WikiDer > Циклопентанон
Cyclopentanone
| |||
 | |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Циклопентанон | |||
| Другие имена Кетоциклопентан Адипиновый кетон | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
| ЧЭБИ | |||
| ЧЭМБЛ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.004.033  | ||
| КЕГГ | |||
PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C5ЧАС8О | |||
| Молярная масса | 84,12 г / моль | ||
| Внешность | прозрачная бесцветная жидкость | ||
| Запах | похожий на мяту | ||
| Плотность | 0,95 г / см3, жидкость | ||
| Температура плавления | -58,2 ° С (-72,8 ° F, 215,0 К) | ||
| Точка кипения | 130,6 ° С (267,1 ° F, 403,8 К) | ||
| Слабо растворим | |||
| -51.63·10−6 см3/ моль | |||
| Опасности | |||
| Паспорт безопасности | Циклопентанон | ||
| Пиктограммы GHS |   | ||
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение | ||
| H226, H315, H319 | |||
| P210, P302 + 352, P305 + 351 + 338[2] | |||
| точка возгорания | 26 ° С (79 ° F, 299 К) | ||
| Родственные соединения | |||
Связанный кетоны | циклогексанон 2-пентанон 3-пентанон циклопентенон | ||
Родственные соединения | циклопропан | ||
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверять (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Циклопентанон это органическое соединение по формуле (CH2)4CO. Этот циклический кетон бесцветная летучая жидкость.
Подготовка
При лечении гидроксид бария при повышенных температурах, адипиновая кислота подвергается кетонизация дать циклопентанон:[3]
- (CH2)4(CO2ЧАС)2 → (CH2)4CO + H2O + CO2
Использует
Циклопентанон является обычным предшественником ароматизаторов, особенно связанных с жасмин и жасмон. Примеры включают 2-пентил- и 2-гептилциклопентанон.[4] Это универсальный синтетический промежуточный продукт, являющийся предшественником циклопентобарбитал.[5]
Циклопентанон также используется для производства циклопентамин, пестицид пенцикурон, и пентетилцикланон.[5]
Рекомендации
- ^ Индекс Merck, 11-е издание, 2748.
- ^ Сигма-Олдрич Ко., Циклопентанон. Проверено 18 ноября 2020.
- ^ Дж. Ф. Торп и Г. А. Р. Кон (1925). «Циклопентанон». Органический синтез. 5: 37.; Коллективный объем, 1, п. 192.
- ^ Йоханнес Пантен и Хорст Сурбург «Ароматизаторы и ароматизаторы, 2. Алифатические соединения» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2015, Wiley-VCH, Weinheim.Дои:10.1002 / 14356007.t11_t01
- ^ а б Хардо Сигель, Манфред Эггерсдорфер (2005). «Кетоны». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a15_077.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)