WikiDer > Дибензепин

Dibenzepin
Дибензепин
Скелетная формула дибензепина
Модель заполнения пространства молекулы дибензепина
Клинические данные
Торговые наименованияНоверил, Анслопакс, Депрекс, Экатрил, Неодит, Викторил
AHFS/Drugs.comМеждународные названия лекарств
Маршруты
администрация		Устный
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Фармакокинетический данные
Биодоступность25%
Связывание с белками80%
МетаболизмПеченочный
Устранение период полураспада5 часов
ЭкскрецияМоча (80%), кал (20%)
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC18ЧАС21N3О
Молярная масса295.386 г · моль−1
3D модель (JSmol)
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Дибензепин, продается под торговой маркой Новерил среди прочего, это трициклический антидепрессант (TCA) широко используется Европа для лечения депрессия.[1][2][3] Он имеет аналогичную эффективность и эффекты по сравнению с другими ТЦА, такими как имипрамин но с меньшим количеством побочные эффекты.[4][5][6][7]

Медицинское использование

Дибензепин используется в основном для лечения сильное депрессивное расстройство.

Как и другие ТЦА, дибензепин может потенциально использоваться при лечении хронических заболеваний. невропатическая боль.

Передозировка

Основная статья: Передозировка трициклических антидепрессантов

Поскольку ТЦА имеют относительно узкий терапевтический индекс, вероятность передозировка (как случайные, так и преднамеренные) довольно высоки и должны быть тщательно рассмотрены лечащим врачом перед использованием пациентом. Симптомы передозировки аналогичны симптомам других ТЦА, при этом сердечная токсичность (из-за ингибирования натриевых и кальциевых каналов) обычно возникает до порога серотониновый синдром достигнуто. Из-за этого риска ТЦА редко выбирают в качестве лечения депрессии первой линии.

Фармакология

Фармакодинамика

Смотрите также: Фармакология антидепрессантов и Трициклический антидепрессант § Профили связывания
Дибензепин[8]
СайтKя (нМ)РазновидностьСсылка
SERTNDNDND
СЕТЬNDND[9]
DAT>100,000Крыса[10]
5-HT1А>10,000Крыса[11]
5-HT2А≥1,500Крыса[11]
5-HT2CNDNDND
α1>10,000Крыса[11]
α2>10,000Крыса[11]
DA>10,000Бычий[11]
ЧАС123Человек[12]
ЧАС21,950Человек[12]
ЧАС3>100,000Человек[12]
ЧАС4>100,000Человек[12]
МАЧ1,750Крыса[11][13]
Значения Kя (нМ). Чем меньше значение, тем сильнее лекарство связывается с участком.

Дибензепин действует как селективный ингибитор обратного захвата норэпинефрина (NRI), с похожими потенция к тому из имипрамин.[9] Это также мощный антигистаминный препарат.[11][12] Препарат оказывает слабое или незначительное действие на серотонин и дофамин обратный захват.[14][10] В отличие от многих других ТЦА, дибензепин не имеет антиадренергический (α1, α2), антисеротонинергический (5-HT1А, 5-HT2А), или же антидофаминергический эффектов и мало или нет холинолитик (МАЧ) последствия.[11][13]

Фармакокинетика

Терапевтические уровни дибензепина составляют приблизительно от 85 до 850 нМ.[12] Его связывание с белками плазмы составляет примерно 80%.[15]

История

Дибензепин был впервые представлен в Швейцария и Западная Германия, в 1965 году.[2] Он был введен в Франция в 1967 г. в Италия в 1968 г. в объединенное Королевство в 1970 г., а в Япония в 1975 г.[2] Он также продавался в ряде других стран, в том числе Португалия и Израиль.[2]

Общество и культура

Фирменные наименования

Дибензепин продается или продавался в основном под торговой маркой Новерил.[2] Он также продается под рядом других торговых марок, включая Ansiopax, Deprex, Ecatril, Neodit и Victoril.[2]

Рекомендации

  1. ^ Швейцарское фармацевтическое общество (2000). Index Nominum 2000: Международный справочник лекарств (книга с компакт-диском). Бока-Ратон: Научное издательство Medpharm. ISBN 3-88763-075-0.
  2. ^ а б c d е ж Ситтиг, Маршалл (1988). Энциклопедия фармацевтического производства. Парк-Ридж, Нью-Джерси, США: Noyes Publications. ISBN 0-8155-1144-2.
  3. ^ Beresewicz M, Bidzińska E, Koszewska I, Puzyński S (1991). «[Результаты применения трициклических антидепрессивных препаратов в лечении эндогенной депрессии (сравнительный анализ 7 препаратов)]». Psychiatria Polska (по польски). 25 (3–4): 13–8. PMID 1687987.
  4. ^ «Новартис (дибензепин) - Информация по назначению» (PDF).
  5. ^ Paloucek, Frank P .; Лейкин, Джерролд Б. (2007). Справочник по отравлениям и токсикологии, четвертое издание (Справочник по отравлениям и токсикологии (Leiken & Paloucek)). Informa Healthcare. ISBN 978-1-4200-4479-9.
  6. ^ Gowardman M, Brown RA (март 1976 г.). «Дибензепин и амитриптилин при депрессивных состояниях: сравнительное двойное слепое исследование». Медицинский журнал Новой Зеландии. 83 (560): 194–7. PMID 6928.
  7. ^ Барон Д.П., Унгер Х.Р., Уильямс Х.Э., Найт Р.Г. (апрель 1976 г.). «Двойное слепое исследование антидепрессантов дибензепина (Новерил) и амитриптилина». Медицинский журнал Новой Зеландии. 83 (562): 273–4. PMID 8749.
  8. ^ Roth, BL; Дрискол, Дж. «ПДСП Кя База данных". Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP). Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США. Получено 14 августа 2017.
  9. ^ а б Барт Н., Маннс М., Мушолл Э. (1975). «Аритмии и ингибирование захвата норадреналина, вызванные трициклическими антидепрессантами и хлорпромазином на изолированном перфузируемом сердце кролика». Наунин Шмидебергс Арка. Pharmacol. 288 (2–3): 215–31. Дои:10.1007 / bf00500528. PMID 1161046. S2CID 11641400.
  10. ^ а б Хиттель Дж. (1978). «Ингибирование накопления [3H] дофамина в синаптосомах полосатого тела крысы с помощью психотропных препаратов». Biochem. Pharmacol. 27 (7): 1063–8. Дои:10.1016/0006-2952(78)90159-4. PMID 656154.
  11. ^ а б c d е ж грамм час Closse A, Jaton AL (1984). «Исследование влияния лития на подавление рецепторов серотонина 2 в лобной коре головного мозга крыс, вызванное длительным лечением дибензепином, антидепрессантом без заметного сродства к рецепторам серотонина 2». Наунин Шмидебергс Арка. Pharmacol. 326 (4): 291–3. Дои:10.1007 / bf00501432. PMID 6148707. S2CID 24925602.
  12. ^ а б c d е ж Appl H, Holzammer T, Dove S, Haen E, Strasser A, Seifert R (2012). «Взаимодействие рекомбинантных человеческих гистаминовых рецепторов H₁R, H₂R, H₃R и H₄R с 34 антидепрессантами и антипсихотиками». Наунин Шмидебергс Арка. Pharmacol. 385 (2): 145–70. Дои:10.1007 / s00210-011-0704-0. PMID 22033803. S2CID 14274150.
  13. ^ а б Рехави М., Мааяни С., Гольдштейн Л., Ассаэль М., Соколовский М. (1977). «Антимускариновые свойства антидепрессантов: дибензепин (Новерил)». Психофармакология. 54 (1): 35–8. Дои:10.1007 / bf00426538. PMID 20647. S2CID 27031652.
  14. ^ Рао ML, Frahnert C, Zagorski O (2002). «Первоначальный транспорт серотонина в жизнеспособные тромбоциты и связывание имипрамина с мембранами тромбоцитов». J Neural Transm (Вена). 109 (5–6): 547–56. Дои:10.1007 / s007020200045. PMID 12111448. S2CID 9703461.
  15. ^ Йозеф Альденхофф (2007). Psychiatrische Therapie. Schattauer Verlag. С. 270–. ISBN 978-3-7945-2189-0.

внешняя ссылка