WikiDer > Клопентиксол
Клинические данные | |
---|---|
Маршруты администрация | Устный |
Код УВД | |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
КЕГГ | |
ЧЭМБЛ | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.012.333 |
Химические и физические данные | |
Формула | C22ЧАС25ClN2ОS |
Молярная масса | 400.97 г · моль−1 |
3D модель (JSmol) | |
| |
(что это?) (проверять) |
Клопентиксол (Сординол), также известный как клопентиксол, это типичный антипсихотик препарат, средство, медикамент из тиоксантен учебный класс. Он был представлен Lundbeck в 1961 г.[1]
Клопентиксол представляет собой смесь СНГ и транс изомеры. Зуклопентиксол, чистый СНГ изомер, позже введенный Лундбеком в 1962 г.,[2] и получил гораздо более широкое распространение. Оба препарата одинаково эффективны как нейролептики и имеют схожую вредное влияние профилей, но клопентиксол вдвое менее активен в пересчете на миллиграммы и, по-видимому, производит больше седация в сравнении.[3]
Клопентиксол не одобрен для использования в США.
Медикамент | Имя бренда | Учебный класс | Средство передвижения | Дозировка | ТМаксимум | т1/2 Один | т1/2 несколько | logPc | Ссылка |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Арипипразол лауроксил | Аристада | Нетипичный | Водаа | 441–1064 мг / 4–8 недель | 24–35 дней | ? | 54–57 дней | 7.9–10.0 | |
Моногидрат арипипразола | Abilify Maintena | Нетипичный | Водаа | 300–400 мг / 4 недели | 7 дней | ? | 30–47 дней | 4.9–5.2 | |
Бромперидола деканоат | Impromen Decanoas | Типичный | Кунжутное масло | 40–300 мг / 4 недели | 3–9 дней | ? | 21–25 дней | 7.9 | [4] |
Клопентиксола деканоат | Сординол Депо | Типичный | Viscoleoб | 50–600 мг / 1–4 недели | 4–7 дней | ? | 19 дней | 9.0 | [5] |
Флупентиксол деканоат | Депиксол | Типичный | Viscoleoб | 10–200 мг / 2–4 недели | 4–10 дней | 8 дней | 17 дней | 7.2–9.2 | [5][6] |
Флуфеназин деканоат | Проликсин деканоат | Типичный | Кунжутное масло | 12,5–100 мг / 2–5 недель | 1-2 дня | 1–10 дней | 14–100 дней | 7.2–9.0 | [7][8][9] |
Флуфеназин энантат | Проликсин энантат | Типичный | Кунжутное масло | 12,5–100 мг / 1–4 недели | 2–3 дня | 4 дня | ? | 6.4–7.4 | [8] |
Флуспирилен | Имап, Редептин | Типичный | Водаа | 2–12 мг / 1 неделя | 1–8 дней | 7 дней | ? | 5.2–5.8 | [10] |
Галоперидола деканоат | Халдол Деканоат | Типичный | Кунжутное масло | 20–400 мг / 2–4 недели | 3–9 дней | 18–21 день | 7.2–7.9 | [11][12] | |
Памоат оланзапина | Zyprexa Relprevv | Нетипичный | Водаа | 150–405 мг / 2–4 недели | 7 дней | ? | 30 дней | – | |
Оксипротепин деканоат | Meclopin | Типичный | ? | ? | ? | ? | ? | 8.5–8.7 | |
Палиперидона пальмитат | Invega Sustenna | Нетипичный | Водаа | 39–819 мг / 4–12 недель | 13–33 дня | 25–139 дней | ? | 8.1–10.1 | |
Перфеназин деканоат | Трилафон Деканоат | Типичный | Кунжутное масло | 50–200 мг / 2–4 недели | ? | ? | 27 дней | 8.9 | |
Перфеназин энантат | Трилафон Энантат | Типичный | Кунжутное масло | 25–200 мг / 2 недели | 2–3 дня | ? | 4–7 дней | 6.4–7.2 | [13] |
Пипотиазина пальмитат | Пипортил Лонгум | Типичный | Viscoleoб | 25–400 мг / 4 недели | 9–10 дней | ? | 14–21 день | 8.5–11.6 | [6] |
Пипотиазина ундециленат | Пипортил Средний | Типичный | Кунжутное масло | 100–200 мг / 2 недели | ? | ? | ? | 8.4 | |
Рисперидон | Риспердал Конста | Нетипичный | Микросферы | 12,5–75 мг / 2 недели | 21 день | ? | 3–6 дней | – | |
Зуклопентиксола ацетат | Клопиксол Акуфаза | Типичный | Viscoleoб | 50–200 мг / 1–3 дня | 1-2 дня | 1-2 дня | 4.7–4.9 | ||
Зуклопентиксола деканоат | Clopixol Depot | Типичный | Viscoleoб | 50-800 мг / 2-4 недели | 4–9 дней | ? | 11–21 день | 7.5–9.0 | |
Примечание: Все по внутримышечная инъекция. Сноски: а = Микрокристаллический или же нанокристаллический водная суспензия. б = Низкий-вязкость растительное масло (конкретно фракционированное кокосовое масло с триглицериды со средней длиной цепи). c = Прогноз, от PubChem и DrugBank. Источники: Главный: См. Шаблон. |
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Снидер, Уолтер (2005). Открытие лекарств: история. Нью-Йорк: Вили. п. 410. ISBN 0-471-89980-1.
- ^ Хосе Мигель Вела; Гельмут Бушманн; Йорг Холенц; Антонио Паррага; Антони Торренс (2007). Антидепрессанты, нейролептики, анксиолитики: от химии и фармакологии до клинического применения. Вайнхайм: Wiley-VCH. п. 516. ISBN 978-3-527-31058-6.
- ^ Гравем А., Энгстранд Э, Гуленг Р. Дж. (Ноябрь 1978 г.). "СНГ (Z) -клопентиксол и клопентиксол (сординол) у хронических психотических пациентов. Двойное слепое клиническое исследование ». Acta Psychiatr Scand. 58 (5): 384–8. Дои:10.1111 / j.1600-0447.1978.tb03570.x. PMID 362830. S2CID 44833311.
- ^ Родитель М., Туссен С., Гилсон Х (1983). «Длительное лечение хронических психотиков деканоатом бромперидола: клиническая и фармакокинетическая оценка». Текущие терапевтические исследования. 34 (1): 1–6.
- ^ а б Йоргенсен А., Оверё К.Ф. (1980). «Клопентиксол и препараты-депо флупентиксола у амбулаторных больных шизофренией. III. Уровни в сыворотке». Acta Psychiatrica Scandinavica. Дополнение. 279: 41–54. Дои:10.1111 / j.1600-0447.1980.tb07082.x. PMID 6931472.
- ^ а б Рейнольдс Дж. Э. (1993). «Анксиолитические седативные, снотворные и нейролептические средства». Мартиндейл: Дополнительная фармакопея (30-е изд.). Лондон: Фармацевтическая пресса. С. 364–623.
- ^ Ereshefsky L, Saklad SR, Jann MW, Davis CM, Richards A, Seidel DR (май 1984). «Будущее депо нейролептической терапии: фармакокинетические и фармакодинамические подходы». Журнал клинической психиатрии. 45 (5, п. 2): 50–9. PMID 6143748.
- ^ а б Карри С.Х., Велптон Р., де Схеппер П.Дж., Вранкс С., Шифф А.А. (апрель 1979 г.). «Кинетика флуфеназина после введения человеку дигидрохлорида флуфеназина, энантата и деканоата». Британский журнал клинической фармакологии. 7 (4): 325–31. Дои:10.1111 / j.1365-2125.1979.tb00941.x. ЧВК 1429660. PMID 444352.
- ^ Янг Д., Эрешефски Л., Саклад С. Р., Янн М. В., Гарсия Н. (1984). Объяснение фармакокинетики флуфеназина с помощью компьютерного моделирования. (Абстрактный.). 19-е ежегодное клиническое собрание Американского общества больничных фармацевтов в середине года. Даллас, Техас.
- ^ Janssen PA, Niemegeers CJ, Schellekens KH, Lenaerts FM, Verbruggen FJ, van Nueten JM и др. (Ноябрь 1970 г.). «Фармакология флуспирилена (R 6218), сильнодействующего нейролептика длительного действия для инъекций». Arzneimittel-Forschung. 20 (11): 1689–98. PMID 4992598.
- ^ Бересфорд Р., отделение А (январь 1987 г.). «Галоперидол деканоат. Предварительный обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и терапевтического использования при психозах». Наркотики. 33 (1): 31–49. Дои:10.2165/00003495-198733010-00002. PMID 3545764.
- ^ Reyntigens AJ, Heykants JJ, Woestenborghs RJ, Gelders YG, Aerts TJ (1982). «Фармакокинетика деканоата галоперидола. Наблюдение через 2 года». Международная фармакопсихиатрия. 17 (4): 238–46. Дои:10.1159/000468580. PMID 7185768.
- ^ Ларссон М., Аксельссон Р., Форсман А. (1984). «О фармакокинетике перфеназина: клиническое исследование энантата и деканоата перфеназина». Текущие терапевтические исследования. 36 (6): 1071–88.
внешняя ссылка
- Клопентиксол в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся нервная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |