WikiDer > Карсеран - Википедия

Carcerand - Wikipedia
Кристаллическая структура нитробензола, связанного внутри гемикарцера, сообщается Втиснуть и сотрудники Chem. Commun., 1997, 1303-1304.

А автомобиль и это хозяин молекула, которая полностью захватывает своего гостя, так что он не ускользнет даже при высоких температурах.[1] Этот тип молекулы был впервые описан Дональд Дж. Крам в 1985 году и получен из латинский карсер, или же тюрьма. Комплексы, образованные вагонеткой и постоянно заключенными гостями, называются карцеплексы.

В отличие гемикарцерады позволяют гостям входить в камеру и выходить из нее при высоких температурах, но при температуре окружающей среды образуют устойчивые комплексы.[2] Комплексы, образованные гемикарцеплексом и гостем, называются гемикарцеплексами.

Реакция связанных гостей

Крам описал внутреннюю часть контейнера как внутренняя фаза в котором наблюдалась принципиально иная реакционная способность.[3] Он использовал гемикарцер и выделил крайне нестабильный антиароматический циклобутадиен при комнатной температуре. Гемикарцер и стабилизирует гостей в своей полости, предотвращая их реакцию с другими молекулами ...

Синтез

Синтез карцера и из двух каликсарены.

Автомобили первого поколения основаны на каликсарен гемикарцеранды с 4 алкильными заместителями на верхнем ободе и 4 реактивными заместители на нижнем ободе. Связывание обоих гемикардендов происходит через спейсерную группу. В исходной публикации 1985 года два разных гемикарцеранда реагируют, один с хлорметильными реактивными группами, а другой с тиометильными реактивными группами в нуклеофильное смещение и образующаяся спейсерная группа представляет собой диметилсульфид (CH2SCH2). В этом эксперименте гостями были молекулы, уже присутствующие в реакционной среде, такие как аргон и диметилформамид.

В другой конфигурации 4 функциональные группы нижнего обода альдегиды который конденсировать с О-фенилендиамин к соответствующим дииминам. 4 проставочные группы, соединяющие две сферы, теперь намного длиннее, и, следовательно, внутренняя полость намного больше. Соединения, захваченные в полости, удерживаются там ограничивающая привязка.[4] Их можно ввести простым нагреванием в чистом растворителе, таком как гексахлорбутадиен ( фунгицид). В период полураспада обратного процесса - 3,2 часа при 25 ° C в CDCl3 ЯМР-анализом. Ферроцен может быть введен путем нагревания с гемикарцером и в большом объемном растворителе, таком как оксид трипиперидилфосфина. Период полувыведения ферроцена составляет 19,6 часа при 112 ° C.

Большие автомобили

Октаэдрический наноконтейнер

Внутренняя полость автомобиля может достигать 1700 Å3 (1.7 нм3), когда шесть гемикарцерандов образуют одно октаэдрическое соединение.[5] Это достигается динамическая ковалентная химия в один горшок конденсация 6 эквивалентов тетраформилкаликсарена и 12 эквивалентов этилендиамин с трифторуксусная кислота катализатор в хлороформ в комнатная температура с последующим восстановлением иминных связей с борогидрид натрия.

Рекомендации

  1. ^ Оболочка двух кавитандов образует каркасные комплексы с компонентами среды в качестве постоянных гостей. Дональд Дж. Крам, Стефан Карбах, Янг Хван Ким, Любомир Бачинский, Грегори В. КаллемейнВаренье. Chem. Soc.; 1985; 107(8); 2575-2576. Абстрактный
  2. ^ Последние достижения в области гемикарц и химии Ральф Вармут и Джуён Юн, Отчеты о химических исследованиях Том 4, Выпуск 2, страницы 95-105, 2001.
  3. ^ Внутренняя фаза молекулярных соединений-контейнеров как новая реакционная среда Журнал Ральфа Вармута по феноменам включения и макроциклической химии 37: 1–38, 2000.
  4. ^ Стеснительное связывание больших гостей гемикаркаром, содержащим четыре портала. Мими Л. К. Куан, Дональд Дж. Крам Варенье. Chem. Soc.; 1991; 113(7); 2754-2755. Абстрактный
  5. ^ Однокомпонентный 18-компонентный синтез октаэдрической молекулы наноконтейнера Сюэцзюнь Лю, Юн Лю, Джина Ли, Ральф Вармут, Angewandte Chemie International Edition Том 45, Выпуск 6, страницы 901–904, 2006 г. Абстрактный