WikiDer > Ханоклавин - Википедия
Chanoclavine - Wikipedia
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (E) -2-метил-3 - [(4R, 5R) -4- (метиламино) -1,3,4,5-тетрагидробензо [cd] индол-5-ил] проп-2-ен-1-ол | |
| Другие имена чаноклавин-1 | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C16ЧАС20N2О | |
| Молярная масса | 256,34 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Ханоклавин, также известный как чаноклавин-1, представляет собой трициклический алкалоид спорыньи (эрголин) изолят некоторых грибов. Его в основном производят представители рода ключицы.[1] Давно используемый в традиционной китайской медицине, в 1987 году в исследованиях на мышах было установлено, что он стимулирует дофамин. D2 рецепторы в мозгу.[2]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Lorenz, N; Хаарманн, Т; Pazoutová, S; Юнг, М; Тудзинский, П (2009). «Кластер алкалоидов спорыньи: функциональный анализ и эволюционные аспекты». Фитохимия. 70 (15–16): 1822–32. Дои:10.1016 / j.phytochem.2009.05.023. PMID 19695648.
- ^ Ватанабэ, H; Сомеи, М; Секихара, S; Накагава, К; Ямада, Ф (1987). «Стимулирующее действие аналогов ханоклавина, трициклических алкалоидов спорыньи на рецептор дофамина, в мозге». Японский журнал фармакологии. 45 (4): 501–6. Дои:10.1254 / jjp.45.501. PMID 3127619.
 | Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |