WikiDer > Циклин В1

Cyclin B1
CCNB1
Белок CCNB1 PDB 2b9r.png
Доступные конструкции
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыCCNB1, CCNB, циклин B1
Внешние идентификаторыOMIM: 123836 MGI: 3648694 ГомолоГен: 68982 Генные карты: CCNB1
Расположение гена (человек)
Хромосома 5 (человек)
Chr.Хромосома 5 (человек)[1]
Хромосома 5 (человек)
Геномное расположение CCNB1
Геномное расположение CCNB1
Группа5q13.2Начните69,167,135 бп[1]
Конец69,178,245 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE CCNB1 214710 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

891

434175

Ансамбль

ENSG00000134057

н / д

UniProt

P14635

н / д

RefSeq (мРНК)

NM_031966
NM_001354844
NM_001354845

н / д

RefSeq (белок)

NP_114172
NP_001341773
NP_001341774

н / д

Расположение (UCSC)Chr 5: 69.17 - 69.18 Мбн / д
PubMed поиск[2][3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

G2 / митотический специфический циклин-B1 это белок что у людей кодируется CCNB1 ген.[4]

Функция

Циклин B1 - это регуляторный белок, участвующий в митоз. Комплексы генного продукта с p34 (Cdk1) для формирования фактор, способствующий созреванию (MPF). Обнаружены два альтернативных транскрипта: конститутивно экспрессируемый транскрипт и транскрипт, регулируемый клеточным циклом, который экспрессируется преимущественно во время фазы G2 / M клеточный цикл. Различные транскрипты являются результатом использования альтернативных сайтов инициации транскрипции.[5]

Циклин B1 способствует переключающемуся поведению клетки: все или ничего при принятии решения о совершении митоза. Его активация хорошо регулируется, и положительный отзыв петли гарантируют, что после активации комплекса циклин B1-Cdk1 он не дезактивируется. Циклин B1-Cdk1 участвует в ранних событиях митоза, таких как конденсация хромосом, ядерная оболочка поломка и сборка полюса шпинделя.

После активации циклин B1-Cdk1 способствует нескольким событиям раннего митоза. Активный комплекс фосфорилирует и активирует 13S конденсин,[6] который помогает конденсировать хромосомы.

Другой важной функцией комплекса циклин B1-Cdk1 является разрушение ядерной оболочки. Ядерная оболочка представляет собой мембранную структуру, содержащую большие белковые комплексы, поддерживаемые сетью ядерные ламины. Фосфорилирование ламинов циклином B1-Cdk1 вызывает их диссоциацию,[7] нарушая структурную целостность ядерной оболочки, так что она разрушается. Разрушение ядерной оболочки важно, потому что это позволяет митотическому веретену получить доступ к хромосомам.

Регулирование

Циклин B1 накапливается в течение клеточного цикла, но должен быть активирован. Он разлагается в конце митоза и снова накапливается в течение следующего клеточного цикла.

Как и все циклины, уровни циклина B1 колеблются в течение клеточного цикла. Непосредственно перед митозом в клетке присутствует большое количество циклина B1, но он неактивен из-за фосфорилирования Cdk1 клетками. Wee1 киназа. Комплекс активируется дефосфорилированием фосфатазой. Cdc25.[8] Cdc25 всегда присутствует в клетке, но должен быть активирован путем фосфорилирования. Возможным пусковым механизмом для активации является фосфорилирование циклин А-Cdk, который функционирует перед циклином B1-Cdk в клеточном цикле. Активный Cdk1 также способен фосфорилировать и активировать Cdc25 и, таким образом, способствовать его собственной активации, что приводит к положительной петле обратной связи. После активации циклин B1-Cdk1 он остается стабильно активным до конца митоза.

Другой механизм, с помощью которого регулируется активность циклина B1-Cdk1, - это субклеточная локализация. Перед митозом почти весь циклин B1 в клетке находится в цитоплазме, но в поздней профазе он перемещается в ядро. Это регулируется фосфорилированием циклина B1, в отличие от фосфорилирования Cdk1, регулирующего активность комплекса. Фосфорилирование циклина B1 вызывает его импорт в ядро,[9] и фосфорилирование также предотвращает экспорт из ядра, блокируя сигнал ядерного экспорта.[10] Циклин B1 фосфорилируется Поло киназа и Cdk1, снова устанавливая петлю положительной обратной связи, которая предает cyclin B1-Cdk1 его участь.

В конце митоза циклин B1 подвергается деградации под действием APC через свою последовательность локализации APC, позволяющую клетке выйти из митоза.

Взаимодействия

Циклин B1 показал взаимодействовать с Cdk1,[11][12]

[13][14] GADD45A[15][16] и RALBP1.[17]

Рак

Одним из признаков рака является отсутствие регуляции клеточного цикла. Роль циклина B1 заключается в переходе клетки из фазы G2 в фазу M, но он становится нерегулируемым в раковых клетках, где избыточная экспрессия циклина B1 может приводить к неконтролируемому росту клеток за счет связывания с его партнером Cdks. Связывание Cdks может приводить к фосфорилированию других субстратов в неподходящее время и нерегулируемой пролиферации.[18] Это является следствием инактивации белка-супрессора опухолей р53. Было показано, что р53 дикого типа подавляет экспрессию циклина B1.[19][20]

Предыдущая работа показала, что высокие уровни экспрессии циклина B1 обнаруживаются при различных формах рака, таких как рак груди, шейки матки, желудка, толстой кишки, плоскоклеточный рак головы и шеи, немелкоклеточный рак легкого, толстой кишки, простаты, полости рта и пищевода.[18][21][22][23][24] Высокие уровни экспрессии обычно наблюдаются до того, как опухолевые клетки станут иммортализованными и анеуплоидными, что может способствовать хромосомной нестабильности и агрессивному характеру некоторых видов рака.[25] Эти высокие уровни циклина B1 также могут быть связаны со степенью инвазии и агрессивности опухоли, поэтому концентрацию циклина B1 можно использовать для определения прогноза больных раком.[21][26] Например, увеличение экспрессии циклина B1 / cdc2 значительно выше в ткани опухоли молочной железы и, как показано, увеличивает метастазирование в лимфатические узлы при раке молочной железы.[21][27]

Циклин B1 может находиться в ядре или цитоплазме, что может влиять на злокачественный потенциал циклина B1 при сверхэкспрессии в каждом месте. Ядерно-доминантная экспрессия циклина B1 приводит к худшему прогнозу из-за его слабой активности по сравнению с цитоплазматическим циклином B1.[25] Эта тенденция наблюдалась при раке пищевода, плоскоклеточном раке головы и шеи и раке груди.[18][28]

Понижающая регуляция и подавление опухоли

Хотя точный механизм, объясняющий, как циклин B1 становится сверхэкспрессированным, не очень хорошо изучен, предыдущая работа показала, что понижающая регуляция циклина B1 может приводить к регрессии опухоли. Возможным вариантом лечения подавления опухоли является доставка гена или белка, нацеленного на деградацию циклина B1. Предыдущая работа показала, что циклин B1 необходим для выживания и пролиферации опухолевых клеток и что снижение уровней экспрессии приводит только к опухолеспецифической, а не к нормальной гибели клеток.[29] Снижение циклина B1 может останавливать клетки в фазе G2 клеточного цикла и запускать гибель клеток, предотвращая конденсацию и выравнивание хромосом. Однако специфическое подавление циклина B1 не повлияло на другие молекулы, которые способствовали переходу из фазы G2 в фазу M, такие как Cdk1, Cdc25c, Plk1 и циклин A. Следовательно, доставка терапевтического гена для исправления этих мутаций является жизнеспособным лечением. вариант для подавления опухоли.[18]

Опухолевый антиген

На ранних стадиях рака, когда концентрация циклина B1 высока, он распознается иммунной системой, что приводит к выработке антител и Т-клеток. Тогда можно было бы воспользоваться этим для мониторинга иммунного ответа для раннего обнаружения рака.[30] An ELISA (Иммуноферментный анализ) можно проводить для измерения антител, распознающих циклин B1.

Рак молочной железы

Уровни экспрессии циклина B1 можно использовать в качестве инструмента для определения прогноза пациентов с раком груди. Внутриклеточная концентрация может иметь важное значение для прогноза рака. Высокий уровень ядерного циклина B1 связан с высокой степенью злокачественности опухоли, большим размером опухоли и более высокой вероятностью метастазирования, поэтому высокий уровень циклина B1 является предиктором плохого прогноза.[25]

Рак легких

Исследования немелкоклеточного рака легкого показали, что высокие уровни циклина B1 связаны с худшим прогнозом. Исследование также показало, что эта корреляция между уровнями экспрессии была обнаружена только у пациентов с плоскоклеточной карциномой. Это открытие указывает на возможность использования экспрессии циклина B1 в качестве прогностического маркера для пациентов с немелкоклеточным раком легкого на ранней стадии.[31]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000134057 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ Sartor H, Ehlert F, Grzeschik KH, Müller R, Adolph S (август 1992 г.). «Отнесение двух генов клеточного цикла человека, CDC25C и CCNB1, к 5q31 и 5q12, соответственно». Геномика. 13 (3): 911–2. Дои:10.1016/0888-7543(92)90190-4. PMID 1386342.
  5. ^ «Ген Энтреза: CCNB1, циклин B1».
  6. ^ Кимура К., Хирано М., Кобаяши Р., Хирано Т. (октябрь 1998 г.). «Фосфорилирование и активация 13S конденсина Cdc2 in vitro». Наука. 282 (5388): 487–90. Bibcode:1998Научный ... 282..487K. Дои:10.1126 / science.282.5388.487. PMID 9774278.
  7. ^ Хилд Р., МакКеон Ф. (май 1990 г.). «Мутации сайтов фосфорилирования в ламине А, которые предотвращают разборку ядерной пластинки в митозе». Клетка. 61 (4): 579–89. Дои:10.1016 / 0092-8674 (90) 90470-У. PMID 2344612. S2CID 45118388.
  8. ^ Берри Л.Д., Гулд К.Л. (1996). «Регулирование активности Cdc2 путем фосфорилирования по T14 / Y15». Прогресс клеточного цикла Res. 2: 99–105. Дои:10.1007/978-1-4615-5873-6_10. ISBN 978-1-4613-7693-4. PMID 9552387.
  9. ^ Хагтинг, Аня; Джекман, Марк; Симпсон, Карен; Сосны, Джонатон (1999). «Транслокация циклина B1 в ядро ​​в профазе требует сигнала импорта ядра, зависимого от фосфорилирования». Текущая биология. 9 (13): 680–689. Дои:10.1016 / S0960-9822 (99) 80308-X. PMID 10395539. S2CID 10697376.
  10. ^ Ян Дж., Сонг Х., Уолш С., Бардес Е.С., Корнблут С. (февраль 2001 г.). «Комбинаторный контроль ядерного переноса циклина B1 посредством фосфорилирования в нескольких местах». J. Biol. Chem. 276 (5): 3604–9. Дои:10.1074 / jbc.M008151200. PMID 11060306.
  11. ^ Шанахан Ф., Сегеззи В., Парри Д., Махони Д., Лис Е. (февраль 1999 г.). «Циклин E связывается с BAF155 и BRG1, компонентами комплекса SWI-SNF млекопитающих, и изменяет способность BRG1 вызывать остановку роста». Мол. Клетка. Биол. 19 (2): 1460–9. Дои:10.1128 / mcb.19.2.1460. ЧВК 116074. PMID 9891079.
  12. ^ Ян К., Маниконе А., Курсен Дж. Д., Линке С. П., Нагашима М., Форгес М., Ван XW (ноябрь 2000 г.). «Идентификация функционального домена в GADD45-опосредованной контрольной точке G2 / M». J. Biol. Chem. 275 (47): 36892–8. Дои:10.1074 / jbc.M005319200. PMID 10973963.
  13. ^ Сосны, Джонатон; Хантер, Тони (1989). «Выделение кДНК человеческого циклина: данные о мРНК циклина и регуляции белка в клеточном цикле, а также о взаимодействии с p34cdc2». Клетка. 58 (5): 833–846. Дои:10.1016/0092-8674(89)90936-7. PMID 2570636. S2CID 20336733.
  14. ^ Kong M, Barnes EA, Ollendorff V, Donoghue DJ (март 2000 г.). «Циклин F регулирует ядерную локализацию циклина B1 посредством взаимодействия циклин-циклин». EMBO J. 19 (6): 1378–88. Дои:10.1093 / emboj / 19.6.1378. ЧВК 305678. PMID 10716937.
  15. ^ Чжан К., Антиноре MJ, Ван XW, Carrier F, Smith ML, Harris CC, Fornace AJ (май 1999 г.). «Ассоциация с Cdc2 и ингибирование активности киназы Cdc2 / Cyclin B1 с помощью p53-регулируемого белка Gadd45». Онкоген. 18 (18): 2892–900. Дои:10.1038 / sj.onc.1202667. PMID 10362260.
  16. ^ Вайрапанди М., Баллиет А.Г., Хоффман Б., Либерман Д.А. (сентябрь 2002 г.). «GADD45b и GADD45g являются ингибиторами киназы cdc2 / cyclinB1, играющими роль в контрольных точках клеточного цикла S и G2 / M, вызванных генотоксическим стрессом». J. Cell. Физиол. 192 (3): 327–38. Дои:10.1002 / jcp.10140. PMID 12124778. S2CID 19138273.
  17. ^ Россе С., L'Hoste S, Оффнер Н., Пикард А., Камонис Дж. (Август 2003 г.). «RLIP, эффектор Ral GTPases, является платформой для Cdk1 для фосфорилирования эпсина во время выключения эндоцитоза в митозе». J. Biol. Chem. 278 (33): 30597–604. Дои:10.1074 / jbc.M302191200. PMID 12775724.
  18. ^ а б c d Юань Дж., Кремер А., Маттесс Й., Ян Р., Шпэнкух Б., Гатье Р., Кнехт Р., Кауфманн М., Стребхардт К. (март 2006 г.). «Стабильное подавление гена циклина B1 в опухолевых клетках увеличивает чувствительность к таксолу и приводит к остановке роста in vivo». Онкоген. 25 (12): 1753–62. Дои:10.1038 / sj.onc.1209202. PMID 16278675.
  19. ^ Ю М, Чжан Кью, Финн О.Дж. (Май 2002 г.). «Иммунное распознавание циклина B1 как опухолевого антигена является результатом его сверхэкспрессии в опухолях человека, вызванной нефункциональным p53». Мол. Иммунол. 38 (12–13): 981–7. Дои:10.1016 / S0161-5890 (02) 00026-3. PMID 12009577.
  20. ^ Innocente SA, Abrahamson JL, Cogswell JP, Lee JM (март 1999 г.). «p53 регулирует контрольную точку G2 через циклин B1». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 96 (5): 2147–52. Bibcode:1999PNAS ... 96.2147I. Дои:10.1073 / пнас.96.5.2147. ЧВК 26751. PMID 10051609.
  21. ^ а б c Кавамото Х., Коидзуми Х., Учикоши Т. (январь 1997 г.). «Экспрессия регуляторов контрольных точек G2-M циклина B1 и cdc2 в доброкачественных и злокачественных поражениях груди человека: иммуноцитохимический и количественный анализ изображений». Являюсь. Дж. Патол. 150 (1): 15–23. ЧВК 1858517. PMID 9006317.
  22. ^ Ван А, Йошими Н., Ино Н., Танака Т., Мори Х. (1997). «Сверхэкспрессия циклина B1 при колоректальном раке человека». J. Cancer Res. Clin. Онкол. 123 (2): 124–7. Дои:10.1007 / BF01269891. PMID 9030252. S2CID 10436036.
  23. ^ Машал Р.Д., Лестер С., Корлесс С., Ричи Дж. П., Чандра Р., Проперт К.Дж., Датта А. (сентябрь 1996 г.). «Экспрессия белков, регулируемых клеточным циклом, при раке простаты». Рак Res. 56 (18): 4159–63. PMID 8797586.
  24. ^ Кушнер Дж., Брэдли Дж., Янг Б., Джордан Р.С. (февраль 1999 г.). «Аберрантная экспрессия белков циклина A и циклина B1 при карциноме полости рта». J. Oral Pathol. Med. 28 (2): 77–81. Дои:10.1111 / j.1600-0714.1999.tb02000.x. PMID 9950254.
  25. ^ а б c Сузуки Т., Урано Т., Мики Ю., Мория Т., Акахира Дж., Исида Т., Хори К., Иноуэ С., Сасано Г. (май 2007 г.). «Ядерный циклин B1 в карциноме груди человека как мощный прогностический фактор». Рак Науки. 98 (5): 644–51. Дои:10.1111 / j.1349-7006.2007.00444.x. PMID 17359284. S2CID 24203952.
  26. ^ Датта А., Чандра Р., Лейтер Л. М., Лестер С. (июнь 1995 г.). «Циклины как маркеры опухолевой пролиферации: иммуноцитохимические исследования при раке груди». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 92 (12): 5386–90. Bibcode:1995PNAS ... 92.5386D. Дои:10.1073 / пнас.92.12.5386. ЧВК 41699. PMID 7539916.
  27. ^ Winters ZE, Hunt NC, Bradburn MJ, Royds JA, Turley H, Harris AL, Norbury CJ (декабрь 2001 г.). «Субклеточная локализация циклина B, Cdc2 и p21 (WAF1 / CIP1) при раке груди. Связь с прогнозом». Евро. J. Рак. 37 (18): 2405–12. Дои:10.1016 / S0959-8049 (01) 00327-6. PMID 11720835.
  28. ^ Нозоэ Т., Коренага Д., Кабашима А., Охга Т., Саеки Х., Сугимачи К. (март 2002 г.). «Значение экспрессии циклина B1 как независимого прогностического показателя у пациентов с плоскоклеточным раком пищевода». Clin. Рак Res. 8 (3): 817–22. PMID 11895914.
  29. ^ Юань Дж., Ян Р., Кремер А., Экердт Ф., Роллер М, Кауфманн М., Стребхардт К. (июль 2004 г.). «Истощение циклина B1 подавляет пролиферацию и индуцирует апоптоз в опухолевых клетках человека». Онкоген. 23 (34): 5843–52. Дои:10.1038 / sj.onc.1207757. PMID 15208674.
  30. ^ Эглофф AM, Weissfeld J, Land SR, Finn OJ (декабрь 2005 г.). «Оценка сывороточных антител к антициклину B1 как диагностического и прогностического биомаркера рака легких». Анна. Акад. Наука. 1062 (1): 29–40. Bibcode:2005НЯСА1062 ... 29Е. Дои:10.1196 / летопись.1358.005. PMID 16461786. S2CID 28812067.
  31. ^ Сория Дж. К., Джанг С. Дж., Хури Ф. Р., Хассан К., Лю Д., Хун В. К., Мао Л. (август 2000 г.). «Сверхэкспрессия циклина B1 на ранней стадии немелкоклеточного рака легкого и его клиническое значение». Рак Res. 60 (15): 4000–4. PMID 10945597.

дальнейшее чтение