WikiDer > Коринантин - Википедия

Corynanthine - Wikipedia
Коринантин
Коринантин.png
Клинические данные
Маршруты
администрация		Устный
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
  • В целом: неконтролируемый
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
UNII
ECHA InfoCard100.006.901 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC21ЧАС26N2О3
Молярная масса354.450 г · моль−1
3D модель (JSmol)

Коринантин, также известный как раухимбин, является алкалоид найдено в Раувольфия и Паусинисталия (ранее известный как Коринанта) роды растений.[1][2] Это один из двух диастереоизомеры из йохимбин, другое существо Rauwolscine.[3][4] Это также связано с аджмалицин.

Коринантин действует как α1-адренергический и α2-адренергический рецептор антагонист примерно с 10-кратным избирательность для первого сайта по второму.[3][4] Это контрастирует с йохимбином и раувольсцином, которые имеют примерно в 30 раз более высокое сродство к α2-адренергический над α1-адренергический.[3][4] В результате коринантин не стимулятор (или афродизиак в этом отношении), но депрессант, и, вероятно, играет роль в антигипертензивный свойства Раувольфия экстракты. Как и йохимбин и раувольсцин, коринантин также обладает некоторой активностью при рецепторы серотонина.[5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ ФИЛЛИПС Д.Д., ЧАДХА М.С. (сентябрь 1955 г.). «Алкалоиды Rauwolfia serpentina Benth». Журнал Американской фармацевтической ассоциации. 44 (9): 553–67. Дои:10.1002 / jps.3030440912. PMID 13251932.
  2. ^ «Алкалоиды из Rauvolfia canescens; Фармацевтическая биология - 39 (3): страницы 239-240 - Informa Healthcare».
  3. ^ а б c Шепперсон Н.Б., Дюваль Н., Массингем Р., Лангер С.З. (ноябрь 1981 г.). «Исследования пре- и постсинаптической селективности альфа-адренорецепторов с йохимбином и двумя его диастереоизомерами раувольсцином и коринантином на анестезированной собаке». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 219 (2): 540–6. PMID 6270312.
  4. ^ а б c Докси JC, Lane AC, Roach AG, Virdee NK (февраль 1984 г.). «Сравнение профилей антагонистов альфа-адренорецепторов идазоксана (RX 781094), йохимбина, раувольсцина и коринантина». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг. 325 (2): 136–44. Дои:10.1007 / bf00506193. PMID 6144048.
  5. ^ Feuerstein TJ, Hertting G, Jackisch R (май 1985 г.). «Эндогенный норадреналин как модулятор высвобождения серотонина (5-HT) гиппокампа. Двойное действие йохимбина, раувольсцина и коринантина как антагонистов альфа-адренорецепторов и агонистов 5-HT-рецепторов». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг. 329 (3): 216–21. Дои:10.1007 / bf00501871. PMID 2991775.