WikiDer > Циклопентадеканолид

Циклопентадеканолид
Имена
	Название ИЮПАК Оксациклогексадекан-2-он
	Другие имена Лактон дягиля; Мускалактон; Мусколактон; Эксальтолид; Пенталид; Пентадеканолид; Пентадекалактон; 15-гидроксипентадекановая кислота, лактон; 15-гидроксипентадекановая кислота-эпсилон-лактон; Пентадекановая кислота, 15-гидрокси-, Е-лактон; ω-пентадекалактон; омега-пентадекалактон; ω-лактон; 2-пентадекалон; Пентадекан-15-олид; 1,15-пентадеканолид
Идентификаторы
Количество CAS	106‐02‐5;
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение;
ChemSpider	205386;
ECHA InfoCard	100.003.050
Номер ЕС	203‐354‐6;
PubChem CID	235414;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID6044359 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C15H28O2 / c16-15-13-11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12-14-17-15 / h1-14H2 Ключ: FKUPPRZPSYCDRS-UHFFFAOYSA-N; InChI = 1 / C15H28O2 / c16-15-13-11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12-14-17-15 / h1-14H2 Ключ: FKUPPRZPSYCDRS-UHFFFAOYAJ;
	Улыбки O = C1CCCCCCCCCCCCCCO1;
Характеристики
Химическая формула	C15ЧАС28О2
Молярная масса	240.387 г · моль−1
Внешность	Бесцветные кристаллы
Запах	Мускусный
Плотность	0.940
Температура плавления	34 ° С (93 ° F, 307 К)
Точка кипения	98 ° С (208 ° F, 371 К) при 0,02 торр
	Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	Ссылки на инфобоксы

Cyclopentadecanolide

Циклопентадеканолид это естественный макролид лактон и синтетический мускус.

Естественное явление

Циклопентадеканолид в небольших количествах встречается в корень ангелики Эфирное масло и отвечает за его мускусный запах.^[3]

Производство

Циклопентадеканолид получают синтетически путем расширения кольца циклотетрадеканон. Другой путь синтеза - это деполимеризация из полиэфиры из 15-гидроксипентадекановая кислота.^[3]

Использует

Циклопентадеканолид используется как мускусный парфюмерный фиксатор в прекрасных ароматах и как ароматизатор.^[4] Это заменитель чрезвычайно дорогого животного мускуса.^[3]

Рекомендации

^ Моралес-Серна, Хосе Антонио; Санчес, Эрика; Веласкес, Рикардо; Бернал, Хорхе; Гарсиа-Риос, Эрендира; Гавиньо, Рубен; Негрон-Сильва, Гильермо; Карденас, Хорхе (2010). «Высокоэффективная макролактонизация ω-гидроксикислот с использованием эфиров бензотриазола: синтез сансальвамида А». Органическая и биомолекулярная химия. 8 (21): 4940. Дои:10.1039 / c0ob00161a. ISSN 1477-0520.
^ Бестманн, Ханс Юрген; Шоберт, Райнер (1989). "Kumulierte Ylide XX.1Synthesen (E) -α, β-ungesättigter macrocyclischer Lactone durch intramolekulare Wittig-Olefinierung via Triphenylphosphoranylidenketen2". Синтез (на немецком). 1989 (06): 419–423. Дои:10.1055 / с-1989-27271. ISSN 0039-7881. Архивировано из оригинал на 2018-06-05. Получено 2020-08-01.
^ ^а ^б ^c Карл-Георг Фальбуш; и другие. (2007), «Вкус и ароматизаторы», Энциклопедия промышленной химии Ульмана (7-е изд.), Wiley, p. 75
^ Джордж А. Бердок (2010), "ω-ПЕНТАДЕКАЛАКТОН", Справочник ароматических ингредиентов Фенароли (6-е изд.), Тейлор и Фрэнсис, стр. 1597

[1] Моралес-Серна, Хосе Антонио; Санчес, Эрика; Веласкес, Рикардо; Бернал, Хорхе; Гарсиа-Риос, Эрендира; Гавиньо, Рубен; Негрон-Сильва, Гильермо; Карденас, Хорхе (2010). «Высокоэффективная макролактонизация ω-гидроксикислот с использованием эфиров бензотриазола: синтез сансальвамида А». Органическая и биомолекулярная химия. 8 (21): 4940. Дои:10.1039 / c0ob00161a. ISSN 1477-0520.

[2] Бестманн, Ханс Юрген; Шоберт, Райнер (1989). "Kumulierte Ylide XX.1Synthesen (E) -α, β-ungesättigter macrocyclischer Lactone durch intramolekulare Wittig-Olefinierung via Triphenylphosphoranylidenketen2". Синтез (на немецком). 1989 (06): 419–423. Дои:10.1055 / с-1989-27271. ISSN 0039-7881. Архивировано из оригинал на 2018-06-05. Получено 2020-08-01.

[fnf-3] а ^б ^c Карл-Георг Фальбуш; и другие. (2007), «Вкус и ароматизаторы», Энциклопедия промышленной химии Ульмана (7-е изд.), Wiley, p. 75

[4] Джордж А. Бердок (2010), "ω-ПЕНТАДЕКАЛАКТОН", Справочник ароматических ингредиентов Фенароли (6-е изд.), Тейлор и Фрэнсис, стр. 1597

[1]

[2]

[3]

[4]

Navigation