WikiDer > Аспиринат меди - Википедия

Медный аспиринат
Имена
	Название ИЮПАК дикоппер 2-ацетилоксибензоат
	Другие имена тетракис-μ-ацетилсалицилатодикоппер (II),; аспиринат меди (II), ацетилсалицилат меди, аспиринат меди, комплекс аспирина меди
Идентификаторы
Количество CAS	23642-01-5 ;
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение; Интерактивное изображение;
ChemSpider	83280 ;
ECHA InfoCard	100.041.622
PubChem CID	92244;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID4066919 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / 4C9H8O4.2Cu / c4 * 1-6 (10) 13-8-5-3-2-4-7 (8) 9 (11) 12 ;; / h4 * 2-5H, 1H3, (H , 11,12) ;; / q ;;;; 2 * + 2 / p-4 Ключ: BXBJCCCIFADZBU-UHFFFAOYSA-J ; InChI = 1 / 4C9H8O4.2Cu / c4 * 1-6 (10) 13-8-5-3-2-4-7 (8) 9 (11) 12 ;; / h4 * 2-5H, 1H3, (H , 11,12) ;; / q ;;;; 2 * + 2 / p-4 Ключ: BXBJCCCIFADZBU-XBHQNQODAY;
	Улыбки CC (= O) Oc1ccccc1C (= O) [O -]. CC (= O) Oc1ccccc1C (= O) [O -]. CC (= O) Oc1ccccc1C (= O) [O -]. CC (= O) Oc1ccccc1C (= O) [O -]. [Cu + 2]. [Cu + 2]; CC (= O) Oc0ccccc0 [c -] (O [Cu + 2] 123) O [Cu + 2] (O [c -] (O1) c0ccccc0OC (= O) C) (O [c -] (O2) c0ccccc0OC (= O) C) O [c -] (O3) c0ccccc0OC (= O) C;
Характеристики
Химическая формула	C36ЧАС28Cu2О16
Молярная масса	843,69 г / моль
Внешность	Ярко-синее кристаллическое твердое вещество.
Температура плавления	От 248 до 255 ° C (от 478 до 491 ° F, от 521 до 528 K) (разлагается)
Фармакология
	Фармакокинетика:
Биологический период полураспада	8,67 ч (человек) [Ссылка № 2]
Опасности
	NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)	TWA 1 мг / м3 (как Cu)
REL (Рекомендуемые)	TWA 1 мг / м3 (как Cu)
IDLH (Непосредственная опасность)	TWA 100 мг / м3 (как Cu)
Родственные соединения
Другой катионы	Аспиринат цинка, Аспиринат алюминия
Родственные соединения	Аспирин
	Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Copper aspirinate - Wikipedia

Аспиринат меди (II) является аспирин хелат катионов меди (II) (Cu²⁺). Используется для лечения ревматоидный артрит.

Подготовка

Аспиринат меди можно получить несколькими способами. При одном способе приготовления превышение Ацетилсалициловая кислота растворяется в водный карбонат натрия. Едкий натр не подходит для этой цели, потому что гидролизовать Ацетилсалициловая кислота (КАК) в салициловая кислота и ацетат натрия.

2 HC₉ЧАС₇О₄ + Na₂CO₃ → 2 NaC₉ЧАС₇О₄ + CO₂↑ + H₂О

Затем полученный раствор фильтруют для удаления нерастворенной ацетилсалициловой кислоты и смешивают с раствором, содержащим Cu²⁺ катионы (сульфат меди (II) подходит), немедленно осаждая ярко-синие кристаллы аспирината меди. Затем кристаллы можно отфильтровать из раствора, промыть и высушить. На первом этапе используется избыток ацетилсалициловой кислоты, поскольку он исключает возможность осаждения меди на этом этапе непрореагировавшими карбонатными анионами.

4 NaC₉ЧАС₇О₄ + 2 CuSO₄ → С₃₆ЧАС₂₈Cu₂О₁₆↓ + 2 Na₂ТАК₄

Лекарственное использование

Доказано, что аспиринат меди является эффективным средством лечения ревматоидный артрит.^[2] Фармакокинетическое исследование на здоровых добровольцах подтверждает его повышенную эффективность по сравнению с аспирином.^[3] Исследования на животных моделях показывают, что аспиринат меди очень многообещающий для лечения тромботических заболеваний и имеет все шансы стать антитромботическим препаратом, который предотвращает и лечит тромботические заболевания у людей.^[4]

Другое использование

Использование аспирината меди в качестве пигмента в ПВХ и Полистирол также был исследован.^[5]

внешняя ссылка

ИК-спектр от химического факультета колледжа Экерд

Сноски

^ ^а ^б ^c Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0150". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
^ «Ревматоидный артрит (РА)». Ассоциация развития меди. Июнь 2000 г. Архивировано с оригинал на 2007-02-02. Получено 2007-03-05.
^ МС Икбал, М. Шер, Х. Первез и М. Саид (2008). «Фармакокинетическое исследование ацетилсалицилата меди (II)» Биол. Trace Elem. Res. 124: 283–288. DOI: 10.1007 / s12011-008-8146-3
^ Вэйпин Лю, автор-корреспондент1 Хуэйчжоу Сюн, Икун Ян Лин Ли, Чжицян Шэнь и Чжихэ Чен (1998). «Возможное применение аспирината меди в профилактике и лечении тромбоэмболических заболеваний». Металлические препараты. 5 (3): 123–126. Дои:10.1155 / MBD.1998.123. ЧВК 2365110. PMID 18475833. Архивировано из оригинал на 2007-02-02. Получено 2007-03-05.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
^ Allan, JR; Рентон; В. Е. Смит; Д. Л. Джеррард; Дж. Бирни (1991). "Исследование эффективности комплексов бис (ацетилсалицилат) меди (II) и кобальта (II), никеля (II) и меди (II) пиридин-3,4-дикарбоновой кислоты в качестве красящих материалов для поливинилхлорида). и полистирол ». Евро. Polym. J. 27 (7): 669–672. Дои:10.1016 / 0014-3057 (91) 90155-Н.

[PGCH-1] а ^б ^c Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0150". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).

[2] «Ревматоидный артрит (РА)». Ассоциация развития меди. Июнь 2000 г. Архивировано с оригинал на 2007-02-02. Получено 2007-03-05.

[3] МС Икбал, М. Шер, Х. Первез и М. Саид (2008). «Фармакокинетическое исследование ацетилсалицилата меди (II)» Биол. Trace Elem. Res. 124: 283–288. DOI: 10.1007 / s12011-008-8146-3

[4] Вэйпин Лю, автор-корреспондент1 Хуэйчжоу Сюн, Икун Ян Лин Ли, Чжицян Шэнь и Чжихэ Чен (1998). «Возможное применение аспирината меди в профилактике и лечении тромбоэмболических заболеваний». Металлические препараты. 5 (3): 123–126. Дои:10.1155 / MBD.1998.123. ЧВК 2365110. PMID 18475833. Архивировано из оригинал на 2007-02-02. Получено 2007-03-05.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)

[5] Allan, JR; Рентон; В. Е. Смит; Д. Л. Джеррард; Дж. Бирни (1991). "Исследование эффективности комплексов бис (ацетилсалицилат) меди (II) и кобальта (II), никеля (II) и меди (II) пиридин-3,4-дикарбоновой кислоты в качестве красящих материалов для поливинилхлорида). и полистирол ». Евро. Polym. J. 27 (7): 669–672. Дои:10.1016 / 0014-3057 (91) 90155-Н.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Navigation