WikiDer > Медная наночастица

Copper nanoparticle

А наночастица меди представляет собой частицу на основе меди размером от 1 до 100 нм.[1] Как и многие другие формы наночастицы, наночастицы меди могут быть образованы естественными процессами или химическим синтезом.[2] Эти наночастицы представляют особый интерес из-за их исторического применения в качестве красителей и их современных биомедицинских средств.

Историческое использование

Рисунок 1: Эффект блеска вызван интерференционными эффектами света, отражающегося от двух слоев наночастиц меди в глазури керамической посуды.

Одним из первых применений наночастиц меди было окрашивание стекла и керамика в девятом веке в Месопотамия.[1] Это было сделано путем создания глазури солями меди и серебра и нанесения ее на глиняную посуду. Когда керамика обжигалась при высоких температурах в восстановительных условиях, ионы металлов мигрировали во внешнюю часть глазури и восстанавливались до металлов.[1] Конечным результатом стал двойной слой металлических наночастиц с небольшим количеством глазури между ними. Когда готовая керамика подвергалась воздействию света, свет проникал и отражался от первого слоя. Свет, проникающий в первый слой, будет отражаться от второго слоя наночастиц и вызвать вмешательство эффекты со светом, отражающимся от первого слоя, создавая эффект блеска, возникающий в результате как конструктивного, так и деструктивного вмешательства.[2]

Синтез

Рисунок 2: Один из методов синтеза наночастиц меди включает карбоксилатную соль гидразина меди (II), которая подвергается радикальной реакции с радикальным водородом, образующимся под действием ультразвука, с образованием наночастиц, пероксида водорода и гидразинкарбоновой кислоты.

Были описаны различные методы химического синтеза наночастиц меди. Более старый метод включает восстановление гидразинкарбоксилата меди в водном растворе при кипячении с обратным холодильником или нагреванием через УЗИ в инертной атмосфере аргона.[3] В результате получается комбинация кластеров оксида меди и наночастиц чистой меди, в зависимости от используемого метода. Более современный синтез использует хлорид меди в реакции при комнатной температуре с цитрат натрия или же миристиновая кислота в водном растворе, содержащем формальдегид сульфоксилат натрия для получения чистого порошка наночастиц меди.[4] В то время как эти синтезы генерируют довольно стабильные наночастицы меди, также сообщалось о возможности управления размерами и формой наночастиц меди. Восстановление ацетилацетоната меди (II) в органическом растворителе олеиламином и олеиновая кислота вызывает образование наночастиц в форме стержня и куба, в то время как изменения температуры реакции влияют на размер синтезированных частиц.[5]

Другой метод синтеза включает использование соли гидразинкарбоксилата меди (II) с ультразвуком или нагреванием в воде для генерации радикальной реакции, как показано на рисунке справа. Наночастицы меди также можно синтезировать с использованием зеленая химия для уменьшения воздействия реакции на окружающую среду. Восстановить хлорид меди можно только L-аскорбиновая кислота в нагретом водном растворе для получения стабильных наночастиц меди.[6]

Характеристики

Наночастицы меди обладают уникальными характеристиками, включая каталитическую и противогрибковую / антибактериальную активность, которые не наблюдаются у коммерческой меди. Прежде всего, наночастицы меди демонстрируют очень сильную каталитическую активность, свойство, которое можно объяснить их большой каталитической площадью поверхности. Благодаря небольшому размеру и большой пористости наночастицы могут обеспечивать более высокий выход реакции и более короткое время реакции при использовании в качестве реагентов в органическом и металлоорганическом синтезе.[7] Фактически, наночастицы меди, которые используются в реакции конденсации иодбензола, достигли конверсии примерно 88% в бифенил, в то время как коммерческая медь показала конверсию только 43%.[7]

Наночастицы меди, которые очень малы и имеют высокое отношение поверхности к объему, также могут служить противогрибковыми / антибактериальными средствами.[8] Антимикробная активность вызвана их тесным взаимодействием с микробными мембранами и их ионами металлов, высвобождаемыми в растворах.[8] Поскольку наночастицы медленно окисляются в растворах, из них высвобождаются ионы двухвалентной меди, и они могут создавать токсичные гидроксильные свободные радикалы, когда липидная мембрана находится поблизости. Затем свободные радикалы расщепляют липиды в клеточных мембранах путем окисления, чтобы разрушить мембраны. В результате внутриклеточные вещества просачиваются из клеток через разрушенные мембраны; клетки больше не могут поддерживать фундаментальные биохимические процессы.[9] В конце концов, все эти изменения внутри клетки, вызванные свободными радикалами, приводят к гибели клетки.[9]

Приложения

Наночастицы меди с высокой каталитической активностью могут применяться в биосенсорах и электрохимических сенсорах. Окислительно-восстановительные реакции, используемые в этих датчиках, обычно необратимы, а также требуют больших перенапряжений (больше энергии) для запуска. Фактически, наночастицы обладают способностью делать обратимые окислительно-восстановительные реакции и снижать перенапряжения при нанесении на датчики.[10]

Рисунок 3: Полиакриламидный гидрогель с наночастицами меди внутри может определять уровни глюкозы в образце, добавленном в гель. Поскольку группы фенилбороновой кислоты на полимерах гидрогеля связывают молекулы глюкозы, гель набухает. В результате наночастицы меди расходятся, изменяя способ дифракции падающего света на геле. По мере снижения уровня глюкозы цвет геля меняется с красного на оранжевый, с желтого на зеленый.[11]

Один из примеров - датчик глюкозы. При использовании наночастиц меди датчику не требуется какой-либо фермент, и поэтому нет необходимости иметь дело с деградацией и денатурацией ферментов.[12] Как показано на рисунке 3, в зависимости от уровня глюкозы наночастицы в датчике преломляют падающий свет под другим углом. Следовательно, полученный дифрагированный свет дает другой цвет в зависимости от уровня глюкозы.[11] Фактически, наночастицы позволяют сенсору быть более стабильным при высоких температурах и изменяющемся pH, а также более устойчивым к токсичным химическим веществам. Более того, с помощью наночастиц можно обнаружить нативные аминокислоты.[12] Угольный электрод с покрытием из медных наночастиц и трафаретной печатью функционирует как стабильная и эффективная сенсорная система для обнаружения всех 20 аминокислот.[13]

Рекомендации

  1. ^ а б c Хан, Ф. Основы биотехнологии; CRC Press; Бока-Ратон, 2011
  2. ^ а б Heiligtag, Florian J .; Нидербергер, Маркус (2013). «Увлекательный мир исследований наночастиц». Материалы сегодня. 16 (7–8): 262–271. Дои:10.1016 / j.mattod.2013.07.004. ISSN 1369-7021.
  3. ^ Dhas, N.A .; Raj, C.P .; Геданкен, А. (1998). «Синтез, характеристика и свойства металлических наночастиц меди». Chem. Матер. 10 (5): 1446–1452. Дои:10,1021 / см 9708269.
  4. ^ Khanna, P.K .; Gaikwad, S .; Adhyapak, P.V .; Singh, N .; Маримуту Р. (2007). «Синтез и характеристика наночастиц меди». Матер. Латыш. 61 (25): 4711–4714. Дои:10.1016 / j.matlet.2007.03.014.
  5. ^ Mott, D .; Galkowski, J .; Wang, L .; Luo, J .; Чжун, К. (2007). «Синтез контролируемых по размеру и формованных наночастиц меди». Langmuir. 23 (10): 5740–5745. Дои:10.1021 / la0635092. PMID 17407333.
  6. ^ Умер, А .; Naveed, S .; Ramzan, N .; Rafique, M.S .; Имран, М. (2014). «Зеленый метод синтеза наночастиц меди с использованием L-аскорбиновой кислоты». Matéria. 19 (3): 197–203. Дои:10.1590 / S1517-70762014000300002.
  7. ^ а б Dhas, N.A .; Raj, C.P .; Геданкен, А. (1998). «Синтез, характеристика и свойства металлических наночастиц меди». Chem. Матер. 10 (5): 1446–1452. Дои:10,1021 / см 9708269.
  8. ^ а б Ramyadevi, J .; Jeyasubramanian, K .; Марикани, А .; Rajakumar, G .; Рахуман, А.А. (2012). «Синтез и антимикробная активность наночастиц меди». Матер. Латыш. 71: 114–116. Дои:10.1016 / j.matlet.2011.12.055.
  9. ^ а б Wei, Y .; Chen, S .; Ковальчик, Б .; Huda, S .; Gray, T. P .; Гжибовски, Б.А. (2010). «Синтез стабильных низкодисперсных наночастиц и наностержней меди и их противогрибковые и каталитические свойства». J. Phys. Chem. C. 114 (37): 15612–15616. Дои:10.1021 / jp1055683.
  10. ^ Луо, X .; Моррин, А .; Киллард, А. Дж .; Смит, М. Р. (2006). «Применение наночастиц в электрохимических сенсорах и биосенсорах». Электроанализ. 18 (4): 319–326. Дои:10.1002 / elan.200503415.
  11. ^ а б Йетисен, А.К .; Montelongo, Y .; Vasconcellos, F. D. C .; Martinez-Hurtado, J .; Neupane, S .; Butt, H .; Qasim, M. M .; Blyth, J .; Burling, K .; Carmody, J. B .; Evans, M .; Wilkinson, T. D .; Кубота, Л. Т .; Monteiro, M. J .; Лоу, К. Р. (2014). «Многоразовый, надежный и точный лазерный фотонный нанодатчик». Нано буквы. 14 (6): 3587–3593. Bibcode:2014NanoL..14.3587Y. Дои:10.1021 / nl5012504. PMID 24844116.
  12. ^ а б Ibupoto, Z .; Кхун, К .; Beni, V .; Лю, X .; Вилландер, М. (2013). «Синтез новых нанолистов CuO и их неферментативных приложений для измерения уровня глюкозы». Датчики. 13 (6): 7926–7938. Дои:10,3390 / с130607926. ЧВК 3715261. PMID 23787727.
  13. ^ Zen, J.-M .; Hsu, C.-T .; Kumar, A. S .; Люу, Х.-Дж .; Лин, К.-Ю. (2004). «Аминокислотный анализ с использованием одноразовых электродов, покрытых наночастицами меди». Аналитик. 129 (9): 841. Bibcode:2004Ана ... 129..841Z. Дои:10.1039 / b401573h. PMID 15343400.