WikiDer > Десмоглеин-4
Desmoglein-4
Десмоглеин-4 это белок что у людей кодируется DSG4 ген.[5][6]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000175065 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000001804 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Whittock NV, Bower C (март 2003 г.). "Генетические доказательства нового человеческого десмосомного кадгерина, десмоглеина 4". J Invest Dermatol. 120 (4): 523–30. Дои:10.1046 / j.1523-1747.2003.12113.x. PMID 12648213.
- ^ "Entrez Gene: DSG4 десмоглеин 4".
дальнейшее чтение
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Kljuic A, Bazzi H, Sundberg JP, et al. (2003). «Десмоглеин 4 в дифференцировке волосяных фолликулов и эпидермальной адгезии: данные о наследственном гипотрихозе и приобретенной пузырчатке обыкновенной». Клетка. 113 (2): 249–60. Дои:10.1016 / S0092-8674 (03) 00273-3. PMID 12705872. S2CID 15131587.
- Рафик М.А., Ансар М., Махмуд С. и др. (2004). «Повторяющаяся внутригенная делеционная мутация в гене DSG4 в трех пакистанских семьях с аутосомно-рецессивным гипотрихозом». J. Invest. Дерматол. 123 (1): 247–8. Дои:10.1111 / j.0022-202X.2004.22715.x. ЧВК 6157275. PMID 15191570.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Нагасака Т., Нисифудзи К., Ота Т. и др. (2004). «Определение патогенного влияния десмоглеина 4 на пузырчатку и стафилококковый синдром ошпаренной кожи». J. Clin. Вкладывать деньги. 114 (10): 1484–92. Дои:10.1172 / JCI20480. ЧВК 525737. PMID 15545999.
- Бацци Х., Мартинес-Мир А, Клюик А, Кристиано АМ (2006). «Мутации десмоглеина 4 лежат в основе локализованного аутосомно-рецессивного гипотрихоза у людей, мышей и крыс». J. Investig. Дерматол. Symp. Proc. 10 (3): 222–4. Дои:10.1111 / j.1087-0024.2005.10110.x. PMID 16382669.
- Баззи Х., Гетц А., Махони М.Г. и др. (2006). «Десмоглеин 4 экспрессируется в высокодифференцированных кератиноцитах и трихоцитах эпидермиса и волосяного фолликула человека». Дифференциация. 74 (2–3): 129–40. Дои:10.1111 / j.1432-0436.2006.00061.x. PMID 16533311.
- Ваджид М., Баззи Х., Роки Дж. И др. (2007). «Локальный аутосомно-рецессивный гипотрихоз из-за мутации сдвига рамки считывания в гене десмоглеина 4 демонстрирует широкую фенотипическую изменчивость в пакистанской семье». J. Invest. Дерматол. 127 (7): 1779–82. Дои:10.1038 / sj.jid.5700791. PMID 17392831.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 18 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |