WikiDer > Хлоралоза

Chloralose
Хлоралоза
Структурная формула α-хлоралозы
Имена
Название ИЮПАК
1,2-О- [2,2,2-Трихлорэтилиден] -α-глюко-гексофураноза
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
85418
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.036.363 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 240-016-7
КЕГГ
MeSHХлоралоза
  • 7057995
  • 40467114 (2р, 3ар,5р,6р) -6-гидрокси-2-метилфуро-5-ил
  • 27525 (2р,5р,6S, 6ар) -6-гидрокси-2-метилфуро-5-ил
  • 16211632 (1р) -диоксол, (2р,5р,6S, 6ар) -6-гидрокси-2-метилфуро-5-ил
  • 186624 (1р) -диоксол, (3aр,5р,6S, 6ар) -6-гидрокси-фуро-5-ил
  • 2723807 (2р, 3ар,5р,6S, 6ар) -6-гидрокси-2-метилфуро-5-ил
  • 85991
Номер RTECS
  • FM9450000
UNII
Характеристики
C8ЧАС11Cl3О6
Молярная масса309.52 г · моль−1
Температура плавления От 176 до 182 ° C (от 349 до 360 ° F; от 449 до 455 K)
Опасности
Главный опасностиВред при проглатывании

Вредно при вдыхании

Пиктограммы GHSGHS06: ТоксичноGHS07: ВредноGHS09: Опасность для окружающей среды
Сигнальное слово GHSОпасность
H301, H332, H336, H400, H410
P261, P264, P270, P271, P273, P301 + 310, P304 + 312, P304 + 340, P312, P321, P330, P391, P403 + 233, P405, P501
Родственные соединения
Родственные соединения
Хлоралгидрат
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Хлоралоза (также известная как α-хлоралоза) является авиубийство, а родентицид используется для уничтожения мышей при температуре ниже 15 ° C. Он также широко используется в неврологии и ветеринарии в качестве анестетик и успокаивающее.[1]

Химически это хлорированный ацеталь производная от глюкоза.

Он указан в Приложении I к Директива 67/548 / EEC с классификацией Вредный (Xn)

Хлоралоза оказывает барбитурат-подобные действия на синаптическая передача в головном мозге, включая сильные эффекты ингибирования γ-аминомасляной кислоты типа A (ГАМКА) рецепторы.[2][3] Структурный изомер хлоралозы, β-хлоралоза (также называемая парахлоралозой в старой литературе), неактивен как ГАМК.А модулятор, а также как общий анестетик.[4]

Хлоралозой часто злоупотребляют из-за ее авицидных свойств. в объединенное Королевство, охраняемые хищные птицы были убиты с помощью химиката.[5]

Рекомендации

  1. ^ Сильверман Дж., Мьюир WW (июнь 1993 г.). «Обзор анестезии лабораторных животных хлоралгидратом и хлоралозой». Lab Anim Sci. 43 (3): 210–6. PMID 8355479.
  2. ^ Р. А. Николл и Дж. М. Войтович (1980). «Влияние пентобарбитала и родственных соединений на мотонейроны лягушки». Исследование мозга. 191 (1): 225–237. Дои:10.1016 / 0006-8993 (80) 90325-х. PMID 6247012. S2CID 21777453.
  3. ^ К. М. Гаррет и Дж. Ган (1998). «Повышение активности рецептора гамма-аминомасляной кислоты А альфа-хлоралозой». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 285 (2): 680–686. PMID 9580613.
  4. ^ М. Д. Красовски и Н. Л. Харрисон (2000). «Действие общих анестетиков на основе эфира, спирта и алкана на рецепторы GABAA и глицина и влияние мутаций TM2 и TM3». Британский журнал фармакологии. 129 (4): 731–743. Дои:10.1038 / sj.bjp.0703087. ЧВК 1571881. PMID 10683198.
  5. ^ "У отравленной птицы было достаточно токсина, чтобы убить ребенка'". Новости BBC. 2020-07-26. Получено 2020-07-26.