WikiDer > Головной цератит

Ceratitis capitata

Головной цератит
Fly October 2008-4.jpg
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Членистоногие
Учебный класс:
Насекомое
Заказ:
Двукрылые
Семья:
Tephritidae
Род:
Цератит
Разновидность:
C. capitata
Биномиальное имя
Головной цератит
(Wiedemann, 1824)

Головной цератит, широко известный как Средиземноморская плодовая муха или же средиземноморская муха, представляет собой желто-коричневый фруктовый вредитель, который происходит от К югу от Сахары. C. capitata не имеет близких родственников в Западном полушарии и считается одним из самых разрушительных фруктовые вредители в мире.[1] Время от времени наблюдались заражения средиземноморской мухой в штатах Калифорния, Флорида, и Техас это потребовало обширных усилий по искоренению, чтобы муха не прижилась в США.[1]

C. capitata является наиболее экономически важным видом плодовых мух из-за его способности выживать в более прохладном климате более успешно, чем большинство других видов мух, и его способности населять более 200+ тропических фруктов и овощей, которым он причиняет серьезное разрушение и деградацию.[1] Практики, используемые для уничтожения средиземноморской мухи после ее введения в новую среду, могут быть чрезвычайно сложными и дорогостоящими, но заражение C. capitata приведет к снижению урожайности и дорогостоящим процессам сортировки свежих фруктов и овощей.[1]

Физическое описание

Яйцо

C. capitata яйца характеризуются изогнутой формой, блестящим белым цветом и гладкими чертами.[1] Каждое яйцо примерно 1 мм в длину.[1] Как видно на примере других плодовых мушек, яйцо обладает микропилярная область с четкой трубчатой ​​формой.[1] 

Личинки

Личинки из C. capitata были описаны как имеющие общую форму личинки плодовой мухи, которая является цилиндрической с узким передний конец и сплющенный каудальный хвост.[1] К концу третьего и последнего возраст личинки средиземноморской мухи имеют размер от 7 до 9 мм и около 8 мм. веретенообразный области.[1]

Личинка средиземноморской мухи

Взрослый

Взрослые мухи обычно имеют длину от 3 до 5 мм. Есть множество визуально определяющих характеристик C. capitata’s телесные особенности. В грудная клетка от кремово-белого до желтого цвета с характерным рисунком из черных пятен, а брюшная полость окрашен в коричневый цвет с тонкими черными щетинками, расположенными на дорсальной поверхности, и двумя светлыми полосами на основной половине. Крылья средиземноморской мухи имеют полосу посередине крыла с темными прожилками и пятнами посередине ячеек крыла.

В исследовании, проведенном Siomava et al., Исследователи использовали геометрическую морфометрия для анализа формы крыла трех разных видов мух, включая C. capitata. Благодаря своим находкам исследователи показали, что средиземноморская муха демонстрирует обширную половую форму. диморфизм (СШД) между проксимальный и дистальный часть крыла. Это различие можно использовать для различения двух полов, поскольку крылья самцов обычно шире и короче по сравнению с самками. Это анатомическое различие важно, потому что это позволяет самцам вытеснять больше воздуха и создавать более слышимый эффект «жужжания» во время влечения партнера.[1][2]

Распределение

Карта географического распространения C. capitata (Обновлено в декабре 2013 г.).

На приведенной выше карте представлена ​​информация о распространении средиземноморской плодовой мухи. C. capitata, По всему миру. Информация в основном основана на имеющихся национальных отчетах по эпиднадзору за плодовой мухой Средиземноморья. Таким образом, карта отображает оценки присутствия этого вредного организма на национальном уровне и в некоторых случаях на субнациональном уровне. Согласно этой карте, C. capitata присутствует повсюду Африка, юг и Центральная Америка, то Средний Восток, и Южная Европа. Было подтверждено, что он отсутствует в большинстве Северная Америка, то Индийский субконтинент, некоторые части Южная Америка, и большая часть Австралия.

Жизненный цикл

Четыре этапа C. capitata жизненный цикл - яйцо, личинки, куколки и взрослые стадии. Самки средиземноморской мухи яйцеклад в группах примерно по 10-14 яиц и кладут их прямо под кожицу плодов-хозяев.[1] Как только яйца откладываются под кожей, они вылупляются всего за несколько дней, превращаясь в личинок или личинок. C. capitata Известно, что мухи в поисках плодов-хозяев распространяются на расстояние до 12 миль. В случаях, когда плодов-хозяев много в их текущих местоположениях, они не разойдутся дальше 300–700 футов.[2]

Температурные эффекты

Средиземноморские мухи могут завершить свой жизненный цикл за 21 день в оптимальных условиях. При более низких температурах жизненный цикл средиземноморской мухи может длиться до 100 дней. При температуре ниже 50 ° F (10 ° C) развитие мухи прекращается. Яйцекладка у самок прекращается при температуре ниже 60 ° F (15,5 ° C).[1]

Срок жизни

Продолжительность жизни C. capitata довольно короткий, поскольку половина большинства популяций умирает менее чем за 60 дней. Однако прохладные условия и надлежащее питание могут позволить некоторым мухам жить от 6 месяцев до года. В лабораторных условиях, при контролируемых диетах, содержащих сахар и белок, продолжительность жизни женщин обычно на 1,5 дня больше, чем у мужчин. В среднем продолжительность жизни мух в неволе на 10 дней больше, чем у диких мух.[3][4]

На продолжительность жизни некоторых видов также влияют периоды голодания, что является ключевым фактором успеха инвазии, адаптации и биоразнообразия. Устойчивость к голоданию - это пластичность это зависит от соотношения экологических и генетических факторов. Недавние исследования устойчивости к истощению (SR) C. capitata обнаружил, что SR уменьшается с возрастом и что возрастные модели формируются в зависимости от диеты взрослых особей и личинок. Кроме того, женщины показали более высокий SR, чем мужчины, и наибольшее влияние на SR в C. capitata было связано с возрастом и диетой взрослых, за которыми следовали пол и диета личинок.[5]

Продовольственные ресурсы

Среди видов плодовых мух, C. capitata имеет самое большое разнообразие фруктов-хозяев, в том числе более 200 различных видов фруктов и овощей. Эти фрукты включают, но не ограничиваются ими: аки, звездное яблоко, апельсины, грейпфрут, гуава, манго, слива, и груши.[6] C. capitata во взрослой и личиночной стадии питаются по-разному.[3][6]

Личинка

Поскольку питание является решающим фактором, определяющим размер и развитие взрослых особей, личинки предпочитают есть мясистые плоды хозяина. Более высокие концентрации глюкозы и сахарозы стимулируют развитие и процент вылупившихся личинок по сравнению с рационами с высоким содержанием крахмала и мальтозы.[3][6][7]

Изменяя рацион личинок в отношении пивных дрожжей и сахарозы, исследователи смогли показать, что изменение уровня дрожжей и сахарозы в рационе изменяет соотношение белков и углеводов, что влияет на способность окукливающихся личинок накапливать запасы липидов. Рационы с высоким соотношением белков и углеводов дают личинок с высоким содержанием белков и липидов. И наоборот, диеты с низким соотношением белков и углеводов приводили к окукливанию личинок, имеющих относительно пониженный уровень липидов.[8] Родительские условия могут влиять на реакцию личинок на непосредственную пищевую среду посредством процесса, известного как материнские эффекты.[9]

Кукольный

Исследование взаимосвязи между сортом цитрусовых, частью плода и стадией C. capitata обнаружил сильное влияние на продуктивность личинок, меньшее воздействие на куколок и отсутствие воздействия на яйца. Самая высокая выживаемость оказалась у горьких апельсинов; однако самое короткое время развития и самые тяжелые куколки были получены от сортов апельсина. Короче говоря, химические свойства пульпы, такие как кислотность и содержание растворимых твердых веществ, мало влияли на выживаемость личинок и куколок, но больше влияли на вес куколки.[10]

Взрослый

Взрослые люди, как правило, получают углеводы из спелых фруктов и белков из разлагающихся фруктов или остатков птичьих фекалий. В то время как личинка предпочитает середину плода, взрослые особи предпочитают ту часть плода, которая содержит больше питательных веществ по сравнению с мякотью. Их диетические предпочтения были подтверждены исследованиями, в которых средиземноморские мухи, помещенные наверху апельсинов и папайи, последовательно опускались ниже, к наиболее питательным частям, тогда как мухи, помещенные внизу, оставались на своем исходном месте. Взрослые мухи обычно кормятся в середине утра или ближе к вечеру.[3][6]

Что касается репродуктивного успеха самца C. capitata, самцы, которых кормили диетой, не содержащей белка, совокуплялись со значительно меньшей скоростью, чем мужчины, которым давали белок. Короче говоря, диета самцов - важный фактор в успешном спаривании самцов. C. capitata продиктовано восприимчивостью самок к дальнейшим совокуплениям.[8]

Брачное поведение

Общий обзор

Полевые наблюдения, проводимые в различных точках в пределах Гавайские острова, особенно в Куле, Мауи и в Коне, Гавайи, показали исследователям четкое различие в брачном поведении C. capitata. Брачный ритуал у этого вида мух можно разделить на две основные фазы: (1) лек поведение и (2) ухаживания.

Самцы

В поведении леков самцы начинают с завоевания территории и борьбы друг с другом в поисках оптимального положения. Лек всегда размещают в местах, оптимизирующих количество солнечного света, проникающего через листья.[11] Спаривание в C. capitata муха обычно начинается с самцов, которые размещаются у основания листьев поздним утром или ранним днем. Как только самцы размещаются в этих местах, они начинают процесс спаривания, образуя токи и выпуская половые феромоны для привлечения девственниц. В случае успеха в этот период времени произойдет спаривание. Еще одно важное место для совокупления - сам плод поздним утром или ранним днем. Самцы позиционируют себя здесь в попытке совокупиться с уже спарившимися самками посредством соблазнения или силы.[12] Исследование, проведенное Chuchill-Stanland et al., Показало, что размер самца может определять степень успешности их спаривания. Исследователи обнаружили, что мухи весом около 8–9 мг имели оптимальный успех при спаривании, в то время как мухи меньшего размера (т.е. <6 мг) имели значительно меньший успех при спаривании.[1] Более того, когда самцы были равны или больше по размеру, частота спариваний была одинаковой, и такие события, как восторг, скорость полета и спаривания положительно коррелировали с размером куколок.[13]

Во время фазы ухаживания самец и самка обмениваются серией сигналов. По мере приближения самки самец засовывает живот под свое тело, при этом его брюшные карманы все еще надуты, а крылья все еще вибрируют. Как только самка окажется на расстоянии 3–5 мм от самца, самец начнет серию движений головой. В течение 1-2 секунд после начала движения головой самец начинает ритмично взмахивать веером и приближается к самке. Подойдя достаточно близко, самец прыгает на спину самок и начинает совокупление.[11]   

Мужской C. capitata

Самки

Было показано, что во время спаривания у самок происходит переключение обонятельный-опосредованное поведение. В частности, девственные самки предпочитают феромоны половозрелых самцов запаху плодов хозяина. Самки проявляют это предпочтение до спаривания, после чего они предпочитают запах плода хозяина.[14] Это открытие было подтверждено специфическим белком CcapObp22, который демонстрирует примерно 37% идентичности с феромон-связывающим белком Drosophila melanogaster. В недавнем исследовании было показано, что этот белок связывает компоненты мужских феромонов, в частности Фарнезен, очень сильный гидрофобный терпен.[15]

Генетика

Определение пола в C. capitata является типичным XY система.[16] Необычно для двукрылое животное и для плодоядное животное, средиземноморские мухи не имеют опсин ген для синий свет восприятие, как показано в проекте секвенирования всего генома, завершенном в сентябре 2016 года.[17] В исследовании, проведенном Spanos et al. в 2001 году исследователи смогли секвенировать весь митохондриальный геном мухи. Они обнаружили, что геном имеет длину 15 980 пар оснований с 22 генами тРНК и 13 генами, кодирующими митохондриальные белки. Используя эту информацию, исследователи смогли использовать эту последовательность генома в качестве диагностического инструмента для анализа популяции и метода определения источника недавних интродукций.[18]

Иммунитет и передача заболеваний

В исследовании 1987 года, проведенном Постлетвейтом и др., Исследователи оценили иммунный ответ средиземноморской мухи с помощью бактериальной инокуляции. После прививки средиземноморской мухи Enerobacter cloacae, исследователь извлек гемолимфа от самцов и обнаружил, что он содержит мощные антибактериальные факторы по сравнению с гемолимфой контрольной группы.[нужна цитата] Посредством дальнейшего тестирования они смогли показать, что эти сильнодействующие факторы генерировались в течение 3 часов после инокуляции и сохранялись приблизительно 8 дней. Это открытие показало, что средиземноморские мухи действительно обладают адаптивным иммунным ответом, аналогичным Drosophila melanogaster.[19]

Поскольку установлено, что C. capitata является космополитическим вредителем, поражающим сотни промысловых и дикорастущих видов фруктов, были проведены значительные исследования для оценки способности средиземноморской мухи переносить болезни. В исследовании 2005 года, проведенном Sela et al. использовали E. coli, помеченную зеленым флуоресцентным белком (GFP), помещенную в раствор для кормления плодовых мух, чтобы показать, что мухи, инокулированные E. coli с меткой GFP, могут содержать бактерии в течение 7 дней после заражения. Это открытие показало, что средиземноморская муха потенциально может быть переносчиком патогенов человека на плоды.[20]

Агрессия

Исследования показали, что дикие C. capitata Было обнаружено, что мухи участвуют в большем количестве ударов головой, в прямом контакте с противником и с меньшей вероятностью уступят захваченный лист захватчику. Кроме того, было обнаружено, что звуки, издаваемые во время вибрации тела, представляют собой опасное поведение. Агрессивные звуки существенно выше по высоте (примерно 1–3 кГц), в то время как звуки, издаваемые в неагрессивные моменты, такие как время ухаживания, обычно составляют примерно 0,16–0,35 кГц.[21] Во время ритуала ухаживания можно наблюдать агрессивное поведение. Если обнаруживается, что приближающаяся муха является самцом-нарушителем, постоянный самец-муха завершает свою позицию призыва и делает выпад в сторону нарушителя, физически толкая его головой. Это взаимодействие длится до тех пор, пока одна из сторон не потеряет позицию или в конечном итоге не покинет позицию. Самцы также могут участвовать в пассивных защитных действиях, которые состоят из «столкновения» с самцом-нарушителем, а не физического «удара головой». Самцы в позиции «вбрасывания» могут продержаться до 5 минут, пока один самец в конце концов не развернется и не покинет территорию.[11]

Вторжения и искоренение

В Соединенных Штатах, C. capitata вторгся в четыре государства (Гавайи, Калифорния, Техас, и Флорида), но был уничтожен на всех островах, кроме Гавайев. Однако повторно интродуцированные популяции средиземноморской мухи были обнаружены в Калифорнии совсем недавно, в 2009 году, что потребовало дополнительных усилий по искоренению и карантину.[22] Он также был искоренен из Новая Зеландия и Чили.[23]

Усилия по искоренению в Мексике и Гватемале

Средиземноморская муха была впервые обнаружена в районе Коста-Рики в 1955 году. С тех пор средиземноморская муха распространилась на север, достигнув Гватемала в 1976 году и в Мексике в 1977 году. Чтобы начать усилия по искоренению, Лаборатория массового разведения и стерилизации к концу 1979 года производила 500 миллионов стерильных мух еженедельно. Выпуская этих стерильных мух в дикую природу, ученые смогли не только предотвратить распространение мухи на север, но официально объявлено, что она полностью уничтожена во всей Мексике и на больших территориях Северной Гватемалы в сентябре 1982 года.[24]

Усилия по искоренению в Западной Австралии

С помощью метода стерильных насекомых средиземноморская муха была уничтожена в декабре 1984 года в Карнарвоне, Западная Австралия. В 1980-х годах Министерство сельского хозяйства Западной Австралии провело технико-экономическое обоснование использования метода стерильных насекомых для уничтожения популяции средиземноморской мухи. На этапе 1 этого исследования использовалось 70 ловушек для определения сезонной численности диких мух перед выпуском. На этапе 2 исследования Министерство сельского хозяйства выпускало 7,5 миллионов стерильных мух в неделю; однако этого было недостаточно для ограничения популяции диких мух. Во время фаз 3 и 4 количество выпущенных стерильных мух увеличилось до 12 миллионов в неделю и было объединено с химическим контролем. После того, как дикие мухи перестали обнаруживаться, была начата фаза 5, в результате которой химические контроли были исключены из дальнейшего распространения. Искоренение было объявлено, когда ни дикие мухи, ни личинки не были обнаружены в период с октября 1984 г. по январь 1985 г. Этот период соответствовал трем поколениям мух; порог искоренения, используемый Hendrichs et al. (1982) при искоренении средиземноморской мухи в Мексике.[25]

Калифорнийский кризис средиземноморской мухи

Смотрите также: 1989 нападение калифорнийской средиземноморской мухи

Много исследований было посвящено средствам борьбы с средиземноморской мухой. В частности, использование метод стерильных насекомых позволил уничтожить этот вид в нескольких областях.

Типичная ловушка для захвата C. capitata.

В 1981 г. Губернатор Калифорнии Джерри Браун, заслуживший репутацию сильного эколог, столкнулся с серьезным заражением средиземноморской мухой в Область залива Сан-Франциско. Его посоветовали представители сельскохозяйственной отрасли штата и Служба инспекции здоровья животных и растений Министерства сельского хозяйства США (APHIS) разрешить аэрозольное опрыскивание региона. Первоначально, в соответствии со своей позицией по защите окружающей среды, он решил разрешить только опрыскивание с земли.[нужна цитата] К сожалению, заражение распространилось, поскольку репродуктивный цикл средиземноморской мухи опередил опрыскивание. По прошествии более чем месяца были уничтожены посевы на миллионы долларов, а еще миллиарды долларов оказались под угрозой. Губернатор Браун тогда санкционировал массированный ответ на заражение. Флот вертолетов распылен малатион ночью, и Национальная гвардия Калифорнии установили контрольно-пропускные пункты на шоссе и собрали много тонн местных фруктов. На заключительном этапе кампании энтомологи выпустили миллионы стерильных самцов средиземноморских мух в попытке нарушить репродуктивный цикл насекомых.[нужна цитата]

В конечном итоге заражение удалось искоренить, но и задержка губернатора, и масштаб действий с тех пор остаются спорными. Некоторые люди утверждали, что малатион токсичен для людей, животных и насекомых. В ответ на такие опасения руководитель администрации Брауна: Б. Т. Коллинз, устроил пресс-конференцию, во время которой публично выпил маленький стаканчик малатиона. Многие люди жаловались, что, хотя малатион, возможно, не был очень токсичным для людей, аэрозольный баллончик, содержащий его, оказывал коррозионное воздействие на автомобильную краску.[26]

В течение недели с 9 сентября 2007 г. взрослые мухи и их личинки были обнаружены в г. Диксон, Калифорния. В Калифорнийский департамент продовольствия и сельского хозяйства и сотрудничающие с сельским хозяйством округа и федеральные власти начали усилия по искоренению и карантину в этом районе. Искоренение было объявлено 8 августа 2008 г., когда в течение трех поколений не было обнаружено «диких» (то есть нестерильных) средиземноморских мух.[нужна цитата]

14 ноября 2008 г. в г. Эль-Кахон, Калифорния. Сельскохозяйственная комиссия округа Сан-Диего реализовала план лечения, включая распространение миллионов стерильных самцов мух, карантин местных продуктов и опрыскивание почвы органическими пестицидами.[27]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м Томас М.К., Хеппнер Дж. Б., Вудрафф Р. Е., Вимс Х. В., Стек Г. Дж., Фасуло Т. Р. (июль 2001 г.). «Средиземноморская плодовая муха, Ceratitis capitata (Wiedemann) (Insecta: Diptera: Tephritidae)» (PDF). Информационные бюллетени по энтомологии. Департамент Флориды Agr Cons Serv.
  2. ^ а б «Средиземноморская плодовая муха, Ceratitis capitata (Wiedemann) (Insecta: Diptera: Tephritidae)» (PDF).
  3. ^ а б c d Кэри JR, Liedo P, Harshman L, Zhang Y, Müller HG, Partridge L, Wang JL (декабрь 2002 г.). «Реакция средиземноморских плодовых мух на ограничение питания». Ячейка старения. 1 (2): 140–8. Дои:10.1046 / j.1474-9728.2002.00019.x. PMID 12882344. S2CID 36822766.
  4. ^ "Ceratitis capitata". www.extento.hawaii.edu. Получено 2019-10-02.
  5. ^ Gerofotis CD, Kouloussis NA, Koukougiannidou C, Papadopoulos NT, Damos P, Koveos DS, Carey JR (июль 2019 г.). «Возраст, пол, диета взрослых особей и личинок формируют устойчивость средиземноморской плодовой мушки к голоду: экологические и геронтологические перспективы». Научные отчеты. 9 (1): 10704. Bibcode:2019НатСР ... 910704Г. Дои:10.1038 / s41598-019-47010-0. ЧВК 6656776. PMID 31341198.
  6. ^ а б c d "CDFA - Здоровье растений - PDEP - Профиль вредителей средиземноморской плодовой мухи". www.cdfa.ca.gov. Получено 2019-10-02.
  7. ^ Leftwich PT, Nash WJ, Friend LA, Chapman T (февраль 2017 г.). «Адаптация к дивергентным рационам личинок средиземноморской мухи Ceratitis capitata». Эволюция; Международный журнал органической эволюции. 71 (2): 289–303. Дои:10.1111 / evo.13113. ЧВК 5324619. PMID 27883361.
  8. ^ а б Блей С., Юваль Б. (июль 1997 г.). «Корреляты питания репродуктивного успеха самцов средиземноморских плодовых мушек (Diptera: Tephritidae)». Поведение животных. 54 (1): 59–66. Дои:10.1006 / anbe.1996.0445. PMID 9268435. S2CID 41943967.
  9. ^ Leftwich PT, Nash WJ, Friend LA, Chapman T (февраль 2019 г.). «Вклад материнских эффектов в выбор рациона средиземноморских плодовых мух». Эволюция; Международный журнал органической эволюции. 73 (2): 278–292. Дои:10.1111 / evo.13664. ЧВК 6492002. PMID 30592536.
  10. ^ Папахристос Д.П., Пападопулос Н.Т., Нанос Г.Д. (июнь 2008 г.). «Выживание и развитие незрелых стадий средиземноморской плодовой мухи (Diptera: Tephritidae) в цитрусовых». Журнал экономической энтомологии. 101 (3): 866–72. Дои:10.1603 / 0022-0493 (2008) 101 [866: sadois] 2.0.co; 2. PMID 18613588.
  11. ^ а б c Арита Л (1989). «Половой отбор и поведение Lek у средиземноморской плодовой мухи». Тихоокеанская наука. 43 - через Гавайский университет.
  12. ^ Прокопий Р.Дж., Хендрихс Дж. (1979-09-15). «Поведение спаривания Ceratitis capitata на дереве-хозяине в полевой клетке». Анналы энтомологического общества Америки. 72 (5): 642–648. Дои:10.1093 / aesa / 72.5.642.
  13. ^ Черчилль-Стэнланд К., Стэнланд Р., Вонг Т.Т., Танака Н., Макиннис Д.О., Доуэлл Р.В. (1986-06-01). «Размер как фактор склонности к спариванию средиземноморских плодовых мушек Ceratitis capitata (Diptera: Tephritidae) в лаборатории». Журнал экономической энтомологии. 79 (3): 614–619. Дои:10.1093 / jee / 79.3.614.
