WikiDer > Меловой синий

Chalkhill blue

Лисандра коридон
Chalkhill Blue. Polyommatus coridon. мужской - Flickr - gailhampshire.jpg
Мужской Л. коридон
Chalkhill Blue. Polyommatus coridon. женский - Flickr - gailhampshire.jpg
женский Л. коридон
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Заказ:Чешуекрылые
Семья:Lycaenidae
Род:Лисандра
Разновидность:
Л. коридон
Биномиальное имя
Лисандра коридон
(Пода, 1761)
Синонимы
  • Папилио Коридон Пода, 1761 г.
  • Полиомматус коридон (Пода, 1761 г.)

В мелкхилл синий (Лисандра коридон) это бабочка в семье Lycaenidae. Это небольшая бабочка, которую можно найти повсюду Палеарктическое царство, где он встречается в основном на лугах, богатых мелом. Самцы имеют бледно-голубой окрас, а самки - темно-коричневый. У обоих есть клетчатая бахрома вокруг крыльев.

Аберрантный мужчина

Подвиды

Подвиды включают:[1]

  • Лисандра коридон коридон
  • Лисандра коридон боруссия (Дадд, 1908) – (Урал)
  • Лизандра коридон астуриенсис (Сагарра, 1922 г.) – (Испания)

Экология

Описание

Лисандра коридон имеет размах крыльев 30–36 миллиметров (1,2–1,4 дюйма).[2] Эти маленькие бабочки представляют собой половой диморфизм. У самцов бледно-серебристо-голубая верхняя часть крыльев с субмаргинальной линией серых пятен на задних крыльях и тонкой коричнево-белой клетчатой ​​бахромой. У самок верхняя сторона крыльев темно-коричневая, с краевыми оранжевыми пятнами, а также с клетчатой ​​бахромой.[3] Нижняя сторона крыльев окрашена в светло-охристую окраску, несколько темных пятен, окруженных белым, субмаргинальная линия черных отметин, серия краевых оранжевых пятен на задних крыльях и синяя пыль около тела.

Как и у многих синих бабочек, отличие от подобных видов в полевых условиях находится на нижней стороне. Аберрации - обычное дело.[4]

  • Самец, верхняя сторона

  • Самка, верхняя сторона

  • Кобель, нижняя сторона

  • Самка, нижняя сторона

Распределение

География

Этот вид можно встретить в Палеарктическое царство (западный Европа, Южная Европа, Центральная Европа, Малая Азия, юг Урал, и северо-запад Туран).[1] Диапазон Л. коридон Встречается по всей Центральной Европе и является эндемиком Европы.[5] Есть несколько исключений из тех мест, где он расположен в Центральной Европе, он не встречается в странах Ирландии, Шотландии, Скандинавии, Нидерландах, Пиренейском полуострове (за исключением северных провинций Иберии), на островах Средиземного моря (находится в Корсика и Сардиния) и большая часть южной Италии.[5]

Среда обитания

Этот вид бабочек предпочитает сухие известняковые луга, на высоте 100–2000 метров (330–6 560 футов) над уровнем моря.[2][6] Этот вид также отдает предпочтение лугам с невысокой травой и множеством цветущих растений. Л. коридон это малоподвижный организм, что означает, что они не перемещаются очень далеко в пределах своей среды обитания. Эти люди имеют тенденцию оставаться в пределах своего участка обитания, а не совершать длительные миграции в поисках новых мест обитания.[6]

Биология

Обратите внимание, что информация об этом виде относится к Великобритании, и некоторые детали могут не соответствовать видам в других частях его ареала.

Спаривание

Этот вид производит только одно поколение в год, что делает их унивольтинный, что означает, что этот вид размножается только один раз в год и дает только одну группу потомков.[7]

Л. коридон является монофаг, что означает, что они питаются только одним определенным видом растений.[8] Личинки или гусеницы этого вида питаются листьями подкова (Гиппокрепис комовый), на котором личинки подача.[8][2]

Яйцо

Когда они будут готовы, они окукливаться на земле в листовой подстилке растений-хозяев.[5]

Гусениц сопровождают несколько разных видов муравьев. Мирмика, Ласиус, Formica, Плагиолепис, Тетраморий, Афаногастер и Тапинома.[5][9]

Обычно эту бабочку можно увидеть на крыльях с июня по октябрь.[2]

При исследовании эффектов трофического взаимодействия и фрагментации было обнаружено, что нет известных паразитоиды которые специализируются на этом виде, но есть и другие паразитоиды, родственные другим видам, входящим в семейство Lycaenidae, которое иногда предшествует этому виду.[10] Вполне возможно, что паразитоиды, существовавшие до этого вида, вымерли из-за фрагментации их среды обитания в прошлом.[10]

Эволюция

Родственные виды

При использовании аллозим анализирует при взгляде на виды L. hispana и L. slovacus показал разницу в эволюционной истории с Л. коридон.[11] Анализ показал, что L. hispana имеет большое генетическое расстояние между двумя видами, и что аллопатрическое видообразование из Л. коридон.[11] L. slovacus кажется, показывает, что было сочувствие с Л. коридон но генетический анализ не смог подтвердить эту гипотезу, поэтому исследователи сделали вывод, что этот конкретный вид был местной популяцией, имеющей атавизм из бивольтинизм.[11]

Постледниковая экспансия

Расширение вида идет из западных Европа в Восточную Европу из ледникового периода рефугиум на Балканы.[12] Отправной точкой для расширения является западная Венгрия, ведущая на Балканы, а затем в Бранденбург и Польшу.[12] Это расширение показывает, что существуют два пути, обусловленные изменениями частот аллелей генов и степенью однородности видов.[12]

Два маршрута:[12]

1.) Начиная с западной оконечности Венгрии, путешествуя по северо-востоку Венгрии вдоль Венгерских гор в восточную Словакию.

2.) Начинается в западной Венгрии и путешествует по восточным Альпам в западную Словакию и Чехию.

Расширение привело к появлению двух уникальных генетических популяций, разделенных горными хребтами. Расширение также привело к перемещению видов, которые были обнаружены только в более теплых областях, чтобы перейти в новые среды обитания, которые ранее были более прохладными по температуре и не имели биотических компонентов для поддержки этих новых видов.

Факторы, влияющие на генетическое разнообразие

Фрагментация среды обитания

Это будут физические особенности окружающей среды, разделяющие популяции одного и того же вида.[13][14][15] Один из типов - горные хребты, разделяющие западное и восточное население Л. коридон, и это разделение приводит к изменениям частоты аллелей обеих популяций, и смешивание этих популяций может происходить только тогда, когда есть область, которая связана.[13][14]

Другой тип был бы потеря среды обитания что может привести к фрагментации больших территорий обитания, эта потеря может произойти из-за взаимодействия человека с экосистемой таким образом, чтобы изолировать популяции этого вида.[6][8][10][15] Утрата среды обитания изменяет количество особей, которых может содержать местность, или блокирует популяцию от большей популяции. Ограничение количества особей в популяции или изоляция могут вызвать уменьшение неоднородности популяции и привести к снижению приспособленности.[6][8][10]

Фрагментация среды обитания затрудняет усилия по сохранению, потому что необходимо решить, какие районы будут защищены или имеют наилучшие шансы помочь увеличить популяцию без ущерба для общей приспособленности популяции, поэтому при выборе территорий, которые будут охраняться, необходимо проявлять большую осторожность.[13][14][15]

Статус и сохранение

Статус

В соответствии с Красный список МСОП что касается видов, находящихся под угрозой исчезновения, этот конкретный вид вызывает наименьшее беспокойство, и это связано с тем, что у этого вида не произошло значительного сокращения популяции за последние десять лет, что привело бы к сокращению на 25% количества взрослых особей.[5]

Сохранение

Поскольку этот вид вызывает наименьшее беспокойство, прилагается мало усилий по его сохранению. Но в некоторых областях, где наблюдается большой или большой спад, были предприняты меры по сохранению. Исследователи считают, что этот вид является показателем качества среды обитания на известняковых пастбищах, а также может быть хорошим модельным организмом для помощи в разработке программ сохранения большего числа видов, находящихся в группе риска.[6][8][16]

Сохранение в Великобритании, Германии и Польше

Все три страны провели исследования по сохранению известняковых пастбищ. Защита этого вида также поможет защитить высшие трофический уровень люди, которые находятся в этой экосистеме.[10]

объединенное Королевство

В 1950-х годах численность популяции синего халхилла значительно снизилась.[6] В период с 1981 по 2000 год наблюдался рост населения. В этот период наблюдался значительный рост численности, что привело к стабилизации численности населения в 1990-х годах.[6] В Плане действий Великобритании по сохранению биоразнообразия имеются планы мониторинга, чтобы увидеть эти изменения, и данные, которые были собраны в течение этого периода времени, показали, что увеличение численности населения произошло за счет использования контролируемых уровней пастбищ, обозначения природоохранных зон и вступления в агроэкологические схемы и управление.[6] Эти методы улучшили качество местообитаний, расположенных в Соединенном Королевстве.[6]

Германия и Польша

И Германия, и Польша разработали планы действий, такие как: если будут проводиться природоохранные мероприятия, идеальной зоной для защиты будут большие среды обитания, которые связаны с другими средами обитания пастбищ, которые были фрагментированы и имели высокую численность молодых растений-хозяев. находились внутри него или имели возможность поддерживать большое количество растений.[10][16]

Список используемой литературы

  • Д.Дж. Картер (илл. Б. Харгривс), Guide des chenilles d'Europe, Paris, Delachaux & Niestlé, 2001 (ISBN 978-2-603-00639-9)
  • Эммет, А. (1990) Лисандра Коридон (Пода). Страницы 160-162 в Мотыльки и бабочки Великобритании и Ирландии Vol. 7 Часть 1 (под ред. А. М. Эммета и Дж. Хита). Харли Букс, Колчестер, Великобритания.
  • LepIndex: Глобальный указатель названий Lepidoptera. Беккалони Г.В., Скобл М.Дж., Робинсон Г.С. и Питкин Б.
  • Том Толман и Ричард Левингтон, Руководство по европейским папильонам и африканским странам, Делашо и Нистле, 1997 г. (ISBN 978-2-603-01649-7)
  • Томлинсон, Д. и Р. Стилл (2002) Британские бабочки. WildGuides, Old Basing, Великобритания.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Фунет
  2. ^ а б c d Саймон Кумбс Руководство капитана по европейским бабочкам
  3. ^ Chalkhill Blue в заповеднике бабочек
  4. ^ Мэтт Роулингс Евро бабочки
  5. ^ а б c d е "Polyommatus coridon". 2009 г. Дои:10.2305 / IUCN.UK.2010-1.RLTS.T173211A6974668.en. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  6. ^ а б c d е ж грамм час я Бреретон, Том М .; Уоррен, Мартин С .; Рой, Дэвид Б.; Стюарт, Кэтрин (2007-07-20). "Изменение статуса бабочки Chalkhill Blue Полиомматус коридон в Великобритании: влияние природоохранной политики и факторов окружающей среды ». Журнал сохранения насекомых. 12 (6): 629–638. Дои:10.1007 / s10841-007-9099-0. ISSN 1366-638X. S2CID 22067588.
  7. ^ Шмитт, Томас; Варга, Золтан; Зейтц, Альфред (01.12.2005). "Находятся Polyommatus hispana и Polyommatus slovacus бивольтин Полиомматус коридон (Lepidoptera: Lycaenidae)? Дискриминационное значение генетики в таксономии ». Разнообразие и эволюция организмов. 5 (4): 297–307. Дои:10.1016 / j.ode.2005.01.001.
  8. ^ а б c d е Краусс, Йохен; Шмитт, Томас; Зейтц, Альфред; Штеффан-Девентер, Ингольф; Чарнтке, Тея (01.02.2004). "Влияние фрагментации среды обитания на генетическую структуру бабочки-монофага. Полиомматус коридон вдоль его северной окраины хребта ". Молекулярная экология. 13 (2): 311–320. Дои:10.1046 / j.1365-294X.2003.02072.x. ISSN 1365–294X. PMID 14717889.
  9. ^ Паоло Маццеи, Даниэль Морель, Раниеро Панфили Мотыльки и бабочки Европы и Северной Африки
  10. ^ а б c d е ж Брюкманн, Сабрина В .; Краусс, Йохен; Ахтерберг, Корнелис ван; Штеффан-Девентер, Ингольф (26 ноября 2010 г.). "Влияние фрагментации среды обитания на трофические взаимодействия бабочки-монофага. Полиомматус коридон". Журнал сохранения насекомых. 15 (5): 707–714. Дои:10.1007 / s10841-010-9370-7. ISSN 1366-638X. S2CID 44733537.
  11. ^ а б c Шмитт, Томас; Варга, Золтан; Зейтц, Альфред (01.12.2005). "Находятся Polyommatus hispana и Polyommatus slovacuбивольтинный Полиомматус коридон (Lepidoptera: Lycaenidae)? Дискриминационное значение генетики в таксономии ». Разнообразие и эволюция организмов. 5 (4): 297–307. Дои:10.1016 / j.ode.2005.01.001.
  12. ^ а б c d Schmitt, T .; Зейтц, А. (25.06.2002). "Расширение ареала послеледникового распространения Полиомматус коридон (Lepidoptera: Lycaenidae) из его понто-средиземноморского ледникового рефугиума ". Наследственность. 89 (1): 20–26. Дои:10.1038 / sj.hdy.6800087. ISSN 0018-067X. PMID 12080366.
  13. ^ а б c Шмитт, Томас; Зейтц, Альфред (2001-09-01). "Вариации аллозима в Полиомматус коридон (Lepidoptera: Lycaenidae): идентификация рефугиумов ледникового периода и реконструкция постледниковой экспансии ». Журнал биогеографии. 28 (9): 1129–1136. Дои:10.1046 / j.1365-2699.2001.00621.x. ISSN 1365-2699.
  14. ^ а б c Шмитт, Томас; Циммерманн, Марко (01.05.2012). "Гибридизировать или не гибридизоваться: что разделяет две генетические линии Chalk-Hill Blue Полиомматус коридон (Lycaenidae, Lepidoptera) вдоль зоны их вторичного контакта по всей восточной части Центральной Европы? ». Журнал зоологической систематики и эволюционных исследований. 50 (2): 106–115. Дои:10.1111 / j.1439-0469.2011.00644.x. ISSN 1439-0469.
  15. ^ а б c Шмитт, Томас; Зейтц, Альфред (01.10.2002). «Влияние фрагментации среды обитания на генетическую структуру Полиомматус коридон (Lepidoptera: Lycaenidae): значение для сохранения ". Биологическое сохранение. 107 (3): 291–297. Дои:10.1016 / S0006-3207 (02) 00066-6.
  16. ^ а б Канифоль, Зузанна М .; Скорка, Петр; Морон, Давид; Спаркс, Тим Х .; Тряновский, Петр (2011). "Увеличение площади участков, близость населенных пунктов и личиночных кормовых растений положительно влияют на появление и размер местной популяции бабочки, специализирующейся на местах обитания Полиомматус коридон (Lepidoptera: Lycaenidae) на фрагментированных известняковых лугах » (PDF). Европейский журнал энтомологии. 108: 99–106. Дои:10.14411 / eje.2011.013.

внешняя ссылка