WikiDer > Дельта-Кадинол
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (1S,4S) -1,6-Диметил-4-пропан-2-ил-3,4,4a, 7,8,8a-гексагидро-2ЧАС-нафталин-1-ол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 15ЧАС 26О | |
| Молярная масса | 222,37 г / моль |
| Внешность | Белые кристаллические иглы |
| Температура плавления | От 138 до 139 ° C (от 280 до 282 ° F, от 411 до 412 K) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
δ-кадинол является органическое соединение, а сесквитерпеноид алкоголь производится многими растениями, а также некоторыми животными и микроорганизмы. Это белое кристаллическое твердое вещество, растворимое в изопропиловый эфир и этиловый спирт. Его еще называют Торрейол, сескигойол, пилигерол, цедреланол, ламбертол, и альбикаулол.[1][2]
Имена могут относиться к любому из двух изомеры отличается приставками (+)- и (−)-.[3][4] (+) - изомер был идентифицирован Э. Шинозаки в 1922 г. из листьев Torreya nucifera.[3] (-) - изомер был выделен в 1951 г. Хааген-Смитом и другими из Pinus albicaulus.[3] Его структура была определена в 1970 году Ларсом Вестфельтом.[4]
Вхождение
δ-кадинол вырабатывается грибком Xylobolus frustulatus длинные белые иглы при выращивании в солод агар средний.[5] Встречается также у многих хвойных пород,[3] и во многих других организмах, включая
- Achillea millefolium (6%)[6]
- Cedrela odorata[3]
- Clitocybe illudens (а гриб)[1]
- Copaifera multijuga (1%; основной вклад в аромат Копайба масло)[7]
- Dictyopteris divaricata (а коричневая водоросль)[3]
- Plebejus argyrognomon (а бабочка; действует как феромон)[8]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Борг-Карлсон, А; Норин, Торбьорн; Талвитие, Антти (1981). «Конфигурации и конформации торреола (δ-кадинола), α-кадинола, Т-мууролола и Т-кадинола». Тетраэдр. 37 (22): 425. Дои:10.1016 / S0040-4020 (01) 92031-9.
- ^ В. Херут, В. Сикора (1958). «Химия кадиненов и кадинолов». Тетраэдр. 4 (3–4): 246–255. Дои:10.1016/0040-4020(58)80046-0.
- ^ а б c d е ж Вестфельт, Ларс; Трэнкнер, Ханс; Бранданге, Сванте; Валле, Томас; Sjöberg, Berndt; Bunnenberg, E .; Джерасси, Карл; Записи, Рут (1966). "(---) - Торрейол (" дельта-кадинол ")". Acta Chemica Scandinavica. 20: 2893–2894. Дои:10.3891 / acta.chem.scand.20-2893.
- ^ а б Ларс Вестфельт (1970), "(-) - Торриол ('δ-Кадинол')". Acta Chemica Scandinavica том 24 выпуск 5 16181622 Дои:10.3891 / acta.chem.scand.24-1618
- ^ Ванейк, Г; Roeijmans, H; Verwiel, P (1984). «Выделение и идентификация сесквитерпеноида (+) - торреола из Xylobolus frustulatus». Экспериментальная микология. 8 (3): 273. Дои:10.1016/0147-5975(84)90012-4.
- ^ Котан, Реджеп; Чакир, Ахмет; Дадашоглу, Фатих; Айдын, Туба; Чакмакчи, Рамазан; Озер, Хакан; Кордали, Сабан; Мете, Эбру; Дикбас, Неслихан (2010). «Антибактериальная активность эфирных масел и экстрактов ахиллеи турецкой, сатуры и тимуса против патогенных бактерий растений». Журнал продовольственной науки и сельского хозяйства. 90 (1): 145–60. Дои:10.1002 / jsfa.3799. PMID 20355025.
- ^ Sant'Anna, Beatriz M.P .; Фонтес, Сильвия Паредес; Пинто, Анджело С .; Резенде, Клаудиа М. (2007). "Характеристика древесных одорантов в масле копайбы (Copaifera multijuga Hayne)". Журнал Бразильского химического общества. 18 (5): 984. Дои:10.1590 / S0103-50532007000500016.
- ^ Лундгрен, Леннарт; Бергстрём, Гуннар (1976). «Запах крыльев и фазы выпуска запаха в ухаживании Lycaeides argyrognomon (Lepidoptera: Lycaenidae)». Журнал химической экологии. 1 (4): 399. Дои:10.1007 / BF00988581.