WikiDer > Дибензопирены

Dibenzopyrenes
Дибензопирены
Дибензо (а, е) пирен.svg
дибензо [а,е] пирен
Дибензо (a, h) пирен.svg
дибензо [а,час] пирен
Дибензо (a, i) pyrene.svg
дибензо [а,я] пирен
Дибензо (a, l) пирен.svg
дибензо [а,л] пирен
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ChemSpider
UNII
Свойства
C24ЧАС14
Молярная масса302.376 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Дибензопирены группа с высоким молекулярным весом полициклические ароматические углеводороды с молекулярной формулой C24ЧАС14. Есть пять изомеры дибензопирена, которые различаются расположением ароматические кольца: dibenzo [а,е] пирен, дибензо [а,час] пирен, дибензо [а,я] пирен, дибензо [а,л] пирен и дибензо [е,л] пирен.

Дибензопирены были признаны их предполагаемыми человеческими канцерогенность.[1] Наиболее заметный изомер дибензопирена, дибензо [а,л] пирен входит в состав табачный дым [2] и считается, что он в 30-100 раз сильнее канцероген, чем бензо [а] пирен.[3][4] Четыре изомера дибензопирена; дибензо [а,е] пирен, дибензо [а,час] пирен, дибензо [а,я] пирен, дибензо [а,л] пирен включен в список 16 приоритетных полициклических ароматических углеводородов ЕС из-за их мутагенность и подозрение на канцерогенность для человека.

Основными источниками дибензопиренов в окружающей среде являются сжигание древесины и угля,[5] бензин и выхлоп дизеля,[6] и шины.[7]

использованная литература

  1. ^ Boström, C.E .; Герде, П; Ханберг, А; Jernström, B; Johansson, C; Кырклунд, Т; Раннуг, А; Törnqvist, M; Викторин, К; Вестерхольм, Р. (2002). «Оценка риска рака, индикаторы и руководящие принципы для полициклических ароматических углеводородов в окружающем воздухе». Перспективы гигиены окружающей среды. 110 Дополнение 3: 451–88. Дои:10.1289 / ehp.02110s3451. ЧВК 1241197. PMID 12060843.
  2. ^ Талхаут, Рейнскье; Шульц, Томас; Флорек, Ева; Ван Бентем, Ян; Вестер, Пит; Опперхёйзен, Антун (2011). «Опасные соединения в табачном дыме». Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения. 8 (12): 613–628. Дои:10.3390 / ijerph8020613. ISSN 1660-4601. ЧВК 3084482. PMID 21556207.
  3. ^ «Разработка подхода на основе фактора относительной эффективности (RPF) для смесей полициклических ароматических углеводородов (ПАУ)». Интегрированная система информации о рисках (IRIS). Агентство по охране окружающей среды США. 2010.
  4. ^ Мюллер, Павел. «Документ о научных критериях для разработки мультимедийных стандартов на полициклические ароматические углеводороды (ПАУ)». Отделение разработки стандартов Министерства окружающей среды и энергетики Онтарио. Цитировать журнал требует | журнал = (Помогите)
  5. ^ Масала, Сильвия; Бергвалл, Кристофер; Вестерхольм, Роджер (15 августа 2012 г.). "Определение бензо [а] пирен и дибензопирены в китайском эталонном материале, сертифицированном на золу уноса ». Наука об окружающей среде в целом. 432: 97–102. Bibcode:2012ScTEn.432 ... 97M. Дои:10.1016 / j.scitotenv.2012.05.081. PMID 22728296.
  6. ^ Бергвалл, Кристофер; Вестерхольм, Роджер (2009). «Определение высококанцерогенных изомеров дибензопирена в выбросах твердых частиц от двух дизельных и двух легковых автомобилей с бензиновым двигателем». Атмосферная среда. 43 (25): 3883–3890. Bibcode:2009AtmEn..43.3883B. Дои:10.1016 / j.atmosenv.2009.04.055.
  7. ^ Садикцис, Иоаннис; Бергвалл, Кристофер; Йоханссон, Кристер; Вестерхольм, Роджер (2012). «Автомобильные шины - потенциальный источник высококанцерогенных дибензопиренов для окружающей среды». Экологические науки и технологии. 46 (6): 3326–3334. Bibcode:2012EnST ... 46.3326S. Дои:10.1021 / es204257d. PMID 22352997.