WikiDer > D-петля

D-loop
Эта статья о ДНК структура. Для петли РНК который образует конец плеча D переносить РНК молекула, см. Рука D.

В молекулярная биология, а петля смещения или D-петля это ДНК структура, в которой две цепи двухцепочечной молекулы ДНК разделены на отрезок и удерживаются друг от друга третьей цепью ДНК. An R-петля похожа на D-петлю, но в этом случае третья цепь - это РНК, а не ДНК. Третья нить имеет база последовательность, которая дополнительный к одной из основных прядей и пары с ним, таким образом смещая другую дополнительную основную нить в области. Таким образом, внутри этой области структура является формой трехцепочечная ДНК. На схеме в статье, вводящей термин, проиллюстрирована D-петля с формой, напоминающей заглавную букву «D», где смещенная нить образует петлю буквы «D».[1]

D-петли возникают в ряде конкретных ситуаций, в том числе в Ремонт ДНК, в теломеры, и как полустабильная структура в митохондриальный кольцевая ДНК молекулы.

В митохондриях

Исследователи из Калтех В 1971 году обнаружили, что кольцевая митохондриальная ДНК растущих клеток включает короткий сегмент из трех цепей, который они назвали петлей смещения.[1] Они обнаружили, что третья нить была реплицированным сегментом тяжелая прядь (или H-цепь) молекулы, которую она вытеснила, и была водородная связь на светлую прядь (или L-прядь). С тех пор было показано, что третья нить является начальным сегментом, порожденным репликация тяжелой нити, которая была задержана вскоре после инициации и часто сохраняется в течение некоторого периода в этом состоянии.[2]D-петля находится в основной некодирующей области молекулы митохондриальной ДНК, сегменте, называемом область контроля или область D-петли.

Репликация митохондриальной ДНК может происходить двумя разными способами, оба начинаются с области D-петли.[3]Один из способов продолжает репликацию тяжелой цепи через значительную часть (например, две трети) кольцевой молекулы, а затем начинается репликация легкой цепи. Недавно описанный режим начинается с другого источника в области D-петли и использует репликацию связанных цепей с одновременным синтезом обеих цепей.[3][4]

Определенные основания в области D-петли сохраняются, но большие части сильно изменчивы, и эта область оказалась полезной для изучения эволюционной истории позвоночных.[5]В регионе промоутеры для транскрипция из РНК из двух цепей митохондриальной ДНК, непосредственно примыкающих к структуре D-петли, которая связана с инициацией репликации ДНК.[6] Последовательности D-петли также представляют интерес при изучении рака.[7]

Функция D-петли еще не ясна, но недавние исследования показывают, что она участвует в организации митохондриальной нуклеоид.[8][9]

В теломерах

В 1999 г. сообщалось, что теломеры, которые закрывают конец хромосомы, оканчиваются на лариат-подобная структура, названная Т-образной петлей (теломер-петля).[10] Это петля из обеих цепей хромосомы, которые соединены с более ранней точкой в ​​двухцепочечной ДНК посредством 3-футовый конец нити вторгаясь в пару нитей, чтобы сформировать D-петлю. Сустав стабилизирован укрытие белок POT1.[11] Т-образная петля, завершенная сращиванием D-петли, защищает конец хромосомы от повреждения.[12]

В ремонте ДНК

Когда в двухцепочечной молекуле ДНК произошел разрыв обеих цепей, один механизм репарации доступен в диплоид эукариотический клетки гомологичная рекомбинационная репарация. Это позволяет использовать интактную хромосому, гомологичную сломанной, в качестве шаблона для правильного совмещения двух двухцепочечных частей для воссоединения. В начале этого процесса одна цепь одной части сопоставляется с цепью интактной хромосомы, и эта цепь используется для формирования D-петли в этой точке, вытесняя другую цепочку интактной хромосомы. Для воссоединения выполняются различные этапы лигирования и синтеза.[13]

У человека белок RAD51 занимает центральное место в поиске гомологов и формировании D-петли. в бактерия кишечная палочка, аналогичную функцию выполняет белок RecA.[14]

Мейотическая рекомбинация

Современная модель мейотической рекомбинации, инициированной двухцепочечным разрывом или разрывом, с последующим спариванием с гомологичной хромосомой и инвазией цепи, чтобы инициировать процесс рекомбинационной репарации. Ремонт разрыва может привести к кроссоверу (CO) или непересечению (NCO) фланкирующих областей. Считается, что рекомбинация CO происходит за счет двойного Холлидей Джанкшн (DHJ) модель, изображенная справа вверху. Считается, что рекомбинанты NCO возникают в основном в рамках модели отжига зависимых цепей от синтеза (SDSA), показанной слева выше. Большинство событий рекомбинации относятся к типу SDSA.

В течение мейозремонт двухцепочечных повреждений, особенно двухцепочечных разрывов, происходит в процессе рекомбинации, описанном на прилагаемой диаграмме. Как показано на диаграмме, D-петля играет центральную роль в мейотической рекомбинационный ремонт таких повреждений. Во время этого процесса Rad51 и Dmc1 рекомбиназы связывают хвосты 3 ’однонитевой ДНК (оцДНК) с образованием спиральной нуклеопротеин филаменты, которые выполняют поиск интактной гомологичной двухцепочечной ДНК (дцДНК).[15] Как только гомологичная последовательность обнаружена, рекомбиназы облегчают инвазию конца оцДНК в гомологичную дцДНК с образованием D-петли. После обмена прядей гомологичная рекомбинация промежуточные продукты обрабатываются одним из двух различных путей (см. диаграмму) с образованием конечных рекомбинантных хромосом.

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б Kasamatsu, H .; Робберсон, Д. Л .; Виноград, Дж. (1971). «Новая замкнутая кольцевая митохондриальная ДНК со свойствами реплицирующего интермедиата». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 68 (9): 2252–2257. Bibcode:1971ПНАС ... 68,2252К. Дои:10.1073 / пнас.68.9.2252. ЧВК 389395. PMID 5289384.
  2. ^ Doda, J. N .; Wright, C.T .; Клейтон, Д. А. (1981). «Удлинение цепей смещенной петли в митохондриальной ДНК человека и мыши задерживается вблизи определенных матричных последовательностей». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 78 (10): 6116–6120. Bibcode:1981PNAS ... 78.6116D. Дои:10.1073 / pnas.78.10.6116. ЧВК 348988. PMID 6273850.
  3. ^ а б Fish, J .; Raule, N .; Аттарди, Г. (2004). «Обнаружение основного начала репликации D-петли показывает два способа синтеза мтДНК человека» (PDF). Наука. 306 (5704): 2098–2101. Bibcode:2004Наука ... 306.2098F. Дои:10.1126 / science.1102077. PMID 15604407.
  4. ^ Holt, I.J .; Lorimer, H.E .; Джейкобс, Х. Т. (2000). «Спаренный синтез ведущей и отстающей цепи митохондриальной ДНК млекопитающих». Ячейка. 100 (5): 515–524. Дои:10.1016 / s0092-8674 (00) 80688-1. PMID 10721989.
  5. ^ Ларица, А .; Pesole, G .; Reyes, A .; Sbisà, E .; Сакконе, К. (2002). «Специфика происхождения эволюционной динамики области D-петли мтДНК у грызунов». Журнал молекулярной эволюции. 54 (2): 145–155. Bibcode:2002JMolE..54..145L. Дои:10.1007 / s00239-001-0063-4. PMID 11821908.
  6. ^ Chang, D. D .; Клейтон, Д. А. (1985). «Примирование репликации митохондриальной ДНК человека происходит на промоторе легкой цепи». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 82 (2): 351–355. Bibcode:1985PNAS ... 82..351C. Дои:10.1073 / pnas.82.2.351. ЧВК 397036. PMID 2982153.
  7. ^ Акучекян, М .; Houshmand, M .; Hemati, S .; Ансарипур, М .; Шафа, М. (2009). «Высокая скорость мутации в области петли смещения митохондриальной ДНК при колоректальном раке человека». Заболевания толстой и прямой кишки. 52 (3): 526–530. Дои:10.1007 / DCR.0b013e31819acb99. PMID 19333057.
  8. ^ He, J .; Mao, C. -C .; Reyes, A .; Sembongi, H .; Ди Ре, М .; Granycome, C .; Clippingdale, A.B .; Fearnley, I.M .; Гавань, М .; Робинсон, А. Дж .; Reichelt, S .; Spelbrink, J. N .; Уокер, Дж. Э .; Холт, И. Дж. (2007). «Белок AAA + ATAD3 обладает свойствами связывания петли смещения и участвует в организации митохондриальных нуклеоидов». Журнал клеточной биологии. 176 (2): 141–146. Дои:10.1083 / jcb.200609158. ЧВК 2063933. PMID 17210950.
  9. ^ Лесли, М. (2007). «Бросил за D-петлю». Журнал клеточной биологии. 176 (2): 129а. Дои:10.1083 / jcb.1762iti3. ЧВК 2063944.
  10. ^ Griffith, J.D .; Comeau, L .; Rosenfield, S .; Stansel, R.M .; Bianchi, A .; Moss, H .; Де Ланге, Т. (1999). «Теломеры млекопитающих заканчиваются большой дуплексной петлей». Ячейка. 97 (4): 503–514. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 80760-6. PMID 10338214.
  11. ^ Маэстрони Л., Матмати С., Кулон С. (2017). «Решение проблемы репликации теломер». Гены. 8 (2): E55. Дои:10.3390 / genes8020055. ЧВК 5333044. PMID 28146113.
  12. ^ Грейдер, К. В. (1999). «Теломеры делают D-петлю-T-петлю». Ячейка. 97 (4): 419–422. Дои:10.1016 / s0092-8674 (00) 80750-3. PMID 10338204.
  13. ^ Hartl, Daniel L .; Джонс, Элизабет В. (2005). "стр. 251". Генетика: анализ генов и геномов. Издательство "Джонс и Бартлетт". ISBN 978-0763715113.
  14. ^ Shibata, T .; Нишинака, Т .; Mikawa, T .; Aihara, H .; Курумидзака, H .; Yokoyama, S .; Ито, Ю. (2001). «Гомологичная генетическая рекомбинация как внутреннее динамическое свойство структуры ДНК, индуцированное белками семейства RecA / Rad51: возможное преимущество ДНК перед РНК в качестве геномного материала». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 98 (15): 8425–8432. Bibcode:2001PNAS ... 98.8425S. Дои:10.1073 / pnas.111005198. ЧВК 37453. PMID 11459985.
  15. ^ Sansam CL, Pezza RJ (2015). «Соединение путем разрыва и восстановления: механизмы обмена цепей ДНК в мейотической рекомбинации». FEBS J. 282 (13): 2444–57. Дои:10.1111 / фев.13317. ЧВК 4573575. PMID 25953379.