WikiDer > Казуаринин

Casuarinin
Казуаринин
Химическая структура казуаринина
Имена
Другие имена
Стахюрин
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
Характеристики
C41ЧАС28О26
Молярная масса936,64 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Казуаринин является эллагитаннин. Он находится в околоплоднике гранаты (Punica granatum). Он также встречается в Казуарина и Стахьюрус разновидность[1] И в Alnus sieboldiana.[2]

Это изомер казуаритин. Это очень активный ингибитор карбоангидразы.[3]

Биосинтез

В некоторых растениях, включая дуб и каштан, эллагитаннины образуются из 1,2,3,4,6-пентагаллоил-глюкоза и доработан окислительным дегидрированием (теллимаграндин II и казуаритин образования). После преобразования казуаритин к педункулагин, пиранозное кольцо глюкоза открывает и семейство соединений, включая казуариин, казуаринин, касталагин, и Castlin, вескалагин и Вескалин формы.[4]

Рекомендации

  1. ^ Окуда, Т .; Т. Йошида; М. Ашида; К. Язаки (1983). «Танины видов Casuarina и Stachyurus. I: Структуры пендункулагина, казуариктина, стриктинина, казуаринина, казуариина и стахюрина». Журнал химического общества (8): 1765–1772.
  2. ^ Структуры алнусиина и бикорнина, новых гидролизуемых танинов, имеющих монолактонизированную тергаллоильную группу. Йошида Т., Язаки К., Мемон М.У, Маруяма И., Курокава К., Шингу Т. и Окуда Т., Химический и фармацевтический бюллетень, 1989, том 37, номер 10, страницы 2655-2660, ИНИСТ:19467830 (Абстрактные)
  3. ^ Satomi, H .; Умемура, К .; Ueno, A .; Hatano, T .; Окуда, Т .; Норо, Т. (1993). «Ингибиторы карбоангидразы околоплодника Punica granatum L». Биологический и фармацевтический бюллетень. 16 (8): 787–790. Дои:10.1248 / bpb.16.787. PMID 8220326.
  4. ^ Химия танинов Хагермана А. Э. В архиве 2013-08-26 в Wayback Machine[самостоятельно опубликованный источник?]