WikiDer > Декабромдифениловый эфир

Decabromodiphenyl ether
Декабромдифениловый эфир
Скелетная формула декабромдифенилового эфира
Шаровидная модель молекулы декабромдифенилового эфира
Имена
Предпочтительное название IUPAC
1,1'-Оксибис (2,3,4,5,6-тетрабромбензол)
Другие имена
2,3,4,5,6-Пентабром-1- (2,3,4,5,6-пентабромфенокси) бензол
6,6'-оксибис (1,2,3,4,5-пентабромбензол)
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.013.277 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 214-604-9
КЕГГ
Номер RTECS
  • KN3525000
UNII
Характеристики
C12Br10О
Молярная масса959,17 г / моль
ВнешностьБелое или бледно-желтое твердое вещество
Плотность3,364 г / см3 твердый
Температура плавления От 294 до 296 ° C (от 561 до 565 ° F, от 567 до 569 K) [1]
Точка кипения 425 ° С (797 ° F, 698 К) (разложение)[1]
20-30 мкг / литр [2]
Опасности
Паспорт безопасности[2]
Пиктограммы GHSGHS07: ВредноGHS09: Опасность для окружающей среды
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H302, H312, H319, H332, H341, H373, H413
P201, P202, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P281, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P308 + 313, P312, P314, P322, P330, P337 + 313, P363, P405, P501
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания 241 ° С (466 ° F, 514 К)
Родственные соединения
пентабромдифениловый эфир, октабромдифениловый эфир
Родственные соединения
Дифениловый эфир
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Декабромдифениловый эфир (также известный как дека-БДЭ, дека-БДЭ, ДБДЭ, дека, декабромдифенилоксид, ДБДПО или бис (пентабромфенил) эфир) представляет собой бромированный антипирен который принадлежит к группе полибромированные дифениловые эфиры (ПБДЭ).

Состав, использование и производство

Коммерческий декаБДЭ представляет собой техническую смесь различных ПБДЭ сородичи, причем наиболее распространенными являются конгенер ПБДЭ номер 209 (декабромдифениловый эфир) и неабромдифениловый эфир.[3] Период, термин декаБДЭ сам по себе относится только к декабромдифениловому эфиру, отдельному "полностью бромированному" ПБДЭ.[4]

ДекаБДЭ - это огнестойкий. Химическое вещество "всегда используется вместе с триоксид сурьмы" в полимеры, в основном из «ударопрочного полистирола (HIPS), который используется в телевизионной промышленности для изготовления спинок шкафов».[3] ДекаБДЭ также используется для изготовления «полипропиленовых драпировок и обивочной ткани» посредством обратного покрытия и «также может использоваться в некоторых синтетических коврах».[3]

Годовой спрос во всем мире оценивался в 56 100 тонны в 2001 году, из которых на Америку приходилось 24 500 тонн, на Азию - 23 000 тонн и на Европу - 7 600 тонн.[3] В 2012 году в Европе было продано от 2500 до 5000 метрических тонн дека-БДЭ.[5] По состоянию на 2007 г. Albemarle в США., Chemtura в США основными производителями декаБДЭ являются ICL-IP в Израиле и Tosoh Corporation в Японии.[6]

Экологическая химия

Как указано в обзоре 2006 года, «дека-БДЭ давно характеризовался как экологически стабильный и инертный продукт, не способный к разложению в окружающей среде, не токсичный и, следовательно, не вызывающий беспокойства».[7] Однако «некоторые ученые не особо верили в то, что дека-БДЭ настолько безвреден, особенно потому, что доказательства этого эффекта исходили в основном от самой промышленности».[7] Одна из проблем при изучении химического вещества заключалась в том, что «обнаружение Дека-БДЭ в пробах окружающей среды сложно и проблематично»; только в конце 1990-х годов «аналитические достижения ... позволили [] обнаруживать при гораздо более низких концентрациях».[7]

ДекаБДЭ выбрасывается в окружающую среду в результате различных процессов, таких как выбросы при производстве продуктов, содержащих декаБДЭ, и от самих продуктов.[4] Повышенные концентрации могут быть обнаружены в воздухе, воде, почве, продуктах питания, осадок, ил, и пыль.[8] В исследовании 2006 года был сделан вывод, что «в целом концентрации БДЭ-209 [т.е. декаБДЭ] в окружающей среде, похоже, возрастают».[8]

