WikiDer > Колестолон
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | 5α-холест-8 (14) -ен-3β-ол-15-он; 3β-гидрокси-5α-холест-8 (14) -ен-15-он |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C27ЧАС44О2 |
| Молярная масса | 400.647 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
Колестолон (ГОСТИНИЦА, USAN), также известный как 5α-холест-8 (14) -ен-3β-ол-15-он, это мощный ингибитор из стерол биосинтез который описывается как гипохолестеринемический (гиполипидемический) агент.[1][2][3][4][5] Впервые о нем сообщили в 1977 году, и они изучались по крайней мере до 1988 года, но никогда не применялись в медицинских целях.[1][3][4]
Было обнаружено, что колестолон значительно снижает сывороточные уровни холестерин как у животных, так и у человека.[3][4][5] Он подавляет несколько относительно ранних стадий биосинтеза холестерина, таких как ГМГ-КоА редуктаза[6] и, похоже, не влияет на какие-либо шаги на поздних стадиях (после сквален, конкретно).[5] В отличие от ингибиторов биосинтеза холестерина на поздних стадиях, таких как трипаранол и азакостерин, у животных, получавших колестолон, накопления стеролов не наблюдалось, что позволяет предположить, что он не разделяет токсичность ингибиторов биосинтеза холестерина на поздних стадиях.[5]
Помимо мощного ингибирования биосинтеза холестерина, примечательно, что колестолон также служит предшественник холестерина и эффективно преобразованный в него крыса печень гомогенаты и на пероральное введение крысам.[5]
Рекомендации
- ^ а б Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 646–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Даниэль Ледничер (4 марта 2009 г.). Стратегии синтеза и дизайна органических лекарств. Джон Вили и сыновья. С. 186–. ISBN 978-0-470-39959-0.
- ^ а б c https://www.google.com/patents/US5112815
- ^ а б c Schroepfer GJ, Chu AJ, Needleman DH, Izumi A, Nguyen PT, Wang KS, Little JM, Sherrill BC, Kisic A (1988). «Ингибиторы синтеза стеролов. Метаболизм 5 альфа-холест-8 (14) -ен-3 бета-ол-15-она после внутривенного введения крысам с канюлированными желчными протоками». J. Biol. Chem. 263 (9): 4110–23. PMID 3346239.
- ^ а б c d е Schroepfer GJ, Parish EJ, Kisic A, Jackson EM, Farley CM, Mott GE (1982). «5 альфа-холест-8 (14) -ен-3 бета-ол-15-он, мощный ингибитор биосинтеза стеролов, снижает уровень холестерина в сыворотке крови и изменяет распределение холестерина в липопротеинах у бабуинов». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 79 (9): 3042–6. Дои:10.1073 / пнас.79.9.3042. ЧВК 346345. PMID 6953447.
- ^ Затраты на исследования и разработки в фармацевтике, риски и выгоды. Издательство ДИАНА. 1993. С. 25–. ISBN 978-1-4289-2103-0.