WikiDer > Дихлоранилин

Dichloroaniline

Дихлоранилины химические соединения, которые состоят из анилин кольцо, замещенное двумя атомами хлора и имеющее молекулярную формулу C6ЧАС5Cl2N. Шесть изомеры, варьируя положение атомов хлора вокруг кольца относительно амино- группа. Как производные анилина, они называются аминогруппой в положении 1. Все они бесцветны, хотя коммерческие образцы могут казаться окрашенными из-за наличия примесей. Некоторые производные используются в производстве красителей и гербицидов.[1]

Изомеры дихлоранилина
Название соединенияCAS №Химическая структураТемпература плавления
2,3-дихлоранилин608-27-52,3-Дихлоранилин.svg20–25 ° C (68–77 ° F)[2]
2,4-дихлоранилин554-00-72,4-Дихлоранилин.svg59–62 ° C (138–144 ° F)[3]
2,5-дихлоранилин95-82-92,5-Дихлоранилин.svg47–50 ° C (117–122 ° F)[4]
2,6-дихлоранилин608-31-12,6-Дихлоранилин.svg36–38 ° C (97–100 ° F)[5]
3,4-дихлоранилин95-76-13,4-Дихлоранилин.svg
3,5-дихлоранилин626-43-73,5-Дихлоранилин.svg46–52 ° C (115–126 ° F)[7]

Рекомендации

  1. ^ Томас Каль, Кай-Вильфрид Шредер, Ф. Р. Лоуренс, В. Дж. Маршал, Хартмут Хёке, Рудольф Якх «Анилин» в Энциклопедия промышленной химии Ульмана, 2007; Джон Вили и сыновья: Нью-Йорк. Дои:10.1002 / 14356007.a02_303
  2. ^ «2,3-Дихлоранлин». Сигма-Олдрич.
  3. ^ «2,4-Дихлоранлин». Сигма-Олдрич.
  4. ^ «2,5-Дихлоранлин». Сигма-Олдрич.
  5. ^ «2,6-Дихлоранлин». Сигма-Олдрич.
  6. ^ «3,4-дихлоранлин». Сигма-Олдрич.
  7. ^ «3,5-Дихлоранлин». Сигма-Олдрич.