WikiDer > Цилазаприл

Cilazapril
Цилазаприл
Кекуле, стерео, скелетная формула цилазаприла ((1S, 9S) -9 - [(2S) -2-ил] амин, -1-карбокс)
Имена
Название ИЮПАК
(4S,7S)-7-[[(2S) -1-этокси-1-оксо-4-фенилбутан-2-ил] амино] -6-оксо-1,2,3,4,7,8,9,10-октагидропиридазино [1,2-a] диазепин -4-карбоновая кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.168.764 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C22ЧАС31N3О5
Молярная масса417.506 г · моль−1
бревно п2.212
Кислотность (пKа)2.285
Основность (пKб)11.712
Фармакология
C09AA08 (ВОЗ)
Устный
Легальное положение
  • Великобритания: ПОМ (Только по рецепту)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Цилазаприл является ангиотензин-превращающий фермент ингибитор (Ингибитор АПФ) используется для лечения гипертония и хроническая сердечная недостаточность.[1][2]

Он был запатентован в 1982 году и разрешен для использования в медицине в 1990 году.[3]

Химия

Из восьми возможных стереоизомеры, только все- (S) -форма жизнеспособна с медицинской точки зрения.[нужна цитата]

Фирменные наименования

Он имеет торговые марки Dynorm, Inhibace, Vascace и многие другие в разных странах. По состоянию на май 2010 года ни один из них не доступен в США.[4]

Рекомендации

  1. ^ Szucs, T. (1991). «Цилазаприл. Обзор». Наркотики. 41 Дополнение 1: 18–24. Дои:10.2165/00003495-199100411-00005. PMID 1712267.
  2. ^ Jasek, W., ed. (2007). Кодекс Австрии (на немецком языке) (изд. 2007/2008). Вена: Österreichischer Apothekerverlag. ISBN 978-3-85200-181-4.
  3. ^ Фишер, Джнос; Ганеллин, С. Робин (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 469. ISBN 9783527607495.
  4. ^ "Цилазаприл". Drugs.com. Проверено 28 мая 2010 года.