Вопрос о дебромировании

Важный научный вопрос заключается в том, разлагается ли декаБДЭ в окружающей среде на конгенеры ПБДЭ с меньшим количеством атомов брома, поскольку такие конгенеры ПБДЭ могут быть более токсичными, чем сам декаБДЭ.[4] Дебромирование может быть «биотическим» (вызванным биологическими средствами) или «абиотическим» (вызванным небиологическими средствами).[6] В Евросоюз (ЕС) в мае 2004 г. заявил о «формировании PBT / vPvB (Стойкие, биоаккумулятивные и токсичные / очень стойкие, очень биоаккумулятивные) вещества в окружающей среде в результате разложения [дека-БДЭ] представляют собой возможность, которую невозможно количественно определить на основе имеющихся данных ".[3] В сентябре 2004 г. Агентство регистрации токсичных веществ и заболеваний В отчете (ATSDR) утверждается, что «декаБДЭ в значительной степени устойчив к экологической деградации».[4]

В мае 2006 года Экологическая сеть EPHA (ныне The Health and Environment Alliance) выпустила отчет с обзором доступной научной литературы.[9] и заключив следующее:

  • «Трудно оценить степень фотолитического дебромирования БДЭ 209 в домашней пыли, почве и отложениях при воздействии света. Однако можно ожидать, что в автомобилях дебромирование будет более значительным».
  • «В сточных водах анаэробные бактерии могут инициировать дебромирование БДЭ 209, хотя и более медленными темпами, чем фотолитическое дебромирование, но из-за больших объемов декаБДЭ в осадке сточных вод это может быть значительным».
  • «Некоторые рыбы, по-видимому, способны к дебромированию BDE 209 посредством метаболизма. Степень метаболизма варьируется у разных рыб, и трудно определить степень дебромирования, которое могло бы произойти в дикой природе».

Впоследствии было опубликовано множество исследований по дебромированию декаБДЭ. Общий анаэробный почвенные бактерии дебромировали декаБДЭ и октаБДЭ в исследовании 2006 года.[10] В исследованиях 2006–2007 годов было продемонстрировано метаболическое дебромирование декаБДЭ у рыб,[11] птицы[12] коровы[13] и крысы.[14] В исследовании 2007 года, проведенном Ла Гуардиа и его коллегами, были измерены конгенеры ПБДЭ «от водоочистных сооружений (отстой) до донных отложений и связанной с ними водной биоты»; он «поддерживает [ред] гипотезу о том, что метаболическое расщепление -209 [т.е. декаБДЭ] действительно происходит в водной среде в реальных условиях».[15] В другом исследовании 2007 года Стэплтон и Доддер подвергли воздействию солнечного света «как природную, так и содержащую БДЭ 209 [домашнюю] пыль» и обнаружили, что «неабромированные конгенеры» и «октабромированные конгенеры» соответствуют дебромированию дека-БДЭ в окружающей среде.[16]

В марте 2007 года Агентство по охране окружающей среды Иллинойса пришло к выводу, что «можно сомневаться в том, насколько абиотическая и микробная деградация [декаБДЭ] происходит в нормальных условиях окружающей среды, и неясно, производятся ли в значительных количествах более токсичные ПБДЭ с низким содержанием брома кем-либо этих путей ".[17] В сентябре 2010 года Консультативный комитет Великобритании по опасным веществам опубликовал заключение о том, что «существуют убедительные, но неполные научные данные, указывающие на то, что дека-БДЭ потенциально может трансформироваться в низшие бромированные конгенеры в окружающей среде».[18]

Фармакокинетика

Считается, что воздействие декаБДЭ происходит при приеме внутрь.[4] Люди и животные плохо усваивают декаБДЭ; всасывается максимум 2% пероральной дозы.[19][20] Считается, что «небольшое количество абсорбированного декаБДЭ может метаболизироваться».[4]

Попадая в организм, декаБДЭ «может оставаться в неизменном виде или в виде метаболитов, в основном с фекалиями и в очень небольших количествах с мочой, в течение нескольких дней», в отличие от «ПБДЭ с низким содержанием брома ... [которые] могут оставаться в вашем организме». тело в течение многих лет хранится в основном в жировых отложениях ».[4] У рабочих, подвергающихся профессиональному воздействию ПБДЭ, расчетный кажущийся период полураспада декаБДЭ составил 15 дней, в отличие от (например) конгенера октаБДЭ с периодом полураспада 91 день.[21]

Обнаружение у людей

Среди населения в целом декаБДЭ обнаружен в крови и грудном молоке, но в более низких концентрациях, чем у других конгенеров ПБДЭ, таких как 47, 99 и 153.[22] Расследование, проведенное WWF обнаружил декаБДЭ в образцах крови 3 из 14 министров здравоохранения и окружающей среды стран Европейского Союза, в то время как (например) ПБДЭ-153 был обнаружен во всех 14.[23]

Возможные последствия для здоровья человека

В 2004 году ATSDR написал: «Ничего определенного не известно о воздействии ПБДЭ на здоровье людей. Практически вся доступная информация получена из исследований на лабораторных животных. Исследования на животных показывают, что коммерческие смеси дека-БДЭ, как правило, намного менее токсичны, чем продукты, содержащие низкое бромирование ПБДЭ. Ожидается, что декаБДЭ из-за своей совершенно иной токсичности окажет относительно небольшое воздействие на здоровье человека ".[4] На основании исследований на животных, возможные последствия декаБДЭ для здоровья человека включают печень, щитовидную железу, репродуктивную функцию / развитие и неврологические эффекты.[24]

Печень

В 2004 году ATSDR заявил: «Мы не знаем, могут ли ПБДЭ вызывать рак у людей, хотя опухоли печени развивались у крыс и мышей, которые на протяжении всей своей жизни ели чрезвычайно большие количества декаБДЭ. На основании данных о раке у животных декаБДЭ классифицируется как возможный канцероген для человека со стороны EPA [т.е. Агентство по охране окружающей среды США ]."[4]

Щитовидная железа

В одном обзоре 2006 года был сделан вывод: «Снижение уровней гормонов щитовидной железы было зарегистрировано в нескольких исследованиях, а увеличение щитовидной железы (ранний признак гипотиреоза) было показано в исследованиях более продолжительного воздействия».[24] Эксперимент 2007 года по введению декаБДЭ беременным мышам показал, что декаБДЭ «вероятно, является эндокринным разрушителем у самцов мышей после воздействия во время развития» на основании таких результатов, как снижение уровня сыворотки крови. трийодтиронин.[25]

Влияние на репродуктивную функцию / развитие

В научной литературе существуют «значительные пробелы в данных» о возможной связи между декаБДЭ и воздействием на репродуктивную функцию / развитие.[24] Исследование на мышах, проведенное в 2006 году, показало, что декаБДЭ снижает некоторые «функции сперматозоидов».[26]

Неврологические эффекты

EPA определило, что ежедневное воздействие Дека должно быть менее 7 мкг / кг-сут (микрограмм на килограмм веса тела в день), чтобы свести к минимуму вероятность токсичности для мозга и нервной системы.[27] EPA основало свою оценку на исследовании нейротоксичности у мышей, проведенном в 2003 году, которое некоторые «критиковали за определенные процедурные и статистические проблемы».[24] Исследование на мышах, проведенное в 2007 году, «предполагает [ред.], Что декаБДЭ является нейротоксикантом развития, который может вызывать долгосрочные изменения поведения после дискретного периода воздействия на новорожденных».[28] В другом исследовании 2007 года введение декаБДЭ крысам-самцам в возрасте 3 дней «было показано, что оно нарушает нормальное спонтанное поведение в возрасте 2 месяцев».[29]

Общие риски и преимущества

В 2002–2003 годах группа экспертов по производству бромированных антипиренов Американского химического совета со ссылкой на неопубликованное исследование 1997 года подсчитала, что ежегодно в США предотвращается 280 смертей в результате пожаров из-за использования декаБДЭ.[19][20] Группа защиты интересов отрасли Американский совет по науке и здоровьюв отчете за 2006 год, в основном касающемся декаБДЭ, говорится, что «преимущества антипиренов на основе ПБДЭ с точки зрения спасенных жизней и предотвращения травм намного перевешивают любые продемонстрированные или вероятные негативные последствия для здоровья от их использования».[30] Исследование 2006 года пришло к выводу, что «нынешние уровни Дека в Соединенных Штатах вряд ли представляют неблагоприятный риск для здоровья детей».[31] В отчете Шведского национального исследовательского и испытательного института о затратах и ​​преимуществах декаБДЭ в телевизорах, который финансировался BSEF, предполагалось, что «нет затрат на травмы (как для людей, так и для окружающей среды) из-за воздействия антипиренов ... нет никаких указаний на то, что для декаБДЭ существуют такие расходы "; было установлено, что преимущества декаБДЭ превышают его затраты.[32]

Добровольные и государственные действия

Европа

В Германия, производители пластмасс и промышленность текстильных добавок «объявили в 1986 году о добровольном прекращении использования ПБДЭ, включая дека-БДЭ».[33] Хотя декаБДЭ должен был быть поэтапно исключен из электрического и электронного оборудования в ЕС к 2006 году в соответствии с Директива об ограничении использования опасных веществ (RoHS), использование декаБДЭ было освобождено от RoHS в 2005–2010 годах.[34][35][36] Дело в Европейский суд против исключения RoHS было решено отказаться от Deca-BDE, и его использование должно быть прекращено к 1 июля 2008 года.[6] Швеция, член ЕС, запретил декаБДЭ с 2007 года.[22][37] Бывшая Европейская промышленная группа по производству бромированных огнестойких добавок (EBFRIP), теперь объединенная с EFRA, Европейской ассоциацией огнестойких веществ, заявила, что запрет Швеции на декаБДЭ «является серьезным нарушением законодательства ЕС. [3]. Европейская комиссия затем начала процедура нарушения против Швеции, что привело к отмене правительством Швеции этого ограничения 1 июля 2008 г. [4]. Агентство окружающей среды Норвегия, который является членом Европейская ассоциация свободной торговли но не является членом ЕС, рекомендовал запретить декаБДЭ в электронных продуктах в 2008 году.[38]

ДекаБДЭ был предметом десятилетней оценки в рамках процедуры оценки рисков ЕС, в рамках которой было рассмотрено более 1100 исследований. Оценка рисков была опубликована в Официальном журнале ЕС в мае 2008 года.[39] Deca была зарегистрирована в соответствии с Регламентом ЕС REACH в конце августа 2010 года.

Консультативный комитет Великобритании по опасным веществам (ACHS) представил свои выводы после обзора новых исследований дека-БДЭ 14 сентября 2010 года.

5 июля ECHA исключило Deca-BDE из списка приоритетных веществ для получения разрешения в соответствии с REACH, закрывая тем самым общественные консультации. 1 августа 2014 г. ECHA представил предложение по ограничению Дека-БДЭ. Агентство предлагает ограничение на производство, использование и размещение на рынке вещества, а также смесей и изделий, содержащих его. 17 сентября 2014 года ECHA представило отчет об ограничениях, который инициировал шестимесячные общественные консультации. 9 февраля 2017 г. Европейская комиссия принял Регламент ЕС 2017/227. Статья 1 этого постановления гласит, что в Постановление (ЕС) № 1907/2006 внесены поправки, включающие запрет на использование декаБДЭ в количествах более 0,1% по весу, вступающий в силу со 2 марта 2019 г. Продукты, размещенные на рынке до 2 марта 2019 освобождены. Кроме того, использование декаБДЭ в самолетах разрешено до 2 марта 2027 года.[40] Этот процесс в ЕС проводится параллельно с обзором ЮНЕП, чтобы определить, следует ли включать дека-БДЭ в список Стойкие органические загрязнители (POP) в соответствии со Стокгольмской конвенцией.

Соединенные Штаты

По состоянию на середину 2007 года два государства приняли меры по поэтапному отказу от декаБДЭ. В апреле 2007 г. Вашингтон принял закон, запрещающий производство, продажу и использование декаБДЭ в матрасах с 2008 года; запрет «может быть распространен на телевизоры, компьютеры и мягкую жилую мебель в 2011 году, если будет одобрен альтернативный антипирен».[41][42] В июне 2007 г. Мэн принял закон, «запрещающий использование дека-БДЭ в матрасах и мебели 1 января 2008 г. и поэтапный отказ от его использования в телевизорах и другой электронике в пластиковом корпусе к 1 января 2010 г.».[43][44] По состоянию на 2007 год другие штаты, рассматривающие ограничения на декаБДЭ, включают Калифорнию, Коннектикут, Гавайи, Иллинойс, Массачусетс, Мичиган, Миннесоту,[45] Монтана, Нью-Йорк и Орегон.[37][46]

17 декабря 2009 г. в результате переговоров с EPA два производителя декабромдифенилового эфира (декаБДЭ) в США, Albemarle Corporation и Chemtura Corporation, а также крупнейший импортер США, ICL Industrial Products, Inc., объявили о своих обязательствах по добровольному отказу декаБДЭ в США к концу 2013 года.[5][6], [7], [8]

Альтернативы

В ряде отчетов рассматриваются альтернативы декаБДЭ в качестве антипирена.[33][47][48][49][50][51] По крайней мере, три штата США оценили альтернативы декаБДЭ:

  • Вашингтон пришел к выводу в 2006 году, что «не существует очевидных альтернатив дека-БДЭ, которые были бы менее токсичными, стойкими и способными к биоаккумуляции и имели достаточно данных для проведения надежной оценки» и что «имеется гораздо больше данных по дека-БДЭ. чем для любой из альтернатив ".[52]
  • Мэн в январе 2007 года заявил, что дифенилфосфат бисфенола A (также известный как BDP, BPADP, дифосфат бисфенола A или BAPP) «не является подходящей альтернативой декаБДЭ», поскольку «одним из продуктов разложения является бисфенол А, мощный эндокринный разрушитель."[6] В отчете перечислены резорцин бис (дифенилфосфат) (также известный как RDP), гидроксид магнияи другие химические вещества в качестве альтернатив декаБДЭ, которые «с наибольшей вероятностью будут использоваться».[6]
  • Отчет за март 2007 г. Иллинойс классифицировал альтернативы декаБДЭ как «потенциально беспроблемные», «потенциально проблемные», «недостаточные данные» и «не рекомендуемые».[17] «Потенциально беспроблемными» альтернативами были BAPP, RDP, тригидроксид алюминия и гидроксид магния.[17]

Рекомендации

  1. ^ а б Запись Декабромдифениловый эфир в базе данных веществ GESTIS Институт охраны труда и здоровья, доступ 17 июня 2008 г.
  2. ^ «Критерии гигиены окружающей среды». ICPS. Получено 2009-07-20.
  3. ^ а б c d е Объединенный исследовательский центр Европейский перечень существующих коммерческих химических веществ «Архивная копия». Архивировано из оригинал на 2014-01-01. Получено 2009-07-11.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
  4. ^ а б c d е ж грамм час я Агентство регистрации токсичных веществ и заболеваний. Токсикологический профиль полибромированных дифенилов и полибромированных дифениловых эфиров (ПБД и ПБДЭ). Атланта, Джорджия: Министерство здравоохранения и социальных служб США, Служба общественного здравоохранения, сентябрь 2004 г.
  5. ^ «VECAP - Годовой отчет о проделанной работе».
  6. ^ а б c d е Бромированные антипирены: третий годовой отчет законодательному собранию штата Мэн. В архиве 2007-03-11 на Wayback Machine Огаста, штат Мэн: Департамент охраны окружающей среды штата Мэн и Центр по контролю и профилактике заболеваний штата Мэн, январь 2007 г.
  7. ^ а б c Алкок Р. Э., Басби Дж. (Апрель 2006 г.). «Миграция рисков и научный прогресс: на примере огнестойких соединений». Риск анальный. 26 (2): 369–81. Дои:10.1111 / j.1539-6924.2006.00739.x. PMID 16573627.
  8. ^ а б Hale RC, La Guardia MJ, Harvey E, Gaylor MO, Mainor TM (июнь 2006 г.). «Концентрации бромированных антипиренов и тенденции в абиотических средах». Атмосфера. 64 (2): 181–6. Дои:10.1016 / j.chemosphere.2005.12.006. PMID 16434082.
  9. ^ Стэплтон, Хизер М. Бромированные антипирены: оценка дебромирования декаБДЭ в окружающей среде. Брюссель, Бельгия: EPHA Environment Network, май 2006 г.
  10. ^ He J, Роброк KR, Альварес-Коэн L (июль 2006 г.). «Микробное восстановительное дебромирование полибромированных дифениловых эфиров (ПБДЭ)». Environ. Sci. Technol. 40 (14): 4429–34. Дои:10.1021 / es052508d. PMID 16903281.
  11. ^ Стэплтон Х.М., Бразилия Б., Холбрук Р.Д. и др. (Август 2006 г.). «Дебромирование декабромдифенилового эфира (БДЭ 209) in vivo и in vitro молодью радужной форели и карпа». Environ. Sci. Technol. 40 (15): 4653–8. Дои:10.1021 / es060573x. PMID 16913120.
  12. ^ Ван ден Стин Э (июль 2007 г.). «Накопление, тканеспецифическое распределение и дебромирование декабромдифенилового эфира (БДЭ 209) у европейских скворцов (Sturnus vulgaris)». Environ. Загрязнение. 148 (2): 648–53. Дои:10.1016 / j.envpol.2006.11.017. PMID 17239511.
  13. ^ Кьеркегор А., Асплунд Л., де Вит К.А. и др. (Январь 2007 г.). «Судьба высокобромированных ПБДЭ у лактирующих коров». Environ. Sci. Technol. 41 (2): 417–23. Дои:10.1021 / es0619197. PMID 17310701.
  14. ^ Huwe JK, Smith DJ (апрель 2007 г.). «Накопление, истощение всего тела и дебромирование декабромдифенилового эфира у самцов крыс sprague-dawley после воздействия пищи». Environ. Sci. Technol. 41 (7): 2371–7. Дои:10.1021 / es061954d. PMID 17438789.
  15. ^ La Guardia MJ, Hale RC, Harvey E (октябрь 2007 г.). «Свидетельства дебромирования декабромдифенилового эфира (БДЭ-209) в биоте из водоприемника сточных вод». Environ. Sci. Technol. 41 (19): 6663–70. Дои:10.1021 / es070728g. PMID 17969678.
  16. ^ Стэплтон Х.М., Доддер Н.Г. (февраль 2008 г.). «Фотодеградация декабромдифенилового эфира в домашней пыли естественным солнечным светом». Environ. Toxicol. Chem. 27 (2): 306–12. Дои:10.1897 / 07-301R.1. PMID 18348638.
  17. ^ а б c Агентство по охране окружающей среды Иллинойса. Отчет об альтернативах огнестойкому декаБДЭ: оценка токсичности, доступности, доступности и пожарной безопасности. Март 2007 г.
  18. ^ Консультативный комитет по опасным веществам. Заключение ACHS по проекту отчета об оценке экологических рисков для декабромдифенилового эфира (декаБДЭ) (CAS 1163 19 5). Департамент окружающей среды, продовольствия и сельского хозяйства http://archive.defra.gov.uk/environment/quality/chemicals/achs/documents/achs-decaBDE-opinion-100923.pdf[постоянная мертвая ссылка]
  19. ^ а б Сводка данных добровольной программы химической оценки детей (VCCEP): декабромдифениловый эфир (также известный как декабромдифенилоксид, DBDPO), CAS # 1163-19-5. В архиве 2005-02-20 на Wayback Machine Промышленная группа по производству бромированных огнестойких добавок (BFRIP) Американского химического совета, 17 декабря 2002 г.
  20. ^ а б Отчет коллегиального консультативного совещания по декабромдифениловому эфиру. В архиве 2006-09-27 на Wayback Machine Группа производителей бромированных огнестойких материалов Американского химического совета для Добровольной детской программы оценки химических веществ (VCCEP), 30 сентября 2003 г.
  21. ^ Thuresson K, Höglund P, Hagmar L, Sjödin A, Bergman A, Jakobsson K (февраль 2006 г.). «Очевидные периоды полураспада гепта-декабромированных дифениловых эфиров в сыворотке крови человека, определенные у рабочих, подвергающихся профессиональному воздействию». Environ. Перспектива здоровья. 114 (2): 176–81. Дои:10.1289 / ehp.8350. ЧВК 1367828. PMID 16451851.[постоянная мертвая ссылка]
  22. ^ а б Лорбер М (январь 2008 г.). «Воздействие полибромированных дифениловых эфиров на американцев». Эпидемиол J Expo Sci Environ. 18 (1): 2–19. Дои:10.1038 / sj.jes.7500572. PMID 17426733.
  23. ^ Детокс-кампания WWF. Вражда? Обзор химических веществ в крови европейских министров. Октябрь 2004 г.
  24. ^ а б c d Агентство по охране окружающей среды Иллинойса. Исследование декаБДЭ: обзор имеющихся научных исследований. Январь 2006 г.
  25. ^ Ценг Л.Х., Ли М.Х., Цай С.С. и др. (Январь 2008 г.). «Воздействие декабромдифенилового эфира (PBDE 209) на развитие: влияние на активность гормонов щитовидной железы и печеночных ферментов у потомков мышей мужского пола». Атмосфера. 70 (4): 640–7. Дои:10.1016 / j.chemosphere.2007.06.078. PMID 17698168.
  26. ^ Ценг Л.Х., Ли К.В., Пан М.Х. и др. (Июль 2006 г.). «Послеродовое воздействие на самцов мышей 2,2 ', 3,3', 4,4 ', 5,5', 6,6'-декабромированного дифенилового эфира: снижение функции сперматозоидов придатка яичка без изменений содержания ДНК и гистологии семенников ". Токсикология. 224 (1–2): 33–43. Дои:10.1016 / j.tox.2006.04.003. PMID 16713668.
  27. ^ EPA. 2008. Окончательная оценка комплексной системы информации о рисках декабромдифенилового эфира (БДЭ-209). Имеется в наличии: http://www.epa.gov/ncea/iris/subst/0035.htm
  28. ^ Райс, округ Колумбия, Рив Е.А., Херлихи А., Зеллер Р.Т., Томпсон В.Д., Марковски В.П. (2007). «Задержки в развитии и двигательная активность у мышей C57BL6 / J после неонатального воздействия полностью бромированного PBDE, декабромдифенилового эфира». Нейротоксикол Тератол. 29 (4): 511–20. Дои:10.1016 / j.ntt.2007.03.061. PMID 17482428.
  29. ^ Viberg H, Fredriksson A, Eriksson P (январь 2007 г.). «Изменения в спонтанном поведении и измененная реакция на никотин у взрослых крыс после неонатального воздействия бромированного антипирена, декабромированного дифенилового эфира (PBDE 209)». Нейротоксикология. 28 (1): 136–42. Дои:10.1016 / j.neuro.2006.08.006. PMID 17030062.
  30. ^ Куцевич, Уильям П. Бромированные антипирены: проблема горения. В архиве 2011-05-21 на Wayback Machine Нью-Йорк: Американский совет по науке и здоровью, август 2006 г.
  31. ^ Хайс С.М., Пятт Д.В. (январь 2006 г.). «Оценка риска для детей, подвергшихся воздействию декабромдифенил (оксид) эфира (Дека) в США». Integr Environ Assess Manag. 2 (1): 2–12. Дои:10.1897 / 1551-3793 (2006) 2 [2: RAFCET] 2.0.CO; 2. PMID 16640311.
  32. ^ Саймонсон, Маргарет и др. Модель анализа затрат и выгод для методологии пожарной безопасности и тематического исследования телевидения (декаБДЭ). В архиве 2008-12-06 на Wayback Machine Шведский национальный институт испытаний и исследований, Отчет SP 2006: 28.
  33. ^ а б Лассен, Карстен и др. Дека-БДЭ и альтернативы в электрическом и электронном оборудовании. Датское агентство по охране окружающей среды, 2006 г.
  34. ^ РЕШЕНИЕ КОМИССИИ от 13 октября 2005 г., вносящее поправки в целях адаптации к техническому прогрессу в Приложение к Директиве 2002/95 / EC Европейского парламента и Совета об ограничении использования определенных опасных веществ в электрическом и электронном оборудовании (2005 г. / 717 / EC). Официальный журнал Европейского Союза 15.10.2005.
  35. ^ РЕШЕНИЕ КОМИССИИ от 24 сентября 2010 г. о внесении поправок в Приложение к Директиве 2002/95 / ЕС Европейского парламента и Совета в целях адаптации к научно-техническому прогрессу в отношении исключений для приложений, содержащих свинец, ртуть, кадмий, шестивалентный хром. , полибромированные дифенилы или полибромированные дифениловые эфиры (2010/571 / EU). Официальный журнал Европейского Союза 24.09.2010.
  36. ^ Департамент здравоохранения и экологии штата Вашингтон. Изменения в Европейском Союзе, касающиеся интерпретации дека-БДЭ специалистами по здравоохранению и экологии. 12 октября 2005 г.
  37. ^ а б Стиффлер, Лиза. ПБДЭ: они повсюду, они накапливаются и распространяются. Сиэтл Пост-Интеллидженсер, 28 марта 2007 г.
  38. ^ Норвежский запрет на дека-ПБДЭ »[1][постоянная мертвая ссылка]"Норвежское агентство по контролю за загрязнением.
  39. ^ Официальный журнал Европейского Союза: Сообщение Комиссии о результатах оценки рисков, связанных с хлордифторметаном, бис (пентабромфенил) эфиром и метенамином, и о стратегии снижения риска для вещества метенамин, 29.5.2008
  40. ^ Европейская комиссия (9 февраля 2017 г.). «Регламент Комиссии (ЕС) 2017/227». Официальный журнал Европейского Союза. L35: 6–9. Получено 16 июн 2017.
  41. ^ Стиффлер, Лиза. Запрет на химикаты заставляет промышленность занять оборонительную позицию. Сиэтл Пост-Интеллидженсер, 16 апреля 2007 г.
  42. ^ «Архивная копия» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) на 2015-04-02. Получено 2012-12-15.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
  43. ^ Законодательное собрание штата Мэн проголосовало за запрет токсичного антипирена Deca. Совет по природным ресурсам штата Мэн, 24 мая 2007 г.
  44. ^ Демократы Мэн-хауса. Губернатор подписывает закон о запрете деканата: штат потребует поэтапного отказа от огнестойких добавок в предметах домашнего обихода. 14 июня 2007 г.
  45. ^ SF0651 Статус в Сенате на законодательной сессии 85
  46. ^ Мэн присоединяется к Вашингтону, запрещает ПБДЭ. В архиве 2007-08-02 в Wayback Machine Вашингтон, округ Колумбия: Национальная группа законодателей по окружающей среде, 18 июня 2007 г.
  47. ^ Leisewitz, André и др. Замена экологически значимых антипиренов: основы оценки: результаты и краткий обзор. В архиве 2011-06-10 на Wayback Machine Берлин, Германия: Федеральное агентство по окружающей среде (Umweltbundesamt), июнь 2001 г.
  48. ^ Pure Strategies, Inc. Декабромдифениловый эфир: исследование негалогенных заменителей в электронных корпусах и текстильных изделиях. Лоуэлл, Массачусетс: Лоуэлл Массачусетского университета, Центр устойчивого производства Лоуэлла, апрель 2005 г.
  49. ^ Познер, Стефан и Линда Бёрас. Обзор и техническая оценка альтернатив декабромдифениловому эфиру (декаБДЭ) в пластмассах. В архиве 2007-10-24 на Wayback Machine Стокгольм: Шведская химическая инспекция, июнь 2005 г.
  50. ^ Стуэр-Лауридсен, Франк и др. Оценка состояния здоровья и окружающей среды альтернатив дека-БДЭ в электрическом и электронном оборудовании. Датское агентство по охране окружающей среды, 2007.
  51. ^ Пакалин, Сазан и др. Обзор процессов производства декабромдифенилового эфира (декаБДЭ), используемого в полимерных применениях в электрическом и электронном оборудовании, и оценка наличия потенциальных альтернатив декаБДЭ. В архиве 2008-05-12 на Wayback Machine Европейское химическое бюро, январь 2007 г.http://publications.jrc.ec.europa.eu/repository/handle/111111111/5259
  52. ^ План действий штата Вашингтон по химическим веществам, связанным с полибромированным дифениловым эфиром (PBDE): Окончательный план. В архиве 2007-02-09 в Wayback Machine Департамент экологии и здравоохранения штата Вашингтон, 19 января 2006 г.