WikiDer > DNM3

DNM3
DNM3
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыDNM3, Dyna III, Dynamin 3
Внешние идентификаторыOMIM: 611445 MGI: 1341299 ГомолоГен: 22906 Генные карты: DNM3
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение DNM3
Геномное расположение DNM3
Группа1q24.3Начните171,841,498 бп[1]
Конец172,418,466 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE DNM3 209839 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001038619
NM_172646

RefSeq (белок)

NP_001033708
NP_766234

Расположение (UCSC)Chr 1: 171,84 - 172,42 МбChr 1: 161.98 - 162.48 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Динамин-3 это белок что у людей кодируется DNM3 ген.[5][6] В белок кодируемый этим геном, является членом динамин семейство, которые обладают механохимическими свойствами, участвуют в актиновых мембранных процессах, преимущественно в мембранном почковании.[7] DNM3 активируется в Синдром Сезари.[8]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000197959 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000040265 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Нагасе Т., Исикава К., Суяма М., Кикуно Р., Хиросава М., Миядзима Н., Танака А., Котани Н., Номура Н., Охара О. (май 1999 г.). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XII. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». ДНК Res. 5 (6): 355–64. Дои:10.1093 / днарес / 5.6.355. PMID 10048485.
  6. ^ "Entrez Gene: DNM3 Dynamin 3".
  7. ^ Орт Дж. Д., МакНивен Массачусетс (февраль 2003 г.). «Динамин на границе актин-мембрана». Curr. Мнение. Cell Biol. 15 (1): 31–9. Дои:10.1016 / S0955-0674 (02) 00010-8. PMID 12517701.
  8. ^ Букен Н., Грачев А., Утикал Дж., Вайс С., Ю Икс, Кадуми М., Шмут М., Зепп Н., Нашан Д., Расс К., Тютинг Т., Ассаф К., Диппель Е., Штадлер Р., Клемке С.Д., Гердт С. (февраль 2008 г. ). «Синдром Сезари - это уникальная кожная Т-клеточная лимфома, идентифицированная по расширенной сигнатуре гена, включая молекулы диагностических маркеров CDO1 и DNM3». Лейкемия. 22 (2): 393–9. Дои:10.1038 / sj.leu.2405044. PMID 18033314.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: Q9UQ16 (Dynamin-3) на PDBe-KB.