WikiDer > Ценоцит

Coenocyte

А ценоцит (Английский: /ˈsяпəsаɪт/) это многоядерный клетка что может быть результатом нескольких ядерные подразделения без их сопровождения цитокинез, в отличие от синцитий, который возникает в результате клеточной агрегации с последующим растворением клеточные мембраны внутри массы.[1] Слово синцитий в животное эмбриология используется для обозначения ценоцитарной бластодермы беспозвоночные.[2] Ценоцитарная клетка называется ценобий (множественное число ценобий), и большинство ценобий состоят из определенного числа клеток, часто кратного двум (4, 8 и т. д.).[3]

Исследования показывают, что образование ценобия может быть защитой от выпаса у некоторых видов.[4]

Физиологические примеры

Протисты

Водоросли

Ценоцитарные клетки присутствуют в различных и неродственных группах водорослей, включая Xanthophyceae (например., Vaucheria), красные водоросли (например., Гриффитсия) и зеленые водоросли[5] (например, межузловые клетки Чара).

В сифонном зеленые водоросли Bryopsidales и немного Dasycladales весь слоевище представляет собой одну многоядерную клетку, которая может достигать многих метров в поперечнике (например, Caulerpa).[6] Однако в некоторых случаях при воспроизведении могут возникать перекосы.

Отряд зеленых водорослей Кладофоралес характеризуется сифонокладозной организацией, т.е. слоевища состоят из множества ценоцитарных клеток.

В отличие от Cladophorales, где ядра организованы в регулярно расположенные цитоплазматические домены, цитоплазма Bryopsidales демонстрирует поток, позволяющий транспортировать органеллы, транскрипты и питательные вещества по растению.[5]

В Sphaeropleales также содержат несколько распространенных пресноводных видов, которые являются ценоцитами, а именно Scenedesmus, Hydrodictyon, и Педиаструм.[7][8][9]

Простейшие

Дипломонады, подобно Лямблии, имеют два ядра.

Миксогастриды (слизистые)

Видеть Плазмодий (жизненный цикл).

Альвеоляты

Инфузории есть клетки, содержащие два ядра: макронуклеус и микронуклеус.

В шизонт из апикомплекс паразиты представляет собой форму ценоцитов (т.е. плазмодий в общем смысле), а также плазмодий микроспоридиан (Грибы) и миксоспоридиан (Metazoa) паразиты.

В трофонт из синдинец (Dinoflagellata) паразиты.

Растения

В эндосперм в растения начинает расти, когда одна оплодотворенная клетка ( первичная клетка эндосперма) становится ценоцитом. Разные виды производят ценоциты с разным количеством ядер, прежде чем PEC в конечном итоге начнет делиться, а некоторые разрастаются и содержат тысячи ядер.[10]

Грибы

Немного нитчатые грибы (Например, Glomeromycota, Chytridiomycota и Neocalligomastigomycota) могут содержать несколько ядер в ценоцитах. мицелий. Ценоцит функционирует как единая скоординированная единица, состоящая из множества клеток, связанных структурно и функционально, то есть через щелевые соединения. Грибной мицелий, при котором гифы недостаток септа известны как «асептат» или «ценоцитоз».

Metazoans: беспозвоночные

Многие насекомые, такие как модельный организм Drosophila melanogasterоткладывают яйца, которые изначально развиваются как синцитиальные бластодермы, т.е. эмбрионы показать неполный деление клеток. Ядра претерпевают S-фаза (Репликация ДНК) и сестринские хроматиды разделяются и повторно собираются в ядра, содержащие полные наборы гомологичных хромосом, но цитокинез не происходит. Таким образом, ядра размножаются в общем цитоплазматическом пространстве.

Ранний эмбрион «синцитий» беспозвоночных, таких как Дрозофила важен для "синцитиальной" спецификации дифференцировки клеток. Цитоплазма яйцеклетки содержит локализованные мРНК молекулы, такие как те, которые кодируют факторы транскрипции Бикоид и нано. Бикоидный белок экспрессируется в градиенте, который идет от переднего конца раннего эмбриона, тогда как белок Nanos концентрируется на заднем конце. Сначала ядра раннего эмбриона быстро и синхронно делятся в «синцитиальной» бластодерме, а затем мигрируют через цитоплазму и располагаются в монослое по периферии, оставляя лишь небольшое количество ядер в центре яйца, которое станут ядрами желтка. Положение ядер вдоль осей эмбриона определяет относительное воздействие различных количеств Bicoid, Nanos и других морфогены. Ядра с большим количеством Bicoid активируют гены, которые способствуют дифференцировке клеток в структуры головы и грудной клетки. Ядра, подвергшиеся воздействию большего количества наночастиц, активируют гены, ответственные за дифференцировку задних областей, таких как брюшная полость и стволовые клетки. Те же принципы верны и для спецификации дорсо-вентральной оси - более высокая концентрация ядерного дорсального белка на вентральной стороне яйца определяет вентральную судьбу, тогда как ее отсутствие допускает дорсальную судьбу. После того, как ядра располагаются в монослое под оболочка яйца, оболочка начинает медленно инвагинировать, разделяя ядра на клеточные компартменты; в этот период яйцеклетка называется клеточной бластодермой. В полюсные ячейки - зародышевая линия зачаток - первые клетки, которые полностью разделятся.

Патологические примеры

Определенные мутации и активация определенных клеточный цикл гены контроля могут приводить к образованию бактериями «нитевидных» клеток с множеством хромосом, но без клеточного деления. Эти механизмы или ошибки могут привести к структуре, аналогичной ценоциту, хотя у бактерий нет ядер.

Этот факт использовался в некоторых приложениях синтетической биологии, например, для создания клеточных волокон для органически выращенного бетона.[нужна цитата]

Этимология

Как и многие международный научный словарь, Английский получил слово ценоцит (ценоцит) из Новая латынь, в котором его комбинирование форм, цено- + -цит, основаны на древних Греческий: κοινός (коинос) = "обычный" + κύτος (Котос) = "ящик, т.е. ячейка"). В ударная гласная является œ, что на научном английском обычно звучит как длинная е и обычно сдвигает предыдущий c быть мягкий; это объясняет, как существует степень регулярность в "как получить звук" не вижу "от цено-, "что на первый взгляд может показаться необычным.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Добенмайр, Р. Ф. (1936). «Использование терминов Coenocyte и Syncytium в биологии». Наука. 84 (2189): 533–534. Bibcode:1936Sci .... 84..533D. Дои:10.1126 / science.84.2189.533. PMID 17806555.
  2. ^ Уилмер, П. Г. (1990). Отношения с беспозвоночными: закономерности в эволюции животных. Издательство Кембриджского университета, Кембридж.
  3. ^ «Определение ценобиума». www.merriam-webster.com. Мерриам-Вебстер. Получено 6 апреля 2019.
  4. ^ Lurling, M .; Бикман, В. (сентябрь 1999 г.). «Грейзер-индуцированные защиты у Scedesmus (Chlorococcales; Chlorophyceae): ценобиум и образование шипов». Phycologia. Соединенное Королевство, Лоуренс: издательство Allen Press Publishing Services. 38 (5): 368. Дои:10.2216 / i0031-8884-38-5-368.1. ISSN 0031-8884. ProQuest 198599556.
  5. ^ а б Мой, I .; Menzel, D .; Окуда, К. (2008). «Морфогенез у гигантоклеточных водорослей». Int. Rev. Cell Mol. Биол. Международный обзор клеточной и молекулярной биологии. 266: 37–83. Дои:10.1016 / S1937-6448 (07) 66002-X. ISBN 9780123743725. PMID 18544492.
  6. ^ Умен, Дж. Г. (16 октября 2014 г.). «Зеленые водоросли и истоки многоклеточности в растительном мире». Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии. 6 (11): a016170. Дои:10.1101 / cshperspect.a016170. ЧВК 4413236. PMID 25324214.
  7. ^ Higham, M. T .; Бисалпутра, Т. (октябрь 1970 г.). «Еще одно замечание о структуре поверхности ценобия». Канадский журнал ботаники. 48 (10): 1839–1841. Дои:10.1139 / b70-269.
  8. ^ Marchant, J .; Пикетт-Хипс, Дж. Д. (1970). «Ультраструктура и дифференциация Hydrodictyon reticulatum». Aust. J. Biol. Наука. 23 (6): 1173–1186. Дои:10.1071 / BI9701173. PMID 5496220.
  9. ^ Хонда, Хисао (декабрь 1973 г.). «Формирование структуры ценобиальных водорослей Pediastrum biwae Negoro». Журнал теоретической биологии. 42 (3): 461–481. Дои:10.1016/0022-5193(73)90241-5. HDL:2433/220120. PMID 4766748.
  10. ^ Лерстен, Н. (2008). Эмбриология цветущих растений. Вайли. п. 153. ISBN 978-0-470-75267-8. Получено 2016-03-14.

внешняя ссылка