WikiDer > Цефастрил
Cefacetrile
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Целоспор, Келтол, Кристацеф |
| AHFS/Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Маршруты администрация | Внутривенно, внутримышечный, внутримолочная железа |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Фармакокинетический данные | |
| Связывание с белками | От 23 до 38% |
| Устранение период полураспада | 1,2 часа |
| Экскреция | Почечный (72%) |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.030.449  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C13ЧАС13N3О6S |
| Молярная масса | 339.32 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
| (проверять) | |
Цефастрил (ГОСТИНИЦА, также пишется цефацетрил) является Широкий спектр первое поколение цефалоспорин антибиотик эффективен в грамположительный и грамотрицательный бактериальные инфекции. Это бактериостатический антибиотик.[1][2] Цефацетрил продается под торговыми названиями Целоспор, Celtol, и Кристацеф,[3] и, как Ветимаст для лечения молочная железа инфекции у лактирующих коров.[2]
Синтез
Это было сделано в результате реакции 7-ACA (7-аминоцефалоспорановая кислота) с цианоацетилхлоридом в присутствии трибутиламин.
Рекомендации
- ^ «Сводный отчет по цефастрилу» (PDF). Европейское агентство по лекарствам, Комитет по ветеринарным лекарственным средствам. 1998 г.
- ^ а б Haberfeld H, ed. (2007). Кодекс Австрии (на немецком языке) (изд. 2007/2008). Вена: Österreichischer Apothekerverlag. ISBN 978-3-85200-183-8.
- ^ Хориучи Н., Оякава Ю., Ока Р., Фудзивара Т. (октябрь 1980 г.). «[Клиническая оценка цефацетрила (Celtol) при респираторных инфекциях (авторский перевод)]». Японский журнал антибиотиков. 33 (10): 1145–55. PMID 7206219.
 | Этот системный антибиотик-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |