WikiDer > Дебра Огюст

Debra Auguste
Дебра Огюст
НациональностьАмериканец
Альма-матерМассачусетский Институт Технологий (С.Б.)
Университет Принстона (M.A., Ph.D.)
ИзвестенДизайн доставки биосовместимых липосомных лекарств
НаградыИзбранный член Американский институт медицинской и биологической инженерии (AIMBE) (2020)
Президентская премия за раннюю карьеру для ученых и инженеров (PECASE) в Министерство здравоохранения и социальных служб США (2012)
Национальные институты здоровья Премия режиссера "Новый новатор" (2012 г.)
50 самых влиятельных афро-американцев в списке технологий (2010)
Научная карьера
ПоляХимическая инженерия, биомедицинская инженерия
УчрежденияСеверо-Восточный университет

Дебра Огюст американец инженер-химик и профессор в Северо-Восточный университет на кафедре химического машиностроения.[1] Огюст занимается разработкой методов лечения тройной негативный рак груди, один из самых агрессивных и смертельных видов рака, от которого непропорционально часто страдают афроамериканки. Ее лаборатория характеризует биомаркеры тройного отрицательного рака груди и разрабатывает новые биосовместимые терапевтические технологии для нацеливания и уничтожения метастатических раковых клеток. Огюст получил 2012 Президентская премия за раннюю карьеру для ученых и инженеров, а в 2010 году был включен в список 50 самых влиятельных афроамериканцев в области технологий. В 2020 году Огюст стал избранным членом Американский институт медицинской и биологической инженерии.

ранняя жизнь и образование

Огюст продолжила учебу в бакалавриате Массачусетский Институт Технологий в 1995 г.[2] Она специализировалась в области химического машиностроения и получила диплом бакалавра наук в 1999 году.[2] После получения степени бакалавра Огюст получила степень магистра и доктора наук в области химической инженерии в Университет Принстона.[3] Училась под наставничеством Роберт К. Прюдомм, где она разработала и протестировала новые липосомные структуры для потенциального использования в платформах доставки лекарств.[4] Она работала над созданием гидрофобно-модифицированных полиэтиленгликоль (PEG) полимеры, которые могут уклоняться от связывания комплемента, иммунной молекулы, которая маркирует патогены для очистки и разрушения иммунной системы.[5] После получения степени магистра в 2004 году Огюст продолжила оптимизацию конструкции липосом для доставки лекарств с защитными слоями PEG, чтобы они могли потерять свой защитный слой, оказавшись внутри клетки, чтобы слиться с эндосома и выпустить содержимое в ячейку.[6] Она смогла создать липосомы, которые конъюгируют с ПЭГ и поддерживают их уровень pH, подобный крови, а затем диссоциируют их, когда они достигают уровня pH ниже 7,4.[6] Огюст получила докторскую степень в 2005 году.[3]

После получения докторской степени Огюст поступила в аспирантуру Массачусетского технологического института, работая под руководством Роберт Лангер.[3] Она работала в Департаменте химической инженерии, оптимизируя липосомные методы доставки лекарств для доставки короткой интерферирующей РНК (миРНК), которая опосредует нокдаун гена.[7] Она построила липосомы на основе своей предыдущей работы с использованием pH-зависимых липосом с покрытием PEG для предотвращения иммунной опсонизации, но с дополнительной способностью доставлять миРНК к эндосоме клетки.[7] Огюст также помог стать соавтором третьего издания учебника «Принципы тканевой инженерии».[8] Огюст получила докторскую степень в 2006 году.[4]

Карьера и исследования

Огюст был назначен на факультет в Гарвардский университет в 2006 г. стал доцентом кафедры биоинженерии в Гарвардской школе прикладных инженерных наук.[9] Как главный исследователь лаборатории Огюста, исследовательская программа Огюста была сосредоточена на разработке новых биоматериалов для систем доставки лекарств путем изучения механизмов развития клеток и изучения того, как эти механизмы нарушаются сигналами окружающей среды.[9] В 2011 году Огюст был назначен преподавателем кафедры хирургии в Гарвардская медицинская школа а также доцент кафедры биологии сосудов Бостонская детская больница.[10] В это время она обнаружила ошеломляющую статистику, которая изменила курс ее исследовательской программы.[10] Обнаружив, что у афроамериканских женщин самый высокий уровень смертности от рака груди, она начала сосредотачиваться на понимании того, какие поверхностные белки могут отличаться в метастатических клетках рака молочной железы афроамериканских женщин по сравнению с другими этническими группами с целью разработки лекарств, нацеленных на этот белок в будущем .[10]

В 2012 году Огюст стал доцентом кафедры биомедицинской инженерии в Городской университет Нью-Йорка по-прежнему занимая должность доцента в Гарвардской медицинской школе.[11] Она работала в инженерной школе Гроув, где ее лаборатория продолжала заниматься открытием молекулярных мишеней для тройного отрицательного рака груди, а также новыми методами лечения для подавления метастазов рака груди.[11]

В 2016 году Огюст стал профессором в Северо-Восточный университет в инженерном колледже химического машиностроения.[12] Ее лаборатория продолжает заниматься разработкой новых биосовместимых платформ доставки лекарств, уделяя особое внимание лекарствам для лечения тройного отрицательного рака груди.[2]

В дополнение к ее должности преподавателя и роли главного исследователя лаборатории Огюста на Северо-Востоке, Огюст также является членом Американское химическое общество, Американский институт инженеров-химиков, Общество биомедицинской инженерии, Общество исследования материалов, и является младшим редактором журнала «Анналы биомедицинской инженерии» Общества биомедицинской инженерии.[2]

Разработка лекарств от тройного отрицательного рака груди

Лаборатория Огюста специализируется на описании новых терапевтических мишеней для тройного отрицательного рака груди и разработке биосовместимых систем доставки лекарств для лечения.[13] Тройной отрицательный рак молочной железы является наиболее распространенным раком, поражающим афроамериканских женщин, и он также остается наиболее сложным для тестирования и лечения из-за отсутствия биомаркеров.[13] В 2014 году Огюст и ее лаборатория обнаружили, что ICAM-1 представляет собой маркер тройного отрицательного рака груди, а также потенциальную молекулярную мишень для терапии.[14] Их работа была опубликована в Труды Национальной академии наук в 2014.[14]

После этого открытия Огюст и ее команда попытались определить улучшенный способ выявления и нацеливания на клетки тройного отрицательного рака молочной железы (TNBC), которые не зависели бы только от одного клеточного маркера.[13] Вместо этого они изучили соотношение ICAM-1 к другому маркеру TNBC, эпителиальному фактору роста (EGFR), чтобы разработать терапевтическое средство, способное связывать сразу несколько лигандов, чтобы избирательно нацеливать и идентифицировать клетки TNBC.[15] Комплементарное нацеливание на конкретные соотношения лигандов стало возможным с помощью двойной комплементарной липосомы, которая специфически связывает соотношение EGFR и ICAM-1 на опухолевых клетках.[15] Они показали, что связывание было эффективным, а также что связывание снижает передачу сигналов рецептора и способно вмешиваться в клеточные процессы в достаточной степени, чтобы минимизировать метастазирование.[15] Кроме того, специфичность связывания позволит и в будущем направлять доставку лекарств в клетки TNBC.[16] Из-за эффективности и многообещающего потенциала этой технологии Огюст и ее коллеги в 2018 году подали патент на эти липосомы, нацеленные на рак.[17]

Огюст вместе со своими коллегами по Бостонская детская больница, также является пионером нового подхода к редактированию генов для лечения TNBC.[18] Разработана система нанолипогелей, нацеленная на опухоль, которая нацелена на опухоли и обеспечивает опосредованное CRISPR нокаутирование липокалина 2, известного онкогена рака груди.[18] Этот метод смог снизить рост опухоли на 77% без токсичности для здоровых тканей.[18] В системе снова используется подход нацеливания ICAM-1 на клетки TNBC посредством связывания липосомы антителами с клетками для специфического инфицирования опухолевых клеток.[19] Эта статья также была опубликована в Proceedings of the National Academy of Sciences.[19]

Награды и отличия

Выберите публикации

  • П. Гуо, Дж. Ян, Д. Лю, Л. Хуанг, Г. Фелл, Дж. Хуанг, М. А. Моисей, Д. Т. Огюст, Двойные комплементарные липосомы ингибируют прогрессирование и метастазирование опухоли молочной железы с тройным отрицательным эффектом, Science Advances, 5 (3) , 2019, eaav5010[30]
  • D.E. Лардж, Дж. Р. Суси, Дж. Хеберт, Д. Т. Огюст, Достижения в области рецепторно-опосредованной доставки лекарств, направленной на опухоль, Advanced Therapeutics, 2018[30]
  • П. Го, Д. Лю, К. Субраманьям, Б. Ван, Дж. Ян, Дж. Хуанг, Д. Т. Огюст, М. А. Моисей, Эластичность наночастиц направляет поглощение опухоли, Nature Communications, 9 (130), 2018[30]
  • Д. Лю, Д. Т. Огюст, Цели плотности пептидов и препятствуют тройному отрицательному метастазированию рака молочной железы, Nature Communications, 9, 2018, 2612[30]
  • П. Го, Б. Ван, Д. Лю, Дж. Ян, К. Субраманьям, К. Маккарти, Дж. Хеберт, М. Мозес, Д. Т. Огюст, Использование атомно-силовой микроскопии для прогнозирования опухолевой специфичности наномедицинских препаратов, направленных против ICAM1, Nano Letters, 18, 2018, 2254-2262.[30]
  • П. Го, Дж. Ян, Д. Цзя, М.А. Мозес, Д.Т. Огюст, Липосомы, нацеленные на ICAM-1, Lcn2-миРНК-инкапсулированные липосомы, являются мощными антиангиогенными агентами при тройном отрицательном раке молочной железы, Theranostics, 6, 2016, 1-13[30]
  • Д. Лю, Д.Т. Огюст, Лечение рака: от молекул до средств доставки лекарств, Журнал контролируемого высвобождения, 219, 2015, 632-643[30]
  • Б. Ван, П. Го, Д. Т. Огюст, Картирование рецептора CXCR4 на раковых клетках молочной железы, Биоматериалы, 57, 2015, 161-8[30]
  • T.T. Ho, J.O. Ю, Д.Т. Огюст, Доставка siRNA препятствует временной экспрессии цитокин-активированного VCAM1 на эндотелиальных клетках, Annals of Biomedical Engineering, 2015, 1-8[30]
  • You JO, Almeda D, Ye GJ, Auguste DT. Биореактивные матрицы в доставке лекарств. Журнал биологической инженерии. 4: 15. PMID 21114841 DOI: 10.1186 / 1754-1611-4-15[30]
  • Хортон Р. Э., Миллман-младший, Колтон СК, Огюст Д. Т.. Инженерные микросреды для дифференцировки эмбриональных стволовых клеток в кардиомиоциты. Регенеративная медицина. 4: 721-32. PMID 19761397 DOI: 10.2217 / rme.09.48[30]
  • Огюст Д.Т., Фурман К., Вонг А., Фуллер Дж., Армес С.П., Деминг Т.Дж., Лангер Р. Триггерное высвобождение миРНК из защищенных полиэтиленгликолем, pH-зависимых липосом. Журнал контролируемого высвобождения. 130: 266-274. PMID 18601962 DOI: 10.1016 / j.jconrel.2008.06.004[30]
  • Огюст Д.Т., Армес С.П., Бжезинская К.Р., Деминг Т.Дж., Кон Дж., Прюдхомм Р.К. Вызванное pH высвобождение защитных сополимеров поли (этиленгликоля) -b-поликатиона из липосом. Биоматериалы. 27: 2599-608. PMID 16380161 DOI: 10.1016 / j.biomaterials.2005.08.036[30]
  • Огюст Д. Т., Прюдом Р. К., Ахл П. Л., Меерс П., Кон Дж. Ассоциация гидрофобно-модифицированного полиэтиленгликоля с фузогенными липосомами. Biochimica Et Biophysica Acta. 1616: 184-95. PMID 14561476 DOI: 10.1016 / j.bbamem.2003.08.007[30]

Рекомендации

  1. ^ "Дебра Огюст". Инженерный колледж Северо-Восточного университета. Получено 2020-08-16.
  2. ^ а б c d е "Дебра Огюст". Инженерный колледж Северо-Восточного университета. Получено 2020-06-26.
  3. ^ а б c "Серия семинаров BIOE: Дебра Огюст | Отдел биоинженерии Фишелла". bioe.umd.edu. Получено 2020-06-26.
  4. ^ а б "Древо химии - Семейное древо Дебры Т. Огюста". Acadetree.org. Получено 2020-06-26.
  5. ^ Огюст, Дебра Т .; Prud'homme, Роберт К .; Ахл, Патрик Л .; Меерс, Пол; Кон, Иоахим (13 октября 2003 г.). «Ассоциация гидрофобно-модифицированного полиэтиленгликоля с фузогенными липосомами». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Биомембраны. 1616 (2): 184–195. Дои:10.1016 / j.bbamem.2003.08.007. ISSN 0005-2736.
  6. ^ а б Огюст, Дебра Т .; Armes, Стивен П .; Бжезинская, Кристина Р .; Деминг, Тимоти Дж .; Кон, Иоахим; Прюдомм, Роберт К. (01.04.2006). "Вызванное pH высвобождение защитных сополимеров полиэтиленгликоля-b-поликатиона из липосом". Биоматериалы. 27 (12): 2599–2608. Дои:10.1016 / j.biomaterials.2005.08.036. ISSN 0142-9612.
  7. ^ а б Огюст, Дебра Т .; Фурман, Кей; Вонг, Эндрю; Фуллер, Джейсон; Armes, Стивен П .; Деминг, Тимоти Дж .; Лангер, Роберт (24 сентября 2008 г.). «Триггерное высвобождение миРНК из липосом, защищенных полиэтиленгликолем, рН-зависимых». Журнал контролируемого выпуска. 130 (3): 266–274. Дои:10.1016 / j.jconrel.2008.06.004. ISSN 0168-3659. ЧВК 2608725.
  8. ^ Ло, Инь; Энгельмайр, Джордж; Огюст, Дебра Т .; Феррейра, Лино да Силва; Карп, Джеффри М .; Сайгал, Раджив; Лангер, Роберт (2007-01-01), Ланца, Роберт; Лангер, Роберт; Ваканти, Джозеф (ред.), "Глава двадцать пятая - Трехмерные леса", Принципы тканевой инженерии (третье издание), Burlington: Academic Press, стр. 359–373, ISBN 978-0-12-370615-7, получено 2020-06-26
  9. ^ а б «Дебра Огюст пишет письмо своему младшему я | Гарвардская школа инженерии и прикладных наук имени Джона А. Полсона». www.seas.harvard.edu. Получено 2020-06-26.
  10. ^ а б c Говорит Кульбак (2014-07-08). "Creative Minds: Разработка целевых методов лечения рака груди". Блог директора NIH. Получено 2020-06-26.
  11. ^ а б "Дебра Огюст выбрана президентской премией за раннюю карьеру | Городской колледж Нью-Йорка". www.ccny.cuny.edu. Получено 2020-06-26.
  12. ^ "Новый взгляд на факультет: Дебра Огюст". Инженерный колледж Северо-Восточного университета. Получено 2020-06-26.
  13. ^ а б c «Ориентация на рак молочной железы с тройным отрицательным диагнозом». Инженерный колледж Северо-Восточного университета. Получено 2020-06-26.
  14. ^ а б Го, Пэн; Хуанг, Цзин; Ван, Лия; Цзя, Ди; Ян, Цзян; Диллон, Дебора А .; Зураковский, Дэвид; Мао, Хуэй; Моисей, Марша А .; Огюст, Дебра Т. (2014-10-14). «ICAM-1 как молекулярная мишень для тройного отрицательного рака груди». Труды Национальной академии наук. 111 (41): 14710–14715. Дои:10.1073 / pnas.1408556111. ISSN 0027-8424. PMID 25267626.
  15. ^ а б c «Северо-восточный профессор нацелен на тройной отрицательный рак груди с помощью нового дизайна лекарств». news.northeastern.edu. Получено 2020-06-26.
  16. ^ Го, Пэн; Ян, Цзян; Лю, Дасин; Хуанг, Лань; Упал, Джиллиан; Хуанг, Цзин; Моисей, Марша А .; Огюст, Дебра Т. (2019-03-01). «Двойные комплементарные липосомы подавляют тройное отрицательное прогрессирование опухоли молочной железы и метастазирование». Достижения науки. 5 (3): eaav5010. Дои:10.1126 / sciadv.aav5010. ISSN 2375-2548.
  17. ^ «Заявка на патент США для модифицированных липосом в качестве терапевтического средства для лечения рака - Заявка на патент (Заявка № 20200085972 - выдана 19 марта 2020 г.) - Поиск патентов Justia». patents.justia.com. Получено 2020-06-26.
  18. ^ а б c «Редактирование гена CRISPR может остановить прогрессирование тройного отрицательного рака груди». EurekAlert!. Получено 2020-06-26.
  19. ^ а б Го, Пэн; Ян, Цзян; Хуанг, Цзин; Огюст, Дебра Т .; Моисей, Марша А. (10 сентября 2019 г.). «Терапевтическое редактирование генома тройных отрицательных опухолей молочной железы с использованием некатионного и деформируемого нанолипогеля». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 116 (37): 18295–18303. Дои:10.1073 / pnas.1904697116. ISSN 1091-6490. ЧВК 6744870. PMID 31451668.
  20. ^ "Дебра Огюст Доктор Дебра Огюст введена в должность в Колледж стипендиатов AIMBE - AIMBE". Получено 2020-06-26.
  21. ^ Младший, Антентор О. Хинтон. «100 вдохновляющих чернокожих ученых Америки». crossstalk.cell.com. Получено 2020-06-26.
  22. ^ "СОВЕТ ДИРЕКТОРОВ". bmes.org. Получено 25 июня, 2020.
  23. ^ «Дебра Огюст выбрана членом BMES». Инженерный колледж Северо-Восточного университета. Получено 2020-06-26.
  24. ^ «Президент Обама чествует выдающихся ученых, начинающих свою карьеру». whitehouse.gov. 2013-12-23. Получено 2020-06-26.
  25. ^ «Программа награждения нового новатора директора NIH - лауреаты премии 2012 года | Общий фонд NIH». commonfund.nih.gov. Получено 2020-06-26.
  26. ^ «Поиск награды NSF: Награда № 1406271 - КАРЬЕРА: Молекулярное разнообразие в дизайне доставки лекарств: комплексный подход к исследованиям и образованию». www.nsf.gov. Получено 2020-06-26.
  27. ^ "Исцеление через терапию | Дебра Огюст". Глобальный набор. 2020-02-23. Получено 2020-06-26.
  28. ^ «Биоинженер Дебра Огюст награждена премией молодых преподавателей от DARPA | Гарвардская школа инженерии и прикладных наук Джона А. Полсона». www.seas.harvard.edu. Получено 2020-06-26.
  29. ^ "Инженерный семинар: Биомедицинская инженерия | Школа инженерии". www.brown.edu. Получено 2020-06-26.
  30. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п "Дебра Т. Огюст - Публикации". Acadetree.org. Получено 2020-06-26.