  14. ^ Джанг Э.Б. (1 августа 1995 г.). «Влияние инъекций спаривания и дополнительных желез на обонятельное поведение самок средиземноморской плодовой мухи Ceratitis capitata». Журнал физиологии насекомых. 41 (8): 705–710. Дои:10.1016 / 0022-1910 (95) 00015-М. ISSN 0022-1910.
  15. ^ Фалькетто М., Чоссани Дж., Сколари Ф., Ди Козимо А., Ненси С., Филд Л. М. и др. (Июнь 2019). «Структурная и биохимическая оценка сродства одоранта-связывающего белка 22 Ceratitis capitata к пахучим веществам, участвующим в интерсекс-коммуникации». Молекулярная биология насекомых. 28 (3): 431–443. Дои:10.1111 / imb.12559. PMID 30548711. S2CID 56483660.
  16. ^ Meccariello A, Salvemini M, Primo P, Hall B, Koskinioti P, Dalíková M, et al. (Сентябрь 2019 г.). «MoY) управляет определением мужского пола у основных сельскохозяйственных вредителей плодовых мух» (PDF). Наука. 365 (6460): 1457–1460. Дои:10.1126 / science.aax1318. PMID 31467189. S2CID 201675673.
  17. ^ Папаниколау А., Шетелиг М.Ф., Аренсбургер П., Аткинсон П.В., Бенуа Дж. Б., Буртзис К. и др. (Сентябрь 2016 г.). «Полная последовательность генома средиземноморской плодовой мухи, Ceratitis capitata (Wiedemann), раскрывает понимание биологии и адаптивной эволюции высокоинвазивных видов вредителей». Геномная биология. 17 (1): 192. Дои:10.1186 / s13059-016-1049-2. ЧВК 5034548. PMID 27659211.
  18. ^ Spanos L, Koutroumbas G, Kotsyfakis M, Louis C (2000). «Митохондриальный геном средиземноморской плодовой мухи Ceratitis capitata». Молекулярная биология насекомых. 9 (2): 139–144. Дои:10.1046 / j.1365-2583.2000.00165.x. PMID 10762421. S2CID 42596774.
  19. ^ Постлетвейт Дж. Х., Саул С. Х., Постлетвейт Дж. А. (1988-01-01). «Антибактериальный иммунный ответ средиземноморской мухи Ceratitis capitata». Журнал физиологии насекомых. 34 (2): 91–96. Дои:10.1016 / 0022-1910 (88) 90159-X.
  20. ^ Села С., Нестель Д., Пинто Р., Немны-Лави Е., Бар-Джозеф М. (июль 2005 г.). «Средиземноморская плодовая муха как потенциальный переносчик бактериальных патогенов». Прикладная и экологическая микробиология. 71 (7): 4052–6. Дои:10.1128 / AEM.71.7.4052-4056.2005. ЧВК 1169043. PMID 16000820.
  21. ^ Брисеньо Р. (1999). «Агрессивное поведение средиземноморских мух (Ceratitis Capitata) и его модификация путем массового выращивания (Diptera: Tephritidae)». Журнал Канзасского энтомологического общества. 72 (1): 17–27. HDL:10088/18756? Показать = полный.
  22. ^ «Графство планирует карантин после обнаружения средиземноморской мухи в Эскондидо». 16 сентября 2009 г.
  23. ^ Дрейк (2013). «Последующие меры по целевым стратегиям ликвидации средиземноморской мухи в Новой Зеландии». Журнал экологии. 41 (6): 72–78.
  24. ^ Хендрихс Дж., Ортис Дж., Льедо П., Шварц А. (1983-01-01). «Шесть лет успешной программы по средиземноморской мухе в Мексике и Гватемале». Плодовые мушки, имеющие экономическое значение: 353–365.
  25. ^ Фишер К.Т., Хилл А.Р., Спроул А.Н. (1985). «Ликвидация Ceratitis Capitata (wiedemann) (diptera: Tephritidae) в Карнарвоне, Западная Австралия». Австралийский журнал энтомологии. 24 (3): 207–208. Дои:10.1111 / j.1440-6055.1985.tb00228.x.
  26. ^ Кеннет Дж. Гарсия (10 ноября 1989 г.). «Спустя почти десятилетие официальные лица все еще защищают малатион». Лос-Анджелес Таймс.
  27. ^ Сьюзан Шредер (14 ноября 2008 г.). «Лечение средиземноморской мухи начинается в Эль-Кахоне». Сан-Диего Юнион-Трибьюн. Архивировано из оригинал на 02.02.2013.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка