WikiDer > Хондрихтиес - Википедия

Chondrichthyes - Wikipedia

Хрящевые рыбы
Временной диапазон: 430–0 Ма[1][2] Поздно Силурийский представлять
Chondrichthyes.jpg
Пример хрящевой рыбы: вверху изображения, Elasmobranchii и внизу изображения Голоцефали.
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Подтип:Позвоночные
Инфрафилум:Гнатостомы
Clade:Eugnathostomata
Учебный класс:Chondrichthyes
Хаксли, 1880
Подклассы и заказы

Chondrichthyes (/kɒпˈdрɪkθя.яz/; из Греческий χονδρ- хондр- 'хрящ', ἰχθύς ихтис 'рыба') - это учебный класс который содержит хрящевые рыбы: у них челюсти позвоночные с парными плавники, парный ноздри, весы, сердце с последовательно расположенными камерами и скелеты из хрящ скорее, чем кость. Класс делится на два подкласса: Elasmobranchii (акулы, лучи, коньки, и рыба-пила) и Голоцефали (химеры, иногда называемые акулами-призраками, которые иногда выделяют в отдельный класс).

Внутри инфрафилума Гнатостомы, хрящевые рыбы отличаются от всех других челюстных позвоночных.

Анатомия

Смотрите также: Хрящевые и костные рыбы

Скелет

Скелет хрящевой. В нотохорда постепенно заменяется позвоночником в процессе развития, за исключением Голоцефали, где хорда остается нетронутой. У некоторых глубоководных акул столб уменьшен.[3]

Поскольку у них нет Костный мозг, красные кровяные тельца производятся в селезенка и эпигональный орган (особая ткань вокруг гонады, который, как также считается, играет роль в иммунной системе). Они также производятся в Орган Лейдига, который встречается только у некоторых хрящевых рыб. Подкласс Голоцефали, которая является очень специализированной группой, лишены как органов Лейдига, так и эпигональных органов.

Придатки

Помимо электрические лучиу хондрихтианов толстое и дряблое тело с мягкой рыхлой кожей, у хондрихтианов жесткая кожа, покрытая кожными зубами (опять же, Holocephali является исключением, поскольку зубы у взрослых утрачиваются, сохраняются только на сжимающем органе, видимом на каудальной вентральной части). поверхность самца), также называемый плакоидная чешуя (или же дермальные зубчики), делая его похожим на наждачную бумагу. У большинства видов все дермальные зубчики ориентированы в одном направлении, поэтому кожа кажется очень гладкой при трении в одном направлении и очень грубой при трении в другом.

Первоначально грудной и тазовый пояса, не содержащие никаких кожных элементов, не соединялись. В более поздних формах каждая пара плавников стала соединяться вентрально посередине, когда развились скапулокоракоидные и лобковидные перемычки. В лучигрудные плавники соединены с головой и очень гибкие.

Одной из основных характеристик большинства акул является гетероцеркальный хвост, который помогает при передвижении.[4]

Покрытие тела

У хондрихтиев есть зубчатые чешуйки, называемые дермальные зубчики или чешуйки плакоида. Зубцы обычно обеспечивают защиту и, в большинстве случаев, упрощают работу. Слизистые железы также существуют у некоторых видов.

Предполагается, что их оральные зубы произошли от дермальных зубчиков, которые мигрировали в ротовую полость, но могло быть и наоборот, поскольку костистость костлявая рыба Denticeps clupeoides большая часть головы покрыта кожными зубами (как, вероятно, Атерион элимус, еще одна костлявая рыба). Скорее всего, это вторичная эволюционная характеристика, что означает, что связь между зубами и исходными кожными чешуйками не обязательно.

Старый плакодермы у них вообще не было зубов, но во рту были острые костные пластинки. Таким образом, неизвестно, первыми появились дермальные или оральные зубы. Было даже предложено[кем?] что оригинальные костные пластины все позвоночных животных в настоящее время больше нет, а нынешние чешуйки - это всего лишь видоизмененные зубы, даже если и зубы, и бронежилет имели общее происхождение давным-давно. Однако в настоящее время свидетельств этого нет.

Дыхательная система

Все хондрихтианы дышат через пять-семь пар жабры, в зависимости от вида. В целом, пелагические виды должны продолжать плавать, чтобы насыщенная кислородом вода двигалась через жабры, в то время как демерсальные виды могут активно перекачивать воду через свои жабры. дыхальца и через жабры. Однако это только общее правило, и многие виды различаются.

Дыхальце - это небольшое отверстие за каждым глазом. Они могут быть крошечными или круглыми, как у акулы-няньки (Циркулярная гинглимостома), до удлиненных и щелевидных, как у воббегонгов (Orectolobidae). Многие более крупные пелагические виды, такие как акулы-макрель (Lamnidae) и акулы-молотилки (Alopiidae), больше не обладают ими.

Нервная система

Области мозга Chondrichthyes окрашены и помечены на разрезанном коньке. В ростральный конец конька вправо.

У хондрихтиев нервная система состоит из небольшого мозга, 8-10 пар черепных нервов и спинного мозга со спинномозговыми нервами.[5] У них есть несколько органов чувств, которые предоставляют информацию для обработки. Ампулы Лоренцини представляют собой сеть мелких пор, заполненных желе, называемых электрорецепторы которые помогают рыбам ощущать электрические поля в воде. Это помогает в поиске добычи, навигации и измерении температуры. В Боковая линия Система модифицировала эпителиальные клетки, расположенные снаружи, которые воспринимают движение, вибрацию и давление в воде вокруг них. У большинства видов большие хорошо развитые глаза. Кроме того, у них очень мощные ноздри и обонятельный органы. Их внутренние уши состоят из 3 больших полукружные каналы которые помогают в равновесии и ориентации. Их устройство обнаружения звука имеет ограниченный диапазон и обычно более мощное на более низких частотах. Некоторые виды имеют электрические органы которые можно использовать для защиты и хищничества. У них относительно простой мозг с не сильно увеличенным передним мозгом. Структура и формирование миелина в их нервных системах почти идентичны таковым у четвероногих, что привело биологов-эволюционистов к выводу, что хондрихтисы были краеугольной группой в эволюционной временной шкале развития миелина.[6]

Иммунная система

Как и все другие челюстные позвоночные, представители Chondrichthyes имеют адаптивная иммунная система.[7]

Размножение

Оплодотворение внутреннее. Развитие обычно - живорождение (яйцекладущие виды), но могут быть и через яйца (яйцекладущий). Некоторые редкие виды живородящий. После рождения родительская забота отсутствует; однако некоторые хондрихтианы действительно охраняют свои яйца.

Вызванные отловом преждевременные роды и аборт (все вместе называемые отловами, вызванными отловом) часто происходят у акул / скатов при ловле рыбы.[8] Роды, вызванные отловом, часто ошибочно принимаются рыболовами-любителями за естественное рождение и редко учитываются при управлении коммерческим рыболовством, несмотря на то, что они наблюдаются как минимум у 12% живородящих акул и скатов (88 видов на сегодняшний день).[8]

Классификация

Класс Chondrichthyes имеет два подкласса: подкласс Elasmobranchii (акулы, скаты, коньки и рыба-пила) и подкласс Голоцефали (химеры). Чтобы увидеть полный список видовнажмите здесь.

Подклассы хрящевых рыб
ElasmobranchiiКарибская рифовая акула.jpg
Акулы
Myliobatis aquila sasrája.jpg
и скаты, коньки и рыба-пила
Elasmobranchii подкласс, который включает акулы и скаты и коньки. Члены эластобранхий не имеют плавательные пузыри, от пяти до семи пар жабры щели открываются индивидуально наружу, жесткие спинные плавники, и маленький плакоидная чешуя. Зубы в нескольких сериях; верхняя челюсть не срастается с черепом, а нижняя челюсть сочленяется с верхней. В глаза есть Tapetum lucidum. Внутренний край каждого тазового плавника у самцов имеет бороздки, образующие застежка для передачи сперма. Эти рыбы широко распространены в тропический и умеренный воды.[9]
ГолоцефалиCallorhinchus callorhynchus.JPG
Химеры
Голоцефали (полные головы) является подклассом, в котором порядок Химерообразные единственная выжившая группа. В эту группу входят рыбы-крысы (например, Химера), кролики-рыбы (например, Гидролагус) и рыб-слонов (Каллоринх). Сегодня они сохраняют некоторые черты жизни пластиножаберных во времена палеозоя, хотя в остальном они ошибочны. Они живут у дна и питаются моллюсками и другими беспозвоночными. Хвост длинный и тонкий, они двигаются размахивающими движениями больших грудных плавников. Перед спинным плавником находится эректильный позвоночник, иногда ядовитый. Нет желудка (то есть кишечник упрощен, а «желудок» слился с кишечником), а рот представляет собой небольшое отверстие, окруженное губами, что придает голове вид попугая.

