WikiDer > Цилофунгин

Cilofungin
Цилофунгин
Cilofungin.svg
Имена
Название ИЮПАК
N-[(11р,20р,21р,25S,26S)-6-[(1S,2S) -1,2-Дигидрокси-2- (4-гидроксифенил) этил] -11,20,21,25-тетрагидрокси-3,15-бис (1-гидроксиэтил) -26-метил-2,5,8,14 , 17,23-гексаоксо-1,4,7,13,16,22-гексаазатрицикло [22.3.0.09,13] гептакозан-18-ил] -4- (октилокси) бензамид
Другие имена
1-[(4р,5р) -4,5-дигидрокси-N2-[п- (октилокси) бензоил] -L-орнитин] эхинокандин B[1]
(4р,5р) -4,5-дигидрокси-N2-[п- (октилокси) бензоил] -L-орнитил-L-треонил-транс-4-гидрокси-L-пролил- (S) -4-гидрокси-4- (п-гидроксифенил) -L-треонил-L-треонил- (3S,4S) -3-гидрокси-4-метил-L-пролин циклический (6 → 1) -пептид[1]
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭМБЛ
ChemSpider
MeSHЦилофунгин
UNII
Характеристики
C49ЧАС71N7О17
Молярная масса1030.12474
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Цилофунгин (ГОСТИНИЦА)[1] является первым клинически применяемым членом эхинокандин семья противогрибковый наркотики. Он был получен от грибов рода Аспергиллы. Он достигает этого, препятствуя способности вторгающегося гриба синтезировать клеточную стенку (в частности, он подавляет синтез (1 → 3) -β-D-глюкан).[2]

Рекомендации

  1. ^ а б c «Международные непатентованные наименования фармацевтических субстанций (МНН). Рекомендуемые международные непатентованные наименования (Рек. МНН): Список 29» (PDF). Всемирная организация здоровья.
  2. ^ Хадлер, Джордж (1998). Волшебные грибы, озорные формы. Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. стр.112. ISBN 978-0-691-07016-2.