WikiDer > Дерматомиозит

Dermatomyositis

Дерматомиозит
Dermatomyositis.jpg
Дискретный красный области лежащий над костяшки пальцев у человека с ювенильным дерматомиозитом. Они известны как папулы Готтрона.
СпециальностьРевматология
СимптомыСыпь, мышечная слабость, похудание, жар[1]
ОсложненияКальциноз, воспаление легких, сердечное заболевание[1][2]
Обычное начало40–50 лет[3]
ПродолжительностьДолгосрочный[1]
ПричиныНеизвестно[1]
Диагностический методНа основании симптомов, анализов крови, электромиография, биопсия мышц[3]
Дифференциальная диагностикаПолимиозит, миозит с тельцами включения, склеродермия[3]
УходМедикамент, физиотерапия, упражнения, тепловая терапия, ортопедия, вспомогательные устройства, отдых[1]
МедикаментКортикостероиды, метотрексат, азатиоприн[1]
Частота~ 1 на 100 000 человек в год[3]

Дерматомиозит (DM) это долгосрочный воспалительное заболевание что влияет кожа и мышцы.[1] Его симптомы обычно кожная сыпь и ухудшение мышечной слабости со временем.[1] Они могут возникать внезапно или развиваться в течение месяцев.[1] Другие симптомы могут включать потерю веса, лихорадку, воспаление легких или светочувствительность.[1] Осложнения могут включать: отложения кальция в мышцах или коже.[1]

Причина неизвестна.[1] Теории включают, что это аутоиммунное заболевание или в результате вирусная инфекция.[1] Это тип воспалительная миопатия.[1] Диагноз обычно основывается на некоторой комбинации симптомов, анализах крови, электромиография, и биопсия мышц.[3]

Хотя лекарство от этого состояния не известно, лечение обычно улучшает симптомы.[1] Лечение может включать прием лекарств, физиотерапия, упражнения, тепловая терапия, ортопедия и вспомогательные устройства, и отдых.[1] Лекарства в кортикостероиды семейства обычно используются с другими агентами, такими как метотрексат или азатиоприн рекомендуется, если стероиды не работают.[1] Внутривенный иммуноглобулин может также улучшить результаты.[1] У большинства людей улучшается состояние после лечения, а у некоторых состояние полностью проходит.[1]

Примерно один на 100 000 человек в год заболевает.[3] Заболевание обычно возникает у людей в возрасте от 40 до 50 лет, причем женщины страдают чаще, чем мужчины.[3] Однако могут пострадать люди любого возраста.[3] Это состояние было впервые описано в 1800-х годах.[4]

Признаки и симптомы

Основные симптомы включают несколько типов кожи. сыпь вместе с мышечная слабость в обоих плечах или бедрах.[2]

Кожа

Одна форма, которую принимают высыпания, называется "гелиотроп"(пурпурный цвет) или сиреневый, но также может быть красный. Это может произойти вокруг глаз вместе с отеком, но также может возникать в верхней части груди или спине, что называется «шалью» (вокруг шеи) или «V-образным знаком» над грудью, а также может возникать на лице, плечах. , бедра или руки.[5] Другая форма, которую принимает сыпь, называется Признак Готтрона которые красные или фиолетовые, иногда чешуйчатые, слегка приподнятые папулы которые прорезываются на любом из суставов пальцев ( пястно-фаланговые суставы или межфаланговые суставы).[5][6] Папулы Готтрона также могут быть обнаружены на других костных выступах, включая локти, колени или ступни. Все эти высыпания усугубляется воздействием солнечного света, и часто очень зудят, болезненны и могут кровоточить.[6]

Если у человека наблюдаются только кожные проявления, характерные для DM, без слабости или аномальных мышечных ферментов, то он или она может страдать амиопатическим дерматомиозитом (ADM), ранее известным как «дерматомиозит синусит».[7]

Мышцы

Люди с СД испытывают прогрессирующее усиление мышечной слабости в проксимальный мышцы (например, плечи и бедра).[8] Задачи, в которых задействованы эти мышцы: вставание из положения сидя, подъем и подъем по лестнице, могут становиться все труднее для людей с дерматомиозитом.[8]

Другой

Около 30% людей имеют опухшие болезненные суставы, но, как правило, в легкой форме.[9]

У некоторых людей заболевание поражает легкие, и у них может быть кашель или затрудненное дыхание. Если заболевание влияет на сердце, аритмии может возникнуть. Если он затрагивает кровеносные сосуды в желудке или кишечнике, что чаще встречается у подростков с DM, люди могут рвота кровью, имеют черный дегтеобразный стул, или может развить дыра где-то в их желудочно-кишечном тракте.[9]

  • Примеры дерматомиозита

  • Папулы Готтрона на суставах пальцев

  • Папулы Готтрона на локтях человека с ювенильным СД

  • Папулы Готтрона

  • Папулы Готтрона у человека с ювенильным СД

  • Папулы Готтрона в тяжелом случае ювенильного дерматомиозита

  • Гелиотроп при отеках вокруг глаз

  • Гелиотроп

  • Сыпь на лице

  • Сильная сыпь на руках, распространяющаяся вверх по предплечью.

  • Сыпь на предплечье

Причины

Смотрите также: Список аллелей лейкоцитарного антигена человека, связанных с кожными заболеваниями

Причина неизвестна, но может возникнуть в результате первоначальной вирусной инфекции или рака, которые могут вызвать аутоиммунный отклик.[9]

От 7 до 30% дерматомиозита возникают из-за рака, вероятно, как аутоиммунный отклик.[10] Наиболее часто ассоциированные виды рака: рак яичников, рак молочной железы, и рак легких.[10] От 18 до 25% людей с амиопатическим СД также болеют раком.[6] Злокачественные новообразования, связанные с дерматомиозитом, чаще встречаются после 60 лет.

Некоторые случаи передаются по наследству, а подтипы HLA HLA-DR3, HLA-DR52, и HLA-DR6 кажется, создают предрасположенность к аутоиммунному дерматомиозиту.[9]

Диагностика

Кальциноз от дерматомиозита
Рентген колена у человека с дерматомиозитом.
Микрофотография дерматомиозита, биопсия мышц, H&E пятно

Диагноз дерматомиозита основывается на пяти критериях, которые также используются для дифференциальной диагностики в отношении полимиозит:[7]

  1. Слабость мышц обоих бедер или обоих плеч
  2. Используя анализ крови, находя более высокие уровни ферменты нашел в скелетная мышца, в том числе креатининкиназа, альдолаза, и глутамат оксалоацетат, пируват трансаминазы и лактатдегидрогеназа
  3. С помощью тестирование электрических сигналов в мышцах, обнаружение всех трех из: беспорядочных, повторяющихся, высокочастотных сигналов; короткие низкоэнергетические сигналы между скелетными мышцами и двигательные нейроны которые имеют несколько фазы; и резкая активность при введении иглы в мышцу
  4. Изучение биопсия мышц под микроскопом и нахождение мононуклеарные лейкоциты между мышечными клетками и обнаружение аномальной дегенерации и регенерации мышечных клеток, отмирающих мышечных клеток и мышечных клеток, потребляемых другими клетками (фагоцитоз)
  5. Высыпания типичные для дерматомиозита, которые включают гелиотропную сыпь, признак Готтрона и папулы Готтрона

Пятый критерий - это то, что отличает дерматомиозит от полимиозита; Диагноз дерматомиозита считается окончательным, если присутствуют три из пунктов с 1 по 4 в дополнение к 5, вероятен любой два в дополнение к 5 и возможен, если присутствует только один пункт в дополнение к 5.[7]

Дерматомиозит связан с аутоантитела, особенно антинуклеарные антитела (АНА).[9] Около 80% людей с DM положительным результатом теста на ANA и около 30% людей имеют аутоантитела, специфичные для миозита, которые включают антитела к аминоацил-тРНК-синтетазам (антитела против синтетазы), в том числе антитела против гистидин - тРНК лигаза (также называется Джо-1); антитела к частица распознавания сигнала (SRP); и антитела против Mi-2.[9]

Магнитно-резонансная томография может быть полезным для проведения биопсии мышц и исследования поражения внутренних органов;[11] рентгеновский снимок может использоваться для расследования совместного участия и кальцификации.[12]

Согласно одному обзору 2016 года, данный случай дерматомиозита можно классифицировать как амиопатический дерматомиозит, если поражена только кожа и не наблюдается мышечной слабости более 6 месяцев.[7] или два года по другому.[6]

Классификация

Дерматомиозит - это форма системного заболевания соединительной ткани, класс заболеваний, которые часто связаны с аутоиммунной дисфункцией.[9][13]

Он также был классифицирован как идиопатический воспалительная миопатия наряду с полимиозитом, некротическим аутоиммунным миозитом, онкологическим миозит, и спорадические миозит с тельцами включения.[14]

Форма этого расстройства, поражающего детей, известна как ювенильный дерматомиозит.[15]

Уход

Лекарства от дерматомиозита не известно, но симптомы можно вылечить. Варианты включают лекарства, физиотерапию, упражнения, тепловую терапию (включая микроволновую печь и ультразвук), ортопедические и вспомогательные приспособления, а также отдых. Стандартное лечение дерматомиозита - это кортикостероид препарат, вводимый в форме таблеток или внутривенно. Иммунодепрессанты, такие как азатиоприн и метотрексат, может уменьшить воспаление у людей, которые плохо реагируют на преднизон. Периодическое лечение с использованием внутривенный иммуноглобулин также может улучшить восстановление. Другие иммунодепрессанты, используемые для лечения воспаления, связанного с дерматомиозитом, включают: циклоспорин А, циклофосфамид, и такролимус. Физическая терапия обычно рекомендуется для предотвращения атрофии мышц и восстановления мышечной силы и диапазона движений. Многим людям с дерматомиозитом может потребоваться мазь для местного применения, например кортикостероиды для местного применения, при заболевании кожи. Они должны носить солнцезащитный крем с высокой степенью защиты и защитную одежду. Для удаления отложений кальция, вызывающих нервную боль и рецидивирующие инфекции, может потребоваться операция.[16]

Противомалярийный лекарства, особенно гидроксихлорохин и хлорохин, используются для лечения высыпаний, так как они находятся в аналогичных условиях.[6]

Ритуксимаб используется, когда люди не реагируют на другие виды лечения.[17][18]

По состоянию на 2016 год методы лечения амиопатического дерматомиозита у взрослых не имели убедительной доказательной базы; опубликованные методы лечения включали противомалярийные препараты, стероиды, принимаемые или перорально, или наносится на кожу, ингибиторы кальциневрина наносится на кожу, дапсон, внутривенный иммуноглобулин, метотрексат, азатиоприн, и микофенолят мофетил. Ни один из них не является очень эффективным, но среди них наилучшие результаты дает внутривенный иммуноглобулин.[7]

Прогноз

До появления современных методов лечения, таких как преднизон, внутривенный иммуноглобулин, плазмаферез, химиотерапия, и другие лекарства, прогноз был плохим.[19]

Кожные проявления дерматомиозита могут улучшаться, а могут и не улучшаться при терапии параллельно с улучшением миозита. У некоторых людей слабость и сыпь проходят вместе. В других случаях эти два понятия не связаны, и одно из них сложнее контролировать. Часто кожное заболевание сохраняется после адекватного контроля над заболеванием мышц.[требуется медицинская цитата]

Риск смерти от этого состояния намного выше, если поражено сердце или легкие.[14][16]

Эпидемиология

Пик заболеваемости СД приходится на возраст 40–50 лет, но болезнь может поражать людей любого возраста.[20][3] Женщины чаще страдают от него, чем мужчины.[3] Распространенность СД колеблется от 1 до 22 на 100 000 человек.[21][22][23]

История

Диагностические критерии были предложены в 1975 г. и получили широкое распространение.[6][24] Амиопатический сахарный диабет, также называемый синусовым миозитом, был назван в 2002 году.[6]

Общество и культура

Исследование

По состоянию на 2016 год продолжались исследования причин DM, а также биомаркеры;[30] Продолжаются клинические испытания следующих препаратов при СД: аджулемовая кислота (Фаза II), адренокортикотропный гормон гель (фаза IV, открытая этикетка), IMO-8400, антагонист Toll-подобного рецептора 7,8 и 9 (Ph II), абатацепт (Фаза IV, открытая этикетка), и тиосульфат натрия (Фаза II).[6]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s «Дерматомиозит». ГАРД. 2017. В архиве из оригинала 5 июля 2017 г.. Получено 13 июля 2017.
  2. ^ а б Каллен, Джеффри П .; Вортманн, Роберт Л. (1 сентября 2006 г.). «Дерматомиозит». Клиники дерматологии. 24 (5): 363–373. Дои:10.1016 / j.clindermatol.2006.07.001. ISSN 0738-081X. PMID 16966018.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j «Дерматомиозит». NORD (Национальная организация по редким заболеваниям). 2015. В архиве из оригинала 19 февраля 2017 г.. Получено 13 июля 2017.
  4. ^ Дурмишев, Любомир А .; Дурмишев, Ассен Любенов (2009). Дерматомиозит: успехи в распознавании, понимании и лечении. Springer Science & Business Media. п. 5. ISBN 9783540793137. В архиве из оригинала от 8 сентября 2017 г.
  5. ^ а б Каллен, Джеффри П. (1 июня 2010 г.). «Кожные проявления дерматомиозита и их лечение». Текущие отчеты ревматологии. 12 (3): 192–197. Дои:10.1007 / s11926-010-0100-7. ISSN 1534-6307. PMID 20425525.
  6. ^ а б c d е ж грамм час Кун, А; Ландманн, А; Бонсманн, Г. (октябрь 2016 г.). «Кожа при аутоиммунных заболеваниях - неудовлетворенные потребности». Отзывы об аутоиммунности. 15 (10): 948–54. Дои:10.1016 / j.autrev.2016.07.013. PMID 27481041.
  7. ^ а б c d е Калландер, Дж; Робсон, Y; Инграм, Дж; Piguet, V (11 мая 2016 г.). «Лечение клинически амиопатического дерматомиозита у взрослых: систематический обзор». Британский журнал дерматологии. 179 (6): 1248–1255. Дои:10.1111 / bjd.14726. PMID 27167896.
  8. ^ а б Далакас, Маринос К. (30 апреля 2015 г.). «Воспалительные заболевания мышц». Медицинский журнал Новой Англии. 372 (18): 1734–1747. Дои:10.1056 / NEJMra1402225. ISSN 0028-4793. PMID 25923553.
  9. ^ а б c d е ж грамм Хадж-Али, Рула А. (июнь 2013 г.). «полимиозит и дерматомиозит - Опорно-и заболевания соединительной ткани». Руководство Merck Professional Edition. В архиве из оригинала 12 октября 2015 г.
  10. ^ а б Ди Ролло, Д; Abeni, D; Tracanna, M; Капо, А; Америо, П. (октябрь 2014 г.). «Риск рака при дерматомиозите: систематический обзор литературы». Giornale Italiano di Dermatologia e Venereologia. 149 (5): 525–37. PMID 24975953.
  11. ^ Саймон, JP; Мари, я; Jouen, F; Бойер, О; Мартине, Дж. (14 июня 2016 г.). «Аутоиммунные миопатии: где мы находимся?». Границы иммунологии. 7: 234. Дои:10.3389 / fimmu.2016.00234. ЧВК 4905946. PMID 27379096.
  12. ^ Рамос-Э-Сильва, М; Лима Пинто, AP; Пирмез, Р; Куцци, Т; Карнейро, S (1 октября 2016 г.). «Дерматомиозит - Часть 2: Диагностика, связь со злокачественными новообразованиями и лечение». Кожаный. 14 (5): 354–358. PMID 27871347.
  13. ^ «МКБ-10 Системные заболевания соединительной ткани (M30-M36)». КТО. В архиве из оригинала 8 февраля 2017 г.. Получено 9 декабря 2016.
  14. ^ а б Danieli, MG; Геларди, К; Guerra, F; Cardinaletti, P; Pedini, V; Габриэлли, А (май 2016 г.). «Поражение сердца при полимиозите и дерматомиозите». Отзывы об аутоиммунности. 15 (5): 462–5. Дои:10.1016 / j.autrev.2016.01.015. PMID 26826433.
  15. ^ Фельдман Б.М., Райдер Л.Г., Рид А.М., Пахман Л.М. (июнь 2008 г.). «Юношеский дерматомиозит и другие идиопатические воспалительные миопатии детского возраста». Ланцет. 371 (9631): 2201–2212. Дои:10.1016 / S0140-6736 (08) 60955-1. PMID 18586175.
  16. ^ а б «Информация о дерматомиозите». Национальный институт неврологических расстройств и инсульта. 27 июля 2015 г. В архиве из оригинала от 2 декабря 2016 г.
  17. ^ Малик, А; Hayat, G; Калия, JS; Гусман, Массачусетс (20 мая 2016 г.). «Идиопатические воспалительные миопатии: клинический подход и лечение». Границы неврологии. 7: 64. Дои:10.3389 / fneur.2016.00064. ЧВК 4873503. PMID 27242652.
  18. ^ Райт, штат Северная Каролина; Влеугельс, РА; Каллен, JP (январь 2016 г.). «Кожный дерматомиозит в эпоху биопрепаратов». Семинары по иммунопатологии. 38 (1): 113–21. Дои:10.1007 / s00281-015-0543-z. PMID 26563285.
  19. ^ Страница 285 в: Thomson and Cotton Конспект лекций по патологии, Blackwell Scientific. Третье издание
  20. ^ Tymms, K. E .; Уэбб, Дж. (1 декабря 1985 г.). «Дерматополимиозит и другие заболевания соединительной ткани: обзор 105 случаев». Журнал ревматологии. 12 (6): 1140–1148. ISSN 0315-162X. PMID 4093921.
  21. ^ Купер, Глинда С .; Стрела, Беррит К. (1 мая 2003 г.). «Эпидемиология аутоиммунных заболеваний». Отзывы об аутоиммунности. 2 (3): 119–125. Дои:10.1016 / с1568-9972 (03) 00006-5. ISSN 1568-9972. PMID 12848952.
  22. ^ Бернацкий, С .; Joseph, L .; Pineau, C.A .; Bélisle, P .; Boivin, J. F .; Banerjee, D .; Кларк, А. Э. (1 июля 2009 г.). «Оценка распространенности полимиозита и дерматомиозита по административным данным: возрастные, половые и региональные различия». Анналы ревматических болезней. 68 (7): 1192–1196. Дои:10.1136 / ard.2008.093161. ISSN 1468-2060. PMID 18713785.
  23. ^ Бендевальд, Марго Дж .; Wetter, David A .; Ли, Сюйцзянь; Дэвис, Марк Д. П. (1 января 2010 г.). «Заболеваемость дерматомиозитом и клинически амиопатическим дерматомиозитом: популяционное исследование в округе Олмстед, штат Миннесота». Архив дерматологии. 146 (1): 26–30. Дои:10.1001 / archdermatol.2009.328. ISSN 1538-3652. ЧВК 2886726. PMID 20083689.
  24. ^ Бохан, А; Питер, JB (13 февраля 1975 г.). «Полимиозит и дерматомиозит (первая из двух частей)». Медицинский журнал Новой Англии. 292 (7): 344–7. Дои:10.1056 / nejm197502132920706. PMID 1090839. и Бохан, А; Питер, JB (20 февраля 1975 г.). «Полимиозит и дерматомиозит (вторая из двух частей)». Медицинский журнал Новой Англии (Представлена ​​рукопись). 292 (8): 403–7. Дои:10.1056 / nejm197502202920807. PMID 1089199.
  25. ^ "Greek Reporter: 'Мария Каллас покончила с собой не из-за горя по Онассису, редкая болезнь стоила ей карьеры и жизни"'". GR Reporter. 28 декабря 2010 г. В архиве из оригинала 4 января 2015 г.. Получено 1 января 2015.
  26. ^ "Лоуренс Оливье умирает:" Остальное - тишина "'". Журнал People. 24 июля 1989 г. В архиве из оригинала 10 марта 2011 г.. Получено 16 июля 2012.
  27. ^ «Забытый: Рики Белл». Pro Football Weekly. 8 января 2010 г. Архивировано с оригинал 11 января 2010 г.. Получено 26 января 2010.
  28. ^ Джонс, Терри (12 октября 2011 г.). "Некролог Роба Бакмана". Хранитель. В архиве из оригинала 1 октября 2013 г.. Получено 16 июля 2012.
  29. ^ «Доктор Роберт Бакман, известный онколог, комик и обозреватель Star, умер в возрасте 63 лет». Газета Toronto Star. 10 октября 2011 г. В архиве из оригинала 20 января 2013 г.. Получено 16 июля 2012.
  30. ^ Рамос-Э-Сильва, М; Пинто, AP; Пирмез, Р; Куцци, Т; Карнейро, Южная Каролина (1 августа 2016 г.). «Дерматомиозит - Часть 1: Определение, эпидемиология, этиология и патогенез, клиника». Кожаный. 14 (4): 273–279. PMID 27784516.

Эта статья включаетматериалы общественного достояния от Министерство здравоохранения и социальных служб США документ: "Информационная страница NINDS о дерматомиозите". Получено 12 декабря 2016.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы