WikiDer > Капецитабин

Капецитабин
Клинические данные
Произношение	/kæпɪˈsаɪтəбяп/
Торговые наименования	Кселода, Хитабин, Капетрал, другие
AHFS/Drugs.com	Монография
MedlinePlus	a699003
Данные лицензии	Европа EMA: по ИНН;
Беременность; категория	Австралия: D; НАС: D (свидетельство риска); ;
Маршруты; администрация	Устно
Класс препарата	химиотерапевтический агент
Код УВД	L01BC06 (ВОЗ) ;
Легальное положение
Легальное положение	Австралия: S4 (Только по рецепту) ; CA: ℞-только ; Великобритания: ПОМ (Только по рецепту) ; НАС: ℞-только ; Европа: Только прием ;
Фармакокинетический данные
Биодоступность	Обширный
Связывание с белками	< 60%
Метаболизм	печень, до 5'-DFCR, 5'-DFUR (неактивный); неопластическая ткань, 5'-DFUR в активный фторурацил
Устранение период полураспада	38–45 минут
Экскреция	почки (95,5%), фекалии (2,6%)
Идентификаторы
	Название ИЮПАК Пентил [1- (3,4-дигидрокси-5-метилтетрагидрофуран-2-ил) -5-фтор-2-оксо-1ЧАС-пиримидин-4-ил] карбамат;
Количество CAS	154361-50-9 ;
PubChem CID	60953;
IUPHAR / BPS	6799;
DrugBank	DB01101 ;
ChemSpider	54916 ;
UNII	6804DJ8Z9U;
КЕГГ	D01223 ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 31348 ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL1773 ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID3046451 ;
ECHA InfoCard	100.112.980
Химические и физические данные
Формула	C15ЧАС22FN3О6
Молярная масса	359.354 г · моль−1
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение;
	Улыбки FC = 1 C (= N / C (= O) N (C = 1) [C @@ H] 2O [C @@ H] ([C @@ H] (O) [C @ H] 2O) C) NC (= O) OCCCCC;
	ИнЧИ InChI = 1S / C15H22FN3O6 / c1-3-4-5-6-24-15 (23) 18-12-9 (16) 7-19 (14 (22) 17-12) 13-11 (21) 10 ( 20) 8 (2) 25-13 / h7-8,10-11,13,20-21H, 3-6H2,1-2H3, (H, 17,18,22,23) / t8-, 10-, 11-, 13- / м1 / с1 ; Ключ: GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N ;
	(проверять)

Capecitabine

Капецитабин, продается под торговой маркой Кселода среди прочего, это химиотерапевтические препараты используется для лечения рак молочной железы, рак желудка и колоректальный рак.^[1] При раке груди часто используется вместе с доцетаксел.^[2] Принято устно.^[2]

Общие побочные эффекты включают боль в животе, рвоту, понос, слабость и высыпания.^[2] Другие серьезные побочные эффекты включают проблемы со свертыванием крови, аллергические реакции, проблемы с сердцем, такие как кардиомиопатия, и низкое количество клеток крови.^[2] Не рекомендуется людям с проблемы с почками.^[2] Использовать во время беременность может нанести вред ребенку.^[2] Капецитабин внутри тела превращается в 5-фторурацил (5-ФУ), через которую он действует.^[2] Он принадлежит к классу лекарств, известных как фторпиримидины, который также включает 5-фторурацил и тегафур.^[3]

Капецитабин был запатентован в 1992 году и одобрен для медицинского применения в 1998 году.^[4] Это на Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.^[5]

Медицинское использование

Он используется при лечении следующих видов рака:^[6]^[7]^[8]

Колоректальный рак (в качестве неоадъювантной терапии с лучевой терапией, адъювантной терапии или для случаев метастазирования)
Рак молочной железы (при метастазах или в качестве монотерапии / комбинированной терапии; в Великобритании это разрешено как лечение второй линии)
Рак желудка (не по прямому назначению в США; это лицензионное обозначение в Великобритании)
Рак пищевода (не по назначению в США)

Побочные эффекты

Побочные эффекты по частоте:^[9]^[10]^[11]^[12]

Очень часто (частота> 10%)

Потеря аппетита
Диарея
Рвота
Тошнота
Стоматит
Боль в животе
Усталость
Слабое место
Синдром ладони-стопы^[13]
Отек
Высокая температура
Боль
Головная боль
Потеря волос
Дерматит
Несварение
Одышка
Раздражение глаз
Миелосупрессия^{[Примечание 1]}

Примечания о побочных эффектах:

^ Включает: анемия, лимфопения, нейтропения и тромбоцитопения

Противопоказания

Противопоказания включают:^[11]

Повышенная чувствительность к фторурацилу, капецитабину или любому из его вспомогательных веществ в анамнезе
Дефицит DPD (видеть Фармакогенетика)
Беременность и период лактации
Суровый лейкопения, нейтропения, или же тромбоцитопения
Тяжелая печеночная недостаточность или тяжелая почечная недостаточность
Лечение с соривудин или его химически родственные аналоги, такие как бривудин

Лекарственные взаимодействия

Известно, что лекарственные препараты, с которыми он взаимодействует, включают:^[11]

Соривудин или его аналоги, такие как, бривудин.
CYP2C9 субстраты, в том числе, варфарин и другие антикоагулянты на основе производных кумарина
Фенитоин, поскольку он увеличивает плазменные концентрации фенитоина.
Фолинат кальция может усиливать терапевтические эффекты капецитабина за счет синергизма с его метаболитом 5-ФУ. Это может также вызвать более серьезную диарею за счет этого синергизма.^[6]

Фармакогенетика

В дигидропиримидиндегидрогеназа (DPD) фермент отвечает за детоксикационный метаболизм фторпиримидинов, класса препаратов, который включает капецитабин, 5-фторурацил и тегафур.^[3] Генетические вариации внутри гена DPD (DPYD) может привести к снижению активности DPD или ее отсутствию, а лица, гетерозиготный или же гомозиготный для этих вариантов могут быть частичные или полные Дефицит DPD; примерно 0,2% людей завершили Дефицит DPD.^[3]^[14] Пациенты с частичным или полным дефицитом DPD имеют значительно повышенный риск тяжелой или даже смертельной токсичности лекарств при лечении фторпиримидином; примеры токсичности включают миелосупрессия, нейротоксичность и синдром ладони-стопы.^[3]^[14]

Механизм действия

Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы ссылки на соответствующие статьи.^{[§ 1]}

[[Файл:

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

| {{{bSize}}} px | alt = Активность фторурацила (5-ФУ) редактировать]]

Активность фторурацила (5-FU) редактировать

^ Интерактивную карту путей можно редактировать на WikiPathways: «ФторпиримидинActivity_WP1601».

Капецитабин метаболизируется до 5-ФУ, который, в свою очередь, является тимидилатсинтаза ингибитор, следовательно, подавляя синтез тимидинмонофосфат (ThMP), активная форма тимидина, необходимая для de novo синтез ДНК.^[7]

Синтез наркотиков

Общество и культура

Фирменные наименования

Один из брендов - Xeloda, продаваемый Genentech.

Другие включают Xitabin, Capcibin и Kapetral.

дальнейшее чтение

Дин Л. (2016). «Терапия капецитабином и генотип DPYD». В Pratt VM, McLeod HL, Rubinstein WS, et al. (ред.). Резюме по медицинской генетике. Национальный центр биотехнологической информации (NCBI). PMID 28520372. Код книжной полки: NBK385155.

внешняя ссылка

«Капецитабин». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.

[14] Включает: анемия, лимфопения, нейтропения и тромбоцитопения

[WikiPathways-16] Интерактивную карту путей можно редактировать на WikiPathways: «ФторпиримидинActivity_WP1601».

[BNF69-1] Британский национальный формуляр: BNF 69 (69 изд.). Британская медицинская ассоциация. 2015. С. 585, 588. ISBN 9780857111562.

[AHFS2016-2] а ^б ^c ^d ^е ^ж ^грамм «Капецитабин». Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. В архиве из оригинала 15 апреля 2016 г.. Получено 8 декабря 2016.

[pmid23988873-3] а ^б ^c ^d Caudle KE, Thorn CF, Klein TE, Swen JJ, McLeod HL, Diasio RB, Schwab M (декабрь 2013 г.). «Рекомендации Консорциума по внедрению клинической фармакогенетики в отношении генотипа дигидропиримидиндегидрогеназы и дозирования фторпиримидина». Клиническая фармакология и терапия. 94 (6): 640–5. Дои:10.1038 / clpt.2013.172. ЧВК 3831181. PMID 23988873.

[Fis2006-4] Фишер Дж, Ганеллин ЧР (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 511. ISBN 9783527607495.

[WHO21st-5] Всемирная организация здоровья (2019). Типовой список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г.. Женева: Всемирная организация здравоохранения. HDL:10665/325771. WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.

[AMH-6] а ^б Росси С., изд. (2013). Австралийский справочник по лекарствам (Изд., 2013). Аделаида: Австралийский фонд руководства по лекарствам. ISBN 978-0-9805790-9-3.

[MSR-7] а ^б «Дозировка Кселоды (капецитабина), показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое». Ссылка на Medscape. WebMD. 25 января 2014 г. В архиве из оригинала от 2 февраля 2014 г.

[BNF-8] Объединенный формулярный комитет (2013). Британский национальный формуляр (BNF) (65 изд.). Лондон, Великобритания: Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85711-084-8.

[DM-9] "XELODA (капецитабин) таблетка, покрытая пленкой [Genentech, Inc.]". DailyMed. Genentech, Inc., декабрь 2013 г. В архиве из оригинала от 1 февраля 2014 г.. Получено 25 января 2014.

[EMA-10] «Капецитабин Тева: EPAR - Информация о продукте» (PDF). Европейское агентство по лекарствам. Teva Pharma B.V.10 января 2014 г. В архиве (PDF) из оригинала 4 февраля 2014 г.. Получено 25 января 2014.

[EMC-11] а ^б ^c «Капецитабин 150 мг - Сводка характеристик продукта (SPC)». электронный сборник лекарств. Мил. 23 декабря 2013. Архивировано с оригинал 1 февраля 2014 г.. Получено 25 января 2014.

[TGA-12] «НАЗВАНИЕ МЕДИЦИНЫ КСЕЛОДА® Капецитабин» (PDF). Услуги электронного бизнеса TGA. Roche Products Pty Limited. 5 декабря 2013 г. В архиве из оригинала 11 сентября 2017 г.. Получено 25 января 2014.

[Notes-13] Покраснение, отек, онемение и шелушение на ладонях и подошвах

[pmid21919607-15] а ^б Амштуц У., Фройлих Т.К., Ларджадер ЧР (сентябрь 2011 г.). «Ген дигидропиримидиндегидрогеназы как главный предиктор тяжелой токсичности 5-фторурацила». Фармакогеномика. 12 (9): 1321–36. Дои:10.2217 / стр.11.72. PMID 21919607.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[Примечание 1]

[14]

[§ 1]

Navigation