Летопись окаменелостей голоцефалов начинается в Девонский период. Данные обширны, но большинство окаменелостей - это зубы, а формы тел многих видов неизвестны или, в лучшем случае, плохо изучены.

Сохранившийся заказы хрящевых рыб
ГруппаЗаказИзображениеРаспространенное имяОрган властиСемьиРодыРазновидностьПримечание
ОбщийCR МСОП 3 1.svgEN IUCN 3 1.svgВУ МСОП 3 1.svg
Галеан
акулы		CarcharhiniformesСфирна мокарран на georgia.jpgземля
акулы		Compagno, 1977851>27071021
HeterodontiformesХорнхай (Heterodontus francisci) .JPGбык
акулы		Л. С. Берг, 1940119
LamniformesБелая акула.jpgскумбрия
акулы		Л. С. Берг, 19587
+2 вымерших		101610
OrectolobiformesКитовая акула Джорджия aquarium.jpgковер
акулы		Эпплгейт, 1972 г.713437
Скваломорф
акулы		ШестигранныеHexanchus griseus Gervais.jpgоборчатый
и
коровы акулы		де Буэн, 19262
+3 вымерших		4
+11 вымерших		7
+33 вымерших
PristiophoriformesPristiophorus japonicus cropped.jpgакулыЛ. С. Берг, 1958126
ПлоскообразныеSpiny dogfish.jpgморская собака
акулы		Goodrich, 190972312616
SquatiniformesSquatina angelus - Gervais.jpgангел
акулы		Buen, 19261124345
ЛучиMyliobatiformesMyliobatis aquila sasrája.jpgскаты
и
родственники		Compagno, 1973102922311633
RhinopristiformesSawfish genova.jpgпилильщики125-75-7
RajiformesАмблираджа hyperborea1.jpgконьки
и
гитаристы		Л. С. Берг, 1940536>27041226
ТорпединообразныеТорпеда torpedo corsica2.jpgэлектрический
лучи		де Буэн, 19262126929
ГолоцефалиХимерообразныеХимера mon.JPGхимераОбручев, 19533
+2 вымерших		6
+3 вымерших		39
+17 вымерших

Эволюция

Излучение хрящевые рыбы, на основе Майкл Бентон, 2005.[12]
Смотрите также: Эволюция рыбы
Дальнейшая информация: Список переходных окаменелостей § Chondrichthyes, и Список доисторических хрящевых рыб

Считается, что хрящевые рыбы произошли от акантоды.[кем?] Первоначально предполагалось[кем?] быть тесно связанным с костными рыбами или полифилетическим сообществом, ведущим к обеим группам, открытие Энтелогнатус и несколько исследований характеристик акантодий указывают на то, что костистые рыбы произошли непосредственно от плакодермоподобных предков, в то время как акантоды представляют собой парафилетическое сообщество, ведущее к Chondrichthyes. Некоторые характеристики, которые ранее считались присущими только скребням, также присутствуют у базальных хрящевых рыб.[13] В частности, новые филогенетические исследования показывают, что хрящевые рыбы хорошо гнездятся среди скребней, при этом Долиод и Тамиобатис являясь ближайшими родственниками Хондрихтиса.[14] Недавние исследования подтверждают это, поскольку Долиод имел мозаику хондрихтиев и акантоидов.[15]

Возникновение Среднего и Позднего Ордовик Период, многие изолированные чешуйки, состоящие из дентина и кости, имеют структуру и форму роста, напоминающую хондрихтиан. Они могут быть останками корень-хондрихтианы, но их классификация остается неопределенной.[16][17][18]

Самые ранние однозначные окаменелости хрящевых рыб впервые появились в летописи окаменелостей около 430 миллионов лет назад, в середине периода. Эпоха Венлока из Силурийский период.[19] Излучение эласторазветвлений на диаграмме справа разделено на таксоны: Cladoselache, Eugeneodontiformes, Symmoriida, Xenacanthiformes, Ктенакантообразные, Hybodontiformes, Galeomorphi, Плоскообразные и Batoidea.

К началу раннего девона, 419 миллионов лет назад, челюстные рыбы разделились на три отдельные группы: ныне вымершие плакодермы (парафилетический комплекс древних панцирных рыб), костлявые рыбы, и кладу, которая включает колючие акулы и рано хрящевые рыбы. Современные костные рыбы, класс Osteichthyes, появилось в конце Силурийский или ранний девон, около 416 миллионов лет назад. Первый массовый род акул, Cladoselache, появился в океанах в девонский период. Первые хрящевые рыбы произошли от Долиод-подобно колючая акула предки.

Байесовский анализ молекулярных данных предполагает, что Holocephali и Elasmoblanchii расходились в Силурийский (421 миллион лет назад) и что акулы и скаты / коньки разделились Каменноугольный (306 миллион лет назад).

Девонский
Девонский (419–359 млн лет назад)
Early Shark.jpgCladoselacheCladoselache был первым массовым родом примитивных акул, появившимся около 370 млн лет назад.[20] Он вырос до 6 футов (1,8 м) в длину, с анатомическими особенностями, похожими на современные. макрель акула. У него было обтекаемое тело, почти полностью лишенное напольные весы, с пяти до семи жаберные щели и короткая закругленная морда с открытым ртом на передней части черепа.[20] У него был очень слабый челюстной сустав по сравнению с современными акулами, но он компенсировал это очень сильными мышцами, закрывающими челюсти. Его зубы были с множеством бугорков и гладкими краями, что делало их пригодными для хватания, но не для разрыва или жевания. Cladoselache поэтому, вероятно, схватил добычу за хвост и проглотил ее целиком.[20] У него были мощные кили, простирающиеся на боковую часть хвостовой ножки, и полулунный хвостовой плавник с верхней лопастью примерно такого же размера, как и нижняя. Эта комбинация способствовала его скорости и ловкости, которые были полезны при попытке перехитрить его вероятного хищника, тяжелобронированную рыбу-плакодерму длиной 10 метров (33 фута). Дунклеостей.[20]
Углерод
бессмысленный		Каменноугольный (359–299 млн лет): Акулы прошел серьезный эволюционное излучение вовремя Каменноугольный.[21] Считается, что это эволюционное излучение произошло из-за упадка плакодермы в конце девонского периода вызвало много экологические ниши чтобы стать незанятым и позволить новым организмам развиваться и заполнять эти ниши.[21]
Ортакантус BW.jpgOrthacanthus senckenbergianusПервые 15 миллионов лет в каменноугольном периоде осталось очень мало земных окаменелостей. Этот пробел в летописи окаменелостей называется Разрыв ромера после американского палеентолога Альфред Ромер. В то время как давно обсуждается, является ли разрыв результатом окаменелости или связан с реальным событием, недавние исследования показывают, что в период перерыва наблюдалось падение уровня кислорода в атмосфере, что указывает на своего рода экологический коллапс.[22] Разрыв увидел кончину Девонский рыбоподобный ихтиостегальский лабиринтодонты и появление более продвинутых темноспондил и рептилиоморфан амфибии, которые так типичны для фауны наземных позвоночных каменноугольного периода.

