WikiDer > Ацетализация углеводов

Carbohydrate acetalisation

В химия углеводов ацетализация углеводов является органическая реакция и очень эффективное средство обеспечения защитная группа. Пример ниже изображает ацетализация реакция D-рибоза 1. С ацетон или же 2,2-диметоксипропан в качестве реагента ацетализации реакция проходит под термодинамический контроль реакции и приводит к пентоза 2. Последний реагент сам по себе является ацеталем, и поэтому реакция на самом деле является перекрестная ацетализация.

Carbohydrateacetalisation.png

Контроль кинетической реакции результаты из 2-метоксипропен как реагент. D-рибоза сама по себе полуацеталь и в равновесии с пираноза 3. В водном растворе рибоза составляет 75% пиранозы и 25% фураноза и другой ацеталь 4 сформирован.

Селективная ацетализация углеводов и образование ацеталей, обладающих атипичными свойствами, достигается за счет использования арилсульфонилацеталей. Примером арилсульфонилацеталей в качестве защитных групп для углеводов являются фенилсульфонилэтилиденацетали. Эти ацетали устойчивы к кислотному гидролизу и могут быть легко удалены с помощью классических восстановительных условий.[1]

Рекомендации

  1. ^ Шери, Флоренция; Роллин, Патрик; Де Лучки, Отторино; Коссу, Серджио (2000). «Фенилсульфонилэтилиден (ФСЭ) ацетали как атипичные защитные группы углеводов». Буквы Тетраэдра. 41 (14): 2357–2360. Дои:10.1016 / с0040-4039 (00) 00199-4. ISSN 0040-4039.
  • Препаративная химия углеводов Calinaud, P .; Gelas, J. in. Hanessian, S. Ed. Марсель Деккер, Инк .: Нью-Йорк, 1997. ISBN 0-8247-9802-3

внешняя ссылка