WikiDer > Защита от насекомых

Defense in insects

Насекомые иметь широкий выбор хищники, включая птицы, рептилии, амфибии, млекопитающие, хищные растения, и другие членистоногие. Подавляющее большинство (80–99,99%) рожденных особей не доживают до репродуктивного возраста, причем, возможно, 50% этой смертности связано с хищничеством.[1] Чтобы справиться с этой продолжающейся битвой эскапистов, насекомые развили широкий спектр Защитные механизмы. Единственное ограничение на эти приспособления заключается в том, что их затраты с точки зрения времени и энергии не превышают той пользы, которую они приносят организму. Чем больше признак сдвигает баланс в сторону выгодности, тем больше вероятность того, что отбор подействует на признак, передав его последующим поколениям. Верно и обратное; слишком дорогостоящие средства защиты имеют небольшой шанс быть переданными. Примеры средств защиты, которые выдержали испытание временем, включают укрытие, побег бегством или бегством и твердое удержание позиций для борьбы, а также создание химических веществ и социальных структур, которые помогают предотвратить хищничество.

Одним из наиболее известных современных примеров роли, которую эволюция сыграла в защите от насекомых, является связь между меланизм и моль перечная (Biston Betularia). Эволюция перечной мотылька за последние два столетия в Англии произошла с более темными морфами, которые стали преобладать над более светлыми морфами, чтобы снизить риск хищничества. Однако его основной механизм все еще обсуждается.[2]

Прячется

Замаскированное палочное насекомое Medauroida extradentata

Трости (заказ Фазматода), многие виды кошачьих (семейство Tettigoniidae), и бабочки (отряд Чешуекрылые) - это лишь некоторые из насекомых, развивших специализированную криптическую морфологию. Эта адаптация позволяет им прятаться в своей среде из-за сходства с общим фоном или несъедобным предметом.[2] Когда насекомое выглядит как несъедобный или несущественный объект в окружающей среде, не представляющий интереса для хищника, например листья и ветки, считается, что оно отображает мимесис, форма крипсида.

Насекомые также могут заражаться разными типами камуфляж, другой вид ципсиса. К ним относятся напоминание однородно окрашенного фона, а также светлый снизу и темный сверху, или затушеванный. Кроме того, камуфляж эффективен, когда он приводит к узорам или уникальной морфологии, которые нарушают контуры, чтобы лучше слить человека с фоном.[2]

Перспектива затрат и выгод

Бабочки (заказ Чешуекрылые) являются хорошим примером баланса между затратами и выгодами, связанными с обороной. Для взлета бабочки должны иметь температуру грудной клетки 36–40 ° C (97–104 ° F). Эта энергия поступает как изнутри через мускулы, так и извне за счет поглощения солнечного излучения через тело или крылья. Когда смотрят в этом свете, загадочный окраска, чтобы убежать от хищников, отметины для привлечения сородичей или предупреждения хищников (апосематизм) и отсутствие цвета для поглощения достаточного количества солнечного излучения - все это играет ключевую роль в выживании. Только когда эти три дела уравновешены, бабочка максимизирует свою физическую форму.[3]

Мимикрия

Основная статья: мимикрия
Данай Хрисипп
Hypolimnas misippus

Мимикрия это форма защиты, которая описывает, когда один вид похож на другого, признанного естественными врагами, обеспечивая ему защиту от хищников.[2] Сходство подражателей не указывает на общее происхождение. Мимикрия работает тогда и только тогда, когда хищники могут учиться, поедая отвратительные виды. Это трехкомпонентная система, включающая модельный вид, имитатор этого вида и хищного наблюдателя, который действует как селективный агент. Если обучение должно быть успешным, тогда все модели, имитаторы и хищники должны сосуществовать, что является возможным в контексте географического положения. сочувствие.[4]

Мимикрия делится на две части: Бейтсовская мимикрия и Мюллерова мимикрия.

Бейтсовская мимикрия

Основная статья: Бейтсовская мимикрия

В мимикрии Бейтса апосематический несъедобная модель имеет съедобную имитацию. Автомимики - это люди, которые из-за условий окружающей среды лишены неприятных или вредных химикатов сородичей, но все же косвенно защищены через своих внешне идентичных родственников.[2] Пример можно найти у равнинного тигра (Данай Хрисипп), несъедобная бабочка, которую имитируют несколько видов, наиболее похожая из которых - самка данайской яйцеклетки (Hypolimnas misippus).

Мюллерова мимикрия

Основная статья: Мюллерова мимикрия

В Мюллерова мимикрия, группа видов извлекает выгоду из существования друг друга, потому что все они предупреждающе окрашены одинаково и неприятны. Лучшие примеры этого явления можно найти в пределах рода бабочек. Геликоний. Как и в бейтсовской мимикрии, мимики не имеют тесной связи, хотя, очевидно, Геликоний.

Поведенческие реакции

Поведенческие реакции на спасение от хищников включают закапывание в субстрат и активность только в течение части дня.[1] Кроме того, насекомые могут симулировать смерть, и эта реакция называется танатоз. Жуки, особенно долгоносики, делайте это часто.[2] Под загадочными могут также вспыхивать яркие цвета. Когда жертва пользуется этими отметинами после того, как ее обнаружил хищник, возникает испуг.[2] Яркий цветной узор, который часто включает пятна, призван вызвать быстрое отступление противника.[1] Лучше сформированные пятна, кажется, приводят к лучшему сдерживанию.[2]

Механическая защита

У насекомых были миллионы лет, чтобы развить механическую защиту. Возможно, наиболее очевидным является кутикула. Хотя его основная роль заключается в поддержке и прикреплении мышц, когда он сильно укреплен за счет сшивки белков и хитина, или склеротизированный, кутикула действует как первая линия защиты.[5] Дополнительная физическая защита включает измененные нижние челюсти, рога и шипы на голени и бедре. Когда эти шипы берут на себя основную хищную роль, их называют хищный.

Некоторые насекомые создают уникальные убежища, которые хищникам кажутся неинтересными или несъедобными.[2] Так обстоит дело с личинками ручейников (отряд Трихоптера), которые покрывают свое брюшко смесью таких материалов, как листья, веточки и камни.[6]

Аутотомия

Основная статья: аутотомия

Аутотомияили отторжение придатков,[2] также используется для отвлечения хищников, давая жертве шанс спастись. Этот дорогостоящий механизм регулярно практикуется у палочников (порядок Фазматода), где стоимость возрастает из-за возможности потери ног в 20% случаев во время линьки.[7] Уборщики (заказ Opiliones) также используют аутотомию как первую линию защиты от хищников.[8]

Химическая защита

В отличие от феромонов, алломоны нанести вред получателю в пользу производителя.[2] Эта группа включает химический арсенал, который используют многочисленные насекомые. Насекомые с химическим оружием обычно обнаруживают свое присутствие через апосематизм. Апосематизм используется невкусными видами в качестве предупреждения хищникам о том, что они представляют токсическую опасность.[3] Кроме того, эти насекомые, как правило, относительно крупные, долгоживущие, активные и часто собираются вместе.[2] Действительно, у долгоживущих насекомых больше шансов получить химическую защиту, чем у короткоживущих, поскольку долгожительство увеличивает видимость.[9]

Однако во всем мире членистоногих и насекомых химическая защита распределена довольно неравномерно. Существуют большие различия в наличии и отсутствии химического оружия среди орденов и семей, даже внутри семей.[9] Более того, среди насекомых существует разногласие в отношении того, получают ли защитные соединения внутренние или внешние источники.[10][страница нужна] Многие соединения получают из основного источника пищи личинок насекомых, а иногда и взрослых особей, тогда как другие насекомые способны синтезировать собственные токсины.[2]

В рефлекторное кровотечениенасекомые изгоняют свою кровь, гемолимфу или смесь экзокринных секретов и крови в качестве защитного маневра. Как упоминалось ранее, выделенная кровь может содержать токсины, вырабатываемые внутри насекомого или извне из растений, которые потребляли насекомое.[10][страница нужна] Рефлекторное кровотечение возникает в определенных частях тела; например, семейства жуков Coccinellidae (божьи коровки) и Meloidae кровотечение из коленных суставов.

