WikiDer > Дельта-саркогликан

SGCD
Идентификаторы
Псевдонимы	SGCD, 35DAG, CMD1L, DAGD, SG-дельта, SGCDP, SGD, дельта саркогликана, LGMDR6
Внешние идентификаторы	OMIM: 601411 MGI: 1346525 ГомолоГен: 285 Генные карты: SGCD
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 5 (человек)
Конец	156,767,788 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 11 (мышь)
Конец	47,988,969 бп
Генная онтология
Молекулярная функция	• GO: 0001948 связывание с белками;
Сотовый компонент	• цитоплазма; • неотъемлемый компонент мембраны; • дистрогликан комплекс; • клеточная мембрана; • сарколемма; • дистрофин-ассоциированный гликопротеиновый комплекс; • цитоскелет; • мембрана; • саркогликановый комплекс; • саркоплазматический ретикулум;
Биологический процесс	• развитие мышечных органов; • мембранная организация; • сердечное сокращение; • развитие мышечных клеток; • развитие сердечной мышечной ткани; • сердечный процесс; • смерть клетки; • кальций-опосредованная передача сигналов; • локализация клеточного белкового комплекса; • развитие сердечных мышечных волокон; • гомеостаз ионов кальция; • сокращение сердечной мышцы; • морфогенез коронарной сосудистой сети; • сокращение клеток сердечной мышцы;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	6444
	24052
	ENSG00000170624
	ENSMUSG00000020354
	Q92629
	P82347
	NM_000337; NM_001128209; NM_172244
	NM_011891
	NP_000328; NP_001121681; NP_758447
	NP_036021
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

Delta-sarcoglycan

Дельта-саркогликан это белок что у людей кодируется SGCD ген.^[5]^[6]^[7]^[8]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является одним из четырех известных компонентов саркогликан комплекс, который является подкомплексом дистрофин-гликопротеиновый комплекс (DGC). DGC образует связь между цитоскелетом F-актина и внеклеточным матриксом. Этот белок наиболее широко экспрессируется в скелетных и сердечных мышцах. Мутации в этом гене были связаны с аутосомно-рецессивным мышечная дистрофия конечностей и дилатационная кардиомиопатия. Наблюдались альтернативно сплайсированные варианты транскриптов, кодирующие разные изоформы.^[8]

В меланоцитарных клетках экспрессия гена SGCD может регулироваться MITF.^[9]

Взаимодействия

SGCD был показан взаимодействовать с участием FLNC.^[10]^[11]

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000170624 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020354 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Пассос-Буэно М.Р., Морейра Е.С., Вайнзоф М., Мари С.К., Зац М. (декабрь 1996 г.). «Анализ сцепления при аутосомно-рецессивной мышечной дистрофии конечностей и пояса (AR LGMD) сопоставляет шестую форму с 5q33-34 (LGMD2F) и указывает, что существует по крайней мере еще один подтип AR LGMD». Хум Мол Генет. 5 (6): 815–20. Дои:10,1093 / чмг / 5,6,815. PMID 8776597.
^ Нигро В., де Са Морейра Е., Пилусо Г., Вайнзоф М., Белсито А., Политано Л., Пука А. А., Пассос-Буэно М. Р., Зац М. (ноябрь 1996 г.). «Аутосомно-рецессивная мышечная дистрофия пояснично-конечностей, LGMD2F, вызвана мутацией в гене дельта-саркогликана». Нат Жене. 14 (2): 195–8. Дои:10.1038 / ng1096-195. PMID 8841194. S2CID 25671609.
^ Цубата С., Боулз К. Р., Ватта М., Зинц С., Титус Дж., Мухонен Л., Боулз Н. Э., Таубин Дж. А. (сентябрь 2000 г.). «Мутации в гене дельта-саркогликана человека при семейной и спорадической дилатационной кардиомиопатии». J Clin Invest. 106 (5): 655–62. Дои:10.1172 / JCI9224. ЧВК 381284. PMID 10974018.
^ ^а ^б «Ген Entrez: SGCD саркогликан, дельта (гликопротеин, ассоциированный с дистрофином 35 кДа)».
^ Хук К.С., Шлегель Н.С., Эйххофф О.М., Видмер Д.С., Преториус К., Эйнарссон С.О., Валгейрсдоттир С., Бергстейнсдоттир К., Щепски А., Даммер Р., Штайнгримссон Э. (2008). «Новые мишени MITF идентифицированы с использованием двухэтапной стратегии ДНК-микрочипов». Пигментная клетка Melanoma Res. 21 (6): 665–76. Дои:10.1111 / j.1755-148X.2008.00505.x. PMID 19067971. S2CID 24698373.
^ Гайон Дж. Р., Кудряшова Е., Поттс А., Далкилик И., Брозиус М. А., Томпсон Т. Г., Бекманн Дж. С., Кункель Л. М., Спенсер М. Дж. (Октябрь 2003 г.). «Кальпаин 3 расщепляет филамин С и регулирует его способность взаимодействовать с гамма- и дельта-саркогликанами». Мышечный нерв. 28 (4): 472–83. Дои:10.1002 / mus.10465. PMID 14506720. S2CID 86353802.
^ Томпсон Т.Г., Чан Ю.М., Хак А.А., Брозиус М., Раджала М., Лидов Г.Г., МакНалли Е.М., Уоткинс С., Кункель Л.М. (январь 2000 г.). «Филамин 2 (FLN2): специфический для мышц белок, взаимодействующий с саркогликаном». J. Cell Biol. 148 (1): 115–26. Дои:10.1083 / jcb.148.1.115. ЧВК 3207142. PMID 10629222.

