WikiDer > Синдром Крэндалла
Crandall syndrome
| Синдром Крэндалла | |
|---|---|
| Другие имена | Синдром алопеции-глухоты-гипогонадизма |
 | |
| Синдром Крэндалла наследуется по аутосомно-рецессивному типу. | |
Синдром Крэндалла очень редкий врожденный расстройство, характеризующееся прогрессирующим нейросенсорная тугоухость, выпадение волос, связанное с Пили Торти, и гипогонадизм демонстрируется низким уровнем лютеинизирующий гормон и гормон роста. Считается, что это аутосомно-рецессивное заболевание, тесно связанное с Синдром Бьёрнстада который проявляется аналогично, но без гипогонадизма.[1]
Об этом состоянии впервые сообщил Б. Ф. Крэндалл в 1973 году.[2]
Рекомендации
- ^ «Орфанет: синдром Крэндалла». Получено 22 декабря 2016.
- ^ Крэндалл Б.Ф., Самек Л., Спаркс Р.С., Райт С.З. (1973). «Семейный синдром глухоты, алопеции и гипогонадизма». J Педиатр. 82: 461–5. Дои:10.1016 / s0022-3476 (73) 80121-0. PMID 4698933.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
внешняя ссылка
| Классификация | |
|---|---|
| Внешние ресурсы |
 | Эта статья об эндокринных заболеваниях, нарушениях питания или нарушениях обмена веществ заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |