WikiDer > Дэвид Э. Николс

David E. Nichols
Дэвид Эрл Николс
Родился (1944-12-23) 23 декабря 1944 г. (возраст 75)
Ковингтон, Кентукки
ГражданствоСоединенные Штаты Америки
ИзвестенОбширное исследование 5-HT2А рецептор и дофаминовые рецепторы, SAR из галлюциногены, исследования в Нейротоксичность МДМА и МДМА аналоги
Научная карьера
ПоляМедицинская химия, Фармакология
УчрежденияУниверситет Пердью, Медицинский факультет Университета Индианы

Дэвид Эрл Николс (родился 23 декабря 1944 г., Ковингтон, Кентукки) является Американец фармаколог и медицинский химик.[1] Ранее заслуженные кафедры фармакологии Роберта К. и Шарлотты П. Андерсон в Университет Пердью, Николс работал в области психоактивный лекарств с 1969 года. Еще будучи аспирантом, он запатентовал метод, который используется для изготовления оптических изомеры из галлюциногенный амфетамины. Его вклад включает синтез и отчет эскалин, LSZ, 6-АПБ, 2C-I-NBOMe и другие варианты NBOMe (НБОМе-2С-Б, NBOMe-2C-C, НБОМе-2С-Д) и ряд других, а также появление термина "энтактоген".

Он является президентом-основателем Научно-исследовательский институт Хеффтера, названный в честь Немецкий химик и фармаколог Артур Хеффтер, который первым обнаружил, что мескалин был активным компонентом в пейот кактус. В 2004 году он был назначен лектором Ирвина Х. Пейджа бывшим Международным Серотонин Club (ныне Международное общество исследования серотонина),[2] и выступил с речью в Португалии под названием «35 лет изучения психоделиков: какое долгое странное путешествие это было». Среди фармакологов он считается одним из ведущих мировых экспертов по психоделики. Другая профессиональная деятельность Николса включает преподавание медицинской химии и молекулярной фармакологии в Университете Пердью в г. West Lafayette, IN, и обучение студентов-медиков в Медицинский факультет Университета Индианы. Он официально ушел на пенсию в 2012 году, но продолжил работать по той простой причине, что никто не может продолжить его работу.[3][нужен лучший источник] и он подумывает написать автобиографию. В настоящее время он является адъюнкт-профессором фармацевтической школы UNC Eshelman, Чапел-Хилл, Северная Каролина.[4]

Образование

Области исследований

Николс до сих пор проводит академические исследования химии психоделиков. Он опубликовал около 250 научных отчетов и глав книг, все из которых описывают взаимосвязь между структурой молекулы и ее биологическими эффектами (часто называемыми Связь структура-деятельность, или SAR). Он проделал обширную работу, используя модельный анализ дискриминации наркотиков на крысах для характеристики галлюциногенных наркотиков.[6] Хотя в его исследованиях в основном используются крысы, ряд соединений, включенных в состав Шульгина. ПИХКАЛ были фактически впервые синтезированы в лаборатории Николса. Его лаборатория также впервые была разработана [125я]-(Р)-DOI как радиолиганд. Николс - один из немногих, кто опубликовал законные исследования по химии и химии. фармакология из ЛСД за последние 20 лет, и впервые сообщил, что несколько аналогов ЛСД, в том числе ETH-LAD, ПРО-ЛАД, и АЛЬ-ЛАД, были более сильными, чем сам ЛСД. Их влияние на человека описано в TiHKAL. Он также улучшил синтез псилоцибин так что он будет доступен для нескольких недавних клинических исследований.

Другое примечательное исследование, которое он помог провести, включает обширные исследования взаимосвязей структура-активность и механизмов действия MDA и МДМА, во время которого он помог открыть множество новых аналогов, включая такие соединения, как 5-метил-МДА, 4-МТА и MDAI. Николс сказал, что «он считает, что химики серого рынка использовали информацию из статей, которые он опубликовал на 4-метилтиоамфетамин (MTA) в 1990-х, чтобы синтезировать препарат, который они продавали в таблетках, получивших прозвище "Flatliners", в качестве замены МДМА (Экстази) ".[7]

Совсем недавно Николс стал одним из мировых лидеров в исследованиях дофамин, и его команда разработала несколько примечательных рецепторов дофамина лиганды, в том числе выборочные D1 полные агонисты дигидрексидин и динапсолин которые были исследованы для лечения болезнь Паркинсонаи ряд других селективных подтипов агонистов дофамина, полученных из диноксилин. Он стал соучредителем компании DarPharma, Inc. для коммерциализации своих соединений дофамина; несколько соединений его команды в настоящее время изучаются в клинических испытаниях для лечения болезни Паркинсона, а также когнитивных нарушений и нарушений памяти. шизофрения.

Влияние на рынок дизайнерских наркотиков

Дизайнерский препарат производители, которые просматривают научную литературу в поисках информации о соединениях с серый рынок Value описал публикации Николса как «особенно ценный» путь к созданию новых дизайнерских наркотиков.[8] Несколько смертей были приписаны соединениям, которые были обнаружены в лаборатории Николса, что он находит весьма расстраивающим: «Я был ошеломлен этим откровением, и на некоторое время оно оставило у меня чувство пустоты и депрессии».[9]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ «Обзор психоделических исследований Хеффтера, том 1, 1998 - 5. Лечебная химия фенэтиламиновых психоделиков, Дэвид Николс, доктор философии». (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) на 2008-07-04.
  2. ^ https://www.serotoninclub.org
  3. ^ Личное общение
  4. ^ https://pharmacy.unc.edu/news/directory/denichol/
  5. ^ "Дэвид Э. Николс, доктор философии, Роберт К. и Шарлотта П. Андерсон заслуженные кафедры фармакологии". Архивировано из оригинал on 2010-04-21. Получено 2010-04-09.
  6. ^ Рено Жардри; Арно Качиа; Пьер Тома; Дельфин Пинс (2012). Неврология галлюцинаций. Springer. С. 262–263. ISBN 9781461441205.
  7. ^ Саллум, Джейкоб (2011-01-06) Если бы только существовал какой-то способ воспрепятствовать сбыту опасных заменителей запрещенных препаратов ..., Причина
  8. ^ Уэлен, Жанна (30 октября 2010 г.). «В поисках« легального кайфа »химики перехитрили закон». Журнал "Уолл Стрит. Получено 10 сентября 2013.
  9. ^ Николс, Дэвид (5 января 2011). «Юридические максимумы: темная сторона медицинской химии». Природа. 469 (7). Дои:10.1038 / 469007a. PMID 21209630. Получено 29 мая 2014.

дальнейшее чтение

внешние ссылки