дальнейшее чтение

Нигро В., Пилусо Г., Белсито А., Политано Л., Пука А. А., Паппарелла С., Росси Е., Вильетто Г., Эспозито М. Г., Аббонданза С., Медичи Н., Молинари А. М., Нигро Г., Пука Г. А. (1997). «Идентификация нового гена саркогликана в 5q33, кодирующего гликопротеин сарколеммы 35 кДа». Гм. Мол. Genet. 5 (8): 1179–86. Дои:10.1093 / hmg / 5.8.1179. PMID 8842738.
Hillier LD, Lennon G, Becker M, Bonaldo MF, Chiapelli B, Chissoe S, Dietrich N, DuBuque T, Favello A, Gish W, Hawkins M, Hultman M, Kucaba T, Lacy M, Le M, Le N, Mardis E , Мур Б., Моррис М., Парсонс Дж., Прейндж С., Рифкин Л., Рольфинг Т., Шелленберг К., Бенто Соарес М., Тан Ф, Тьерри-Мег Дж., Треваскис Е., Андервуд К., Уолдман П., Уотерстон Р., Уилсон Р., Марра М (1997). «Создание и анализ 280 000 тегов последовательности, экспрессируемых человеком». Genome Res. 6 (9): 807–28. Дои:10.1101 / гр.6.9.807. PMID 8889549.
Юнг Д., Дюкло Ф., Апостол Б., Штрауб В., Ли Дж. К., Алламанд В., Венцке Д. П., Сунада И., Мумау С. Р., Левейлл С. Дж., Слотер Калифорния, Кроуфорд ТО, Макферсон Дж. Д., Кэмпбелл КП (1997). «Характеристика дельта-саркогликана, нового компонента олигомерного саркогликанового комплекса, участвующего в мышечной дистрофии конечностей и поясов». J. Biol. Chem. 271 (50): 32321–9. Дои:10.1074 / jbc.271.50.32321. PMID 8943294.
Морейра Е.С., Вайнзоф М., Мари С.К., Нигро В., Зац М., Пассос-Буэно М.Р. (1999). «Первая миссенс-мутация в гене дельта-саркогликана, связанная с тяжелым фенотипом и частотой пояснично-конечностной мышечной дистрофии типа 2F (LGMD2F) при бразильских саркогликанопатиях». J. Med. Genet. 35 (11): 951–3. Дои:10.1136 / jmg.35.11.951. ЧВК 1051491. PMID 9832045.
Чан YM, Bönnemann CG, Лидов HG, Kunkel LM (1999). «Молекулярная организация саркогликанового комплекса в мышечных трубках в культуре». J. Cell Biol. 143 (7): 2033–44. Дои:10.1083 / jcb.143.7.2033. ЧВК 2175228. PMID 9864373.
Ли Дж., Дрессман Д., Цао Ю.П., Сакамото А., Хоффман Е.П., Сяо X (1999). «Опосредованный вектором rAAV перенос гена саркогилкана в модели хомяка мышечной дистрофии пояса конечностей». Джин Тер. 6 (1): 74–82. Дои:10.1038 / sj.gt.3300830. PMID 10341878.
Корал-Васкес Р., Кон Р. Д., Мур С. А., Хилл Дж. А., Вайс Р. М., Дэвиссон Р. Л., Штрауб В., Баррези Р., Бансал Д., Хрстка Р. Ф., Уильямсон Р., Кэмпбелл К. П. (1999). «Нарушение комплекса саркогликан-саркоспан в гладких мышцах сосудов: новый механизм кардиомиопатии и мышечной дистрофии». Ячейка. 98 (4): 465–74. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81975-3. PMID 10481911. S2CID 376759.
Лю Л.А., Энгвалл Э. (2000). «Изоформы саркогликана в скелетных мышцах». J. Biol. Chem. 274 (53): 38171–6. Дои:10.1074 / jbc.274.53.38171. PMID 10608889.
Томпсон Т.Г., Чан Ю.М., Хак А.А., Брозиус М., Раджала М., Лидов Г.Г., МакНалли Е.М., Уоткинс С., Кункель Л.М. (2000). «Филамин 2 (FLN2): специфический для мышц белок, взаимодействующий с саркогликаном». J. Cell Biol. 148 (1): 115–26. Дои:10.1083 / jcb.148.1.115. ЧВК 3207142. PMID 10629222.
Duggan DJ, Manchester D, Stears KP, Mathews DJ, Hart C, Hoffman EP (2000). «Мутации в гене дельта-саркогликана - редкая причина аутосомно-рецессивной мышечной дистрофии конечностей-пояса (LGMD2)». Нейрогенетика. 1 (1): 49–58. Дои:10.1007 / с100480050008. PMID 10735275. S2CID 22739920.
Ёсида М., Хама Х, Исикава-Сакураи М., Имамура М., Мидзуно Ю., Араиши К., Вакабаяси-Такай Е., Ногути С., Сасаока Т., Одзава Е. (2000). «Биохимические доказательства ассоциации дистробревина с комплексом саркогликан-саркоспан как основа для понимания саркогликанопатии». Гм. Мол. Genet. 9 (7): 1033–40. Дои:10.1093 / hmg / 9.7.1033. PMID 10767327.
Радоевич В., Лин С., Бургундер Дж. М. (2000). «Дифференциальная экспрессия дистрофина, утрофина и ассоциированных с дистрофином белков в мышечной культуре человека». Клеточная ткань Res. 300 (3): 447–57. Дои:10.1007 / s004410000213. PMID 10928275. S2CID 12001595.
Кросби Р.Х., Лим Л.Е., Мур С.А., Хирано М., Хейс А.П., Мейбаум С.В., Коллин Х., Довико С.А., Штолле, Калифорния, Фардо М., Томе FM, Кэмпбелл КП (2000). «Молекулярная и генетическая характеристика саркоспана: понимание взаимодействий саркогликан-саркоспан». Гм. Мол. Genet. 9 (13): 2019–27. Дои:10.1093 / hmg / 13.09.2019. PMID 10942431.
Барреси Р., Мур С.А., Штолле Калифорния, Менделл Дж. Р., Кэмпбелл КП (2001). «Экспрессия гамма-саркогликана в гладких мышцах и его взаимодействие с комплексом саркогликан-саркоспан гладких мышц». J. Biol. Chem. 275 (49): 38554–60. Дои:10.1074 / jbc.M007799200. PMID 10993904.
Sylvius N, Duboscq-Bidot L, Bouchier C, Charron P, Benaiche A, Sébillon P, Komajda M, Villard E (2004). «Мутационный анализ генов бета- и дельта-саркогликанов у большого числа пациентов с семейной и спорадической дилатационной кардиомиопатией». Am. J. Med. Genet. А. 120 (1): 8–12. Дои:10.1002 / ajmg.a.20003. PMID 12794684. S2CID 84810094.
Гайон Дж. Р., Кудряшова Е., Поттс А., Далкилик И., Брозиус М. А., Томпсон Т. Г., Бекманн Дж. С., Кункель Л. М., Спенсер М. Дж. (2003). «Кальпаин 3 расщепляет филамин С и регулирует его способность взаимодействовать с гамма- и дельта-саркогликанами». Мышечный нерв. 28 (4): 472–83. Дои:10.1002 / mus.10465. PMID 14506720. S2CID 86353802.

внешние ссылки

ЛОВД база данных мутаций: SGCD

Эта статья о ген на хромосома человека 5 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000170624 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020354 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid8776597-5] Пассос-Буэно М.Р., Морейра Е.С., Вайнзоф М., Мари С.К., Зац М. (декабрь 1996 г.). «Анализ сцепления при аутосомно-рецессивной мышечной дистрофии конечностей и пояса (AR LGMD) сопоставляет шестую форму с 5q33-34 (LGMD2F) и указывает, что существует по крайней мере еще один подтип AR LGMD». Хум Мол Генет. 5 (6): 815–20. Дои:10,1093 / чмг / 5,6,815. PMID 8776597.

[pmid8841194-6] Нигро В., де Са Морейра Е., Пилусо Г., Вайнзоф М., Белсито А., Политано Л., Пука А. А., Пассос-Буэно М. Р., Зац М. (ноябрь 1996 г.). «Аутосомно-рецессивная мышечная дистрофия пояснично-конечностей, LGMD2F, вызвана мутацией в гене дельта-саркогликана». Нат Жене. 14 (2): 195–8. Дои:10.1038 / ng1096-195. PMID 8841194. S2CID 25671609.

[pmid10974018-7] Цубата С., Боулз К. Р., Ватта М., Зинц С., Титус Дж., Мухонен Л., Боулз Н. Э., Таубин Дж. А. (сентябрь 2000 г.). «Мутации в гене дельта-саркогликана человека при семейной и спорадической дилатационной кардиомиопатии». J Clin Invest. 106 (5): 655–62. Дои:10.1172 / JCI9224. ЧВК 381284. PMID 10974018.

[entrez-8] а ^б «Ген Entrez: SGCD саркогликан, дельта (гликопротеин, ассоциированный с дистрофином 35 кДа)».

[pmid19067971-9] Хук К.С., Шлегель Н.С., Эйххофф О.М., Видмер Д.С., Преториус К., Эйнарссон С.О., Валгейрсдоттир С., Бергстейнсдоттир К., Щепски А., Даммер Р., Штайнгримссон Э. (2008). «Новые мишени MITF идентифицированы с использованием двухэтапной стратегии ДНК-микрочипов». Пигментная клетка Melanoma Res. 21 (6): 665–76. Дои:10.1111 / j.1755-148X.2008.00505.x. PMID 19067971. S2CID 24698373.

[pmid14506720-10] Гайон Дж. Р., Кудряшова Е., Поттс А., Далкилик И., Брозиус М. А., Томпсон Т. Г., Бекманн Дж. С., Кункель Л. М., Спенсер М. Дж. (Октябрь 2003 г.). «Кальпаин 3 расщепляет филамин С и регулирует его способность взаимодействовать с гамма- и дельта-саркогликанами». Мышечный нерв. 28 (4): 472–83. Дои:10.1002 / mus.10465. PMID 14506720. S2CID 86353802.

[pmid10629222-11] Томпсон Т.Г., Чан Ю.М., Хак А.А., Брозиус М., Раджала М., Лидов Г.Г., МакНалли Е.М., Уоткинс С., Кункель Л.М. (январь 2000 г.). «Филамин 2 (FLN2): специфический для мышц белок, взаимодействующий с саркогликаном». J. Cell Biol. 148 (1): 115–26. Дои:10.1083 / jcb.148.1.115. ЧВК 3207142. PMID 10629222.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

Navigation