WikiDer > Chironomus annularius

Chironomus annularius

Chironomus annularius
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Класс:Насекомое
Порядок:Двукрылые
Семья:Chironomidae
Род:Хирономус
Виды:
C. annularius
Биномиальное имя
Chironomus annularius
Киффер, 1926 г.

Chironomus annularius (широко известный как байфлей или тупица) - это разновидность не кусающих мошка в семье Chironomidae. Обычно он встречается в регионах с пресноводными водоемами, но его можно найти практически в любой среде. Он имеет тенденцию образовывать «горячие точки» вокруг определенных областей. Вид отличается размером хромосом и отсутствием хоботок.

Описание

C. annularius имеет три определяющие характеристики с точки зрения физической структуры. Первый - это Орган Джонстона, сенсорный орган, встроенный в его антенны.[1] Этот орган чувств используется для обнаружения других особей того же вида и возможных партнеров. Дальность обнаружения - не более сантиметра; этот небольшой ареал требует, чтобы этот вид попытался спариться даже при малейшем намеке на присутствие самки.[2]

Зеленый / слева = более высокая физическая подготовка Синий / справа = более высокая репродуктивная подготовка

Кроме того, для этого вида характерна разница в размерах между большими и маленькими самцами. Более крупные самцы обладают большей продолжительностью жизни и могут летать более длительные периоды времени. Это позволяет более крупным людям искать пищу и ресурсы и добиваться большего успеха в физической форме. Самцы меньшего размера физически находятся в невыгодном положении, но им легче цепляться за самок в воздухе для спаривания. Таким образом, репродуктивная способность более мелких особей также высока. Самцы среднего размера не испытывают ни одной из этих выгод, и поэтому они не так многочисленны.[1]

Наконец, существует разница в размахе крыльев и частоте звука у самцов и самок. Это связано с обратной зависимостью между звуком, который производит крыло, и длиной крыла. Например, C. annularius у самцов более короткий размах крыльев, что заставляет их издавать звуки более высокой частоты (434 ± 27,8 Гц). С другой стороны, у самок более длинный размах крыльев, что заставляет их издавать звуки более низкой частоты (240 ± 17,2 Гц). Это позволяет самцам различать других самцов и возможных партнеров.[1][3]

Распределение

Великие озера

Этот вид существует во всех климатических условиях, кроме суровой жары некоторых пустынь.[4] Были заметные наблюдения их роящегося поведения в Великие озера, болота Флориды, Озеро Эйссел Нидерландов, а также множество озер и рек по всей Англии. Самцы известны своим роящимся поведением как по физическим, так и по репродуктивным причинам.[5][3] Это скопление заставляет людей более плотно располагаться в определенных горячих точках, увеличивая плотность населения вокруг этих избранных территорий и уменьшение плотности населения в других местах.[3][6]

Место обитания

Общая среда обитания

C. annularius, как и многие из его похожих членов семейства, тяготеют к местам обитания, где есть открытые водоемы с пресной водой и изобилие растений и разложения.[6] Точные характеристики этих факторов, влияющих на выбор оптимальной среды обитания, все еще очень неизвестны. Однако исследования смогли проанализировать несколько корреляционных факторов и условий.

Условия окружающей среды

Потамогетон Крисп

Вид предпочитает водоемы с высокой популяцией макрофитыили растения, которые растут в воде или вокруг нее.[6][7] Макрофиты предоставляют мухам место для родов, достаточный запас пищи и убежище. Два самых популярных вида макрофитов, которые C. annularius склонны к тому, Potamogeton crispus и Potamogeton lucens. К этому добавлено, C. annularius держитесь на окраинах пресноводных экосистем, чтобы избежать участков открытой воды. Находясь рядом с растительностью и вдали от открытой воды, они могут снизить свои шансы подвергнуться нападению хищников.[6] Условия окружающей среды, которые все еще исследуются, - это высота растительности и наводнения.

Химические факторы

В pH диапазон воды может составлять от 6,0 до 9,0. Это обычное явление для насекомых, но не позволяет многим хищникам из водных позвоночных жить в одной и той же воде. Вдобавок к этому, муха в определенной степени устойчива к уровням соленость. Было замечено, что они выживают в водоемах с диапазоном солености 2–3 ppt. Наконец, уровень кислорода в водоемах может достигать 4%, прежде чем он станет угрозой. Температура также имеет прямую и косвенную роль в живучести; Температура напрямую увеличивает скорость развития вида в фазах яйца и личинки, но также косвенно увеличивает уровень пищи и ресурсов.[8][7]

Таксономия

Родственные виды Chironomus antrhacinus

Первые задокументированные отчеты о Chironomidae семьи были в конце 19 или начале 20 века в Англии.[9] Поначалу энтомологам было трудно дифференцировать различия между подсемействами и родами Chironomidae, но они сделали прорыв в распознавании различий в стадии их куколки.[10] Название рода Хирономус было решено, которое произошло от древнегреческого слова Cheironomos, то есть жест рукой.[11] Это соответствовало духу фамилии Chironomidae, что на древнегреческом означает пантомимист или тот, кто развлекается или танцует с преувеличенными движениями рук.[12] Эти значения имен, скорее всего, намекали на роение и передвижение мошек, принадлежащих к Chironomidae семья.[5] Наконец, название вида, кольцевой, происходит от латинского языка и означает 1 год или год.[13] Это наименование противоречит продолжительности жизни взрослых не кусающих мошек (от 3 дней до нескольких недель), но может быть связано с сезонной заметностью насекомых. C. annularius, особенно весной и осенью.[10]

Из-за широкого распространения Хирономус род по всему миру, он получил множество прозвищ.[10] В Северная Америка, их называют чиззивинками или слепыми комарами недалеко от Флориды, а в Великие озера региона, они упоминаются как заливные или озерные мухи.[14] Дальше на север в Канаде Хирономус называются головками муфеля или головами муфеля.[15][16] Через Атлантику в Англия, Chironomus относят к некусам или обыкновенным мошкам.[17] Многообразие названий такого рода насекомых позволяет предположить, что он существует почти во всем мире.[10]

Жизненный цикл

Яйцо

Первая стадия развития - стадия яйца. Взрослые откладывают яйца прямо в пресную воду. Это яйцо будет свободно плавать или опуститься на дно и вылупится через несколько дней или максимум через неделю. Самым определяющим признаком мухи на этом этапе является не само яйцо, а скорее студенистый матрикс, который сопровождает яйцо. Эта матрица расширяется в воде при выходе из матки и обеспечивает защитный слой для яиц. Яйца расположены в матрице по спирали. Сами яйца имеют диаметр 1–3 мм и овальную форму. Их выпускают в среднем около 3000 штук.[10]

Личинка

Второй этап - это личинка возрастная стадия. Есть четыре стадии возраста, заканчивающиеся подготовительной фазой куколки. Во время возрастных фаз с каждой линькой происходит ряд серьезных морфологических изменений или дополнений. К четвертой стадии возраста развились следующие физические особенности. Головная капсула представляет собой полностью склеротизированный череп с очень небольшим количеством внутренних структур, за исключением нескольких внутренних гребней. Мандибулы полностью развиты в косой плоскости, с доминантным верхушечным зубом, дорсальным зубом и дополнительным количеством внутренних зубов. Под кутикулой находится набор глаз или пигментных участков, и, наконец, две антенны, выступающие из спинного черепа. Тело разделено на три грудных и девять брюшных отделов. Из грудных отделов выступают параподы, мясистые ложные ножки с когтями на конце. Менее заметно набор процерков с небольшим набором апикальных волосков. В конце стадии четвертой возрастной стадии, четвертая возрастная стадия заключает себя в защитную матрицу для своей фазы куколки.[10]

Кукольный

Третий этап - это куколка сцена. Это считается переходной фазой между стадией четвертого возраста и взрослым имаго. C. annularius. Эта фаза обычно длится от нескольких дней до недели. Первое заметное развитие - экзувии, защитная кожа куколки. Его можно разделить на головогрудь (голова и грудная клетка) и брюшную полость. Головогрудь имеет грудной рог, главный орган дыхания, и ножны, покрывающие ноги и складывающиеся под крыльями. Брюшко содержит множество шипов, шипиков и бугорков. Они были описаны как имеющие образец Тергала или как некое вооружение. В конце стадии куколки куколки покидают защитную оболочку и всплывают вверх к поверхности. Достигнув вершины воды, он в последний раз линяет и переходит во взрослую стадию.[10]

Взрослый

Взрослая стадия является самой короткой и длится всего неделю. Annularius полностью разработаны и имеют несколько отличительных особенностей. Их тела темно-коричневого или черного цвета, а длина крыла колеблется от 4 до 6 мм. Челюсти все еще наклонные, но выросли до гораздо большего размера и имеют темно-черный оттенок. Шипики и шипы больше всего выступают из спины.[10]

Социальное поведение

Примеры хищничества насекомых (не C. Annularius)

Роевое поведение или «воздушные скопления» - обычное социальное поведение для данного вида мух.[5][3] Объединение с другими представителями вашего вида сопряжено с издержками и преимуществами. У людей снижается уровень хищничества. Это связано с общим сокращением количества хищников в стае, а также с уменьшением количества атак хищников на отдельную особь. Также было доказано, что кормление более эффективно в больших популяциях. Это может быть связано с групповым общением и указанием еды и ресурсов. Наконец, роение самцов увеличивает привлекательность самок, потому что звук летящего тона усиливается, когда они собираются вместе.[1] Это не обязательно может повысить репродуктивный успех всех особей, скорее, особи, которые способны обнаруживать самок и спариваться с ними, впервые получают пользу от повышения репродуктивной способности.[2]

Частота (высокая или низкая)

В C. annularius вид имеет определенные частоты тонов полета. Средняя частота мужчин составляет 434 Гц, а у женщин - 240 Гц.[3] Разные роды Хирономус имеют разные частоты, поэтому различение тональных частот особенно важно при роении и при спаривании.[1]

Продовольственные ресурсы

C. annularius, как и большинство Двукрылые насекомые различаются по своему питанию на протяжении всего жизненного цикла. У личинок есть челюсти и различные внутренние зубы. Эти личинки питаются мелкодисперсным органическим материалом, плавающим на дне водоема, в котором они родились. Эта диета разлагающегося материала продолжается с короткими перерывами во время фазы куколки до взрослой жизни. Как только виды выходят из коконов и воды, их рацион резко меняется. Наиболее заметным изменением является то, что особи больше не питаются погруженными в воду органическими частицами. Они переходят на питание поверхностными водорослями, выделениями тли и другим растительным материалом. Хотя вид похож на своего близкого родственника комар, это мошка не кусается и не потребляет кровь.[10]

Человеческое взаимодействие

непосредственный

Несколько разных видов Хирономус рода считаются векторами патогены из-за их кровососущего поведения. Однако C. annularius вид принадлежит к подгруппе, которую называют неклевыми мошками.[10][17] Их еда полностью состоит из растительного детрита и выделений насекомых.[6] Таким образом, существует паразитизм или заражение от мухи человека или домашних животных.

Косвенный

Цветение водорослей

Косвенные эффекты C. annularius все еще находятся в стадии исследования. Однако его диета была признана особенно важной. Мухи поедают водоросли и макрофиты в пресных водоемах, и это может быть полезным, если цветение водорослей или происходит перенаселенность грядок макрофитов. Однако можно сказать об обратном, когда они оказывают негативное влияние, очищая все здоровые водоросли от прудов или влияя на здоровье макрофитов.[6] Однако большинство взаимодействий в их соблюдаемой диете больше склонялось к первому.

использованная литература

  1. ^ а б c d е Neems, R.M .; McLachlan, A.J .; Чемберс, Р. (1990-10-01). «Размер тела и жизненный успех самцов мошек (Diptera: Chironomidae)». Поведение животных. 40 (4): 648–652. Дои:10.1016 / S0003-3472 (05) 80694-3. ISSN 0003-3472. S2CID 53195276.
  2. ^ а б Neems, Rachel M .; Лазарь, Иоанн; Маклахлан, Атол Дж. (1992-12-01). «Стайное поведение самцов хирономидных мошек: анализ затрат и выгод». Поведенческая экология. 3 (4): 285–290. Дои:10.1093 / beheco / 3.4.285. ISSN 1045-2249.
  3. ^ а б c d е Федорова, М. В .; Азовский, А.И. (2003-03-01). «Взаимодействие между роящимися самцами Chironomus annularius (Diptera: Chironomidae): роль акустического поведения». Журнал поведения насекомых. 16 (2): 295–306. Дои:10.1023 / А: 1023976120723. ISSN 1572-8889. S2CID 28576399.
  4. ^ Фуко, Квентин; Визер, Андреас; Вальдфогель, Анн-Мари; Фельдмейер, Барбара; Пфеннингер, Маркус (2018-12-03). «Быстрая адаптация Chironomus riparius к высоким температурам». Экология и эволюция. 8 (24): 12780–12789. Дои:10.1002 / ece3.4706. ISSN 2045-7758. ЧВК 6308882. PMID 30619582.
  5. ^ а б c Аттанаси, Алессандро; Каванья, Андреа; Кастелло, Лоренцо Дель; Джардина, Ирэн; Мелилло, Стефания; Паризи, Леонардо; Поль, Оливер; Россаро, Бруно; Шен, Эдвард; Сильвестри, Эдмондо; Виале, Массимилиано (24 июля 2014 г.). «Коллективное поведение без коллективного порядка в диких стаях мошек». PLOS вычислительная биология. 10 (7): e1003697. arXiv:1307.5631. Bibcode:2014PLSCB..10E3697A. Дои:10.1371 / journal.pcbi.1003697. ISSN 1553-7358. ЧВК 4109845. PMID 25057853.
  6. ^ а б c d е ж Тот, Моника; Мора, Арнольд; Поцелуй, Бела; Дэваи, Дьёрдь; Specziár, András (1 января 2013 г.). «Являются ли обитающие на макрофитах Chironomidae (Diptera) в значительной степени условными при выборе видов растений?». Европейский журнал энтомологии. 109 (2): 247–260. Дои:10.14411 / eje.2012.033. ISSN 1210-5759.
  7. ^ а б Али, Аршад; Фруз, Ян; Лобинске, Ричард Дж. (2002-02-01). «Пространственно-временные эффекты отдельных физико-химических переменных химического состава воды, водорослей и донных отложений на личиночное сообщество вредных Chironomidae (Diptera) в естественном и искусственном озере в центральной Флориде». Гидробиология. 470 (1): 181–193. Дои:10.1023 / А: 1015696615939. ISSN 1573-5117. S2CID 41607243.
  8. ^ Пиндер, LCV (1986). «Биология пресноводных хирономид». Ежегодный обзор энтомологии. 31 (1): 1–23. Дои:10.1146 / annurev.en.31.010186.000245.
  9. ^ Энрикес-Оливейра, Ана Люсия; Сильва, Родриго Адельсон; Нессимиан, Хорхе Луис (март 2009 г.). «Впервые обнаружен Pontomyia Edwards, 1926 (Diptera: Chironomidae: Tanytarsini) в Бразилии». Биота Neotropica. 9 (1): 0. Дои:10.1590 / S1676-06032009000100029. ISSN 1676-0603.
  10. ^ а б c d е ж г час я j Маклахлан, Атол; Armitage, P .; Cranston, P.S .; Пиндер, L.C.V. (Сентябрь 1995 г.). "Chironomidae. Биология и экология не кусающих мошек". Журнал экологии животных. 64 (5): 667. Дои:10.2307/5810. ISSN 0021-8790. JSTOR 5810.
  11. ^ «Определение ХИРОНОМА». www.merriam-webster.com. Получено 2019-10-01.
  12. ^ «Определение ХИРОНОМИДА». www.merriam-webster.com. Получено 2019-10-01.
  13. ^ "Латинско-английский словарь словаря". archives.nd.edu. Получено 2019-10-01.
  14. ^ Чиззивинки - слепые комары, автор Дэн Калберт из Университет Флориды, 17 августа 2005 г.
  15. ^ "Вы не любите болванов, но Лейк Эри любит", Сандаски регистр, 24 мая 2010 г.
  16. ^ "Muckleheads[постоянная мертвая ссылка]"из Andre's Weather World (Андре Бернье, сотрудник WJW-TV), 2 июня 2007 г.
  17. ^ а б "Биология и борьба с не кусающими водными мошками | Публикации штата Северная Каролина". content.ces.ncsu.edu. Получено 2019-10-01.