Классификация

Гуллан и Крэнстон [2] разделили химическую защиту на два класса. Химические вещества класса I раздражают, травмируют, отравляют или наркотиками отдельных хищников. В дальнейшем они могут быть разделены на вещества немедленного или замедленного действия, в зависимости от количества времени, которое требуется, чтобы почувствовать их действие. Немедленные вещества встречаются топографически, когда хищник обращается с насекомым, в то время как задержанные химические вещества, которые обычно содержатся в тканях насекомого, вызывают рвота и образование пузырей. К химическим веществам класса I относятся буфадиенолиды, кантаридин,[9] цианиды, карденолиды, и алкалоиды, все из которых оказывают большее влияние на позвоночных, чем на других членистоногих.[2] Наиболее часто встречающиеся защитные соединения у насекомых: алкалоиды.[11]

В отличие от химикатов класса I, химикаты класса II практически безвредны. Они стимулируют рецепторы запаха и вкуса, чтобы препятствовать кормлению. Они, как правило, имеют низкую молекулярную массу, летучие и химически активные, включая кислоты, альдегиды, ароматный кетоны, хиноны, и терпены.[2] Кроме того, они могут быть апосематическими, указывая через запахи на наличие химической защиты. Два разных класса не исключают друг друга, и насекомые могут использовать их комбинации.

Пастиль, Грегуар и Роуэль-Райер [9] также сгруппированы химические средства защиты, хотя и по-другому. Оружие разделено на химические соединения, которые действительно ядовиты, те, которые ограничивают движение, и те, которые отпугивают хищников. Настоящие яды, в основном соединения класса I, влияют на определенные физиологические процессы или действуют на определенных участках.[9] Репелленты похожи на репелленты, отнесенные ко второму классу, поскольку они раздражают химическую чувствительность хищников. Нарушение движений и органов чувств достигается за счет липких, слизистых или вязких выделений, которые действуют скорее механически, чем химически.[9] Эта последняя группа химикатов имеет свойства как класса I, так и класса II. Как и в случае соединений класса I и класса II, эти три категории не являются взаимоисключающими, поскольку некоторые химические вещества могут иметь множественные эффекты.

Примеры

Ошибка убийцы

Жуки-убийцы

Когда пугается, жук-убийца Platymeris rhadamanthus (семья Reduviidae),[8] способен выплевывать яд на расстояние до 30 см при потенциальных угрозах. Слюна этого насекомого содержит не менее шести белков, в том числе большое количество протеаза, гиалуронидаза, и фосфолипаза которые, как известно, вызывают сильную местную боль, расширение сосудов, и отек.[10]

Тараканы

Многие виды тараканов (порядок Blattodea) имеют слизистые слипчивые выделения на их задней части. Хотя эти выделения не так эффективны против позвоночных, они загрязняют рты беспозвоночных хищников, увеличивая шансы таракана на побег.[10]

Термиты

Большинство солдат-термитов выделяют резиноподобную и липкую химическую смесь, которая служит для запутывания врагов, называемая родничковый пистолет,[10] и обычно он сочетается со специализированными челюстями.[12] У насутовых видов термитов (входящих в подсемейство Nasutitermitinae) нижние челюсти отступили. Это освобождает место для продолговатого шприцевого нос способен разбрызгивать жидкий клей. Когда это вещество высвобождается из резервуара лобной железы и высыхает, оно становится липким и способным обездвижить нападающих.[12] Он очень эффективен против других членистоногих, включая пауков, муравьев и многоножек.[8]

Среди видов термитов в Apicotermitinae без солдат или где солдаты редки, выделения изо рта обычно заменяются брюшными расхождение. Эти термиты сокращают мышцы брюшного пресса, что приводит к перелому брюшной стенки и изгнанию содержимого кишечника. Поскольку брюшная полость довольно эффективна при уничтожении муравьев, выделяющееся вредное химическое вещество, вероятно, содержится в самом термите.[12]

Муравьи

Яд защита выбора для многих муравьев (семейный Formicidae). Он вводится из яйцеклад который эволюционно превратился в жалящий аппарат. Эти муравьи выделяют сложную смесь ядов, которая может включать: гистамин. Внутри подсемейства Formicinae, жало утеряно, и вместо этого ядовитая железа извергает выбранную жидкость, муравьиная кислота.[8] Некоторые муравьи-плотники (род Camponotus) также имеют нижнечелюстные железы, которые простираются по всему телу. Когда они механически раздражены, муравей совершает самоубийство, взрываясь, высыпая липкое, связывающее вещество.[10]

Подсемейство Долиходерины, который также не обладает жалом, имеет другой тип защиты. Секреты анальных желез этой группы быстро полимеризуются на воздухе и служат для обездвиживания хищников.[10]

Жуки-листоеды

Жуки-листоеды производят целый спектр химикатов для защиты от хищников. В случае подтрибы Chrysomelina (Chrysomelinae), все живые стадии защищены появлением глюкозидов, производных изоксазолин-5-она, которые частично содержат сложные эфиры 3-нитропропановой кислоты (3-NPA, бета-нитропропионовая кислота).[13] Последнее соединение является необратимым ингибитором сукцинатдегидрогеназы.[14] Следовательно, 3-NPA ингибирует цикл трикарбоновых кислот. Это торможение приводит к нейродегенерации с симптомами, сходными с симптомами, вызванными болезнь Хантингтона.[15] Поскольку листоеды продуцируют высокие концентрации эфиров 3-NPA, очевидна мощная химическая защита от широкого круга различных хищников. Личинки листоедов Chrysomelina разработали вторую защитную стратегию, основанную на выделении капель через пары защитных желез на спине насекомых. Эти капли появляются сразу после механического нарушения и содержат летучие соединения, которые образуются из секвестрированных метаболитов растений. Из-за специализации листоедов на определенном растении-хозяине состав секрета личинок зависит от вида.[16][17] Например, тополь красный листоед (Chrysomela populi) потребляет листья тополя, содержащие салицин. Это соединение поглощается насекомыми и затем биохимически превращается в салицилальдегид, запах которого очень похож на бензальдегид. Наличие салицина и салициловый альдегид может отпугивать потенциальных хищников листоедов.[17]Токсины гемолимфы образуются в результате аутогенного биосинтеза de novo жука Chrysomelina.[18] Незаменимые аминокислоты, такие как валин служат предшественниками для продукции токсинов гемолимфы жуков-листоедов Chrysomelina. Разложение таких незаменимых аминокислот дает пропаноил-КоА. Это соединение далее превращается в пропановую кислоту и β-аланин. Аминогруппа в -аланине затем окисляется с образованием оксима или нитротоксина 3-нитропропановой кислоты (3-NPA).[18] Оксим циклизуется до изоксазолин-5-она, который превращается с α-UDP-глюкозой в изоксазолин-5-он глюкозид. На заключительной стадии путем переэтерификации 3-нитропропаноил-CoA в положение 6´ изоксазолин-5-она глюкозида образуется сложный эфир.[18] Этот путь биосинтеза дает высокие миллимолярные концентрации вторичных метаболитов, производных изоксазолин-5-она и 3-NPA.[13][18] Свободные 3-NPA и глюкозиды, происходящие из 3-NPA и изоксазолин-5-она, также встречаются во многих родах бобовых растений (Fabaceae).[19]

Личинки листоедов из подсемейств, например, Criocerinae и Galerucinae часто нанимают фекальные щиты, массы фекалий, которые они несут на своем теле, чтобы отпугнуть хищников. Фекальный щит - это не просто физический барьер, он содержит выделяемые летучие вещества растений, которые могут служить мощным средством отпугивания хищников.[20]

Осы

Нападения муравьев представляют собой серьезное хищническое давление для многих видов ос, включая Полистес разноцветный. Эти осы обладают железой, расположенной в VI стерните брюшной полости (железа Ван де Фехта), которая в первую очередь отвечает за выработку репеллентного вещества. Пучки волос у края VI стернитов брюшной полости накапливают и наносят репеллент, выделяя репеллент от муравьев за счет трения.[21]

Коллективная защита у социальных насекомых

Многие химически защищенные виды насекомых используют преимущества группировки вместо одиночного заключения.[2] Среди личинок некоторых насекомых в заказах Жесткокрылые и Перепончатокрылые, циклоалекси принимается. Либо голова, либо концы живота, в зависимости от того, где выделяются ядовитые соединения, составляют окружность круга. Оставшиеся личинки лежат внутри этого защитного кольца, где защитники отпугивают хищников угрожающим поведением. регургитация, и кусаться.[22]

Термиты (отряд Изоптера), подобно эусоциальный муравьи, осы и пчелы полагаются на кастовую систему для защиты своих гнезд. Развитие обороны крепостей тесно связано со специализацией солдатских челюстей.[12] У солдат могут быть кусающие-сокрушительные, кусочно-режущие, режущие, симметричные щелкающие и асимметричные щелкающие челюсти. Эти нижние челюсти могут сочетаться с секрецией лобных желез, хотя воины-щелкающие редко используют химическую защиту.[12] Термиты используют свои модифицированные челюсти в фрагмоз, что представляет собой блокировку гнезда любой частью тела;[2] в случае термитов вход в гнезда блокируется головами солдат.

Некоторые виды пчел, в основном из рода Тригона, также демонстрируют такое агрессивное поведение.[23] В Trigona fuscipennis виды, в частности, используют привлечение, приземление, жужжание и угловые полеты как типичные формы поведения при тревоге. Но укусы - это самая распространенная форма защиты среди Т. fuscipennis пчелы и вовлекают их сильные, острые пятизубые челюсти.[24] Т. fuscipennis Было обнаружено, что пчелы совершают самоубийственные укусы, чтобы защитить гнездо и от хищников. Люди, стоящие поблизости от гнезд, почти всегда подвергаются нападениям и болезненным укусам.[23] Пчелы также заползают через злоумышленника в уши, глаза, рот и другие полости.[25] В Тригона рабочие дают болезненный и стойкий укус, их трудно удалить и обычно они умирают во время приступа.[23]

Тревога феромоны предупредить членов о приближающейся опасности. Из-за своего альтруистического характера они следуют правилам родственный отбор. Они могут вызывать как агрегированные, так и дисперсионные реакции у социальных насекомых в зависимости от местоположения вызывающего сигнал тревоги относительно гнезда.[26] Ближе к гнезду он заставляет социальных насекомых объединяться и впоследствии может атаковать угрозу. В Polistes canadensis, примитивно эусоциальная оса, при приближении хищника излучает химическое вещество, вызывающее тревогу, что снижает порог нападения их сородичей и даже привлекает больше сокамерников к срабатыванию тревоги. Таким образом, колония может быстро подняться с открытыми камерами для укусов, чтобы защитить свое гнездо от хищников.[27] У несоциальных насекомых эти соединения обычно стимулируют расселение независимо от местонахождения. Системы химической сигнализации лучше всего разрабатываются в тля и цикадки (семья Membracidae) среди несоциальных групп.[28] Феромоны тревог могут принимать различные составы, начиная от терпеноиды у тлей и термитов ацетаты, спирт и кетон в медоносные пчелы муравьиной кислоте и терпеноидам муравьев.[1]

Иммунитет

Насекомые, как почти любой другой организм, подвержены инфекционные заболевания вызванные вирусами, бактериями, грибами, простейшими и нематоды.[1] Эти встречи могут убить или ослабить насекомое. Насекомые защищаются от этих вредных микроорганизмов двумя способами. Во-первых, обволакивающий хитин кутикулавместе с системой трахеи и слизистой оболочкой кишечника служат основными физическими барьерами для входа. Во-вторых, гемолимфа сам по себе играет ключевую роль в заживлении внешних ран, а также в уничтожении инородных организмов в полости тела. У насекомых, помимо пассивного иммунитета, также обнаруживаются признаки приобретенный иммунитет.[1]

Социальные насекомые дополнительно иметь репертуар поведенческих и химических «защитных границ», а в случае муравья - яд жениха или метаплевральная железа выделения над кутикулой.[29]

Роль фенотипической пластичности

Основная статья: фенотипическая пластичность

Фенотипическая пластичность это вместимость одного генотип проявлять ряд фенотипов в ответ на изменение окружающей среды.[30] Например, в Немория аризонария гусеницы, загадочная картина меняется в зависимости от сезона и вызывается диетическими сигналами. Весной первый выводок гусениц напоминает дубовый сережки, или цветы. К лету, когда сережки опадают, гусеницы незаметно имитируют дубовые ветки.[31] Промежуточных форм у этого вида нет, хотя другие представители рода Немория, Такие как Н. дарвиньята, проявляют переходные формы.[30]

У социальных насекомых, таких как муравьи и термиты, представители разных каст развивают разные фенотипы. Например, рабочие обычно меньше размеров с менее выраженными нижними челюстями, чем солдаты. Этот тип пластичности в большей степени определяется сигналами, которые, как правило, являются безопасными стимулами, чем окружающей средой.[30]

Фенотипическая пластичность важна, потому что она позволяет человеку адаптироваться к меняющейся среде и в конечном итоге может изменить его эволюционный путь. Он играет не только косвенную роль в защите, поскольку люди физически готовятся взять на себя задачу избежать хищничества с помощью маскировки или развития коллективных механических черт для защиты социального улья, но также и прямую. Например, сигналы, полученные от хищника, которые могут быть визуальными, акустическими, химическими или вибрационными, могут вызывать быстрые реакции, которые изменяют фенотип жертвы в реальном времени.[32]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж Гиллотт, К. (1995). Энтомология (2-е изд.). Нью-Йорк: Пленум Пресс. ISBN 978-0-306-44967-3.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р Gullan, P.J .; П. С. Крэнстон (2005). Насекомые: очерк энтомологии (3-е изд.). Мальден, Массачусетс: Издательство Блэквелл. ISBN 978-1-4051-1113-3.
  3. ^ а б С. Бертье С. (2007). Радужные оболочки: физические цвета насекомых. Нью-Йорк: Springer. ISBN 978-0-387-34119-4.
  4. ^ Дж. Э. Хухи (1984). «Предупреждающая окраска и мимикрия». В Уильям Дж. Белл и Ринг Т. Карде (ред.). Химическая экология насекомых. Лондон: Чепмен и Холл. С. 257–297.
  5. ^ Нация, Джеймс Л. Физиология и биохимия насекомых. Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, 2002.
  6. ^ Джон Р. Мейер (8 марта 2005 г.). "Трихоптера". ЛОР 425 - Общая энтомология. Университет штата Северная Каролина. Архивировано из оригинал 28 июля 2010 г.. Получено 23 марта, 2011.
  7. ^ Тара Линн Магиннис (2008). «Аутотомия у палочника (Insecta: Phasmida): хищничество против линьки» (PDF). Флоридский энтомолог. 91 (1): 126–127. Дои:10.1653 / 0015-4040 (2008) 091 [0126: AIASII] 2.0.CO; 2.
  8. ^ а б c d Эйснер, Т., М. Эйснер и М. Зиглер. Секретное оружие. Кембридж, Массачусетс: Belknap Press, 2005.
  9. ^ а б c d е ж Дж. М. Пастилс, Дж. К. Грегуар и М. Роуэлл-Райер (1983). «Химическая экология защиты членистоногих» (PDF). Ежегодный обзор энтомологии. 28: 263–289. Дои:10.1146 / annurev.en.28.010183.001403.
  10. ^ а б c d е ж грамм Блюм, М. Химическая защита членистоногих. Нью-Йорк: Academic Press, Inc., 1981. ISBN 9780121083809
  11. ^ Паскаль Лоран; Жан-Клод Брекман; Дезире Далоз (2005). «Химическая защита от насекомых». В Стефане Шульце (ред.). Химия феромонов и других полухимических веществ II. 240. С. 167–229. Дои:10.1007 / b98317. ISBN 978-3-540-21308-6.
  12. ^ а б c d е Хоуз, П. Э. "Социохимия термитов". Химическая экология насекомых. Эд. Белл, Уильям Дж. И Ринг Т. Карде. Лондон: Chapman and Hall Ltd, 1984. 475-519.
  13. ^ а б Pauls G .; Беккер Т .; и другие. (2016). «Две защитные линии у молодых листоедов; эфиры 3-нитропропионовой кислоты в гемолимфе и апосематическое предупреждение». Журнал химической экологии. 42 (3): 240–248. Дои:10.1007 / s10886-016-0684-0. ЧВК 4839037. PMID 27033853.
  14. ^ Хуанг; и другие. (2006). «3-Нитропропионовая кислота является суицидным ингибитором митохондриального дыхания, который при окислении комплексом II образует ковалентный аддукт с каталитическим основанием аргинином в активном центре фермента». Журнал биологической химии. 281 (9): 5965–5972. Дои:10.1074 / jbc.m511270200. ЧВК 1482830. PMID 16371358.
  15. ^ Túnez I .; и другие. (2010). «3-нитропропионовая кислота как инструмент для изучения механизмов, участвующих в болезни Хантингтона: прошлое, настоящее и будущее». Молекулы. 15 (2): 878–916. Дои:10.3390 / молекулы15020878. ЧВК 6263191. PMID 20335954.
  16. ^ Burse A .; и другие. (2009). «Всегда быть хорошо подготовленным к обороне: производство отпугивателей молодыми жуками Chrysomelina (Chrysomelidae)». Фитохимия. 70 (15–16): 1899–1909. Дои:10.1016 / j.phytochem.2009.08.002. PMID 19733867.
  17. ^ а б Hilker M .; и другие. (1994). «Состав личиночного секрета Chrysomela lapponica (Coleoptera, Chrysomelidae) и его зависимость от растения-хозяина ». Журнал химической экологии. 20 (5): 1075–1093. Дои:10.1007 / BF02059744. PMID 24242305.
  18. ^ а б c d Беккер Т .; и другие. (2016). «Биосинтез глюкозидов, содержащих изоксазолин-5-он и 3-нитропропановую кислоту, в ювенильной Chrysomelina». Органическая и биомолекулярная химия. 14 (26): 6274–6280. Дои:10.1039 / c6ob00899b. PMID 27272952.
  19. ^ Беккер Т .; и другие. (2017). «Сказка о четырех царствах - натуральных продуктах, полученных из изоксазолин-5-она и 3-нитропропановой кислоты». Отчеты о натуральных продуктах. 34 (4): 343–360. Дои:10.1039 / C6NP00122J. PMID 28271107.
  20. ^ Vencl F. V .; и другие. (1999). «Щитовая защита личинок черепахи». Журнал химической экологии. 25 (3): 549–66. Дои:10.1023 / А: 1020905920952.
  21. ^ Тони, Ольга и Эдильберто Джаннотти. "Защитное поведение гнезда против нападения муравьев в колониях до возникновения Mischocyttarus cerberus (Hymenoptera, Vespidae) ". Acta Ethologica 11.2 (2008): 43-54. Интернет.
  22. ^ Пьер Жоливе, Жоао Васконселос Нето и Филип Вайнштейн (1990). «Циклоалексия: новая концепция защиты личинок насекомых» (PDF). Insecta Mundi. 4 (1–4): 133–141.
  23. ^ а б c Шеклтон Кайл; Туфаилиа Хасан Аль; Бальфур Николас Дж .; Nascimento Fabio S .; Alves Denise A .; Ратниекс Фрэнсис Л. В. (2014). "Аппетит к самоуничтожению: суицидальные укусы как стратегия защиты гнезда в Тригона безжалостные пчелы ". Поведенческая экология и социобиология. 69 (2): 273–281. Дои:10.1007 / s00265-014-1840-6. ЧВК 4293493. PMID 25620834.
  24. ^ Johnson L.K .; Haynes L.W .; Карлсон М.А .; Fortnum H.A .; Горгас Д.Л. (1983). "Тревожные вещества безжалостной пчелы, Тригона сильвестриана". Журнал химической экологии. 11 (4): 409–416. Дои:10.1007 / bf00989552. PMID 24310063.
  25. ^ Gupta, R.K .; Reybroeck, W .; van Veen, J.W .; Гупта, А. (2014). Пчеловодство для борьбы с бедностью и обеспечения средств к существованию: Том. 1: Технологические аспекты пчеловодства. Springer. ISBN 9789401791984.
  26. ^ Х. Х. Шори (1973). «Поведенческие реакции на феромоны насекомых». Ежегодный обзор энтомологии. 18: 349–380. Дои:10.1146 / annurev.en.18.010173.002025. PMID 4218468.
  27. ^ Жанна Р. Л. (1982). "Доказательства наличия тревожного вещества в Polistes canadensis". Experientia. 38 (3): 329–30. Дои:10.1007 / bf01949373.
  28. ^ Nault, L. R. и P. L. Phelan. «Феромоны тревоги и социальность у досоциальных насекомых». Химическая экология насекомых. Эд. Белл, У. Дж. И Р. Т. Карде. Лондон: Chapman and Hall Ltd, 1984. 237–256.
  29. ^ Грейсток, Питер; Хьюз, Уильям О. Х. (2011). «Устойчивость к болезням муравья-ткача, Полирахис ныряет, и роль желез, вырабатывающих антибиотики ». Поведенческая экология и социобиология. 65 (12): 2319–2327. Дои:10.1007 / s00265-011-1242-у.
  30. ^ а б c Whitman, D. W., and A. A. Agrawal. «Что такое фенотипическая пластичность и почему она важна?» Фенотипическая пластичность насекомых: механизмы и последствия. Эд. Д. Уитмен и Т. Н. Анантакришнан. Энфилд, Нью-Хэмпшир: наука, 2009. 1-63.
  31. ^ Эрик Грин (1989). «Полиморфизм развития гусеницы, вызванный диетой» (PDF). Наука. 243 (4891): 643–646. CiteSeerX 10.1.1.462.1931. Дои:10.1126 / science.243.4891.643. PMID 17834231.
  32. ^ Уитмен, Д. У. и Л. Блаустейн. «Естественная пластичность растений и животных, вызванная врагами». Фенотипическая пластичность насекомых: механизмы и последствия. Эд. Д. В. Уитмен и Т. Н. Анантакришнан. Энфилд, Нью-Хэмпшир: наука, 2009. 1-63.