WikiDer > Циклоалкан

Cycloalkane

Шаровидная модель циклобутан

В органическая химия, то циклоалканы (также называемый нафтены, но отличается от нафталин) являются моноциклический насыщенный углеводороды.^[1] Другими словами, циклоалкан состоит только из водород и углерод атомы расположены в структуре, содержащей одно кольцо (возможно, с боковые цепи), и все углерод-углеродные связи Один. Циклоалканы названы аналогично их нормальным алкан аналоги того же количества углерода: циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексани т. д. Циклоалканы большего размера, содержащие более 20 атомов углерода, обычно называют циклопарафины.

Циклоалканы без боковых цепей подразделяются на мелкие (циклопропан и циклобутан), обычные (циклопентан, циклогексан и циклогептан), средний (циклооктан через циклотридекан), так и большой (все остальные).

Помимо этого стандартного определения Международный союз теоретической и прикладной химии (IUPAC), в использовании некоторыми авторами термин циклоалкан включает также те насыщенные углеводороды, которые являются полициклическими.^[2]В любом случае общий вид химическая формула для циклоалканов - C_пЧАС_2(п+1−р), куда п это количество атомов углерода и р количество колец. Более простая форма при работе без упора на кольца - C_пЧАС_2(п).

Номенклатура

Норборнан (также называемый бицикло [2.2.1] гептан)

Название полициклических алканов, таких как бициклический алканы и спиро алканы более сложны, с именем основания, указывающим количество атомов углерода в кольцевой системе, префиксом, указывающим количество колец (например, «бицикло-»), и числовым префиксом перед этим, указывающим количество атомов углерода в каждой части каждое кольцо, не считая стыков. Например, бициклооктан, состоящий из шестичленного кольца и четырехчленного кольца, которые имеют два соседних атома углерода, образующих общий край, представляет собой [4.2.0] -бициклооктан. Эта часть шестичленного кольца без общего края имеет 4 атома углерода. Эта часть четырехчленного кольца, не считая общего края, имеет 2 атома углерода. Само ребро, за исключением двух определяющих его вершин, имеет 0 атомов углерода.

Существует более одного соглашения (метода или номенклатуры) для наименования соединений, что может сбивать с толку тех, кто только учится, и неудобно для тех, кто хорошо отрепетировал старые способы. Новичкам лучше изучать номенклатуру ИЮПАК из актуального источника, потому что эта система постоянно пересматривается. В приведенном выше примере [4.2.0] -бициклооктан будет записан как бицикло [4.2.0] октан, чтобы соответствовать соглашениям об именовании IUPAC. Затем в нем есть место для дополнительного числового префикса, если есть необходимость включить детали других присоединений к молекуле, таких как хлор или метильная группа. Еще одно соглашение для наименования соединений - это распространенное имя, которое является более коротким названием и дает меньше информации о соединении. Пример общего имени: терпинеол, название которого может говорить нам только о том, что это алкоголь (потому что в названии есть суффикс «-ol»), и тогда он должен иметь гидрокси (–OH) группа присоединена к нему.

Пример метода IUPAC приведен на изображении рядом. В этом примере имя основания указано первым, что указывает общее количество атомов углерода в обоих кольцах, включая атомы углерода, составляющие общую границу (например, «гептан», что означает «гепта-» или 7 атомов углерода, и «-ан» , что указывает только на одинарную связь между атомами углерода). Затем перед базовым именем стоит числовой префикс, в котором указывается количество атомов углерода в каждом кольце, исключая атомы углерода, общие для каждого кольца, плюс количество атомов углерода на мосту между кольцами. В этом случае есть два кольца с двумя атомами углерода каждое и один мостик с одним углеродом, исключая атомы углерода, общие для него и двух других колец. Всего существует три числа, и они перечислены в порядке убывания, разделенные точками, таким образом: [2.2.1].

Перед числовым префиксом стоит еще один префикс, обозначающий количество звонков (например, «бицикло-»). Таким образом, название - бицикло [2.2.1] гептан.

Группа циклоалканов также известна как нафтены.

Характеристики

Таблица циклоалканов

Алкан	Формула	Точка кипения [° C]	Точка плавления [° C]	Плотность жидкости [г · см⁻³] (при 20 ° C)
Циклопропан	C₃ЧАС₆	−33	−128
Циклобутан	C₄ЧАС₈	12.5	−91	0.720
Циклопентан	C₅ЧАС₁₀	49.2	−93.9	0.751
Циклогексан	C₆ЧАС₁₂	80.7	6.5	0.778
Циклогептан	C₇ЧАС₁₄	118.4	−12	0.811
Циклооктан	C₈ЧАС₁₆	149	14.6	0.834
Циклононан	C₉ЧАС₁₈	169	10-11	0.8534
Циклодекан	C₁₀ЧАС₂₀	201	9-10	0.871

Циклоалканы сходны с алканами по общим физическим свойствам, но имеют более высокие точки кипения, точки плавления, и плотности чем алканы. Это связано с более сильным Лондонские силы поскольку форма кольца обеспечивает большую площадь контакта. Содержащие только связи C – C и C – H, инертность циклоалканов практически не реагирует. напряжение кольца (см. ниже) сопоставимы с нециклическими алканами.

