WikiDer > Консорциум функциональной гликомики

Consortium for Functional Glycomics
Консорциум функциональной гликомики
CFGLogo.jpg
Формирование2001
Цельопределить парадигмы, с помощью которых белок-углеводные взаимодействия опосредуют межклеточную коммуникацию
Штаб-квартираНаучно-исследовательский институт Скриппса
Членство
открыт для любого исследователя, проводящего финансируемые грантом исследования гликановых белков или их лигандов
Главный следователь
Джеймс Полсон, доктор философии.
Бюджет
финансируется за счет 10-летнего гранта на клей от Национального института общих медицинских наук, входящего в состав Национального института здравоохранения США (NIH)
Интернет сайтhttp://www.functionalglycomics.org

В Консорциум функциональных Гликомикс (CFG) - крупная исследовательская инициатива, финансируемая в 2001 г. за счет гранта на клей от Национальный институт общих медицинских наук (NIGMS), чтобы «определить парадигмы, с помощью которых белок-углевод взаимодействия опосредуют сотовая связь”.[1] Для достижения этой цели CFG изучает функции:

CFG включает восемь основных объектов и более 500 участвующих исследователей, которые работают вместе, чтобы разработать ресурсы и услуги и сделать их доступными для научного сообщества бесплатно. Данные, генерируемые этими ресурсами, сохраняются в базах данных, доступных через Functional Glycomics Gateway, веб-ресурс, поддерживаемый посредством партнерства между CFG и Издательская группа Nature.

Организация

CFG состоит из трех основных компонентов: участвующих исследователей, основных участников и руководящего комитета.

Участвующие следователи

Прогресс в достижении общей цели CFG обеспечивается исследованиями более 500 участвующих исследователей] (PI) по всему миру, чьи лаборатории используют ресурсы, услуги и данные, полученные от научных центров CFG.

ИП являются крупнейшим компонентом программы, и каждый год они продолжают расти за счет новых участников. У каждого ИП также есть программа исследований в рамках CFG, поддерживаемая не-CFG фондами. Исследователи подают заявку на членство и должны иметь финансируемый грант в рамках CFG, но они не обязаны присоединяться к CFG для доступа к ресурсам. Некоторые ИП также имеют промежуточные гранты, финансируемые CFG, которые в первую очередь связаны с целями научных центров и обеспечивают их выполнение на благо всех ИП.

ИП разделены на 10 подгрупп, возглавляемых руководителями подгрупп:

  • Распознавание микроорганизмами гликанов хозяина
  • Иммунное распознавание гликанов
  • Гликаны в коммуникации иммунных клеток
  • Гликаны в развитии и физиологии
  • Гликаны в биологии рака
  • Гликаны в структуре и функции белка
  • Аналитическая гликомика
  • Химический синтез и гликановые микрочипы
  • 3-D структурная гликобиология
  • Биоинформатика

Подгруппы проводят как минимум три семинара в год, где они сформировали несколько рабочих групп, чтобы использовать финансирование CFG в своих усилиях по определению биологии GBP. Вклад PI в разъяснение парадигм, определяющих функцию GBP, отражен в базах данных CFG, а также в исследовательских публикациях и обзорных статьях.

Ядра

Большая часть средств CFG инвестируется в научные центры, которые несут ответственность за создание новых ресурсов, новых технологий и платформы информации, которую исследователи используют в своих исследованиях. Ниже описаны восемь ядер CFG:

  • Административное ядро ​​(A), расположен в Научно-исследовательский институт Скриппса, поддерживает руководящий комитет CFG, основных и участвующих исследователей, планирует встречи и семинары, публикует ежеквартальный информационный бюллетень, упрощает запросы ресурсов, отслеживает публикации, связанные с CFG, и пишет отчеты о ходе работы в NIGMS. Core A также тесно сотрудничает с Core B для обновления и разработки нового контента для сайта Functional Glycomics Gateway.
  • Ядро биоинформатики (B), расположенный в Массачусетский Институт Технологий, отвечает за сбор, хранение и распространение всех данных и информации, связанных с CFG. С этой целью Core B работает с Nature Publishing Group над разработкой сайта CFG Functional Glycomics Gateway. Здесь Core B построил сложные реляционные базы данных для интеграции различных наборов данных, созданных научными ядрами CFG и участвующими исследователями, а также наборов данных из других общедоступных баз данных. Чтобы повысить удобство использования этих баз данных, Core B сотрудничает с научными ядрами для разработки инструментов биоинформатики для интеллектуального анализа данных и прогнозирования.[2][3]
  • Ядро аналитической гликотехнологии (C), расположен в Имперский колледж Лондон, предложения масс-спектрометрии профилирование белковых N- и O-связанных гликанов из клеток млекопитающих с наивысшим приоритетом, отдаваемым чистым популяциям иммунных клеток человека или мыши.[4][5]
  • Ядро синтеза гликанового массива (D), расположен в Научно-исследовательский институт Скриппса, производит и собирает углеводные соединения (моносахариды, дисахариды и т. д.), связывающие гликаны белки и анти-гликановые антитела для распространения среди исследователей. Многие из этих реагентов были щедро предоставлены участвовавшими исследователями. Core D также синтезирует гликаны и печатает массив гликанов CFG (см. Core H ниже)[6][7][8]
  • Ядро микрочипа генов (клавиша E), расположен в Научно-исследовательский институт Скриппса, проверяет образцы РНК, предоставленные исследователями, на специально разработанной матрице чипов гликогена, разработанной с использованием Affymetrix технологии. Чип содержит наборы зондов, предназначенные для мониторинга экспрессии примерно 2000 генов человека и мыши, включая гликозилтрансферазы, гликансвязывающие белки, белки деградации гликанов, белки межклеточного транспорта белков, транспортеры сахара, молекулы адгезии, интерлейкины, муцины, факторы роста, цитокины, хемокины и многое другое.[9]
  • Ядро трансгенных мышей (F), ранее находившаяся по адресу Научно-исследовательский институт Скриппса, сейчас закрыто. С 2001-2009 гг. Core F сгенерировал 26 линий мышей с полным и условным нокаутом, дефицитных по гликан-связывающим белкам или гликозилтрансферазам. Все штаммы Core F теперь хранятся в Региональном ресурсном центре Mutant Mouse (MMRRC) в Калифорнийский университет в Дэвисе или же Лаборатория Джексона (Джакс). В качестве услуги сообществу CFG по-прежнему поддерживает сайт в функциональном шлюзе гликомики, чтобы помочь исследователям найти потенциальные источники линий мышей с нокаутом гликогена.
  • Ядро фенотипа мыши (G), расположенный в Медицинский научно-исследовательский институт Сэнфорд-Бернхема, работает с участвующими «наставниками» исследователей для оценки гистологии, гематологии, метаболизма, иммунологической функции и поведения линий мышей, созданных Core F, с целью описания фенотипических результатов удаления одного или нескольких гликогенов. По усмотрению Подкомитета по мышам Core G также иногда оценивает линии мыши, предоставленные следователями.
  • Ядро взаимодействия белок-гликан (H), расположен в Университет Эмори, анализирует созданные исследователем лектины, антитела, антисыворотки, микроорганизмы или предполагаемые гликан-связывающие белки человеческого, животного и микробного происхождения на гликановой матрице млекопитающих для определения углеводной специфичности и идентификации специфических лигандов. Текущая версия массива (v4.1), разработанная и напечатанная Core D, содержит 465 различных гликанов.[10][11]

Руководящий комитет

CFG управляется руководящим комитетом под председательством Джеймс К. Полсон, Д.э.н., профессор Научно-исследовательский институт Скриппса и главный исследователь гранта на клей CFG. Одиннадцать дополнительных экспертов по гликомике и один научный сотрудник NIGMS составляют остальную часть комитета.

Пять подкомитетов наблюдают за ядрами и дают рекомендации руководящему комитету относительно приоритетов ресурсов и развития технологий: Подкомитет по биоинформатике, Подкомитет по гликановым массивам / углеводным библиотекам, Подкомитет по анализу гликанов, Подкомитет по мышам и Подкомитет по номенклатуре.

Ресурсы

Ресурсы и услуги CFG, описанные выше, бесплатны для использования исследователями, изучающими сложную биологию, которая управляет взаимодействиями гликановых белков и их лигандов в опосредовании клеточной коммуникации.

Ресурсы можно запросить, отправив форму на веб-сайте Functional Glycomics Gateway. После получения запроса соответствующий главный директор рассматривает его и связывается со следователем, если требуется дополнительная информация. Как только главный директор завершает запрос и определяет, способно ли ядро ​​его выполнить, Руководящий комитет CFG рассматривает запрос для окончательного утверждения.

Членство в CFG не является обязательным требованием для получения ресурсов, но исследовательское учреждение должно одобрить соглашение CFG о совместном использовании данных для завершения процесса запроса ресурсов.

Базы данных

Данные, полученные научными центрами CFG с образцами, предоставленными ИП, и данные, полученные исследователями в их собственных лабораториях с использованием ресурсов CFG, загружаются в базы данных CFG для распространения среди исследователей и научного сообщества. Специальные базы данных для GBP, гликановых структур и гликозилтрансфераз разработаны, чтобы помочь интегрировать данные и оценить прогресс в достижении общей цели.[12]

Самый простой способ поиска по всей информации, связанной с CFG, - это ввести ключевое слово (например, «галектин-1», «сиаловая кислота» и т. Д.) Или номенклатуру углеводов IUPAC в поле поиска в верхней части функционального шлюза гликомики.

Финансирование

В 2001 году CFG получила пятилетний грант в размере 34 миллионов долларов США от NIGMS.[13] В 2006 году грант на клей CFG был продлен еще на пять лет с дополнительными 40,7 миллиона долларов.[14] Финансирование гранта Glue закончилось 31 августа 2011 года. CFG ищет альтернативное финансирование для продолжения многих аспектов CFG после периода финансирования гранта Glue.

Рекомендации

  1. ^ Пресс-релиз NIGMS: «Архивная копия». Архивировано из оригинал на 2010-05-27. Получено 2010-03-05.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (ссылка на сайт)
  2. ^ Раман Р., Рагурам С., Венкатараман Г., Полсон Дж. К., Сасисекхаран Р. (2005). «Гликомика: комплексный системный подход к структурно-функциональным отношениям гликанов». Методы природы. 2 (11): 817–24. Дои:10.1038 / nmeth807. PMID 16278650.
  3. ^ Танигучи Н., Полсон Дж. К. (май 2007 г.). «Границы гликомики; биоинформатика и биомаркеры болезней. 11–13 сентября 2006 г., Конференц-центр Натчера, кампус NIH, Бетесда, Мэриленд, США». Протеомика. 7 (9): 1360–3. Дои:10.1002 / pmic.200700123. PMID 17436269.
  4. ^ Haslam SM, North SJ, Dell A (октябрь 2006 г.). «Масс-спектрометрический анализ N- и O-гликозилирования тканей и клеток». Текущее мнение в структурной биологии. 16 (5): 584–91. Дои:10.1016 / j.sbi.2006.08.006. PMID 16938453.
  5. ^ Хаслам С.М., Жюльен С., Бурчелл Дж. М., Монах С. Р., Серони А., Сад О. А., Делл А. (октябрь 2008 г.). «Характеризуя гликом иммунной системы млекопитающих». Иммунология и клеточная биология. 86 (7): 564–73. Дои:10.1038 / icb.2008.54. PMID 18725885.
  6. ^ Новая технология расширит наше понимание роли сложных сахарных цепочек, украшающих поверхность клеток в организме.. Новости-Medical.Net. 8 декабря 2004 г.
  7. ^ Полсон Дж. К., Бликст О., Коллинз Б. Е. (май 2006 г.). «Сладкие точки в функциональной гликомике». Природа Химическая Биология. 2 (5): 238–48. Дои:10.1038 / nchembio785. PMID 16619023.
  8. ^ Бликст О., Рази Н. (2006). «Хемоэнзиматический синтез гликановых библиотек». Методы в энзимологии. 415: 137–53. Дои:10.1016 / S0076-6879 (06) 15009-0. PMID 17116472.
  9. ^ Комелли Э.М., Амадо М., руководитель SR, Полсон Дж.С. (2002). «Пользовательский микрочип для гликобиологов: соображения по профилированию экспрессии гена гликозилтрансферазы». Симпозиумы Биохимического общества (69): 135–42. PMID 12655780.
  10. ^ Бликст О., Хед С., Мондала Т. и др. (Декабрь 2004 г.). «Напечатанный ковалентный гликановый массив для определения профиля лигандов различных связывающих гликаны белков». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 101 (49): 17033–8. Дои:10.1073 / pnas.0407902101. ЧВК 534418. PMID 15563589.
  11. ^ Альварес Р.А., Бликст О. (2006). «Идентификация специфичности лигандов для белков, связывающих гликаны с использованием массивов гликанов». Методы в энзимологии. 415: 292–310. Дои:10.1016 / S0076-6879 (06) 15018-1. PMID 17116481.
  12. ^ Раман Р., Венкатараман М., Рамакришнан С., Ланг В., Рагурам С., Сасисекхаран Р. (май 2006 г.). «Развитие гликомики: стратегии реализации в консорциуме функциональной гликомики». Гликобиология. 16 (5): 82R – 90R. Дои:10.1093 / гликоб / cwj080. PMID 16478800.
  13. ^ «Glue Grants - Национальный институт общих медицинских наук». 29 января 2010 г. Архивировано с оригинал 29 января 2010 г.
  14. ^ Пресс-релиз ЦНИИ: http://www.scripps.edu/news/press/090706.html