WikiDer > Хромосома 2
Хромосома 2 | |
---|---|
Пара хромосом человека 2 после G полосы. Один от матери, один от отца. | |
Хромосома 2 пара в человеческом мужчине кариограмма. | |
Функции | |
Длина (бп) | 242 193 529 п.п. (ГРЧ38)[1] |
Нет. генов | 1,194 (CCDS)[2] |
Тип | Аутосома |
Положение центромеры | Субметацентрический[3] (93,9 Мбит / с[4]) |
Полные списки генов | |
CCDS | Список генов |
HGNC | Список генов |
UniProt | Список генов |
NCBI | Список генов |
Внешние программы просмотра карт | |
Ансамбль | Хромосома 2 |
Entrez | Хромосома 2 |
NCBI | Хромосома 2 |
UCSC | Хромосома 2 |
Полные последовательности ДНК | |
RefSeq | NC_000002 (ФАСТА) |
GenBank | CM000664 (ФАСТА) |
Хромосома 2 одна из двадцати трех пар хромосомы в люди. У людей обычно есть две копии этой хромосомы. Хромосома 2 - вторая по величине хромосома человека, насчитывающая более 242 миллионов человек. пар оснований[5] и составляет почти восемь процентов от общего ДНК в человеческом клетки.
Хромосома 2 содержит HOXD гомеобокс кластер генов.[6]
Эволюция
У людей всего двадцать три пары хромосом, в то время как все остальные дошедшие до нас члены Гоминиды есть двадцать четыре пары.[7] (Верят что Неандертальцы и Денисовцы было двадцать три пары.)[7] Хромосома 2 человека является результатом полного слияния двух наследственных хромосом.[8][9] [10]
Доказательства этого включают:
- Соответствие хромосомы 2 двум хромосомам обезьяны. Ближайший родственник человека, шимпанзе, имеет почти идентичный Последовательности ДНК к хромосоме 2 человека, но они находятся в двух отдельных хромосомах. То же самое и с более далекими горилла и орангутанг.[11][12]
- Наличие рудиментарный центромера. Обычно хромосома имеет только одну центромеру, но в хромосоме 2 есть остатки второй центромеры в области q21.3 – q22.1.[13]
- Наличие рудиментарного теломеры. Обычно они находятся только на концах хромосомы, но в хромосоме 2 есть дополнительные теломерные последовательности в полосе q13, далеко от любого конца хромосомы.[14]
Мы заключаем, что локус, клонированный в космидах c8.1 и c29B, является реликтом древнего слияния теломер-теломер и отмечает точку, в которой слились две предковые хромосомы обезьян, давая начало хромосоме 2 человека.
— Джейкоб В. Иждо[14]
Гены
Количество генов
Ниже приведены некоторые оценки количества генов в хромосоме 2 человека. Поскольку исследователи используют разные подходы к аннотация генома их предсказания из количество генов на каждой хромосоме различаются. Среди различных проектов совместный проект согласованной последовательности кодирования (CCDS) придерживается крайне консервативной стратегии. Таким образом, прогноз числа генов CCDS представляет собой нижнюю границу общего числа генов, кодирующих человеческие белки.[15]
По оценке | Гены, кодирующие белок | Некодирующие гены РНК | Псевдогены | Источник | Дата выхода |
---|---|---|---|---|---|
CCDS | 1,194 | — | — | [2] | 2016-09-08 |
HGNC | 1,196 | 450 | 931 | [16] | 2017-05-12 |
Ансамбль | 1,292 | 1,598 | 1,029 | [17] | 2017-03-29 |
UniProt | 1,274 | — | — | [18] | 2018-02-28 |
NCBI | 1,281 | 1,446 | 1,207 | [19][20][21] | 2017-05-19 |
Список генов
Ниже приведен неполный список генов хромосомы 2 человека. Полный список см. По ссылке в информационном окне справа.
p-рука
Неполный список генов, расположенных на p-плече (коротком плече) хромосомы 2 человека:
- ACTR2: кодировка белок Связанный с актином белок 2
- ADI1: кодировка фермент 1,2-дигидрокси-3-кето-5-метилтиопентендиоксигеназа
- AFF3: кодировка белок AF4 / FMR2 член семьи 3
- AFTPH: кодировка белок Афтифилин
- ALMS1
- ABCG5 и ABCG8: АТФ-связывающая кассета, подсемейство A, члены 5 и 8
- SLC35F6: кодировка белок Трансмембранный белок SLC35F6
- ATRAID: кодировка белок Связанный с апоптозом белок 3
- CAPG: блокирует действующий белок
- CCDC142: Coiled-Coil Domain, содержащий 142
- CTLA4: цитотоксический антиген Т-лимфоцитов 4
- DHX57: DExH-бокс геликаза 57
- DPYSL5: Дигидропиримидиназа типа 5
- ERLEC1: Лектин эндоплазматического ретикулума 1
- EVA1A: кодировка белок Гомолог А Евы-1 (C. elegans)
- FAM49A: Семья со сходством последовательностей 49 член A
- FAM98A: Семейство со сходством последовательностей 98 член A
- FAM136A: Семейство со сходством последовательностей 136 члена A
- FBXO11: Белок F-бокса 11
- GEN1 кодирование белок GEN1, эндонуклеаза 5 'лоскута соединения Холлидея
- GFPT1: глутамин — фруктозо-6-фосфаттрансаминаза 1
- ГКН1: гастрокин 1
- GPATCH11: Домен G-patch, содержащий белок 11
- GTF2A1L: Субъединица 1 общего фактора транскрипции IIA как
- ХАДХА: гидроксиацил-коэнзим А дегидрогеназа / 3-кетоацил-кофермент А тиолаза / еноил-кофермент А гидратаза (трифункциональный белок), альфа-субъединица
- HADHB: гидроксиацил-кофермент А дегидрогеназа / 3-кетоацил-кофермент А тиолаза / еноил-кофермент А гидратаза (трифункциональный белок), бета-субъединица
- HSPC159: Галектиновый белок
- LEPQTL1: Лептин, сывороточные уровни
- MEMO1: Медиатор подвижности клеток 1
- MPHOSPH10: М-фаза фосфопротеин 10
- MSH2: гомолог mutS 2, рак толстой кишки, неполипоз 1 типа (Кишечная палочка)
- MSH6: mutS гомолог 6 (Кишечная палочка)
- MTHFD2: Бифункциональная метилентетрагидрофолатдегидрогеназа / циклогидролаза, митохондриальная
- MTIF2: фактор инициации трансляции митохондрий 2
- NRBP1: Ядерный рецептор-связывающий белок 1
- ODC1: Орнитин декарбоксилаза
- OTOF: отоферлин
- PARK3 кодирование белок Болезнь Паркинсона 3 (аутосомно-доминантная, тельца Леви)
- PCYOX1: пренилцистеиноксидаза 1
- PELI1: Убиквитин лигаза
- PLGLB2: Связанный с плазминогеном белок B
- POLR1A: ДНК-направленная субъединица РНК-полимеразы I RPA1
- PREPL: Пролилэндопептидазоподобный
- PXDN: Гомолог пероксидасина
- QPCT: Глутаминилпептид циклотрансфераза
- РЕТСАТ: Все-транс-ретинол 13,14-редуктаза.
- SH3YL1: SH3 и SYLF, содержащие домен 1
- ТГОЛН2: Интегральный мембранный белок транс-сети Гольджи 2
- ТАДА: кодировка белок Связанная аденома щитовидной железы
- TIA1: TIA1 цитотоксический связывающий гранулы РНК-связывающий белок
- TMEM150: Трансмембранный белок 150A
- TP53I3: Предполагается, что хинон оксидоредуктаза.
- TPO: пероксидаза щитовидной железы
- TTC7A: семейная множественная атрезия кишечника
- WBP1: WW домен-связывающий белок 1
- WDR35 (IFT121: TULP4): intraflagellar транспорт 121
- C2orf16: неизвестный белок C2orf16
q-arm
Неполный список генов, расположенных на q-плече (длинном плече) хромосомы 2 человека:
- ABCA12: АТФ-связывающая кассета, подсемейство A (ABC1), член 12
- ACTR1B: кодировка белок Бета-центрактин
- AGXT: аланин-глиоксилат аминотрансфераза (оксалоз I; гипероксалурия I; гликоликацидурия; серин-пируват аминотрансфераза)
- ALS2: боковой амиотрофический склероз 2 (ювенильный)
- ALS2CR8: кодировка белок Боковой амиотрофический склероз 2 хромосомной области кандидат ген 8 белок, также известный как фактор кальциевого ответа (CaRF)
- ARMC9: кодировка белок Белок, содержащий домен LisH, ARMC9
- B3GNT7: кодировка белок UDP-GlcNAc: betaGal бета-1,3-N-ацетилглюкозаминилтрансфераза 7
- BMPR2: рецептор костного морфогенетического белка, тип II (серин / треонинкиназа)
- CCDC88A: Белок 88A, содержащий домен спиральной спирали
- CCDC93: Белок, содержащий домен спиральной спирали 93
- CCDC138: Белок, содержащий домен спиральной спирали 138
- CDCA7: Белок 1, связанный с циклом деления клетки
- CHPF: Хондроитинсульфатсинтаза 2
- COL3A1: коллаген, тип III, альфа 1 (синдром Элерса-Данлоса, тип IV, аутосомно-доминантный)
- COL4A3: коллаген, тип IV, альфа-3 (антиген Goodpasture)
- COL4A4: коллаген, тип IV, альфа 4
- COL5A2: коллаген, тип V, альфа 2
- DIS3L2: DIS3 митотический контроль гомологоподобный 2
- ECEL1: Фермент, превращающий эндотелин, как 1
- EPC2: Усилитель гомолога polycomb 2
- EPB41L5: кодировка белок Полоса белков мембраны эритроцитов 4.1, как 5
- ЭРИХ2: кодировка белок Протеин, богатый глутаматом 2
- FASTKD1: Белок 1, содержащий киназный домен FAST
- IMP4: Малый ядрышковый рибонуклеопротеин U3
- ИАЭС1: Инозитолполифосфат-1-фосфатаза
- INPP4A: инозитолполифосфат-4-фосфатаза типа A
- ITM2C: Интегральный мембранный белок 2C
- KANSL3: Субъединица 3 регуляторного комплекса NSL KAT8
- KIAA1211L: Uncharacterized Protein KIAA1211- Like
- LANCL1: LanC нравится 1
- ТОРГОВЫЙ ЦЕНТР: MAL-подобный белок
- MGAT5: маннозил (альфа-1,6 -) - гликопротеин бета-1,6-N-ацетил-глюкозаминилтрансфераза
- NABP1: Белок, связывающий нуклеиновую кислоту 1
- NEURL3: кодировка белок Нейрализованная убиквитин-протеинлигаза 3 E3
- NCL: Нуклеолин
- NR4A2: подсемейство ядерных рецепторов 4, группа A, член 2
- OLA1: Obg-подобная АТФаза 1
- PARD3B кодирование белок Разбиение дефектных 3 гомолога B
- PAX3: парный бокс-ген 3 (синдром Ваарденбурга 1)
- PAX8: парный бокс ген 8
- POLR1B: ДНК-направленная субъединица РНК-полимеразы I RPA2
- PRR21: Протеин, богатый пролином 21
- PRSS56: Предполагаемая сериновая протеаза 56
- RIF1: регуляторный фактор времени репликации 1
- RNU4ATAC: РНК, малое ядро U4atac (U12-зависимый сплайсинг)
- RPL37A: кодировка белок 60S рибосомный белок L37a
- SATB2: Homeobox 2
- SDPR: Белок сывороточного ответа на депривацию
- SGOL2: Шугошиноподобный 2
- SH3BP4: SH3-домен-связывающий белок 4
- SLC9A4: семейство носителей растворенных веществ, 9 членов A4
- SLC40A1: семейство носителей растворенных веществ 40 (транспортер с регулируемым железом), член 1
- SMPD4: Сфингомиелин фосфодиэстераза 4
- SP140: кодировка белок Ядерный белок тела SP140
- SPATS2L: связанный со сперматогенезом, богатый серином 2-подобный белок
- SSB: Антиген B синдрома Шегрена
- SSFA2: Спермоспецифический антиген 2
- TBR1: Т-образная коробка, мозг, 1
- THAP4: Белок, содержащий домен THAP 4
- TMBIM1: Трансмембранный белок, содержащий мотив ингибитора BAX 1
- TNRC15: PERQ богат аминокислотами и белком 2, содержащим домен GYF.
- TSGA10 кодирование белок Специфические для яичек 10
- TTN: titin
- UBXD2: Белок, содержащий домен UBX 4
- UXS1: Декарбоксилаза 1 UDP-глюкуроновой кислоты
- XIRP2: Xin белок, содержащий актин-связывающий повтор 2
- ZNF142: белок цинковых пальцев 142
Связанные расстройства и черты характера
Эта секция нужны дополнительные цитаты для проверка. (Сентябрь 2015 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
Следующие заболевания и признаки связаны с генами, расположенными на хромосоме 2:
- 2p15-16.1 синдром микроделеции
- Аутизм[22]
- Синдром Альпорта
- Синдром Альстрёма
- Боковой амиотрофический склероз
- Врожденный гипотиреоз
- Криглер-Наджар типы I / II
- Деменция с тельцами Леви
- Синдром Элерса-Данлоса
- Синдром Элерса – Данлоса, классический тип
- Синдром Элерса – Данлоса, сосудистый тип
- Оссифицирующая прогрессирующая фибродисплазия
- Синдром Жильберта
- Ихтиоз арлекинского типа
- Гемохроматоз
- Гемохроматоз 4 типа
- Наследственный неполипозный колоректальный рак
- Восходящий наследственный спастический паралич с младенческим началом
- Ювенильный первичный боковой склероз
- Непереносимость лактозы
- Дефицит дегидрогеназы длинноцепочечной 3-гидроксиацил-кофермента А
- Зрелый диабет у молодых тип 6
- Митохондриальный трифункциональный дефицит белка
- Несиндромная глухота
- Первичная гипероксалурия
- Первичная легочная гипертензия
- Ситостеролемия (нокаут ABCG5 или ABCG8)
- Синдром Сенсенбреннера
- Синестезия
- Синдром Ваарденбурга
Цитогенетическая полоса
Chr. | Рука[27] | Группа[28] | ISCN Начните[29] | ISCN остановка[29] | Базовая пара Начните | Базовая пара остановка | Пятно[30] | Плотность |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
2 | п | 25.3 | 0 | 388 | 1 | 4,400,000 | гнег | |
2 | п | 25.2 | 388 | 566 | 4,400,001 | 6,900,000 | gpos | 50 |
2 | п | 25.1 | 566 | 954 | 6,900,001 | 12,000,000 | гнег | |
2 | п | 24.3 | 954 | 1193 | 12,000,001 | 16,500,000 | gpos | 75 |
2 | п | 24.2 | 1193 | 1312 | 16,500,001 | 19,000,000 | гнег | |
2 | п | 24.1 | 1312 | 1565 | 19,000,001 | 23,800,000 | gpos | 75 |
2 | п | 23.3 | 1565 | 1789 | 23,800,001 | 27,700,000 | гнег | |
2 | п | 23.2 | 1789 | 1908 | 27,700,001 | 29,800,000 | gpos | 25 |
2 | п | 23.1 | 1908 | 2027 | 29,800,001 | 31,800,000 | гнег | |
2 | п | 22.3 | 2027 | 2296 | 31,800,001 | 36,300,000 | gpos | 75 |
2 | п | 22.2 | 2296 | 2415 | 36,300,001 | 38,300,000 | гнег | |
2 | п | 22.1 | 2415 | 2609 | 38,300,001 | 41,500,000 | gpos | 50 |
2 | п | 21 | 2609 | 2966 | 41,500,001 | 47,500,000 | гнег | |
2 | п | 16.3 | 2966 | 3220 | 47,500,001 | 52,600,000 | gpos | 100 |
2 | п | 16.2 | 3220 | 3294 | 52,600,001 | 54,700,000 | гнег | |
2 | п | 16.1 | 3294 | 3548 | 54,700,001 | 61,000,000 | gpos | 100 |
2 | п | 15 | 3548 | 3757 | 61,000,001 | 63,900,000 | гнег | |
2 | п | 14 | 3757 | 3935 | 63,900,001 | 68,400,000 | gpos | 50 |
2 | п | 13.3 | 3935 | 4114 | 68,400,001 | 71,300,000 | гнег | |
2 | п | 13.2 | 4114 | 4248 | 71,300,001 | 73,300,000 | gpos | 50 |
2 | п | 13.1 | 4248 | 4353 | 73,300,001 | 74,800,000 | гнег | |
2 | п | 12 | 4353 | 4860 | 74,800,001 | 83,100,000 | gpos | 100 |
2 | п | 11.2 | 4860 | 5307 | 83,100,001 | 91,800,000 | гнег | |
2 | п | 11.1 | 5307 | 5545 | 91,800,001 | 93,900,000 | Acen | |
2 | q | 11.1 | 5545 | 5724 | 93,900,001 | 96,000,000 | Acen | |
2 | q | 11.2 | 5724 | 6022 | 96,000,001 | 102,100,000 | гнег | |
2 | q | 12.1 | 6022 | 6261 | 102,100,001 | 105,300,000 | gpos | 50 |
2 | q | 12.2 | 6261 | 6395 | 105,300,001 | 106,700,000 | гнег | |
2 | q | 12.3 | 6395 | 6559 | 106,700,001 | 108,700,000 | gpos | 25 |
2 | q | 13 | 6559 | 6812 | 108,700,001 | 112,200,000 | гнег | |
2 | q | 14.1 | 6812 | 7036 | 112,200,001 | 118,100,000 | gpos | 50 |
2 | q | 14.2 | 7036 | 7334 | 118,100,001 | 121,600,000 | гнег | |
2 | q | 14.3 | 7334 | 7602 | 121,600,001 | 129,100,000 | gpos | 50 |
2 | q | 21.1 | 7602 | 7826 | 129,100,001 | 131,700,000 | гнег | |
2 | q | 21.2 | 7826 | 8050 | 131,700,001 | 134,300,000 | gpos | 25 |
2 | q | 21.3 | 8050 | 8169 | 134,300,001 | 136,100,000 | гнег | |
2 | q | 22.1 | 8169 | 8437 | 136,100,001 | 141,500,000 | gpos | 100 |
2 | q | 22.2 | 8437 | 8497 | 141,500,001 | 143,400,000 | гнег | |
2 | q | 22.3 | 8497 | 8646 | 143,400,001 | 147,900,000 | gpos | 100 |
2 | q | 23.1 | 8646 | 8735 | 147,900,001 | 149,000,000 | гнег | |
2 | q | 23.2 | 8735 | 8795 | 149,000,001 | 149,600,000 | gpos | 25 |
2 | q | 23.3 | 8795 | 9078 | 149,600,001 | 154,000,000 | гнег | |
2 | q | 24.1 | 9078 | 9361 | 154,000,001 | 158,900,000 | gpos | 75 |
2 | q | 24.2 | 9361 | 9585 | 158,900,001 | 162,900,000 | гнег | |
2 | q | 24.3 | 9585 | 9928 | 162,900,001 | 168,900,000 | gpos | 75 |
2 | q | 31.1 | 9928 | 10435 | 168,900,001 | 177,100,000 | гнег | |
2 | q | 31.2 | 10435 | 10599 | 177,100,001 | 179,700,000 | gpos | 50 |
2 | q | 31.3 | 10599 | 10733 | 179,700,001 | 182,100,000 | гнег | |
2 | q | 32.1 | 10733 | 11091 | 182,100,001 | 188,500,000 | gpos | 75 |
2 | q | 32.2 | 11091 | 11225 | 188,500,001 | 191,100,000 | гнег | |
2 | q | 32.3 | 11225 | 11538 | 191,100,001 | 196,600,000 | gpos | 75 |
2 | q | 33.1 | 11538 | 11925 | 196,600,001 | 202,500,000 | гнег | |
2 | q | 33.2 | 11925 | 12060 | 202,500,001 | 204,100,000 | gpos | 50 |
2 | q | 33.3 | 12060 | 12283 | 204,100,001 | 208,200,000 | гнег | |
2 | q | 34 | 12283 | 12641 | 208,200,001 | 214,500,000 | gpos | 100 |
2 | q | 35 | 12641 | 13014 | 214,500,001 | 220,700,000 | гнег | |
2 | q | 36.1 | 13014 | 13237 | 220,700,001 | 224,300,000 | gpos | 75 |
2 | q | 36.2 | 13237 | 13297 | 224,300,001 | 225,200,000 | гнег | |
2 | q | 36.3 | 13297 | 13595 | 225,200,001 | 230,100,000 | gpos | 100 |
2 | q | 37.1 | 13595 | 13893 | 230,100,001 | 234,700,000 | гнег | |
2 | q | 37.2 | 13893 | 13998 | 234,700,001 | 236,400,000 | gpos | 50 |
2 | q | 37.3 | 13998 | 14400 | 236,400,001 | 242,193,529 | гнег |
Рекомендации
- ^ "Сборка генома человека GRCh38 - Консорциум ссылок на геном". Национальный центр биотехнологической информации. 24 декабря 2013 г.. Получено 4 марта 2017.
- ^ а б "Результаты поиска - 2 [CHR] И" Homo sapiens "[Организм] И (" имеет ccds "[Свойства] И жив [опора]) - Ген». NCBI. CCDS Release 20 для Homo sapiens. 8 сентября 2016 г.. Получено 28 мая 2017.
- ^ Том Страчан; Эндрю Рид (2 апреля 2010 г.). Молекулярная генетика человека. Наука о гирляндах. п. 45. ISBN 978-1-136-84407-2.
- ^ а б c Страница украшения генома, NCBI. Данные идеограммы для Homo sapience (850 bphs, сборка GRCh38.p3). Последнее обновление 2014-06-03. Проверено 26 апреля 2017.
- ^ Hillier; и другие. (2005). «Генерация и аннотирование последовательностей DNAD хромосом 2 и 4 человека». Природа. 434 (7034): 724–31. Bibcode:2005Натура.434..724H. Дои:10.1038 / природа03466. PMID 15815621.
- ^ Браузер генома Vega Homo sapiens: кластер HoxD на хромосоме 2
- ^ а б Мейер М., Кирчер М., Гансоге М.Т., Ли Х., Расимо Ф., Маллик С. и др. (Октябрь 2012 г.). «Последовательность генома архаичного денисовца с высоким охватом». Наука. 338 (6104): 222–6. Bibcode:2012Наука ... 338..222М. Дои:10.1126 / наука.1224344. ЧВК 3617501. PMID 22936568.
- ^ Была выдвинута гипотеза, что хромосома 2 человека представляет собой слияние двух наследственных хромосом. Алек МакЭндрю; по состоянию на 18 мая 2006 г.
- ^ «Хромосома 2 у больших обезьян - YouTube». www.youtube.com. Получено 24 июля 2020.
- ^ «Хромосома 2 - Повторная загрузка - YouTube». www.youtube.com. Получено 24 июля 2020.
- ^ Юнис и Пракаш; Пракаш, О. (1982). «Происхождение человека: хромосомное графическое наследие». Наука. 215 (4539): 1525–30. Bibcode:1982Научный ... 215.1525Y. Дои:10.1126 / science.7063861. PMID 7063861.
- ^ Хромосомы человека и обезьяны В архиве 6 сентября 2017 в Wayback Machine; по состоянию на 8 сентября 2007 г.
- ^ Аварелло; и другие. (1992). «Доказательства наличия предкового альфоидного домена на длинном плече хромосомы 2 человека». Генетика человека. 89 (2): 247–9. Дои:10.1007 / BF00217134. PMID 1587535. S2CID 1441285.
- ^ а б Ijdo, Jacob W .; и другие. (1991). "Происхождение хромосомы 2 человека: исконное слияние теломер и теломер". Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 88 (20): 9051–5. Bibcode:1991PNAS ... 88.9051I. Дои:10.1073 / пнас.88.20.9051. ЧВК 52649. PMID 1924367.
- ^ Пертя М, Зальцберг С.Л. (2010). «Между курицей и виноградом: оценка количества генов человека». Геном Биол. 11 (5): 206. Дои:10.1186 / gb-2010-11-5-206. ЧВК 2898077. PMID 20441615.
- ^ «Статистика и загрузки для хромосомы 2». Комитет по номенклатуре генов HUGO. 12 мая 2017. Получено 19 мая 2017.
- ^ «Хромосома 2: Сводка хромосом - Homo sapiens». Ensembl Release 88. 29 марта 2017 г.. Получено 19 мая 2017.
- ^ «Человеческая хромосома 2: записи, названия генов и перекрестные ссылки на MIM». UniProt. 28 февраля 2018 г.. Получено 16 марта 2018.
- ^ "Результаты поиска - 2 [CHR] И" Homo sapiens "[Организм] И (" кодирующий белок генотипа "[Свойства] И живой [опора]) - Ген". NCBI. 19 мая 2017. Получено 20 мая 2017.
- ^ "Результаты поиска - 2 [CHR] И" Homo sapiens "[Организм] И ((" genetype miscrna "[Свойства] ИЛИ" genetype ncrna "[Свойства] ИЛИ" genetype rrna "[Свойства] ИЛИ" genetype trna "[Свойства] ИЛИ «genetype scrna» [Свойства] ИЛИ «genetype snrna» [Свойства] ИЛИ «genetype snorna» [Свойства]) НЕ «кодирование белка генотипа» [Свойства] AND alive [prop]) - Gene ». NCBI. 19 мая 2017. Получено 20 мая 2017.
- ^ "Результаты поиска - 2 [CHR] И" Homo sapiens "[Организм] И (" псевдо-генотип "[Свойства] И живой [опора]) - Ген". NCBI. 19 мая 2017. Получено 20 мая 2017.
- ^ Сваминатан, Нихил. «Крупнейшее в истории исследование аутизма выявило двух генетических виновников». Scientific American. Получено 25 января 2018.
- ^ Страница украшения генома, NCBI. Данные идеограммы для Homo sapience (400 ударов в час, сборка GRCh38.p3). Последнее обновление 2014-03-04. Проверено 26 апреля 2017.
- ^ Страница украшения генома, NCBI. Данные идеограммы для Homo sapience (550 bphs, сборка GRCh38.p3). Последнее обновление 2015-08-11. Проверено 26 апреля 2017.
- ^ Международный постоянный комитет по цитогенетической номенклатуре человека (2013). ISCN 2013: Международная система цитогенетической номенклатуры человека (2013). Медицинские и научные издательства Karger. ISBN 978-3-318-02253-7.
- ^ Sethakulvichai, W .; Manitpornsut, S .; Wiboonrat, M .; Lilakiatsakun, W .; Assawamakin, A .; Тонгсима, С. (2012). Оценка разрешающей способности на уровне полосы изображений хромосом человека. В области компьютерных наук и программной инженерии (JCSSE), Международная совместная конференция 2012 г.. С. 276–282. Дои:10.1109 / JCSSE.2012.6261965. ISBN 978-1-4673-1921-8. S2CID 16666470.
- ^ "п": Короткая рука;"q": Длинная рука.
- ^ Номенклатуру цитогенетического бэндинга см. В статье локус.
- ^ а б Эти значения (начало / конец ISCN) основаны на длине полос / идеограмм из книги ISCN, Международная система цитогенетической номенклатуры человека (2013). Произвольная единица.
- ^ gpos: Область, окрашенная G полосы, в общем AT-богатый и генетически бедные; гнег: Область, негативно окрашенная полосой G, обычно CG-богатый и богатый генами; Acen Центромера. вар: Переменная область; стебель: Стебель.
внешняя ссылка
Викискладе есть медиафайлы по теме Хромосома человека 2. |
- Национальные институты здоровья. «Хромосома 2». Домашний справочник по генетике. Получено 6 мая 2017.
- «Хромосома 2». Информационный архив проекта "Геном человека", 1990–2003 гг.. Получено 6 мая 2017.