма) считается, что кето форма преобладает как в твердом состоянии, так и в растворе, что делает соединение хинолон.[5]
Пример реакции Кэмпса приведен ниже:[5]
Рекомендации
- ^ Лагеря, р .; Бер. 1899, 22, 3228.
- ^ Лагеря, р .; Arch. Pharm. 1899, 237, 659.
- ^ Лагеря, р .; Arch. Pharm. 1901, 239, 591.
- ^ Manske, R.H.F .; Chem. Ред. 1942, 30, 127. (Обзор)
- ^ а б Последовательная лагерная циклизация, катализируемая Cu-катализируемым амидированием-основанием: двухстадийный синтез 2-арил-4-хинолонов из о-галофенонов Jones, C.P .; Андерсон, К. В .; Бухвальд, С.Л. J. Org. Chem.; (Статья); 2007; 72(21); 7968-7973. Дои:10.1021 / jo701384n