Конформации и деформация кольца

В циклоалканах атомы углерода зр³ гибридизированный, что означало бы идеальный тетраэдрический валентный угол 109 ° 28 ′ по возможности. В силу очевидных геометрических причин кольца с 3, 4 и (в очень малой степени) также с 5 атомами могут иметь только более узкие углы; последующее отклонение от идеальных тетраэдрических валентных углов вызывает увеличение потенциальной энергии и общий дестабилизирующий эффект. Затмение атомов водорода также является важным дестабилизирующим эффектом. В энергия деформации циклоалкана представляет собой теоретическое увеличение энергии, вызванное геометрией соединения, и рассчитывается путем сравнения экспериментальных стандартное изменение энтальпии сгорания циклоалкана со значением, рассчитанным с использованием средняя энергия связи. Конформации циклоалканов, их разные напряжение вклады также в отношении скоростей реакции и методы их характеристики кратко обсуждаются в разделе Википедии. Конформационная изомерия. Расчеты молекулярной механики хорошо подходят для выявления многих конформаций, особенно в средних кольцах.^[3]

Кольцевая деформация является максимальной для циклопропан, в котором атомы углерода образуют треугольник и, следовательно, имеют валентный угол 60 ° C – C – C. Также есть три пары затменных атомов водорода. Расчетная деформация кольца составляет около 120 кДж моль.⁻¹.

Циклобутан имеет атомы углерода в сморщенном квадрате с валентными углами примерно 90 °; «сморщивание» уменьшает затмевающие взаимодействия между атомами водорода. Его кольцевая деформация поэтому немного меньше, около 110 кДж моль.⁻¹.

Для теоретического планарного циклопентан валентные углы C – C – C составят 108 °, что очень близко к величине тетраэдрического угла. Фактические молекулы циклопентана сморщены, но это немного изменяет только валентные углы, так что угловая деформация относительно мала. Затменные взаимодействия также уменьшаются, оставляя кольцевую деформацию около 25 кДж моль.⁻¹.

В циклогексан деформация кольца и затменные взаимодействия пренебрежимо малы, потому что сморщивание кольца позволяет достичь идеальных тетраэдрических валентных углов. Также в наиболее стабильных форма стула В циклогексане аксиальные атомы водорода на соседних атомах углерода направлены в противоположных направлениях, что практически исключает затменную деформацию.

После циклогексана молекулы не могут принять структуру без кольцевой деформации, что приводит к увеличению энергии деформации, которая достигает пика при 9 атомах углерода (около 50 кДж моль⁻¹). После этого энергия деформации медленно уменьшается до 12 атомов углерода, где она значительно падает; в 14 лет происходит еще одно значительное падение, и деформация находится на уровне, сравнимом с 10 кДж моль.⁻¹. После 14 атомов углерода источники расходятся во мнениях относительно того, что происходит с деформацией кольца, некоторые указывают, что она неуклонно возрастает, другие говорят, что она полностью исчезает. Однако деформация межмолекулярного угла и затменная деформация являются проблемой только для меньших колец.

Кольцевая деформация может быть значительно выше в бициклические системы. Например, бициклобутан, С₄ЧАС₆, известен тем, что является одним из наиболее напряженных соединений, которые можно выделить в больших масштабах; его энергия деформации оценивается в 267 кДж моль.⁻¹.^[4]^[5]

Реакции

Простые и большие циклоалканы очень стабильны, как и алканы, и их реакции, например, радикальные цепные реакции, подобны алканам.

Небольшие циклоалканы, в частности циклопропан, обладают меньшей стабильностью из-за Штамм Байера и напряжение кольца. Они аналогично реагируют на алкены, хотя они не реагируют на электрофильная добавка, но в нуклеофильное алифатическое замещение. Эти реакции представляют собой реакции раскрытия кольца или реакции расщепления кольца. алкилциклоалканы. Циклоалканы могут образовываться в Реакция Дильса – Альдера за которым следует каталитическое гидрирование. Средние кольца показывают более высокие скорости, например, в реакциях нуклеофильного замещения, но меньшие скорости в восстановлении кетона. Это происходит из-за преобразования из состояний sp3 в состояния sp2 или наоборот, а также из-за предпочтения состояния sp2 в средних кольцах, где некоторые из неблагоприятных деформаций кручения в насыщенных кольцах снимаются. Молекулярно-механические расчеты разностей энергии деформации SI между состояниями sp2 и sp3 показывают линейные корреляции со скоростями (как logk) многих окислительно-восстановительных реакций или реакций замещения.^[6]

Смотрите также

внешняя ссылка

«Циклоалканы» в Интернете Британская энциклопедия
«Циклоалканы»^{[постоянная мертвая ссылка]} сотрудниками химии Вестминстерский колледж

[1] ИЮПАК, Сборник химической терминологии, 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2014 г.) "Циклоалкан". Дои:10.1351 / goldbook.C01497

[2] «Насыщенные углеводороды».

[3] Allinger, N.L .; Chen, K .; Lii, J.-H. J. Comput. Chem. 1996, 17, 642.https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/%28SICI%291096-987X%28199604%2917%3A5/6%3C642%3A%3AAID-JCC6%3E3.0.CO%3B2-U

[4] Виберг, К. (1968). "Маленькое кольцо Bicyclo [п.м.0] алканы ". В Hart, H .; Карабацос, Г. Дж. (Ред.). Достижения в химии алициклических соединений. 2. Академическая пресса. С. 185–254. ISBN 9781483224213.

[5] Виберг, К.; Лэмпман, Г. М .; Ciula, R.P .; Коннор, Д. С .; Schertler, P .; Лаваниш, Дж. (1965). «Бицикло [1.1.0] бутан». Тетраэдр. 21 (10): 2749–2769. Дои:10.1016 / S0040-4020 (01) 98361-9.

[6] Schneider, H.-J .; Schmidt, G .; Thomas F. J. Am. Chem. Soc., 1983, 105, 3556.https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/ja00349a031

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

Navigation