WikiDer > Кониферин

Кониферин

Имена
Название ИЮПАК (2р,3S,4S,5р,6S) -2- (Гидроксиметил) -6- [4 - [(E) -3-гидроксипроп-1-енил] -2-метоксифенокси] оксан-3,4,5-триол
Другие имена • β-D-Глюкопиранозид 4- (3-гидрокси-1-пропенил) -2-метоксифенил • Хвойный спирт β-D-глюкозид
Идентификаторы
Количество CAS	531-29-3 Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 16220
ChemSpider	4444067
ECHA InfoCard	100.230.647
PubChem CID	5280372
UNII	M6616XLU2J Y
ИнЧИ InChI = 1 / C16H22O8 / c1-22-11-7-9 (3-2-6-17) 4-5-10 (11) 23-16-15 (21) 14 (20) 13 (19) 12 ( 8-18) 24-16 / ч2-5,7,12-21H, 6,8H2,1H3 / b3-2 + / t12-, 13-, 14 +, 15-, 16- / м1 / с1 Ключ: SFLMUHDGSQZDOW-FAOXUISGBA
Улыбки O (c1c (OC) cc (/ C = C / CO) cc1) [C @@ H] 2O [C @@ H] ([C @@ H] (O) [C @ H] (O) [C @H] 2O) CO
Характеристики
Химическая формула	C16ЧАС22О8
Молярная масса	342,35 г / моль
Температура плавления	186 ° С (367 ° F, 459 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Кониферин это глюкозид из конифериловый спирт. Это белое кристаллическое твердое вещество является метаболитом в хвойные породы, служащий промежуточным звеном в клеточной стенке одревеснение, а также выполняющие другие биологические роли. Его также можно найти в экстракте водного корня Анжелика архангелика subsp. литоралис.^[1]

Ванилин был впервые синтезирован из хвойных химиков Фердинанд Тиманн и Вильгельм Хаарманн.

Рекомендации

Эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка. Пожалуйста помоги улучшить эту статью к добавление цитат в надежные источники. Материал, не полученный от источника, может быть оспорен и удален Найдите источники: «Кониферин» – Новости · газеты · книги · ученый · JSTOR (Сентябрь 2013) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)

Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. v т е