WikiDer > Каспаза 6
Caspase 6
Каспаза-6 является фермент что у людей кодируется CASP6 ген.[5][6]CASP6 ортологи [7] были идентифицированы во многих млекопитающие для которого доступны полные данные о геноме. Уникальные ортологи также присутствуют в птицы, ящерицы, лиссамфибии, и костистые кости. Caspase-6 имеет известные функции в апоптоз,[8] рано иммунная реакция[9][10] и нейродегенерация в Хантингтона и Болезнь Альцгеймера.[11]
Функция
Этот ген кодирует белок, входящий в состав цистеин-аспарагиновая кислота протеаза (каспаза) семья. Последовательная активация каспаз играет центральную роль в фазе выполнения клетки. апоптоз.[8] Каспазы существуют как неактивные проферменты которые проходят протеолитический обработка консервативных остатков аспарагиновой кислоты с образованием двух субъединиц, большой и малой, которые димеризовать с образованием активного фермента. Этот белок перерабатывается каспасы 7, 8 и 10, и считается, что он действует как нижний фермент в каскаде активации каспаз. Каспаза 6 также может подвергаться самообработке без других членов семейства каспаз.[12] Альтернативная сварка этого гена приводит к двум вариантам транскрипта, которые кодируют разные изоформы.[13]
Каспаза-6 играет роль в раннем иммунном ответе посредством дерепрессии. Снижает экспрессию иммунодепрессантов цитокинов. интерлейкин-10[9] и расщепляет макрофаги, подавляя ИРАК-М.[10]
Что касается нейродегенерация, каспаза-6 расщепляет HTT в Хантингтона и ПРИЛОЖЕНИЕ в Болезнь Альцгеймера. В результате в обоих случаях белковая агрегация фрагментов.[11]
Взаимодействия
Было показано, что каспаза 6 взаимодействовать с Каспаза 8.[14][15][16]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000138794 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000027997 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Тисо Н., Паллавичини А., Мураро Т., Зимбелло Р., Аполлони Э, Валле Дж., Ланфранчи Дж., Даниэли Г. А. (октябрь 1996 г.). «Хромосомная локализация человеческих генов CPP32, Mch2, Mch3 и Ich-1, участвующих в клеточном апоптозе». Biochem Biophys Res Commun. 225 (3): 983–9. Дои:10.1006 / bbrc.1996.1282. PMID 8780721.
- ^ Фернандес-Алнемри Т., Литвак Г., Алнемри Э.С. (август 1995 г.). «Mch2, новый член апоптотического семейства генов цистеиновых протеаз Ced-3 / Ice». Рак Res. 55 (13): 2737–42. PMID 7796396.
- ^ «Филогенетический маркер OrthoMaM: кодирующая последовательность CASP6». Архивировано из оригинал на 2016-03-03. Получено 2009-12-20.
- ^ а б Коэн, Джеральд М. (1997-08-15). «Каспасы: палачи апоптоза». Биохимический журнал. 326 (1): 1–16. Дои:10.1042 / bj3260001. ISSN 0264-6021. ЧВК 1218630. PMID 9337844.
- ^ а б Бартель, Александр; Гёлер, Андре; Хопф, Верена; Брайтбах, Катрин (07.07.2017). «Каспаза-6 обеспечивает устойчивость к инфекции Burkholderia pseudomallei и влияет на экспрессию вредных цитокинов». PLOS ONE. 12 (7): e0180203. Дои:10.1371 / journal.pone.0180203. ISSN 1932-6203. ЧВК 5501493. PMID 28686630.
- ^ а б Кобаяши, Хироши; Нолан, Анна; Навид, Бушра; Хосино, Ёсихико; Segal, Leopoldo N .; Фудзита, Йоко; Rom, William N .; Вайден, Майкл Д. (01.01.2011). «Нейтрофилы активируют альвеолярные макрофаги, производя опосредованное каспазой-6 расщепление киназы-M, связанной с рецептором IL-1». Журнал иммунологии. 186 (1): 403–410. Дои:10.4049 / jimmunol.1001906. ISSN 0022-1767. ЧВК 3151149. PMID 21098228.
- ^ а б Грэм, Рона К .; Ehrnhoefer, Dagmar E .; Хайден, Майкл Р. (01.12.2011). «Каспаза-6 и нейродегенерация». Тенденции в неврологии. 34 (12): 646–656. Дои:10.1016 / j.tins.2011.09.001. ISSN 0166-2236. PMID 22018804. S2CID 1603684.
- ^ Ван XJ, Цао Q, Лю X, Ван KT, Mi W, Чжан Y, Ли Л.Ф., LeBlanc AC, Су XD (ноябрь 2010 г.). «Кристаллические структуры каспазы 6 человека раскрывают новый механизм самоактивации внутримолекулярного расщепления». EMBO Rep. 11 (11): 841–7. Дои:10.1038 / embor.2010.141. ЧВК 2966951. PMID 20890311.
- ^ «Ген Entrez: каспаза 6 CASP6, цистеинпептидаза, связанная с апоптозом».
- ^ Cowling V, Downward J (октябрь 2002 г.). «Каспаза-6 является прямым активатором каспазы-8 в пути апоптоза, индуцированного цитохромом: абсолютное требование для удаления продомена каспазы-6». Разница в гибели клеток. 9 (10): 1046–56. Дои:10.1038 / sj.cdd.4401065. PMID 12232792.
- ^ Guo Y, Srinivasula SM, Druilhe A, Fernandes-Alnemri T., Alnemri ES (апрель 2002 г.). «Каспаза-2 вызывает апоптоз, высвобождая проапоптотические белки из митохондрий». J. Biol. Chem. 277 (16): 13430–7. Дои:10.1074 / jbc.M108029200. PMID 11832478.
- ^ Сринивасула С.М., Ахмад М., Фернандес-Алнемри Т., Литвак Г., Алнемри Е.С. (декабрь 1996 г.). «Молекулярное упорядочение Fas-апоптотического пути: протеаза Fas / APO-1 Mch5 представляет собой CrmA-ингибируемую протеазу, которая активирует несколько Ced-3 / ICE-подобных цистеиновых протеаз». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 93 (25): 14486–91. Дои:10.1073 / pnas.93.25.14486. ЧВК 26159. PMID 8962078.
дальнейшее чтение
- Фернандес-Алнемри Т., Литвак Г., Алнемри Э.С. (1995). «CPP32, новый человеческий апоптотический белок, гомологичный белку гибели клеток Caenorhabditis elegans Ced-3 и ферменту, преобразующему бета интерлейкин-1 млекопитающих». J. Biol. Chem. 269 (49): 30761–4. PMID 7983002.
- Такахаши А., Алнемри Е.С., Лазебник Ю.А., Фернандес-Алнемри Т., Литвак Г., Мойр Р.Д., Голдман Р.Д., Пуарье Г.Г., Кауфманн С.Х., Эрншоу В.К. (1996). «Расщепление ламина A Mch2 альфа, но не CPP32: множественные протеазы, связанные с ферментом, превращающим интерлейкин 1 бета, с различными свойствами распознавания субстрата, активны в апоптозе». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 93 (16): 8395–400. Дои:10.1073 / пнас.93.16.8395. ЧВК 38682. PMID 8710882.
- Буллрих Ф., Фернандес-Алнемри Т., Литвак Г., Алнемри Э.С., Кроче С.М. (1997). «Хромосомное картирование протеаз гибели клеток CPP32, MCH2 и MCH3». Геномика. 36 (2): 362–5. Дои:10.1006 / geno.1996.0476. PMID 8812467.
- Шринивасула С.М., Фернандес-Алнемри Т., Зангрилли Дж., Робертсон Н., Армстронг Р.К., Ван Л., Трапани Дж. А., Томаселли К.Дж., Литвак Дж., Алнемри Е.С. (1996). «Ферментоподобный гомолог Mch6, превращающий Ced-3 / интерлейкин 1beta, и фермент, расщепляющий ламин Mch2alpha, являются субстратами для апоптотического медиатора CPP32». J. Biol. Chem. 271 (43): 27099–106. Дои:10.1074 / jbc.271.43.27099. PMID 8900201.
- Сринивасула С.М., Ахмад М., Фернандес-Алнемри Т., Литвак Г., Алнемри Е.С. (1997). «Молекулярное упорядочение пути Fas-апоптоза: протеаза Fas / APO-1 Mch5 представляет собой CrmA-ингибируемую протеазу, которая активирует несколько Ced-3 / ICE-подобных цистеиновых протеаз». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 93 (25): 14486–91. Дои:10.1073 / pnas.93.25.14486. ЧВК 26159. PMID 8962078.
- Рао Л., Перес Д., Уайт Е. (1997). «Протеолиз ламина способствует ядерным событиям во время апоптоза». J. Cell Biol. 135 (6, Пет. 1): 1441–55. Дои:10.1083 / jcb.135.6.1441. ЧВК 2133948. PMID 8978814.
- Ким Т.В., Петтингелл WH, Юнг Ю.К., Ковач Д.М., Танзи Р.Э. (1998). «Альтернативное расщепление пресенилинов, связанных с болезнью Альцгеймера, во время апоптоза протеазой семейства каспазы-3». Наука. 277 (5324): 373–6. CiteSeerX 10.1.1.1025.8052. Дои:10.1126 / science.277.5324.373. PMID 9219695.
- Шринивасула С.М., Ахмад М., Оттили С., Буллрих Ф., Бэнкс С., Ван И, Фернандес-Алнемри Т., Кроче С.М., Литвак Г., Томаселли К.Дж., Армстронг Р.К., Алнемри Е.С. (1997). «FLAME-1, новая FADD-подобная антиапоптотическая молекула, которая регулирует апоптоз, индуцированный Fas / TNFR1». J. Biol. Chem. 272 (30): 18542–5. Дои:10.1074 / jbc.272.30.18542. PMID 9228018.
- Каулин К., Салвесен Г.С., Осима Р.Г. (1997). «Расщепление кератина 18 каспазой и реорганизация промежуточных волокон во время апоптоза эпителиальных клеток». J. Cell Biol. 138 (6): 1379–94. Дои:10.1083 / jcb.138.6.1379. ЧВК 2132555. PMID 9298992.
- Хирата Х., Такахаши А., Кобаяси С., Йонехара С., Савай Х, Окадзаки Т., Ямамото К., Сасада М. (1998). «Каспазы активируются в каскаде разветвленных протеаз и контролируют отдельные нисходящие процессы в Fas-индуцированном апоптозе». J. Exp. Med. 187 (4): 587–600. Дои:10.1084 / jem.187.4.587. ЧВК 2212161. PMID 9463409.
- Харви К.Ф., Харви Н.Л., Майкл Дж. М., Парасивам Г., Уотерхаус Н., Алнемри Е. С., Уоттерс Д., Кумар С. (1998). «Опосредованное каспазой расщепление убиквитин-протеинлигазы Nedd4 во время апоптоза». J. Biol. Chem. 273 (22): 13524–30. Дои:10.1074 / jbc.273.22.13524. PMID 9593687.
- Утц П.Дж., Хоттелет М., Ле TM, Ким С.Дж., Гейгер М.Э., ван Венройдж В.Дж., Андерсон П. (1999). «Компонент 72 кДа частицы распознавания сигнала расщепляется во время апоптоза». J. Biol. Chem. 273 (52): 35362–70. Дои:10.1074 / jbc.273.52.35362. PMID 9857079.
- Самеджима К., Свинген П.А., Баси Г.С., Коттке Т., Меснер П.В., Стюарт Л., Дюрье Ф., Пуарье Г.Г., Алнемри Е.С., Шампу Дж.Дж., Кауфманн С.Х., Эрншоу В.К. (1999). «Опосредованное каспазой расщепление ДНК-топоизомеразы I на нетрадиционных участках во время апоптоза». J. Biol. Chem. 274 (7): 4335–40. Дои:10.1074 / jbc.274.7.4335. PMID 9933635.
- Вальтер Дж., Шиндзелорц А., Грюнберг Дж., Хаасс С. (1999). «Фосфорилирование пресенилина-2 регулирует его расщепление каспазами и замедляет прогрессирование апоптоза». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 96 (4): 1391–6. Дои:10.1073 / pnas.96.4.1391. ЧВК 15473. PMID 9990034.
- ван де Крен М., де Йонге С., ван ден Бранде И., Деклерк В., ван Гассен Г., ван Крикинг В., Вандерховен И., Фирс В., ван Брокховен С., Хендрикс Л., Ванденабил П. (1999). «Идентификация каспаз, которые расщепляют пресенилин-1 и пресенилин-2. Пять мутаций пресенилина-1 (PS1) не изменяют чувствительность PS1 к каспазам». FEBS Lett. 445 (1): 149–54. Дои:10.1016 / S0014-5793 (99) 00108-8. HDL:10067/238040151162165141. PMID 10069390. S2CID 31218178.
- Xanthoudakis S, Roy S, Rasper D, Hennessey T, Aubin Y, Cassady R, Tawa P, Ruel R, Rosen A, Nicholson DW (1999). «Hsp60 ускоряет созревание прокаспазы-3 вышестоящими протеазами-активаторами во время апоптоза». EMBO J. 18 (8): 2049–56. Дои:10.1093 / emboj / 18.8.2049. ЧВК 1171289. PMID 10205159.