В Каменноугольный моря населяли многие рыбы, в основном Elasmobranchs (акулы и их родственники). К ним относятся некоторые, например Псаммодс дробящимися зубцами, похожими на мостовую, приспособленными для измельчения панцирей брахиопод, ракообразных и других морских организмов. У других акул были пронзительные зубы, такие как Symmoriida; некоторые, петалодонты, имел своеобразные циклоидные режущие зубья. Большинство акул были морскими, но Ксенакантида вторглись в пресные воды угольных болот. Среди костлявая рыба, то Palaeonisciformes обнаруженные в прибрежных водах, также, по-видимому, мигрировали в реки. Саркоптерийский рыба также была видна, и одна группа, Ризодонты, достиг очень большого размера.

Большинство видов морских рыб каменноугольного периода были описаны в основном по зубам, шипам плавников и кожным косточкам, а пресноводные рыбы меньшего размера были сохранены целиком. Пресноводные рыбы были многочисленны и включают роды Ctenodus, Уронемус, Акантоды, Cheirodus, и Гиракант.

Stethacanthus1DB.jpgStethacanthidae
Steth pair1.jpg

В результате эволюционной радиации каменноугольные акулы принимали самые разные причудливые формы; например, акулы, принадлежащие к семейству Stethacanthidae обладал плоским спинным плавником, напоминающим щетку, с пятном зубчики на его вершине.[21] Стетакантус' необычный плавник, возможно, использовался в брачных ритуалах.[21] Помимо плавников, Stethacanthidae напоминали Falcatus (ниже).

Falcatus.jpgFalcatusFalcatus это род малых кладодонтзубастые акулы, жившие 335–318 млн лет. Они были около 25–30 см (9,8–11,8 дюйма) в длину.[23] Для них характерны выступающие шипы плавников, загнутые вперед над головой.
Orodus sp1DB.jpgОродусОродус еще одна акула каменноугольного периода, род из семейства Orodontidae жившие в ранней перми с 303 по 295 млн лет. Он вырос до 2 м (6,6 футов) в длину.
Пермский периодПермский период (298–252 млн лет назад): Пермь закончилась наиболее обширным событие вымирания записано в палеонтология: the Пермско-триасовое вымирание. От 90% до 95% морских видов стали вымерший, а также 70% всех наземных организмов. Восстановление после пермо-триасового вымирания было длительным; для восстановления наземных экосистем потребовалось 30 миллионов лет,[24] а морские экосистемы заняли еще больше времени.[25]
ТриасовыйТриасовый (252–201 млн лет назад): ихтиофауна триаса была удивительно однородной, что отражает тот факт, что очень немногие семьи пережили пермское вымирание. В свою очередь, триас закончился Триас-юрское вымирание. Вымерло около 23% всех семейств, 48% всех родов (20% морских семейств и 55% морских родов) и от 70% до 75% всех видов.[26]
Юрский периодЮрский период (201–145 млн лет):
МеловойМеловой (145–66 млн лет назад): конец мелового периода был отмечен Меловое – палеогеновое вымирание (Вымирание K-Pg). Есть существенные ископаемые летописи челюсть Рыбы через границу K – T, что является хорошим свидетельством закономерностей вымирания этих классов морских позвоночных. В хрящевой рыбе примерно 80% акулы, лучи, и коньки семьи пережили вымирание,[27] и более 90% костистая рыба (костлявые рыбы) семьи выжили.[28]
Скваликоракс falcatusDB.jpgSqualicorax falcatusSqualicorax falcatus ламноидная акула из мелового периода
Ptychodus mortoni.jpgПтиходПтиход это род вымерших гибодонтиформный акула, которая жила от позднего мела до палеогена.[29][30] Ptychodus mortoni (на фото) был около 32 футов (9,8 метра) в длину и был обнаружен в Канзас, Соединенные Штаты.[31]
Кайнозойский
Эра		Кайнозойская эра (65 млн лет по настоящее время): В нынешнюю эпоху наблюдается большое разнообразие костных рыб.
VMNH megalodon.jpgМегалодон
Внешнее видео
значок видео Битва мегалодонов Исторический канал
значок видео Кошмарный мегалодон Открытие

Мегалодон вымерший вид акул, живший примерно от 28 до 1,5 млн лет. Это было похоже на коренастую версию Большая белая акула, но был намного больше, длина окаменелостей достигала 20,3 метра (67 футов).[32] Найдено во всех океанах[33] это был один из самых крупных и могущественных хищников в истории позвоночных,[32] и, вероятно, оказали глубокое влияние на морская жизнь.[34]

