WikiDer > Ciurcopterus
Ciurcopterus | |
---|---|
Реконструкция C. ventricosus. Когти и увеличенные хелицеры являются предположительными и основаны на более сложных pterygotids. | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Членистоногие |
Подтип: | Хелицерата |
Заказ: | †Eurypterida |
Надсемейство: | †Крыловидный |
Семья: | †Pterygotidae |
Род: | †Ciurcopterus Тетли и Бриггс, 2009 г. |
Типовой вид | |
†Ciurcopterus ventricosus Кьеллесвиг-Веринг, 1948 г. | |
Разновидность | |
|
Ciurcopterus это род эвриптерида, вымершая группа водных членистоногие. Окаменелости Ciurcopterus были обнаружены в месторождениях Поздний силурийский период возраст в Северная Америка. Классифицируется как часть семьи Pterygotidae, род состоит из двух видов, C. sarlei из Питтсфорд, Нью-Йорк и C. ventricosus из Кокомо, Индиана.[1] Род назван в честь Самуэля Дж. Чурка-младшего, который внес значительный вклад в исследования эвриптерид, обнаружив большое количество экземпляров эвриптерид, в том числе четыре экземпляра, использованные для описания Ciurcopterus сам.[2]
Ciurcopterus является наиболее базальным (примитивным) известным представителем Pterygotidae и объединяет характеристики более полученный члены семьи с чертами близких родственников группы, например Slimonia. Длина 70 сантиметров (28 дюймов), Ciurcopterus был относительно большим, хотя и меньше, чем многие из более поздних членов его семейства, которые впоследствии стали самыми крупными известными членистоногими из когда-либо существовавших.
Описание
Ciurcopterus была эвриптеридой среднего размера, с C. ventricosus длиной примерно 70 сантиметров (28 дюймов) и C. sarlei размером 50 сантиметров (20 дюймов).[3] Хотя это много по сравнению с большинством современных членистоногих, Ciurcopterus затмевалась многими членами его семьи ( Pterygotidae), Такие как Jaekelopterus rhenaniae на высоте 2,5 метра (8 футов, самое большое из известных членистоногих) и Acutiramus bohemicus на высоте 2,1 метра (7 футов).[4]
Ciurcopterus обладал ходящими ногами, похожими на ноги Slimonia в несении дистальных зубцов. В Тельсон (самый задний сегмент его тела) был широким, с дорсальными срединными килями. Генитальный придаток типа А (одна из разновидностей генитальных придатков эвриптерид, снабженных сжимающимися органами) был неразделенным, а претельсон (сегмент, непосредственно предшествующий тельсону), лишенный дорсального срединного киля (кили, идущие по центру дорсальной стороны), расширен с боков.[2]
Помимо типовой вид C. ventricosusеще один вид, определяемый его квадратным (квадратным) претельсоном и узким и удлиненным тельсоном, был отнесен к этому роду; C. sarlei. Тельсон из C. sarlei похож на C. ventricosus но претелсон короче и шире. Оба эти вида в прошлом были отнесены к более крупным и более производным птеригидонам. Птеригот.[2] Некоторые авторы предполагают, что если хелицеры Ciurcopterus большие (в настоящее время они неизвестны из этого рода), многие фрагментарные птеригидные экземпляры и виды, известные только по хелицерам, могут быть отнесены к Ciurcopterus.[2]
Ciurcopterus классифицируется как часть семейства эвриптерид pterygotid, группы высокообразованных эвриптерид Силурийский к Девонский периоды, которые отличаются от других групп рядом особенностей, возможно, наиболее заметно в хелицеры (первая пара конечностей) и тельсон. Хелицеры Pterygotidae были увеличены и крепки, явно приспособлены для использования для активного захвата добычи и больше походили на когти некоторых современных животных. ракообразные, с хорошо развитыми зубцами на когтях, чем хелицеры других групп эвриптерид.[5] Еще одной особенностью, отличающей эту группу от других групп эвриптерид, были их сплющенные и расширенные тельсоны, которые, вероятно, использовались в качестве рулей при плавании.[6] Их ходячие ноги были маленькими и тонкими, без шипов,[7] и они, вероятно, не могли ходить по суше.[4]
История исследования
Ciurcopterus впервые был описан как вид Птеригот, П. вентрикоз, пользователя Erik. Н. Кьеллесвиг-Веринг в 1948 году. Этот вид был представлен на спинном оттиске единственной неполной окаменелой особи, обнаруженной недалеко от Кокомо, Индиана. Экземпляр (USNM 88130, в настоящее время хранящийся в Национальном музее США в Вашингтоне) сохраняет большую часть тела, за исключением частей придатков и конца тельсона. Этот человек при жизни имел бы длину около 29 см (11 дюймов). Кьеллесвиг-Веринг отметил, что этот вид не похож ни на один из других североамериканских видов Птеригот который был описан, но имеет некоторое сходство с британским P. anglicus, от которого его все еще можно было отличить по другой форме панциря, отличиям в шестом придатке и П. вентрикоз демонстрируя большую гибкость.[8]
В 2007 году О. Эрик Тетли и Дерек Э. Г. Бриггс повторно описали этот вид на основе четырех новых образцов, обнаруженных в Кокомо. Новый материал позволил им определить, что П. вентрикоз представляли собой наиболее базальную птеригидную эвриптериду, и исследование помогло получить доказательства точного филогенетического положения семейства, показав, что Slimonidae (а не Hughmilleriidae) была группой, наиболее тесно связанной с Pterygotidae. Образцы включали YPM 208028 (передняя половина индивидуума), YPM 209622 (тельсон), YPM 210975 (генитальная покрышка) и YPM 210974 (претельсон).[2] Тетли и Бриггс вывели новый род из-за уникальных особенностей и отличного филогенетического положения вида, назвав его Ciurcopterus в честь Сэмюэля Дж. Чурки-младшего, который внес значительный вклад в исследования эвриптерид, обнаружив большое количество экземпляров эвриптерид, включая четыре новых образца, использованных для описания Ciurcopterus сам.[2] Другой вид, C. sarlei (также ранее классифицированный как разновидность Птеригот) также был отнесен к роду из-за сходства у претельсона (который шире и короче, чем у C. ventricosus) и тельсон.
Классификация
Ciurcopterus был отмечен как обладающий сочетанием функций как из более примитивных крыловидные отростки Такие как Slimonia и более производных членов группы прочно внутри Pterygotidae. Например, его придатки имеют поразительное сходство с таковыми у Slimonia но его панцирь и, что более важно, его неразделенный генитальный придаток (характеристика pterygotid eurypteridae) помещает его в состав Pterygotidae.[2] C. ventricosus, также называемый "Кокомо pterygotid "после места своего открытия, действительно имеет некоторые меньшие отличия по сравнению с остальной частью Pterygotidae, такие как кили, спускающиеся по спинной стороне претельсона. Увеличенные хелицеры и когти, присутствующие у всех других птериготидов, неизвестны в Ciurcopterus так как они еще не сохранились в окаменелостях, хотя это не исключает, что они были у него. Сочетание функций в Ciurcopterus демонстрирует, что все диагностические характеристики Pterygotidae не проявились одновременно, что позволяет предположить, что эволюция этих характеристик была постепенной.[2]
Приведенная ниже кладограмма основана на девяти наиболее известных видах птеригид и двух таксонах внешней группы (Slimonia acuminata и Hughmilleria socialisКладограмма также содержит максимальные размеры, достигаемые рассматриваемым видом, которые, как предполагалось, могли быть эволюционной чертой данной группы на Правило Копа («филетический гигантизм»).[4][9]
Крыловидный |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеоэкология
В Поздний силурийский период Известняк Кокомо, который дал известные окаменелости C. ventricosus также сохранились ископаемые останки многих других видов и родов эвриптерид, в том числе Erieopterus limuloides, Carcinosoma newlini, Onychopterella kokomoensis и Kokomopterus longicaudatus.[10] Также были обнаружены окаменелости различных других организмов, в том числе водоросль строматолиты, кораллы (Такие как Галиситы), маленький головоногие моллюски (Такие как Протокионоцерасы) и лепердитиид остракоды. Два вида Conodont Спатогнатодус (С. eosteinhornensis и С. Снайдри) также были извлечены из пласта.[11]
Присутствие строматолитов, форм испаряющихся кристаллов и других особенностей предполагает, что формация Кокомо в основном состояла из очень мелкой среды.[11] Геологические особенности формации, такие как глинистый (напоминающий глину) известняк, позволяют предположить, что силурийская среда региона могла быть спокойной и лагунной. Возможно, нижние условия были аноксический и окружающая среда могла быть надливной и гиперсоленый в целом.[10]
Реконструкция точной экологической роли Ciurcopterus может оказаться трудным, поскольку исследования палеоэкологии других крылатых эвриптерид в основном были сосредоточены не только на том, насколько острыми они были бы при жизни, но также на морфологии их когтей и хелицер, которые отсутствуют в известных ископаемых Ciurcopterus образцы. Хотя производные птериготиды, такие как Акутирам, Jaekelopterus и Птеригот, имели дивергентные и специализированные экологические роли, более базальные роды, такие как Erettopterus, были более обобщенными хищниками.[12]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Данлоп, Дж. А., Пенни, Д. и Джекель, Д. 2015. Сводный список ископаемых пауков и их родственников. В мировом каталоге пауков. Музей естественной истории Берна, онлайн на http://wsc.nmbe.ch, версия 16.0 http://www.wsc.nmbe.ch/resources/fossils/Fossils16.0.pdf (PDF).
- ^ а б c d е ж грамм час Тетли, О. Эрик; Бриггс, Дерек Э. Г. (2009-09-01). «Происхождение птеригидных эвриптерид (Chelicerata: Eurypterida)». Палеонтология. 52 (5): 1141–1148. Дои:10.1111 / j.1475-4983.2009.00907.x. ISSN 1475-4983.
- ^ Ламсделл, Джеймс С.; Брэдди, Саймон Дж. (2009-10-14). "Правило Копа и теория Ромера: закономерности разнообразия и гигантизма у эвриптерид и палеозойских позвоночных ». Письма о биологии: rsbl20090700. Дои: 10.1098 / rsbl.2009.0700. ISSN 1744-9561. PMID 19828493. Дополнительная информация В архиве 2018-02-28 в Wayback Machine
- ^ а б c Брэдди, Саймон Дж .; Пошманн, Маркус; Тетли, О. Эрик (2007). «Гигантский коготь показывает самого большого членистоногого». Письма о биологии. 4 (1): 106–109. Дои:10.1098 / rsbl.2007.0491. ЧВК 2412931. PMID 18029297.
- ^ Тетли, О. Эрик (2007). «История распространения и расселения Eurypterida (Chelicerata)» (PDF). Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 252 (3–4): 557–574. Дои:10.1016 / j.palaeo.2007.05.011. Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-07-18.
- ^ Плотник, Рой Э .; Баумиллер, Томаш К. (1988-01-01). «Птеригид телсон как биологический руль направления». Lethaia. 21 (1): 13–27. Дои:10.1111 / j.1502-3931.1988.tb01746.x.
- ^ Størmer, L. 1955. Merostomata. Трактат по палеонтологии беспозвоночных, часть P Arthropoda 2, Chelicerata, P: 30–31.
- ^ Кьеллесвиг-Веринг, Эрик Н. (1948). «Две новые эвриптериды из силурия Индианы». Журнал палеонтологии. 22 (4): 465–472. JSTOR 1299516.
- ^ Гулд, Джина С .; Макфадден, Брюс Дж. (2004-06-01). Глава 17: Гигантизм, карликовость и правило Копа: «Ничто в эволюции не имеет смысла без филогении»"". Бюллетень Американского музея естественной истории. 285: 219–237. Дои:10.1206 / 0003-0090 (2004) 285 <0219: C> 2.0.CO; 2.
- ^ а б «Эвриптериды известняка Кокомо в Кокомо, Индиана - база данных палеобиологии». База данных палеобиологии.
- ^ а б «Известняк Кокомо». igws.indiana.edu. Получено 2018-03-15.
- ^ Маккой, Виктория Э .; Ламсделл, Джеймс С.; Пошманн, Маркус; Андерсон, Росс П .; Бриггс, Дерек Э. Г. (01.08.2015). «Приятно видеть вас: глаза и когти показывают эволюцию различных экологических ролей гигантских птеригидных эвриптерид». Письма о биологии. 11 (8): 20150564. Дои:10.1098 / rsbl.2015.0564. ЧВК 4571687. PMID 26289442.