WikiDer > Теория DLVO

В DLVO теория (названа в честь Борис Дерягин и Лев Ландау, Эверт Вервей и Теодор Овербек) объясняет совокупность водные дисперсии количественно и описывает силу между заряженными поверхностями, взаимодействующими через жидкую среду, и сочетает в себе эффекты ван дер Ваальс притяжение и электростатическое отталкивание из-за так называемого двухслойный из противоионыЭлектростатическая часть взаимодействия DLVO вычисляется в приближение среднего поля в пределе низкого поверхностные потенциалы - вот когда потенциальная энергия элементарного заряда на поверхности намного меньше шкалы тепловой энергии, ${ displaystyle k _ { rm {B}} T}$.Для двух сфер радиуса ${ displaystyle a}$ у каждого есть заряд ${ displaystyle Z}$ (выражается в единицах элементарного заряда), разделенных межцентровым расстоянием ${ displaystyle r}$ в жидкости диэлектрическая постоянная ${ displaystyle epsilon _ {r}}$ содержащий концентрацию ${ displaystyle n}$ одновалентных ионов электростатический потенциал принимает форму экранированного кулоновского или Потенциал Юкавы,

${ Displaystyle бета U (г) = Z ^ {2} лямбда _ { rm {B}} , left ({ гидроразрыва {е ^ { каппа а}} {1+ каппа а}} right) ^ {2} , { frac {e ^ {- kappa r}} {r}},}$

куда ${ displaystyle lambda _ { rm {B}}}$ это Длина Бьеррума,${ displaystyle kappa ^ {- 1}}$ это Длина экрана Дебая – Хюккеля, который задается ${ Displaystyle каппа ^ {2} = 4 пи лямбда _ { rm {B}} п}$, и${ Displaystyle бета ^ {- 1} = к _ { rm {B}} T}$ - шкала тепловой энергии при абсолютной температуре ${ displaystyle T}$.

Обзор

Теория DLVO - это теория устойчивости коллоидной дисперсии, в которой дзета-потенциал используется для объяснения того, что по мере приближения двух частиц их ионные атмосферы начинают перекрываться и возникает сила отталкивания.^[1] В этой теории считается, что две силы влияют на коллоидную стабильность: Силы Ван-дер-Ваальса и двойной электрический слой силы.

Общая потенциальная энергия описывается как сумма потенциала притяжения и потенциала отталкивания. Когда две частицы приближаются друг к другу, электростатическое отталкивание увеличивается, и взаимное влияние их электрического двойные слои увеличивается. Тем не менее Ван дер Ваальс привлекательность также увеличивается по мере приближения. На каждом расстоянии чистая потенциальная энергия меньшего значения вычитается из большего значения.^[2]

На очень близких расстояниях комбинация этих сил приводит к образованию глубокого притягивающего колодца, который называется первичным минимумом. На больших расстояниях профиль энергии проходит через максимум или энергетический барьер, а затем проходит через неглубокий минимум, который называется вторичным минимумом.^[3]

В максимуме энергетического барьера отталкивание больше притяжения. Частицы отскакивают после межчастичного контакта и остаются рассредоточенными по среде. Максимальная энергия должна быть больше тепловой энергии. В противном случае частицы будут агрегироваться из-за потенциала притяжения.^[3] Высота барьера показывает, насколько устойчива система. Поскольку частицы должны преодолеть этот барьер, чтобы агрегироваться, две частицы на пути столкновения должны иметь достаточно кинетическая энергия из-за их скорости и массы.^[2] Если барьер снят, тогда все сетевое взаимодействие становится привлекательным, и в результате частицы агрегируются. Эту внутреннюю область часто называют энергетической ловушкой, поскольку коллоиды могут считаться пойманными вместе Силы Ван-дер-Ваальса.^[2]

Для коллоидная система, состояние термодинамического равновесия может быть достигнуто, когда частицы находятся в глубоком первичном минимуме. В первичном минимуме силы притяжения превосходят силы отталкивания на низких молекулярных расстояниях. Частицы коагулируют, и этот процесс необратим.^[4] Однако, когда максимальный энергетический барьер слишком высок, чтобы его преодолеть, коллоидные частицы могут оставаться во вторичном минимуме, где частицы удерживаются вместе, но слабее, чем в первичном минимуме.^[5] Частицы образуют слабые притяжения, но легко повторно диспергируются. Таким образом, адгезия на вторичном минимуме может быть обратимой.^[6]

История

В 1923 г. Дебай и Хюккель сообщил о первой успешной теории распределения зарядов в ионных растворах.^[7]Рамки линеаризованной теории Дебая – Хюккеля впоследствии были применены к коллоидным дисперсиям Левином и Дубом.^[8][9]который обнаружил, что заряженные коллоидные частицы должны испытывать сильное среднесрочное отталкивание и более слабое дальнодействующее притяжение. Эта теория не объясняла наблюдаемую нестабильность коллоидных дисперсий против необратимой агрегации в растворах с высокой ионной силой. Дерягин и Ландо представил теорию стабильности коллоидных дисперсий, которая привела к фундаментальной нестабильности, вызванной сильным, но краткосрочным притяжением Ван-дер-Ваальса, которому противодействует стабилизирующее влияние электростатического отталкивания.^[10]Семь лет спустя Verwey и Overbeek независимо пришли к такому же результату.^[11]Эта так называемая теория DLVO разрешила неспособность теории Левина-Дуба объяснить зависимость стабильности коллоидных дисперсий от ионной силы электролита.^[12]

Вывод

Теория DLVO - это совокупный эффект ван дер Ваальс и двухслойный сила. Для вывода должны быть приняты во внимание разные условия и могут быть получены разные уравнения.^[13] Но некоторые полезные предположения могут эффективно упростить процесс, которые подходят для обычных условий. Упрощенный способ получить его - сложить две части вместе.

аттракцион Ван-дер-Ваальс

Сила Ван-дер-Ваальса - это фактически полное название диполь-дипольной силы, диполь-индуцированной дипольной силы и сил дисперсии,^[14] в котором дисперсионные силы являются наиболее важной частью, поскольку они всегда присутствуют. Предположим, что парный потенциал между двумя атомами или небольшими молекулами является чисто притягивающим и имеет форму w = -C / r^п, где C - постоянная для энергии взаимодействия, определяемая свойством молекулы, а n = 6 - ван-дер-ваальсовым притяжением.^[15] При другом предположении об аддитивности чистая энергия взаимодействия между молекулой и плоской поверхностью, состоящей из подобных молекул, будет суммой энергии взаимодействия между молекулой и каждой молекулой в поверхностном теле.^[14] Таким образом, чистая энергия взаимодействия для молекулы на расстоянии D от поверхности будет, следовательно,

${ Displaystyle ш (D) = - 2 пи , С ро _ {1} , int _ {z = D} ^ {z = infty ,} dz int _ {x = 0} ^ {x = infty ,} { frac {xdx} {(z ^ {2} + x ^ {2}) ^ {3}}} = { frac {2 pi C rho _ {1}} {4}} int _ {D} ^ { infty} { frac {dz} {z ^ {4}}} = - { frac { pi C rho _ {1}} {6D ^ {3 }}}}$

куда

• • ш(р) - энергия взаимодействия молекулы с поверхностью
  • ${ displaystyle rho _ {1}}$ - числовая плотность поверхности.
  • z - ось, перпендикулярная поверхности, проходит поперек молекулы. z = D в точке, где находится молекула, и z = 0 на поверхности.
  • Икс ось, перпендикулярная оси z, где Икс = 0 на пересечении.

Тогда энергию взаимодействия большой сферы радиуса R и плоской поверхности можно рассчитать как

${ displaystyle W (D) = - { frac {2 pi C rho _ {1} rho _ {2}} {12}} int _ {z = 0} ^ {z = 2R} { frac {(2R-z) zdz} {(D + z) ^ {3}}} приблизительно - { frac { pi ^ {2} C rho _ {1} rho _ {2} R} { 6D}}}$

куда

• • W(D) - энергия взаимодействия сферы с поверхностью.
  • ${ displaystyle rho _ {2}}$ это числовая плотность сферы

Для удобства, Постоянная Гамакера А задается как

${ displaystyle A = pi ^ {2} C rho _ {1} rho _ {2}}$

и уравнение станет

${ Displaystyle W (D) = - { frac {AR} {6D}}}$

Аналогичным методом и согласно Приближение Дерягина,^[16] может быть вычислена энергия ван-дер-ваальсова взаимодействия между частицами различной формы, например энергия между

две сферы: ${ displaystyle W (D) = - { frac {A} {6D}} { frac {R_ {1} R_ {2}} {(R_ {1} + R_ {2})}}}$

сфера-поверхность: ${ Displaystyle W (D) = - { frac {AR} {6D}}}$

Две поверхности: ${ displaystyle W (D) = - { frac {A} {12 pi D ^ {2}}}}$ на единицу площади

Двойная сила слоя

Поверхность в жидкости может быть заряжена за счет диссоциации поверхностных групп (например, силанольных групп для поверхностей из стекла или кремнезема.^[17]) или адсорбцией заряженных молекул, таких как полиэлектролит, из окружающего раствора. Это приводит к развитию поверхностного потенциала стенки, который будет притягивать противоионы из окружающего раствора и отталкивать коионы. В состоянии равновесия заряд поверхности уравновешивается противоположно заряженными противоионами в растворе. Область вблизи поверхности с повышенной концентрацией противоионов называется двойным электрическим слоем (ДЭС). EDL можно аппроксимировать разделением на два региона. Ионы в области, ближайшей к заряженной поверхности стенки, прочно связаны с поверхностью. Этот неподвижный слой называется слоем Штерна или Гельмгольца. Область, прилегающая к слою Штерна, называется диффузным слоем и содержит слабо связанные ионы, которые сравнительно подвижны. Полный двойной электрический слой из-за образования слоев противоионов приводит к электростатическому экранированию заряда стенки и сводит к минимуму Свободная энергия Гиббса формирования EDL.

Толщина двойного диффузного электрического слоя известна как Длина дебаевского показа ${ displaystyle 1 / kappa}$. На расстоянии двух дебаевских длин экранирования электрическая потенциальная энергия снижается до 2 процентов от значения на поверхности стенки.

${ displaystyle kappa = { sqrt { sum _ {i} { frac { rho _ { infty i} e ^ {2} z_ {i} ^ {2}} { epsilon _ {r} эпсилон _ {0} k _ { rm {B}} T}}}}}$

с единицей м⁻¹куда

• ${ displaystyle rho _ { infty i}}$ - концентрация иона i в объеме раствора.
• z - валентность иона. Например, H⁺ имеет валентность +1 и Ca²⁺ имеет валентность +2.
• ${ displaystyle varepsilon _ {0}}$ это диэлектрическая проницаемость вакуума, ${ displaystyle epsilon _ {r}}$ это относительная статическая диэлектрическая проницаемость.
• k_B это Постоянная Больцмана.

Свободная энергия отталкивания на единицу площади между двумя плоскими поверхностями показана как

${ displaystyle W = { frac {64k _ { rm {B}} T rho _ { infty} gamma ^ {2}} { kappa}} e ^ {- kappa D}}$

куда

• ${ displaystyle gamma}$ приведенный поверхностный потенциал

${ displaystyle gamma = tanh left ({ frac {ze psi _ {0}} {4k _ { rm {B}} T}} right)}$

• ${ displaystyle psi _ {0}}$ потенциал на поверхности.

Свободная энергия взаимодействия между двумя сферами радиуса R равна

${ displaystyle W = { frac {64 pi k _ { rm {B}} TR rho _ { infty} gamma ^ {2}} { kappa ^ {2}}} e ^ {- kappa D}}$^[18]

Комбинируя энергию взаимодействия Ван-дер-Ваальса и энергию взаимодействия двойного слоя, взаимодействие между двумя частицами или двумя поверхностями в жидкости можно выразить как:

${ Displaystyle W влево (D вправо) = W (D) _ {A} + W (D) _ {R} ,}$

куда W (D)_р - энергия отталкивающего взаимодействия из-за электрического отталкивания и W (D)_А - энергия притягивающего взаимодействия за счет ван-дер-ваальсова взаимодействия.

Влияние сдвиговых потоков

Теория коллоидной стабильности DLVO была расширена, чтобы учесть влияние сдвиговый поток в гидродинамика систем, что актуально для многих приложений, например микрофлюидика, химические реакторы, атмосферный и экологические потоки, в работе Алессио Дзакконе и соавторов.^[19] В этой расширенной теории DLVO для систем со сдвигом энергетический барьер DLVO для агрегации уменьшается за счет отрицательного вклада, который пропорционален Число Пекле частиц, т.е. пропорционально скорость сдвига, в вязкость среды и кубу размера коллоидных частиц, а коэффициент пропорциональности зависит от геометрии потока.^[19] Этот результат получен из приближенного решения основной Смолуховский уравнение конвекции-диффузии полученный через метод согласованных асимптотических разложений.^[19]

Теория объясняет характерное время запаздывания в агрегации частиц, вызванной сдвигом, которое экспоненциально убывает с увеличением скорость сдвига.^[20] Это также объясняет последующий неуправляемый (автокаталитический) режим кинетики агрегации после времени задержки, а также характерное бимодальное распределение размеров кластеров агрегатов, обычно обнаруживаемое в системах агрегации и самосборки, вызванных сдвигом.^[21][22]Кроме того, теория была проверена в самых разных условиях потока, с точки зрения различных частиц и микрофлюидных систем, а также вязкоупругих свойств жидкой фазы.^[23][24][25]

Заявление

С 1940-х годов теория DLVO использовалась для объяснения явлений, обнаруженных в коллоидной науке, адсорбции и многих других областях. В связи с недавней популярностью исследований наночастиц теория DLVO стала еще более популярной, поскольку ее можно использовать для объяснения поведения наночастиц обоих материалов, таких как фуллерен частицы и микроорганизмы.

Недостатки

Сообщалось, что дополнительные силы за пределами конструкции DLVO также играют важную роль в определении стабильности коллоида.^[26]Теория DLVO неэффективна для описания процессов упорядочения, таких как эволюция коллоидные кристаллы в разбавленных дисперсиях с низкой концентрацией солей. Он также не может объяснить связь между образованием коллоидных кристаллов и концентрацией солей.^[27]

Рекомендации