Вымерший заказы хрящевых рыб
ГруппаЗаказИзображениеРаспространенное имяОрган властиСемьиРодыРазновидностьПримечание
Голоцефали† Orodontiformes
† PetalodontiformesBelantsea montana.JPG
† Helodontiformes
† IniopterygiformesIniopteryxrushlaui.JPG
† Debeeriiformes
† СимморидаStethacanthusesDB 2.jpg[35]
† Юдженеодонти
образует		Геликоприон bessonovi1DB.jpg[36]
† Псаммодонти
образует		Позиция неопределенная
† Copodontiformes
† Squalorajiformes
† Чондренчелий
образует
† Menaspiformes
† Coliodontiformes
Скваломорф
акулы		† Протоспинация-
образует
Другой† SquatinactiformesСтетакантус BW.jpg
† Протакродонти-
образует
† Cladoselachi-
образует		Early Shark.jpg
† XenacanthiformesTriodus1db.jpg
† Ктенаканти
образует		Sphenacanthus1DB.jpg
† HybodontiformesPtychodus mortoni.jpg

Таксономия

Подтип Позвоночные└─Infraphylum Gnathostomata      ├─Плакодерми — вымерший (бронированные гнатостомы) └Eugnathostomata (настоящие челюстные позвоночные) ├─Acanthodii (стеблевая хрящевая рыба) └─Chondrichthyes (настоящая хрящевая рыба) ├─Голоцефали (химеры + несколько вымерших клад) └Elasmobranchii (акула и скаты) ├─Селахи (настоящие акулы) └─Batoidea (лучи и родственники)

 

  • Примечание: Линии показывают эволюционные отношения.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Botella, H.A .; Donoghue, P.C.J .; Мартинес-Перес, К. (2009). «Микроструктура эмали в старейших из известных хондрихтианских зубов». Acta Zoologica. 90 (Приложение): 103–108. Дои:10.1111 / j.1463-6395.2008.00337.x.
  2. ^ "Хондрихтис". PalaeoDB. Получено 26 ноября 2013.
  3. ^ Акулы мира: аннотированный и иллюстрированный каталог известных на сегодняшний день видов акул
  4. ^ Wilga, C.D .; Лаудер, Г. В. (2002). «Функция гетероцеркального хвоста акул: количественная динамика следа при устойчивом горизонтальном плавании и вертикальном маневрировании». Журнал экспериментальной биологии. 205 (16): 2365–2374. PMID 12124362.
  5. ^ Коллин, Шон П. (2012). «Нейроэкология хрящевых рыб: сенсорные стратегии для выживания». Мозг, поведение и эволюция. 80 (2): 80–96. Дои:10.1159/000339870. ISSN 1421-9743. PMID 22986825.
  6. ^ де Беллар, Мария Елена (15 июня 2016 г.). «Миелин в хрящевой рыбе». Исследование мозга. 1641 (Pt A): 34–42. Дои:10.1016 / j.brainres.2016.01.013. ISSN 0006-8993. ЧВК 4909530. PMID 26776480.
  7. ^ Флайник, М. Ф .; Касахара, М. (2009). «Происхождение и эволюция адаптивной иммунной системы: генетические события и давление отбора». Природа Обзоры Генетика. 11 (1): 47–59. Дои:10.1038 / nrg2703. ЧВК 3805090. PMID 19997068.
  8. ^ а б Adams, Kye R .; Fetterplace, Lachlan C .; Дэвис, Эндрю Р .; Тейлор, Мэтью Д.; Нотт, Натан А. (январь 2018 г.). «Акулы, скаты и аборты: распространенность родов, вызванных отловом, у пластиножаберных». Биологическое сохранение. 217: 11–27. Дои:10.1016 / j.biocon.2017.10.010.
  9. ^ Бигелоу, Генри Б.; Шредер, Уильям С. (1948). Рыбы западной части Северной Атлантики. Фонд Sears морских исследований Йельского университета. С. 64–65. КАК В B000J0D9X6.
  10. ^ Леонард Компаньо (2005) Акулы мира. ISBN 9780691120720.
  11. ^ Хаарамо, Микко. Chondrichthyes - акулы, скаты и химеры. Получено 22 октября 2013.
  12. ^ Бентон, М. Дж. (2005). Палеонтология позвоночных (3-е изд.). Блэквелл. Рис 7.13 на странице 185. ISBN 978-0-632-05637-8.
  13. ^ Мин Чжу; Сяобо Ю; Пер Эрик Альберг; Брайан Чу; Цзин Лу; Туо Цяо; Цинмин Цюй; Венцзинь Чжао; Ляньтао Цзя; Хеннинг Блом; Юань Чжу (2013). «Силурийская плакодерма с остеихтиановыми краевыми костями челюсти». Природа. 502 (7470): 188–193. Bibcode:2013Натура.502..188Z. Дои:10.1038 / природа12617. PMID 24067611.
  14. ^ Берроу, CJ; Den Blaauwen, J .; Ньюман, MJ; Дэвидсон, Р.Г. (2016). «Диплакантиды (Acanthodii, Diplacanthiformes, Diplacanthidae) из среднего девона в Шотландии». Palaeontologia Electronica. Дои:10.26879/601.
  15. ^ Maisey, John G .; Миллер, Рэндалл; Прадель, Алан; Дентон, Джон С.С.; Бронсон, Эллисон; Жанвье, Филипп (2017). «Морфология грудной клетки в Долиод: Преодоление разрыва между акантодией и хондрихтианом » (PDF). Американский музей Novitates. 3875 (3875): 1–15. Дои:10.1206/3875.1.
  16. ^ Андреев, Пламен С .; Коутс, Майкл I .; Шелтон, Ричард М .; Купер, Пол Р .; Смит, М. Пол; Сансом, Иван Дж. (2015). «Ордовикские хондрихтианские чешуи из Северной Америки». Палеонтология. 58 (4): 691–704. Дои:10.1111 / pala.12167.
  17. ^ Сансом, Иван Дж .; Дэвис, Нил С .; Коутс, Майкл I .; Николл, Роберт С .; Ричи, Алекс (2012). «Хондрихтианские чешуи из среднего ордовика Австралии». Палеонтология. 55 (2): 243–247. Дои:10.1111 / j.1475-4983.2012.01127.x.
  18. ^ Андреев, Пламен; Коутс, Майкл I .; Каратаюте-Талимаа Валентина; Шелтон, Ричард М .; Купер, Пол Р .; Ван, Нянь-Чжун; Сансом, Иван Дж. (2016). «Систематика монголепидид (Chondrichthyes) и ордовикское происхождение клады». PeerJ. 4: e1850. Дои:10.7717 / peerj.1850. ЧВК 4918221. PMID 27350896.
  19. ^ Märss, Tiiu; Ганье, Пьер-Ив (2001). «Новый хондрихтиан из Венлока, нижний силурий, острова Бейли-Гамильтон, канадская Арктика». Журнал палеонтологии позвоночных. 21 (4): 693–701. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2001) 021 [0693: ANCFTW] 2.0.CO; 2.
  20. ^ а б c d Иллюстрированная энциклопедия динозавров и доисторических животных Маршалла, 1999 г., п. 26.
  21. ^ а б c d Р. Эйдан Мартин. «Золотой век акул». Биология акул и скатов. Получено 26 ноября 2013.
  22. ^ Ward, P .; Labandeira, C .; Лаурин, М .; Бернер, Р. А. (2006). «Подтверждением разрыва Ромера является низкий кислородный интервал, ограничивающий время первоначальной наземной трансформации членистоногих и позвоночных». Труды Национальной академии наук. 103 (45): 16818–16822. Bibcode:2006PNAS..10316818W. Дои:10.1073 / pnas.0607824103. ЧВК 1636538. PMID 17065318.
  23. ^ «Архивная копия». Архивировано из оригинал 21 августа 2008 г.. Получено 4 сентября 2008.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь) Ископаемая рыба Медвежьего ущелья 2005 г., Ричард Лунд и Эйлин Гроган, доступ 2009-01-14
  24. ^ Sahney, S .; Бентон, М.Дж. (2008). «Восстановление после самого глубокого массового вымирания всех времен». Труды Королевского общества B. 275 (1636): 759–65. Дои:10.1098 / rspb.2007.1370. ЧВК 2596898. PMID 18198148.
  25. ^ Баэз. Джон (2006) Вымирание Калифорнийский университет. Проверено 20 января 2013 года.
  26. ^ «вымирание». Math.ucr.edu. Получено 26 ноября 2013.
  27. ^ MacLeod, N; Rawson, PF; Forey, PL; Баннер, FT; Будагер-Фадель, МК; Баун, PR; Burnett, JA; Камеры, П; Калвер, S; Evans, SE; Джеффри, C; Камински, Массачусетс; Лорд, АР; Милнер, AC; Милнер, АР; Моррис, N; Оуэн, Э; Розен, BR; Smith, AB; Тейлор, PD; Urquhart, E; Янг, JR (1997). «Меловой – третичный биотический переход». Журнал геологического общества. 154 (2): 265–292. Bibcode:1997JGSoc.154..265M. Дои:10.1144 / gsjgs.154.2.0265. Архивировано из оригинал 31 октября 2007 г.
  28. ^ Паттерсон, С. (1993). Osteichthyes: Teleostei. В: The Fossil Record 2 (Бентон, MJ, редактор). Springer. стр.621–656. ISBN 978-0-412-39380-8.
  29. ^ Ископаемые (Смитсоновские справочники) Дэвид Уорд (Стр.200)
  30. ^ База данных палеобиолой Ptychodus entry доступ 23.08.09
  31. ^ «Окаменелость гигантской хищной акулы, обнаруженная в Канзасе». BBC - Новости Земли. 24 февраля 2010 г.
  32. ^ а б Wroe, S .; Huber, D. R .; Lowry, M .; McHenry, C .; Морено, К .; Clausen, P .; Ferrara, T. L .; Cunningham, E .; Dean, M. N .; Саммерс, А. П. (2008). «Трехмерный компьютерный анализ механики челюсти белой акулы: насколько сильно может укусить большая белая акула?» (PDF). Журнал зоологии. 276 (4): 336–342. Дои:10.1111 / j.1469-7998.2008.00494.x.
  33. ^ Пимиенто, Каталина; Дана Дж. Эрет; Брюс Дж. Макфадден; Гордон Хаббелл (10 мая 2010 г.). Степанова, Анна (ред.). «Древний питомник вымершей гигантской акулы мегалодона из миоцена Панамы». PLOS One. 5 (5): e10552. Bibcode:2010PLoSO ... 510552P. Дои:10.1371 / journal.pone.0010552. ЧВК 2866656. PMID 20479893.
  34. ^ Ламбер, Оливье; Биануччи, Джованни; Пост, Клаас; де Мюзон, Кристиан; Салас-Гисмонди, Родольфо; Урбина, Марио; Реумер, Джелле (1 июля 2010 г.). «Гигантский укус нового хищного кашалота миоценовой эпохи Перу». Природа. 466 (7302): 105–108. Bibcode:2010Натура.466..105л. Дои:10.1038 / природа09067. PMID 20596020.
  35. ^ Coates, M .; Gess, R .; Finarelli, J .; Criswell, K .; Титджен, К. (2016). «Симмориформная хондрихтианская черепная коробка и происхождение химероидных рыб». Природа. 541 (7636): 208–211. Bibcode:2017Натура.541..208C. Дои:10.1038 / природа20806. PMID 28052054.
  36. ^ Тапанила, L; Прюитт, Дж; Прадель, А; Wilga, C; Рамзи, Дж; Schlader, R; Дидье, Д. (2013). «Челюсти для спирального зубного оборота: изображения КТ показывают новую адаптацию и филогению ископаемого Helicoprion» (PDF). Письма о биологии. 9 (2): 20130057. Дои:10.1098 / рсбл.2013.0057. ЧВК 3639784. PMID 23445952.[постоянная мертвая ссылка]

дальнейшее чтение